Informație

Cuplu antigen / anticorp ușor și ieftin


Pentru o aplicație trebuie să găsesc un antigen ieftin și un anticorp corespondent ieftin. Antigenul poate fi literalmente orice moleculă ieftină și potențial ușor de produs și cu un anticorp corespondent care este ieftin și ușor de produs, de asemenea. Îmi imaginez că acest antigen va trebui să fie o moleculă care declanșează foarte ușor un răspuns imun pentru a rezulta într-un anticorp ușor de produs.
Nu am lucrat niciodată în imunologie, așa că nu știu ce sistem antigen-anticorp să aleg. Știu că testele de sarcină sunt frecvente, așa că probabil anticorpul pentru gonadotropina corionică umană (hCG) este ușor și ieftin de produs, dar nu cred că este hCG.
Sunt moleculele mai mari mai bune decât cele mai mici ca antigene? Orice sugestie este utilă.


O alegere bună este perechea IgG / anti-IgG pentru sistem ieftin, ușor de demonstrat / de lucrat cu sistemul. De exemplu. Capră-IgG cuplată cu măgar anti-capră IgG. Aproape orice furnizor de anticorpi le va avea.

Acest tip de sisteme sunt legăturile de bază primare / secundare ale anticorpilor utilizate în mod obișnuit în teste imuno, blot etc. Acestea pot fi IgG de șoarece cuplate cu un IgG anti-șoarece marcat, de exemplu.

Referinţă
Wilson MS, Nie W. Imunoanalize electrochimice multianalit folosind un senzor bazat pe matrice. Anal Chem. 2006;78(8): 2507-2513. doi: 10.1021 / ac0518452


Pregătirea și aplicațiile conjugate anticorp – oligonucleotidă (Ab – oligo)

Aflați despre conjugarea anticorp-oligonucleotidă, tipurile și aplicațiile sale și accesați instrumentele de conjugare pentru următorul dvs. experiment.

Conjugate anticorp – oligonucleotid

Conjugatele anticorp-oligonucleotidă (Ab-oligo) au fost utilizate în numeroase aplicații, de la diagnosticare la terapeutică și au fost dezvoltate printr-o nevoie nesatisfăcută de detectare precisă și eficientă a proteinelor cu abundență scăzută. Conjugatele Ab-oligo au jucat de atunci un rol semnificativ în îmbunătățirea unei game extinse de tehnici biologice care includ cercetarea imunologică și proteomică, descoperirea biomarkerilor, diagnosticarea clinică - inclusiv punctul de îngrijire, precum și alte tehnici noi. Anticorpii pot fi ușor conjugați cu oligonucleotide prin resturile lor de aminoacizi, ceea ce le face adecvate pentru majoritatea in vitro aplicații, deoarece posedă mai multe grupuri funcționale.

Chimia conjugării anticorpului-oligonucleotidă

Conjugarea aminei
Anticorpii conțin mai multe grupe amino (NH2), care poate fi distribuită în întregime sub formă de lizină (K / Lys) lanț lateral epsilon-amină și grupări alfa-amino N-terminale (vezi Figura 1). Aceste reziduuri sunt cele două care sunt cel mai adesea vizate pentru conjugare, deoarece pot fi ușor modificate datorită accesibilității lor sterice. În afară de grupările amino, pot fi conjugate și resturi de acid glutamic și acid aspartic, precum și resturi de acid carboxilic (-COOH) prin capătul lor C-terminal. Cu toate acestea, numeroasele grupuri funcționale ale amino și acidului carboxilic distribuite pe suprafața anticorpilor, înseamnă că metoda de conjugare utilizată poate avea ca rezultat conjugate parțial active / inactive Ab – oligo care nu se pot lega de antigen, adică afinitate redusă, din cauza obstacol steric al reziduurilor conjugate situate pe situsurile de legare a antigenului.

​​ ​​ Figura 1. Structura schematică a unui anticorp care arată localizarea grupurilor funcționale (-NH2, -COOH și S – S) care sunt adesea vizate pentru conjugarea oligonucleotidelor. ​​

Conjugarea sulfhidril

Conjugarea este, de asemenea, posibilă printr-o grupare reactivă tiol (sulfhidril). Anticorpii conțin grupări sulfhidril (-SH) oxidate prezente ca punți disulfură (S-S), care contribuie la structura terțiară a anticorpului. Aceste punți disulfură trebuie reduse pentru a expune grupurile lor reactive de către un agent reducător (de exemplu, 2-ME / SDS).

Anticorpii pot fi scindați selectiv pentru a crea fie două jumătăți de molecule de anticorpi, fie fragmente mai mici de anticorpi, cum ar fi F (ab ’) 2. Conjugarea utilizând regiunea „articulației” grupului -SH liber / redus orientează, de asemenea, oligonucleotida atașată departe de regiunile care leagă antigenul, prevenind astfel obstacolele sterice și conservând activitatea.

Conjugarea carbohidraților
O metodă alternativă de conjugare direcționată la locul poate apărea la reziduurile de carbohidrați, care apar în principal în regiunea Fc, deoarece acestea sunt mai puțin susceptibile la obstacole sterice datorită îndepărtării lor de siturile de legare a antigenului. Pentru conjugarea prin această metodă complexă, gruparea glucidică trebuie oxidată la o aldehidă (-CHO) folosind acid periodic. Un avantaj este că Ab-oligos produs prin tehnici de conjugare specifice site-ului au avantaje distincte pentru in vivo aplicații.

Aplicații conjugate anticorp – oligonucleotidă

Reacție în lanț imuno-polimerază (imuno-PCR)
Imuno-PCR este o tehnică puternică asemănătoare cu ELISA, deoarece un anticorp este utilizat pentru a detecta și cuantifica un antigen specific (analit) dintr-o probă mixtă. Cu toate acestea, în imuno-PCR, conjugatul Ab-oligo se leagă de analiții imobilizați, urmată de amplificarea ADN-ului atașat folosind RT-PCR (vezi Figura 2).

Utilizarea conjugatelor Ab-oligo în imuno-PCR oferă o metodă extrem de sensibilă pentru detectarea și cuantificarea proteinelor, care este semnificativ superioară unui ELISA standard, deoarece combină atât specificitatea de detectare a unui anticorp, cât și sensibilitatea de detectare a acidului nucleic a RT-PCR. . Cuplarea imunodetecției la RT-PCR a fost o tehnică standard de mai bine de 20 de ani.

Datorită capacității enorme de amplificare, specificității și sensibilității crescute date de imuno-PCR, sunt disponibile limite inferioare de detectare, care depășesc ELISA de 100 până la 10.000 de ori. Produsele care rezultă din amplificare pot fi apoi vizualizate folosind electroforeza pe gel, astfel încât să se poată stabili prezența analiților legați.

Figura 2. Reprezentarea schematică a abordării imuno-PCR.

​​Test de ligatură de proximitate
Testul ligaturii de proximitate (PLA), dezvoltat de Fredriksson și colab., Este utilizat pentru detectarea localizată, vizualizarea și cuantificarea unei singure interacțiuni proteină sau proteină-proteină în liniile celulare aderente, preparate de citospină sau probe de țesut (inclusiv congelate sau încorporate în parafină) ).

Această tehnică utilizează doi conjugați Ab-oligo legați în apropiere (la o distanță de 30-40 nm) de epitopi diferiți ai aceleiași proteine ​​sau două proteine ​​dintr-un complex. Celulele / țesutul trebuie fixate cu un fixativ adecvat anticorpilor utilizați în protocol. Dacă este necesar, trebuie efectuate și recuperarea antigenului și blocarea specifică a anticorpilor.

​​Figura 3. Tehnici PLA directe și indirecte. Metoda directă utilizează perechi de anticorpi cu conjugare primară, iar metoda indirectă utilizează conjugați de anticorpi secundari.

Există două metode diferite pentru PLA: directă și indirectă (vezi Figura 3). Metoda primară directă utilizează conjugate Ab – oligo, iar metoda indirectă utilizează anticorpi primari nemodificați care sunt detectați cu conjugați Ab-oligo secundari. În ambele metode, sunt introduse două oligonucleotide suplimentare „conector” și ligate la Ab-oligo, ducând la formarea unei molecule de ADN circular, monocatenar.

Unul dintre conjugații Ab-oligo servește ca primer pentru amplificarea cercului rulant (RCA) al șablonului cercului ADN monocatenar. Când se adaugă ADN polimerază, se formează un produs lung care rămâne atașat covalent la una dintre sondele PLA. Când RCA este completă, repetări multiple ale aceleiași secvențe permit hibridizarea prin multe oligonucleotide de detectare pentru cuantificare microscopică.

Test de proximitate electrochimic
Testul de proximitate electrochimic (ECPA) este un format simplu de separare / spălare, electrochimic, bazat pe asocierea dintre conceptul de test de proximitate și detectarea electrochimică. ECPA produce o citire directă adecvată pentru cuantificarea extrem de sensibilă (femtomolar scăzut (fm)) și selectivă a unei largi varietăți de ținte proteice.

Figura 4. Schema principiilor ECPA.

EPCA folosește efectul de proximitate a două sonde conjugate Ab-oligo legate de o țintă proteică pentru a muta o etichetă activă electrochimic - albastru de metilen (MB), mai aproape de un electrod de aur cu un ADN tiolat preasamblat / monostrat competitor (Figura 4). În prezența proteinei țintă, curentul redox din ECPA este cuantificat utilizând voltametrie cu undă pătrată (SWV) și se constată că depinde direct de concentrația țintei. ECPA poate fi util pentru orice proteină cu perechi de anticorpi disponibili.

Dezvoltarea testului multiplex
Detectarea proteinei multiplex ajută la măsurarea simultană a mai multor analiți de interes pe mai multe probe, utilizând cantitativ tehnologia de captare universală, reducând astfel problemele legate de fluxul de lucru și volumul probelor. Cu toate acestea, această metodă de detectare a fost constrânsă anterior de factori care includ specificitatea, sensibilitatea și randamentul testului (vezi Figura 5).

​​Figura 5. Într-o imunotest convențională, reactivitatea încrucișată datorată legării nespecifice a anticorpilor a limitat gradul de multiplexare potențial disponibil.

Mai multe metode sunt utilizate în mod obișnuit pentru imunoanalizele multiplex, care se încadrează în două categorii: imobilizarea pe o suprafață solidă, în care testele pentru fiecare analit sunt separate spațial sau imobilizarea pe margele sau particule, în care testele pentru fiecare analit sunt pe o altă mărgea / particulă. Tehnologia de detectare a proteinelor multiplex profită acum de legarea specifică dintre două catene complementare de ADN, cu o catena (analit) pentru fiecare înrudit imobilizat pe un suport solid, de ex. O placă de microtitrare. Conjugații Ab-oligo sunt grupați și hibridizați cu oligo-urile lor specifice de captare imobilizate din fântână pentru a crea o serie de anticorpi (vezi Figura 6).

​ ​ ​​ ​ Figura 6. Legarea cross-reactivă nu este detectată deoarece sunt detectate și raportate numai perechi oligo potrivite (de exemplu 3A + 3B).

Tehnologiile și serviciile noastre pentru o conjugare ușoară cu Ab-oligo

Anterior, chimia standard și metodele utilizate pentru a lega oligonucleotidele de anticorpi erau dificile, consumatoare de timp și necesitau cunoștințe științifice de specialitate despre tehnicile de modificare chimică. În zilele noastre, au fost dezvoltate tehnologii simple, eficiente și cu randament ridicat pentru pregătirea rapidă și ușoară a conjugatelor Ab – Oligo.

Tehnologie de conjugare a oligonucleotidelor
Setul nostru de conjugare a oligonucleotidelor (ab218260) facilitează conjugarea simplă și rapidă a anticorpilor la oligonucleotide, cu o recuperare ridicată a materialelor și o procedură superioară de curățare. Kitul este rapid și simplu de utilizat, depășind protocoalele lungi și consumatoare de timp asociate în general cu metodele standard de conjugare (vezi Figura 7).

Caracteristicile și beneficiile setului de conjugare Oligonucleotidă:

  • Rapid și ușor de utilizat, activarea anticorpului și oligo ’de numai 30 de minute și conjugarea oligo de 1 oră, economisind timp fără cunoștințe științifice de specialitate
  • Procedură de curățare robustă și flexibilă (funcționează cu fragmente de anticorpi și alte proteine)
  • Nivelurile ridicate de recuperare a anticorpilor și oligo vă permit să salvați reactivi prețioși
  • Chimia unidirecțională elimină riscul legării încrucișate
  • Legătura covalentă formează conjugate foarte stabile
  • Potrivit pentru oligo-monocatenari cu 10-120 de baze, oligo-dublu-catena până la 80 de perechi de baze, acoperă, prin urmare, majoritatea secvențelor
  • Conectarea chimiei funcționează atât la capătul 5 ’, cât și la cel 3’, oferind posibilitatea de a se combina cu alte modificări.

​​ Figura 7. Procesul de conjugare Ab –o ligo. Protocolul de conjugare Ab-oligo constă din trei etape principale: activarea atât a anticorpului, cât și a oligonucleotidei, urmată de desalinizare, după care cei doi sunt amestecați și lăsați să se incubeze peste noapte. Dacă este necesară o etapă de îndepărtare a oligonucleotidelor nelegate pentru aplicarea finală, aceasta poate fi efectuată în dimineața următoare. După aceasta, conjugatul este gata de utilizare.

Principalele aplicații pentru kitul de conjugare Oligonucleotidă includ Imuno-PCR, PLA, ECPA, flux lateral, livrarea de anticorpi siARN în aplicații terapeutice, terapie împotriva cancerului înaintea țintirii.

Date imuno-qPCR cu setul de conjugare Oligonucleotide
Graficul de sus reprezintă graficul numărului de cicluri qPCR întreprinse în raport cu intensitatea fluorescenței generate de SYBR verde care conține probe qPCR la concentrații specifice de antigen (vezi Figura 8). Graficul de jos convertește apoi aceste date în cantitatea de antigen față de numărul ciclului pentru a permite calcularea unei curbe standard (vezi Figura 9).

Figura 8. Numărul de cicluri generate de sondele qPCR cu conținut de verde SYBR la concentrații specifice de antigen.

Figura 9. Un anticorp monoclonal de șoarece specific pentru CRP uman (clona C7) a fost achiziționat în format neconjugat de la HyTest. Anticorpul neconjugat a fost conjugat cu o oligonucleotidă folosind trusa de conjugare Oligonucleotidă (ab218260) și a fost utilizat ca anticorp de detectare într-un test sandwich imuno-PCR, cu un anticorp policlonal anti-CRP ca reactiv de captare. Graficul prezintă curba standard a cantității de antigen versus numărul ciclului.

Rezultatele arată că testul utilizează anticorpi de captură de 1.000 de ori mai puțin, anticorpi de detectare de 100 de ori mai puțini și oferă o sensibilitate de 1.000 de ori mai mare în comparație cu ELISA echivalent.

Sfaturi utile pentru proiectarea oligo-urilor atunci când utilizați setul nostru de conjugare Oligonucleotide

  • Modificarea amino sau tiol trebuie localizată fie la capătul 5 ’, fie la cel 3’ al oligonucleotidei. Capătul 5 ’tinde să fie locația preferată, deoarece are ca rezultat oligonucleotide de puritate mai mare, care la rândul lor crește ușor eficiența conjugării Ab-oligo.
  • Minimizați repetarea bazei (regiuni homopolimerice, de ex. CCCCCC).
  • Evitați întinderile de mai mult de patru baze G consecutive (GGGG), deoarece aceste secvențe pot forma structuri G-quadruplex sau cruciforme, ceea ce poate duce la hibridizare și eficiențe mai mici de cuplare.

Sisteme de purificare a anticorpilor

Din păcate, mulți anticorpi sunt furnizați în tampoane care conțin aditivi care sunt incompatibili cu tehnologiile de marcare, ceea ce face ca purificarea să fie o considerație cheie înainte de a efectua orice reacție de conjugare. Pentru a vă ajuta, am dezvoltat o serie de truse de purificare care completează tehnologiile noastre de etichetare. Acestea sunt extrem de ușoare și convenabile de utilizat și au fost proiectate cu atenție pentru a completa kiturile noastre de bioconjugare.


De ce să vă imunizați cu antigene proteice?

  • Aveți nevoie de un anticorp care funcționează în mai multe aplicații
  • Proteina dvs. țintă are o similaritate scăzută a secvenței cu alte proteine, este ușor de exprimat și purificat și netoxică

Performanță superioară în aceste aplicații:

Pachetul nostru popular de producție de anticorpi monoclonali MonoExpress și # 8482 garantat de aplicație exemplifică rata ridicată de succes a antigenelor proteice, oferind garanția fără precedent că cel puțin o clonă va funcționa în propriul dvs. sistem experimental. De asemenea, verificați pachetele noastre de producere a anticorpilor policlonali PolyExpress & # 8482 Gold Plus, PolyExpress & # 8482 Premium și PolyExpress & # 8482 Premium Plus, cu detectare garantată Western blot a proteinei imunogene și livrare cu 4 săptămâni mai rapidă decât oricare alt furnizor. Mai mult, toate pachetele includ producția de antigen proteic, astfel încât să putem începe doar din secvența dvs. țintă.


Informații generale

Istorie

La începutul secolului al XX-lea, un om de știință austriac, Karl Landsteiner, a observat că globulele eritrocitare ale unor indivizi au fost aglutinate de serul altor indivizi. El a notat modelele de aglutinare și a arătat că sângele poate fi împărțit în grupuri. Acest lucru a marcat descoperirea primului sistem de grupare sanguină, ABO, și i-a adus lui Landsteiner un premiu Nobel.

Landsteiner a explicat că reacțiile dintre RBC și ser au fost legate de prezența markerilor (antigeni) pe RBC și anticorpilor din ser. Aglutinarea a avut loc atunci când antigenii RBC au fost legați de anticorpii din ser. El a numit antigenele A și B și, în funcție de antigenul exprimat de RBC, sângele aparținea grupului de sânge A sau grupului de sânge B. Un al treilea grup de sânge conținea RBC care au reacționat ca și cum ar fi lipsit de proprietățile lui A și B, iar acest lucru grupul a fost numit mai târziu „O” după cuvântul german „Ohne”, care înseamnă „fără”. Anul următor a patra grupă de sânge, AB, a fost adăugată la sistemul de grupare sanguină ABO. Aceste RBC au exprimat atât antigeni A cât și B.

În 1910, oamenii de știință au dovedit că antigenele RBC au fost moștenite și că antigenele A și B au fost moștenite codominant peste O. A existat inițial o anumită confuzie cu privire la modul în care s-a determinat grupa de sânge a unei persoane, dar puzzle-ul a fost rezolvat în 1924 de către cei trei „Bernstein”. model alelă ".

Antigenele grupului sanguin ABO sunt codificate de un locus genetic, locusul ABO, care are trei forme alternative (alelice) și # x02014A, B și O. Un copil primește una dintre cele trei alele de la fiecare părinte, dând naștere la șase genotipuri posibile și patru posibile tipuri de sânge (fenotipuri).

Nomenclatură


Creșterea selectivă pe anticorpi naturali la pui

În producția modernă de păsări de curte, un număr mare de păsări sunt adăpostite la densități mari. Schimbările recente în sistemele de producție și management au fost implementate cu provocări suplimentare: schimbarea de la cuști de baterii la sistemele de roaming gratuit și reducerea utilizării preventive a antibioticelor au crescut riscul de boli și răspândirea bolilor. Costurile bolilor în producția de păsări de curte sunt considerabile, iar în prezent sunt utilizate sau investigate mai multe strategii de intervenție a bolilor. O strategie potențială este creșterea selectivă a puilor pentru rezistență generală crescută la boli. Cu toate acestea, rezistența generală la boli este dificil de definit. În schimb, reproducerea selectivă se poate face pe una sau mai multe trăsături indicatoare, care sunt legate de rezistența împotriva agenților patogeni multipli. În plus, trăsăturile indicatorului ar trebui să fie ereditare, ușoare și ieftine de măsurat. Anticorpii naturali (NAb) ar putea fi o trăsătură indicatoare adecvată pentru reproducerea selectivă pentru rezistența generală la boli. NAb sunt anticorpi care leagă antigenul prezenți la indivizi sănătoși fără expunere prealabilă la antigenul recunoscut. NAb au o gamă diversă de roluri funcționale: joacă un rol în menținerea homeostaziei / menajului, reglarea sistemului imunitar, prevenirea autoimunității și creșterea rezistenței la boli. Mai mult decât atât, nivelurile de NAb care leagă hemocianina lacetului de gaură (KLH) în jurul adolescenței au fost asociate anterior cu supraviețuirea la puii cu strat și s-au estimat a fi ereditare. Prin urmare, reproducerea selectivă a nivelurilor de NAb care leagă KLH în jurul adolescenței ar putea fi o strategie promițătoare pentru a crește rezistența generală la bolile puilor de straturi.

Obiectivele acestei teze de doctorat au fost:

1) pentru a investiga variația genetică a nivelurilor de NAb care leagă KLH la puii cu straturi adolescente

2) să investigheze potențialul nivelurilor de NAb care leagă KLH ca trăsătură indicatoare a rezistenței generale la boli de către

a) reproducere selectivă divergentă pe titruri totale de NAb care leagă KLH și

b) inocularea acestor linii de selecție NAb cu Escherichia coli patogenă aviară (APEC) și

3) să investigheze posibilele răspunsuri de selecție corelate asupra sistemului imunitar și asupra trăsăturilor de producție.

1) Pentru a investiga variația genetică a nivelurilor de NAb care leagă KLH la puii cu straturi adolescente, s-au estimat ereditățile și s-au efectuat studii de asociere la nivel de genom (GWAS).

Heritabilitățile au fost estimate în populația de bază a experimentului de selecție: 3.689 de pui albi de rasă pură au fost fenotipați în jurul vârstei de 16 săptămâni pentru titrurile totale de NAb care leagă KLH și pentru izotipurile IgM, IgA și IgG. Heritabilitățile au fost 0,12 în total
Titruri NAb care leagă KLH, 0,14 pentru IgM, 0,10 pentru IgA și 0,07 pentru IgG. Aceasta înseamnă că
NAb care leagă KLH sunt ereditare și este posibilă reproducerea selectivă. În plus, s-au estimat corelații genetice pozitive ridicate, ceea ce înseamnă că reproducerea selectivă pentru un tip de NAb (adică titruri totale de NAb care leagă KLH) va avea ca rezultat răspunsuri similare ale celorlalte tipuri de NAb (iso).

GWAS au fost efectuate cu 57.636 polimorfisme cu nucleotide unice (SNP) pentru titrurile totale de NAb care leagă KLH și pentru izotipurile IgM, IgA și IgG pe 1.628 de pui albi de rasă pură de aceeași linie cu populația de bază. O regiune genomică a fost asociată în mod semnificativ cu titrurile NAb IgM care leagă KLH și, într-o măsură mai mică, cu titrurile NAb totale care leagă KLH. Regiunea a arătat o dominare deplină și a avut un efect major asupra IgM. Această regiune este situată pe cromozomul 4 și conținea doi receptori Toll-like (TLR). Pentru a caracteriza în continuare asocierea găsită, s-au măsurat, de asemenea, concentrația totală de anticorpi și concentrațiile de anticorpi ale izotipurilor IgM, IgA și IgG și s-au efectuat GWAS. O regiune genomică, identică cu cea identificată anterior, a fost semnificativ asociată cu concentrația de anticorpi IgM. Datele secvenței complete ale strămoșilor cheie ai populației studiate au permis imputarea secvenței genomului complet pentru asocierea ulterioară: au fost identificate 16 gene candidate. SNP localizate în regiunile de codificare ale acestor gene candidate au fost verificate pentru modificările prezise în funcționarea proteinelor. Un SNP, un polimorfism C / G la 69.965.939 perechi de baze (Gallus_gallus-5.0), a primit scorul maxim de impact din două instrumente de predicție independente, ceea ce face din acest SNP cea mai probabilă variantă cauzală. Varianta C a avut o frecvență alelică de 0,45, a prezentat un mod dominant de acțiune genetică și a fost asociată cu niveluri ridicate de IgM. Varianta G a avut o frecvență alelică de 0,55 și a fost asociată cu niveluri scăzute de IgM. Acest SNP este situat în TLR1A, ceea ce sugerează un rol fundamental al TLR1A în reglarea nivelurilor de IgM sau a celulelor B sau ambele.

2) Pentru a investiga potențialul nivelurilor de NAb care leagă KLH ca trăsătură indicatoare pentru rezistența generală la boli, a) puii de straturi (originari din populația de bază) au fost crescuți selectiv în mod diferit pe titrurile totale de NAb care leagă KLH și b) două generații de aceste linii de selecție NAb au fost inoculate cu Escherichia coli patogenă aviară (APEC).

a) Criteriul de selecție a fost titrurile totale de NAb care leagă KLH la vârsta de 16 săptămâni, iar selecția s-a bazat pe performanța proprie (adică selecția în masă). Puii din populația de bază au fost selectați pentru a reproduce fie linia de selecție NAb mare (linia înaltă), fie linia de selecție NAb scăzut (linia joasă). Creșterea selectivă a fost efectuată timp de 6 generații. Fiecare generație consta din aproximativ 600 de pui pe linie. Diferențele genetice medii în titrurile NAb care leagă KLH la vârsta de 16 săptămâni au crescut pe generație cu 0,36 pentru titrurile NAb totale (criteriul de selecție), 0,40 pentru IgM și 0,32 pentru IgG (pe baza valorilor de reproducere estimate (EBV)). Prin urmare, s-a dovedit că este posibilă reproducerea selectivă pe titruri totale de NAb care leagă KLH la vârsta de 16 săptămâni.

Interesant este faptul că progresia genetică a titrurilor medii în linia High s-a redus pentru
Titrurile IgM NAb care leagă KLH de la generația 4 până la generația 6, dar nu au fost afectate în linia Low. Acest lucru ar putea fi rezultatul efectului de dominanță al variantelor TLR1A prezente: în generația 6, femelele de linie înaltă aveau o frecvență a variantei C de 0,64 și o frecvență a variantei G de 0,36, iar femelele de linie joasă aveau un C- frecvența variantă de 0,08 și a
Frecvența variantei G de 0,92. Cantitatea de varianță genetică aditivă, bazată pe variantele TLR1A prezente în liniile de selecție NAb, a fost mai mică în linia High comparativ cu linia Low: adică îmbunătățirea genetică pentru niveluri mai ridicate de IgM NAb cu legare la KLH a fost mai dificilă în comparație cu îmbunătățirea genetică pentru niveluri mai mici de IgM NAb care leagă KLH. Cu toate acestea, rămâne suficientă variație pentru a continua reproducerea selectivă divergentă la nivelurile NAb, chiar și după șase generații de selecție.

b) Creșterea selectivă pentru nivelurile de NAb care leagă KLH nu duce neapărat la diferențe în rezistența generală la boli. Prin urmare, liniile de selecție NAb au fost inoculate cu Escherichia coli patogenă aviară (APEC). APEC este un agent patogen oportunist, găsit mai ales în căile respiratorii. APEC provoacă colibaciloză și poate duce în cele din urmă la moarte. Are mai multe mecanisme rezistente la antibiotice, iar vaccinarea nu este suficient de protectoare. Prin urmare, APEC este o boală relevantă de pasăre de luat în considerare. Generația 4 și generația 6 au fost inoculate intratraheal cu una din cele trei doze de APEC la vârsta de 8 zile. Mortalitatea a fost înregistrată pe parcursul a 7 zile, după care s-a încheiat experimentul. Mortalitatea observată pentru toate dozele de APEC a fost de 2 până la 3 ori mai mare în linia Low comparativ cu linia High. În plus, puii supraviețuitori la vârsta de 15 zile din linia High par să fie mai puțin influențați de infecție comparativ cu puii supraviețuitori din linia Low: scorurile de morbiditate ale colibacilozei au fost mai mici, iar greutatea corporală și greutatea organelor relative au fost mai mari . Cu toate acestea, mecanismul de protecție exact, care stă la baza rezistenței APEC, rămâne de identificat.

3) Pentru a investiga posibilele răspunsuri de selecție corelate asupra sistemului imunitar și asupra trăsăturilor de producție, mai multe trăsături au fost măsurate la diferite vârste în mai multe generații.

Liniile de selecție NAb au fost observate pentru un set divers de trăsături imunologice la vârste multiple în timpul experimentului de selecție. Linia High NAb a avut, în comparație cu linia Low, niveluri mai ridicate de NAb care leagă KLH și alte niveluri NAb care leagă antigenul, în general, un răspuns specific mai mare de anticorpi împotriva albuminei serice umane (HuSA), concentrație mai mare de anticorpi, mai multe celule B periferice. , și trombocite (procente), o greutate mai mare a bursei și o greutate mai mare a splinei. Nu s-au observat diferențe de linie pentru răspunsurile specifice de anticorpi împotriva KLH și derivatul proteic purificat de tuberculină aviară din Mycobacterium avium (PPD), celulele T periferice, celulele T γδ, celulele NK și celulele care prezintă antigen (procente) și greutatea ficatului. Acest lucru sugerează că selecția NAb care leagă KLH are răspunsuri de selecție corelate pozitive pentru majoritatea trăsăturilor imune și nu are răspunsuri corelate negative (pentru trăsăturile măsurate).

Au fost observate mai multe trăsături de producție în ceea ce privește (selectarea pe) nivelurile de NAb care leagă KLH. Corelațiile dintre tipurile de NAb care leagă KLH și mai multe trăsături de producție au fost estimate pe baza a 2.385 de femei din populația de bază neselectată. S-a găsit o corelație genetică pozitivă semnificativă între titrurile IgG NAb care leagă KLH și raportul de conversie a furajelor (FCR consumat furaj / masa de ou produs) (). În plus, s-au găsit câteva corelații semnificative, deși mici fenotipice (), între nivelurile de NAb care leagă KLH și unele trăsături de producție. În liniile de selecție NAb, măsurătorile lunare ale greutății corporale sugerează că linia High are o curbă de creștere mai mare comparativ cu linia Low. Cu toate acestea, greutatea corporală a adulților nu a diferit între liniile de selecție NAb. În generația 5, femelele selectate (cu vârsta de 35 de săptămâni) au fost monitorizate pentru producție timp de trei săptămâni: linia High avea o greutate mai mare a ouălor și cojile de ou mai albe în comparație cu linia Low. Liniile de selecție NAb au fost egale pentru grosimea cojii de ou, rezistența la rupere a cojii de ou și FCR. În general, trăsăturile de producție nu păreau să fie (puternic) afectate negativ de selecția NAb, ceea ce oferă spațiu pentru îmbunătățirea simultană a nivelurilor de NAb care leagă KLH și a trăsăturilor de producție.

Având în vedere studiile disponibile în literatură și această teză de doctorat, presupun că IgM NAb care leagă KLH este un proxy pentru imunitatea umorală adaptivă de bază. IgM NAb care leagă KLH arată potențialul sistemului imunitar adaptiv umoral al unui individ. Aceasta înseamnă că nu neapărat NAb care leagă KLH, dar concentrația IgM sau, mai probabil, numărul de celule B naive, în repaus, numai IgM prezente la un individ, pot determina rezistența generală a bolii.

În concluzie, reproducerea selectivă pentru nivelurile totale de NAb care leagă KLH în jurul adolescenței la pui este fezabilă și influențează rezistența APEC la vârste mici. Având în vedere studiile disponibile în literatură și această teză de doctorat, presupun că reproducerea selectivă pentru nivelurile de NAb care leagă KLH crește rezistența la boli bacteriene, fără efecte dăunătoare asupra sistemului imunitar și a trăsăturilor de producție. Cu toate acestea, sunt necesare mai multe cercetări (de exemplu, experimente de infecție cu agenți patogeni diferiți sau experimente pe teren) în liniile de selecție a NAb și în alte linii de pui sau rase de pui, pentru a confirma acest lucru și pentru a investiga o rezistență generală crescută la boli.

  • Universitatea Wageningen
  • Bovenhuis, Henk , Promotor
  • Kemp, Bas , Promotor
  • Parmentier, Henk , Co-promotor
  • van der Poel, J.J., Co-promotor

& lsquoInstant Coffee & rsquo Testele COVID-19 ar putea fi răspunsul la redeschiderea SUA

Odată cu creșterea economică a șomajului, creșterea șomajului, școlile trântindu-și ușile și conferințele Big Ten și PAC-12 care anulează fotbalul de toamnă, America este o țară care caută ieri un răspuns la COVID-19. Și unul ar putea fi disponibil și dacă puteți gestiona cafeaua instant mai degrabă decât espresso.

Analogia cafelei este una utilizată de Michael Mina, profesor asistent de epidemiologie la Școala de Sănătate Publică Harvard T. H. Chan și este menit să descrie diferența funcțională dintre două abordări ale testării rapide a virusului. În acest caz, ușor și ieftin& mdashcafea instantanee, adică poate fi mai bine.

Acesta este cel mai important instrument potențial care ar putea exista astăzi, a spus Mina într-un interviu recent. & ldquo Avem destul de mult un mod diferit și hellipto opri transmiterea comunității în absența unui vaccin și este așezat chiar în fața noastră. & rdquo

Testarea zilnică sau aproape zilnică ar putea fi cheia deschiderii societății noastre și aceasta se reduce la a face testele disponibile pe scară largă și accesibile. Dacă ați avea opțiunea de a vă testa dimineața scuipând într-un tub (sau tamponându-vă nasul) și așteptând 15 minute pentru rezultate și dacă nu v-ar costa mai mult de câțiva dolari, nu ați sări cu această șansă?

Mina descompune testele existente în două tabere. Testele de cafea espresso și rdquo sunt teste de reacție în lanț cu transcriptază inversă polimerază (RT-PCR) sau teste de antigen de lux și mai mulți producători, cum ar fi Mesa Biotech, Quidel și Becton, Dickinson, au primit deja Autorizația de utilizare de urgență (EUA) de către Food and Drug Administration (FDA). Aceste teste sunt extrem de sensibile, necesită o mașină pentru a obține rezultatele și sunt scumpe și de multe ori, de la 30 la 150 USD pe test. De asemenea, este posibil ca acestea să aibă durate mai mari, chiar dacă Universitatea Yale și rsquos SalivaDirect, care tocmai au primit EUA pe 15 august și costă doar aproximativ 10 USD, trebuie să fie trimise și procesate de un laborator central.

În contrast puternic se află testele de antigen rapid pe hârtie & ldquoinstant cafea & rdquo, inclusiv unul realizat de E25Bio și unul în curs de dezvoltare de 3M și MIT. Acestea sunt teste rapide, ușor de utilizat, la domiciliu, iar unele sunt foarte ieftine: aproximativ 1 până la 5 USD pe test. Acestea sunt numite teste de flux lateral, dar în mod evident sunt teste pe benzi de hârtie care au un anticorp încorporat pe hârtie de filtru. Dacă o probă de salivă are coronavirus prezent, anticorpul va lega acel antigen viral, transformând testul pozitiv, la fel cum funcționează un test de sarcină. Though the tests have much lower sensitivity than PCR tests overall, one advantage they have is that they do not detect leftover, inactive viral RNA particles, which may be present days to weeks after a person is infectious.

Here&rsquos the key: What is more important than a perfect test is one that turns positive during the time period in which an individual can spread the virus to others&mdashand that&rsquos, purportedly, what these cheap tests do well. Generally, disease transmission in COVID-19 is believed to begin early&mdashseveral days before one becomes symptomatic. Viral load levels peak early and then they gradually decline, with an individual unlikely to be infectious approximately eight to 10 days after showing symptoms.

Though efficacy needs to be better proven, these antigen tests are efficient at detecting virus at high viral loads. When they are used frequently during this period of infectivity, Mina believes their sensitivity and performance would far exceed that of a single PCR test. At any rate, Mina and his colleagues have demonstrated in their statistical models that public health surveillance depends much more on frequency of testing and rapid reporting of results than it does on the comparative sensitivity of the tests themselves.

If everyone made use of such an affordable alternative, we could very quickly get this pandemic under control. A positive COVID-19 test would mean the individual stays home a negative test would mean he/she goes to work, or school or practice, or to shop or dine. Under this approach, the prevalence of the virus in the community would drop considerably&mdashand contact tracing wouldn&rsquot be needed, because everyone would already be doing the testing.

Like almost everything connected with our effort to control COVID-19, the research related to this rapid-test system is not perfect. Mina and his colleagues acknowledged several important limitations to their study, among them potential manufacturer variations in testing characteristics, improper clinical sampling, possible assumptions made related to viral kinetics and perhaps an erroneous belief that everybody would participate in such a plan.

But the bigger problem may be finding the tests at all. Why haven&rsquot we seen them in the drug stores? The answer is that the FDA is holding developers of these tests, like E25Bio, to the same high sensitivity standards as those required for molecular grade diagnostics. Without being granted an EUA, the companies are not manufacturing the tests. Mina and others argue that a paradigm shift is needed, so that rapid antigen tests are recognized as a &ldquopublic health tool," which when combined with frequent use, will identify infectious individuals.

It will likely take placing the full weight of the federal government (or someone of influence, like Bill Gates) behind these companies in order to shore things up, further vet the test&rsquos accuracy during the window of infectivity, solve regulatory issues and rapidly ramp up production, so that 50 million to 150 million tests could be performed by Americans each day. Given how low-tech the strips are, such mass production should be feasible.

This type of frequent, low-cost surveillance testing of people at home&mdashespecially while they&rsquore asymptomatic&mdashwould go a long way toward helping contain our current outbreak . This could be the key we have all been looking for to unlock our front doors and get back to business&mdashor pleasure.


Difference Between Antigens and Antibodies

Antigens vs Antibodies

Antigen comes from the root term antibody generator and is an organic substance that initiates the creation of antibodies thereby bringing about a prompt immunity retort. On the other hand, antibodies which are also termed as immunoglobulins comprise of gamma globulin proteins that are contained in the various body fluids and the blood stream in all vertebrates. Antibodies essentially make use of the immune system to recognize and fight foreign elements that can cause harm to the system like viruses or bacteria.

Antigens are made of either polysaccharides or proteins. This may contain components like cell walls, capsules, flagella, toxins or fimbrae of viruses, bacteria and other microorganisms. On the other hand antibodies are made of organic structural units including a couple of large heavy chains and a couple of small light chains. Antibodies develop from plasma cells in the blood.

The purpose that the antibody serves is that it is produced by the body in order to bind and thereon render all foreign particles into an inactivated state in the body. When the entire process of binding goes unhindered the antibody manages to bind specifically the particular antigen in question. The particle that is formed in the process is called the antigen. Antigens on the other hand precisely serve the purpose of stimulating a state of alertness in the body initiating immediate immune response. So the basic difference between an antigen and an antibody is that the emergence of the former leads to the production of the latter, both functioning in an antagonistic organic process to each other. Antibody is the particular protein purposely produced to counter a specific antigen.

There are five basic kinds of antibodies,

  1. Immunoglobulin M
  2. Immunoglobulin G
  3. Immunoglobulin E
  4. Immunoglobulin D
  5. Immunoglobulin A

Now coming to antigens, there exist three primary kinds of professional antigen cells including,

  1. Celulele dendritice
  2. Macrophages
  3. B-cells

Other than these three there is another distinctive kind of antigen called the T-independent antigen.

Antibodies are always Y-shaped with a difference in the higher branch. This is due to the structural difference existing amongst the amino acids in the antibodies that help in exact antigen recognition. On the other hand the antigen has a surface that acts as the binding site for the antibody. Once combined by the y branches of the anti body, the antigen gets destroyed.

Rezumat:
1. Antigen is an organic substance that initiates the creation of antibodies, whereas antibodies make use of the immune system to recognize and fight foreign elements.
2. There are five basic kinds of antibodies and three basic kinds of antigens.
3. Antigens are made of either polysaccharides or proteins. Antibodies, on the other hand, are made of organic structural units.


How does an antigen test work?

Antigen tests are well named: They look for antigens. To identify these antigens, antigen tests use antibodies.

You may have performed one yourself if you’ve ever used a home pregnancy test, which uses tests for an antigen called human chorionic gonadotropin in urine that is produced by the cells that surround a fetus when a woman becomes pregnant.

Like the test that diagnoses influenza, the SARS–CoV–2 antigen test uses antibodies that are produced in animals to hunt for proteins embedded in the coronavirus’s surface. If the antibodies detect viral proteins in a sample, the person most likely has the coronavirus.

An antigen test for SARS-CoV-2 starts with a medical professional collecting a sample of mucus from the back of a persons throat or nose using a swab. They then dip the swab into a liquid to dissolve the mucus and release the virus.

The liquid is then applied to the surface of the test slide that is coated with antibodies. These antibodies are stuck to the slide and “grab onto” any coronavirus proteins that are in the sample.

A second mixture of antibodies is then applied to the slide. These antibodies have been chemically modified with a dye that makes them visible to the naked eye or detectable by fluorescent light.

If the sample contains viral antigen proteins, those antigens are now sandwiched by two antibodies: one that attaches them to the test kit and another that makes them visible. The more coronavirus antigen there is, the more dye will be visible, indicating that the patient is infected with SARS-CoV-2.

If there is no detectable dye, this would mean the person does not have SARS-CoV-2 or that the sample did not have enough viral proteins.

Evolution is the greatest engineer in history. By using the immune system itself to search for evidence of a SARS-CoV-2 infection, antigen tests are much faster than normal RNA tests. Antibodies (in blue) binding to a surface protein of SARS-CoV-2 (red). Juan Gaertner/Science Photo Library via Getty Images


The "Lunchbox" Immunoabsorbent Technique

I have explored the possibilities of using nitrocellulose and other adsorptive membranes as immunoadsorbents for simple, reliable "low tech" procedures for the purification of a specific antibody. The technique does not require the prior fractionation of an antigen mixture by electrophoresis, and requires only very basic laboratory equipment, including nitrocellulose membrane, simple benchtop centrifuges, a plastic freezer container or "lunch box," and some form of simple immunoassay system. The suitability of the method for the small-scale preparation of antibodies for immunoassays such as ELISA, immunodot blot, and western blotting, is discussed.

Another techniques page will cover the specific absorption of Ab to, and elution from, electrophoretically-purified proteins ( Monospecific Ab Production ).

Cuprins

Nitrocellulose paper (0.45um pore Schleicher and Schuell) is cut into 10 x 10 cm squares, which fit into 12.5 x 17 x 8 cm plastic freezer boxes ("lunchboxes") with room for movement during shaking. Other membranes such as polyvinyllidene difluoride (PVDF, Millipore) or other nylon based material can also be used (E.P. Rybicki, unpublished). I have used crude Brome mosaic virus (BMV) preparations to make monospecific antibody preparations: semipurified virus was made by resuspension of centrifugally pelleted clarified plant extract in O.1M phosphate pH 7.0 (1/10 original volume) and used to coat nitrocellulose. This sort of extract contains a large amount of plant proteins, including cell wall and membrane components. I and others in the lab have used a variety of other crude preparations, including E coli preparations with foreign proteins, with great success. În E coli case, a sonicated soup or French-pressed mush works fine.

Water-wetted nitrocellulose is added to ± 25 ml volume of extract, and the boxes agitated at room temperature (22oC) for at least 2 hours. Alternatively, the boxes are left on the bench and agitated by hand every 10 min. It does not appear necessary to "fix" antigen to the membrane by heat or other treatment.

Membranes are washed in 3x changes of saline containing 0.05% (v/v) Tween-20 or Triton X-100 for 5 min, then "blocked" overnight using 20 ml phosphate-buffered saline (PBS) containing 0.05% Tween or Triton and 2% (w/v) bovine serum albumin or 1-5% (w/v) skimmed milk powder (blocking buffer).

Sera to be absorbed are diluted - depending on titre, pre-tested using a simple precipitin assay - in saline/detergent, and 20 ml added to a drained blot of healthy plant extract (made exactly as for the virus blot, above) in a freezer box. The box is agitated at room temperature for 2 hours, and the serum then poured off. This is also a useful way to absorb serum dilutions immediately prior to their use in western blottests.

Appropriately diluted absorbed serum is added to a drained virus extract blot in a freezer box. This is incubated at 37 o C (or at room temperature) for 1-2 hr with shaking. The blot is then washed as above, with a final rinse in water.

Bound antibodies are eluted using about 20 ml of a 0.1 M glycine/HCI, buffer, pH 2.9. The box was agitated for 10 min, the liquid drained off and immediately neutralized by addition of a predetermined amount of 0. 1 M NaOH. Essentially all specifically bound antibody may be removed from a blot by a single elution (Rybicki, 1986 and unpublished), with yields of up to 1 mg for BMV extracts. The antibody attachment and elution steps may be repeated up to three times with the same BMV-infected sap blot with only slight drop in yield, as long as a fresh dilution of serum is used each time (E.P. Rybicki, unpublished).

Antibody preparations are concentrated by dialysis against water and lyophilisation. Preparations are resuspended in small volumes of saline.

Antibody preparations may be tested for specific activity by indirect ELISA (eg: Rybicki and von Wechmar 1981) and western blotting (eg: Rybicki and von Wechmar 1982). An example of a blot - taken from the source reference below - is shown here:

As mentioned above, 1 mg or more antibody can be prepared from a single elution of a single BMV-infected sap extract-coated membrane this is sufficient to prepare enzyme conjugates for DAS-ELISA, and would provide materials for many assays. In any case, re-use of the antigen-coated membrane enables accumulation of enough antibody to allow many serological tests. If antisera are absorbed with host plant antigens prior to application to blots, eluted antibodies react almost exclusively with virus coat protein, with very little "background" reaction with other polypeptides in Western blot tests (see Figure). Eluted anti-BMV antibody could be diluted by a factor of 1/50 for use in Western blots, and up to 1/500 for indirect ELISA. This is a far better yield than can be obtained with individual excised polypeptides.

An important consideration is that cheap materials may be used. Nitrocellulose or other membrane is the only expensive component, and that is far cheaper, far easier to use, and far better as an adsorbent than CNBr- Sepharose, or other comparable column chromatography materials commonly used as immunoadsorbents. Up to 100 ug protein/cm2 may be adsorbed onto nitrocellulose polyvinyllidene fluoride's capacity is even higher.

The use of crude extracts to purify antibodies is important when no facilities exist for purification of low-yielding viruses: clarified sap extracts could be concentrated by PEG treatment non-infected extracts could be used to absorb antisera and infected extracts to purify monospecific antibodies. Even if antibody preparations are not exactly monospecific, their preparation in this way represents an important purification and concentration step, as relatively specific antibodies are purified in one step from raw serum, with a consequent increase in activity of the preparation once most of the extraneous serum proteins and immunoglobulins are removed.

This has worked very sucessfully with detection of plant virus coat protein bands against a background of whole plant, using antisera that reacted with EVERYTHING before absorption also with antisera raised against purified proteins either from, or cloned into, E coli: in latter case, as anyone who has done it knows, when you do a Western, ALL the bands light up, as rabbits are immune to E coli and related gut microflora - and no-one thought to tell you.

You can use the same technique to mass-absorb / elute Ab to a particular purified protein, without having to go to the trouble of making up an expensive column immunoabsorbent: soak NC or other memb in protein of interest, wash, block, soak in AS. Wash thoroughly, then elute Ab with preferred elution mix (I use 0.1M Glycine/HCl/0.15M NaCl pH 2.9). You can repeat the absorption/elution several times, and yield is quite high - certainly enough for labelling specific Ab for immunofluorescence, ELISA, etc. We have used it in our labs to make monospecific Ab to plant viruses, and to E coli proteins or proteins cloned in E coli, as long as one has a background free of the protein of interest.

You can also combine two techniques: pre-absorb antisera with membrane with complex mixture NOT containing protein of interest, then pour off antisera onto memb with complex mixture CONTAINING protein of interest, preferably at highish concentration. First absorption takes out Ab reacting with "host protein", in second, what is left is hopefully relatively monospecific, and can be eluted as above, for labelling, etc.

Very simple, very easy, VERY CHEAP. - and originally published here:

Source Reference:

Monospecific antibody preparation for use in the detection of viruses. pp. 149-153 in "World Perspectives on Barley Yellow Dwarf" (PA Burnett, ed.) CIMMYT, Mexico DF, Mexico.


Cheap and easy $1 coronavirus test to undergo trials in Senegal

TRIALS to develop a $1 covid-19 testing kit that produces results in less than 10 minutes are under way in Senegal. If it works, the test could be a vital tool in sub-Saharan Africa.

Researchers at DiaTropix, an infectious disease testing facility run by the Pasteur Institute in Dakar, are working alongside UK-based company Mologic to manufacture the diagnostic kits.

The prototype is similar to a home pregnancy kit and can be used either to detect current infections through saliva antigens or previous infections by blood antibodies. The institute says it could be rolled out next month if the trials show it works well enough.

Advertisement

Amadou Sall, director of the Pasteur Institute in Dakar, said that 500 to 1000 tests a day could be analysed at the facility and that up to 4 million could be made annually. “There is no need for a highly equipped lab,” he says. “It is a simple test that can be done anywhere.”

Most coronavirus tests use a technique called polymerase chain reaction, or PCR, to detect sequences of viral RNA. Each test costs hundreds of dollars and takes several hours to process using sophisticated equipment. The team behind the new pocket-sized test say it would be much cheaper and easier to distribute across sub-Saharan Africa.

“Existing systems are not fit for purpose,” says Joe Fitchett at Mologic. Testing regimes that are decentralised and not required to turn a profit are essential to addressing covid-19 and future pandemics, he says.

“There is no need for a highly equipped lab. This simple test can be done anywhere”

Justine Davies, a global health researcher at the University of Birmingham, UK, says the tests could allow some economic activity to continue in the region while reducing the burden on Africa’s limited health services. “If it is properly validated and found to be reliable, then it could have major positive impacts, allowing contact tracing and limiting the spread of the virus,” she says.


Can I get one?

The Quidel test is not currently widely available due to production capacity. As production ramps up and other companies begin to produce antigen tests, they will become more available. Once laboratories around the country begin processing the antigen tests, public health officials will also get a better sense of the real-world false negative rate.

A COVID-19 antigen test can fill an important gap in the testing landscape by providing fast diagnoses in the clinic, but they’re not perfect. Because of the somewhat high false negative rate, individual patients should be careful with how they interpret the results. But when combined with more accurate PCR tests and blood tests that look for antibodies, antigen testing has a large role to play in helping public health officials better understand and fight the spread of the coronavirus.

[Understand new developments in science, health and technology, each week. Subscribe to The Conversation’s new science newsletter.]

Eugene Wu, Associate Professor of Biology and Biochemistry, University of Richmond

Acest articol este republicat din Conversație sub o licență Creative Commons. Citiți articolul original.


Priveste filmarea: Entenda o que é Antígeno e Anticorpo! Covid-19 (Ianuarie 2022).