Informație

Recolta capcanelor / vânătorilor reflectă abundența sau compoziția comunității?


Lucrez la un studiu în care un singur capcan profesionist îi îndepărtează pe furiar și pe corbi (cine este capcanul se schimbă anual). Aș suspecta că compoziția recoltei ar fi puternic influențată de stilul de capcană al individului, adică. cum și unde aleg să-și stabilească alegerea capcanelor, deoarece nimic din toate acestea nu este reglementat. Cu toate acestea, alții susțin că recolta reflectă abundența speciilor și compoziția comunității. Am dificultăți în a găsi surse pentru oricare dintre argumentele care nu sunt axate pe pescuit. Poate cineva să sugereze vreunul?


Natura dinamică a teritorialității, tranzitoriei și licitației într-o populație de coioți exploatați.

Agresivitatea și teritorialitatea sunt strategii evolutive în populațiile de animale care maximizează capacitatea individuală prin monopolizarea resurselor necesare pentru supraviețuire și reproducere (Brown 1964). Cu toate acestea, relația dintre teritorialitate și disponibilitatea resurselor este complexă, deoarece există costuri energetice și riscuri asociate cu apărarea teritoriilor (Carpenter 1987, Maher și Lott 2000, McLoughlin și colab. 2000). În plus, ipoteza dispersiei resurselor sugerează că costurile ecologice foarte variabile ale grupurilor sociale, precum împărțirea resurselor și dimensiunea efectivă a populației, determină limitele teritoriului și dimensiunea grupului social, chiar și în rândul populațiilor din aceeași specie (Macdonald 1983) . Atunci când numărul de teritorii este un factor limitativ într-o populație, acest lucru va duce adesea la o anumită proporție a populației fără teritorii apărabile (adică tranzitorii Jaeger și colab. 1996, Kamler și Gipson 2000, Perret și colab. 2003, Person și Russell 2008 , Hinton și colab., 2012). Cu toate acestea, acești indivizi trecători sunt rareori incluși în evaluările populației, în ciuda sugestiilor recente că stadiul tranzitoriu poate fi o strategie avantajoasă a istoriei vieții și poate contribui la persistența populației (Hinton et al. 2015).

Perioadele de tranziție pot îndeplini mai multe funcții în carnivorele sociale teritoriale, cum ar fi coioții Canis latrans (Messier și Barrette 1982, Kamler și Gipson 2000). Adesea tranzitorii sunt subadulti sau indivizi subordonați, evitând rezidenții teritoriali în așteptarea oportunităților de a depăși teritoriile existente (Gese și colab. 1996b, Kamler și colab. 2002, Hinton și colab. 2015). Tranziția poate fi o etapă de tranziție pentru subadulti care se dispersează în zone noi, dar poate apărea și atunci când foști rezidenți sunt strămutați din teritoriile apărate (Camenzind 1978, Gese și colab. 1988). Studii anterioare pentru unele specii, cum ar fi jayurile europene Garrulus glandarius (Andren 1990), voles Microtus sp. (Lin și Batzli 2001), șopârlele cu pete laterale Uta stansburiana (Calsbeek și Sinervo 2002) și lupii cenușii Canis lupus (Person și Russell 2008) au arătat o capacitate reproductivă scăzută pentru subordonații din zonele de acasă mai mari, în habitate de calitate inferioară. Cu toate acestea, deoarece faza tranzitorie permite indivizilor să continue să caute teritorii potențiale, tranzitorii ar putea oferi o strategie avantajoasă de istorie a vieții, chiar dacă oportunitățile de reproducere pot fi reduse în perioadele tranzitorii (Camenzind 1978, Brainerd și colab. 2008, Person și Russell 2008, Hinton și colab. 2015).

Hinton și colab. (2015) au susținut că faza tranzitorie a condus la indivizi nomazi care ocupă „zone de licitație” sau zone în care nerezidenții stau în așteptare, gata să umple teritoriile vacante (Hinton și colab. 2012, 2015). Tranzitorii sunt de obicei definiți ca indivizi cu zone de acasă relativ mari, care se suprapun peste teritorii rezidente mai mici sau se deplasează prin spațiile interstițiale dintre teritoriile rezidente. Cu toate acestea, este posibil ca aceasta să nu fie singura formă de licitație în populațiile de coioți foarte exploatate. Există adesea o concurență intensă pentru teritoriile care conțin pete de habitat mai productive (Windberg și Knowlton 1988, Patterson și Messier 2001, Hinton și colab. 2015, Morin 2015). Dacă habitatele mai productive sunt, de asemenea, caracterizate printr-o potențială mortalitate mai mare, comportamentul individual sau toleranța la risc (Charnov 1976) poate duce la o rotație rapidă a teritoriului în aceste zone mai productive, rezultând o formă alternativă de licitație, rezidenții apărând activ teritoriile temporare în timp ce așteaptă pentru ca teritoriile mai productive să devină disponibile. În plus, în zonele cu mortalitate ridicată, coioții rezidenți pot fi mai toleranți față de ani care rămân în teritoriile natale pentru un an suplimentar, rezultând dispersarea întârziată (Messier și Barrette 1982, Patterson și Messier 2001, Atwood și Weeks 2003, Atwood 2006). Această a treia formă alternativă a unei zone de licitație pe teritoriul părinților rezidenți ar minimiza riscul asociat de dispersare pe distanțe lungi către zone noi și ar îmbunătăți potențialul de supraviețuire al subadultilor de un an. Dispersia întârziată poate crește eficiența alimentării părinților, poate reduce costurile de reproducere prin reproducere cooperativă și poate reduce mortalitatea subadultă în timpul dispersării cu risc ridicat (Bekoff și colab. 1981, Moehlman 1989, Jennions și Macdonald 1994). Tinerii care se dispersează târziu ar putea crește șansele de a dobândi un teritoriu apropiat sau teritoriul natal atunci când locuitorii sunt îndepărtați, îmbunătățind probabil capacitatea de reproducere. Toate cele trei forme de licitație: tranzitorii, fluctuația teritoriului și dispersarea întârziată pot duce la o populație ofertantă bine pregătită pentru a umple teritoriile vacante și să crească potențialul pentru imigrație compensatorie ca mecanism de feedback negativ asupra mortalității în populațiile dependente de densitate.

Identificarea tranzitoriei și licitarea în structura socială a unei populații poate avea implicații importante pentru management (Windberg și Knowlton 1988). Structura spațială a populațiilor de coioți, formată din rezidenți și tranzitori, permite probabil populațiilor de coioți să revină rapid din reducerile temporare ale densității (Camenzind 1978, Kamler și Gipson 2000). Densitatea este un parametru spațial și intrările populației (de exemplu, reproducere și imigrație), se pot modifica ca răspuns la ieșiri (de exemplu, mortalitate și emigrare). Studiile anterioare au sugerat că populațiile de coioți au fost dependente de densitate, iar rata de creștere a populației a fost pozitiv legată de abundența prăzilor și negativ de abundența de coiot (Knowlton și Gese 1995, Windberg 1995, Knowlton și colab. 1999). În special, recrutarea a fost limitată de teritoriile disponibile, cu recrutare redusă, atunci când supraviețuirea a fost mare și teritoriile disponibile au fost saturate (Knowlton și colab. 1999). Aceste studii s-au concentrat pe recrutarea reproductivă și au constatat rate mai mari de reproducere la populațiile cu rate mai mari de mortalitate și au sugerat că populațiile de coioți pot fi reglementate de concurența intraspecifică prin mecanisme reproductive compensatorii. Cu toate acestea, s-a acordat mai puțină atenție recrutării prin imigrație în populațiile locale. Studii recente au documentat ineficiența eforturilor de tăiere a vulpilor roșii Vulpes vulpes în zonele agricole din Anglia (Baker și Harris 2006) și Franța (Lieury și colab. 2015) și șacalii cu spate negru Canis mesomelas în Africa de Sud (Minnie și colab. 2015) datorită imigrației compensatorii între populațiile structurate spațial. În plus, o meta-analiză a studiilor de eliminare a mezopredatorilor a găsit rezultate variabile și în mare parte nereușite în scăderea populațiilor de coioți prin eliminări (Conner și Morris 2015). Deoarece eforturile intensive de îndepărtare demonstrează adesea un succes slab în reducerea populației (Kilgo et al. 2014), este probabil ca imigrația compensatorie, pe lângă reproducerea compensatorie, să joace un rol important în reglarea populațiilor de coioți (Kierepka și colab. 2017). Prin urmare, determinarea prezenței, proporției populației și rolului licitației într-o populație de coiot poate oferi o perspectivă valoroasă asupra rezultatelor așteptate ale scenariilor de management.

Teoria ideală a distribuției despotice prezice că indivizii subordonați cu capacitate competitivă mai mică, cum ar fi tranzitorii, vor necesita suprafețe mai mari în comparație cu indivizii dominanți (rezidenți teritoriali) având o calitate egală în habitat (Fretwell 1972). În concordanță, coioții sunt adesea descriși sau clasificați ca rezidenți sau tranzitori în funcție de dimensiunea generală a zonei de acasă și de întinderea zonei de acasă se suprapun cu alte teritorii (Kamler și Gipson 2000, Hinton și colab. 2012, 2015). Cu toate acestea, dimensiunea zonei de acasă poate fi foarte variabilă și poate diferi cu mulți factori, incluzând vârsta individuală, sezonul, eterogenitatea resurselor și densitatea populației locale, iar unele forme de licitație pot să nu necesite zone mari de acasă, așa cum este descris mai sus. În plus, cantitatea de agresivitate sau gradul de teritorialitate, adesea măsurată pe baza cantității de intruziune sau suprapunere între indivizii dintr-o populație, este, de asemenea, dependentă de distribuția spațială a resurselor disponibile (Macdonald 1983, Sacks și colab. 1999, Wilson și Shivik 2011) .

Obiectivele noastre au fost identificarea rezidenților și tranzitorii într-o populație de coiot din est și testarea fluctuației teritoriului și a schimbării statutului (rezident sau tranzitor) în timp. Densitatea coioților din zona noastră de studiu a fost foarte scăzută (aproximativ 8 coioți / 100 [km2]), dar consecventă de-a lungul anilor, în ciuda supraviețuirii aparente scăzute (Morin et al. 2016) și a supraviețuirii lunare a soartei cunoscute (0,91, 0,85-0,95, sau o probabilitate de 0,32 de a supraviețui un an Morin 2015). Cu toate acestea, este posibil ca teritoriile, o resursă limitativă, să fie saturate, chiar dacă populația avea o densitate scăzută și avea o mortalitate ridicată și, prin urmare, ar putea fi influențată de procesele dependente de densitate și de concurența pentru teritorii de calitate. Ne-am așteptat ca dacă teritoriile să fie saturate, să observăm tranzitorii în populația locală care indică competiția pentru spațiu și teritorii, obișnuite în populațiile de coiot (Windberg și Knowlton 1988, Knowlton și colab. 1999, Kamler și Gipson 2000, Hinton și colab. 2015) și că tranzitorii ar stabili teritorii și rezidenții ar schimba teritoriile pe măsură ce teritoriile de înaltă calitate vor deveni disponibile. De asemenea, ne-am așteptat ca subadultii să fie mai predispuși la tranziție și să afișeze un comportament exploratoriu decât adulții, cu excursii extrateritoriale care duc la sau urmează dispersarea natală. În cele din urmă, ne-am așteptat ca atunci când indivizii identificați anterior ca rezidenți să înceapă să prezinte semne de instabilitate a zonei de acasă, sau a mișcării centrelor de acasă, în raport cu zona de acasă, să găsim dovezi ale fluctuației teritoriului. Pe scurt, ne așteptam să găsim dovezi ale licitației în populația de coiot și că statutul social al coiotului (rezident sau tranzitoriu) nu este static, ci dinamic, schimbându-se rapid în timp, oferind astfel capacitatea populației pentru imigrație compensatorie ca răspuns la mortalitate și emigrare.

Zona de studiu a fost localizată în principal în vestul județului Bath, în regiunea Ridge și Valley din Virginia (Fig. 1). Această zonă a încorporat aproximativ 43% teren privat (terenuri deținute de rezidenți privați și colective, cum ar fi cluburile de vânătoare), inclusiv zone rezidențiale cu densitate redusă și orașe mici, precum și exploatații mici de animale și ferme de fân. Terenul privat a fost găsit mai ales de-a lungul fundurilor văii, râurilor și drumurilor. Aceste proprietăți private au fost intercalate în terenuri publice (terenuri deținute de public și administrate de agenții guvernamentale), inclusiv zone mici de stat de gestionare a faunei sălbatice și mari suprafețe de teren federal care cuprind Pădurea Națională George Washington. Terenul public consta în principal din laturi de munte și vârfuri de păduri de lemn de esență matură, adiacente, cu vârste uniforme, cu poieni mici însămânțate cu trifoi Trifolium sp. concepute pentru a atrage animale sălbatice. În general, zonele publice au fost considerate a fi păduri mature cu productivitate scăzută și asigură o capacitate nutritivă scăzută de transport pentru multe specii de vânat, inclusiv cerbi cu coadă albă Odocoileus virginianus (DeCalesta 1997, Diefenbach și colab. 1997).

Am prins coioți folosind capcane de sprijin pentru picioare Victor # 3 Softcatch (Lititz, PA), cu ajustări ale panoului Paws-I-Trip (Homer City, PA) setate să necesite 1,36 kg (3 lbs) de presiune pentru a arunca capcana (Association of Fish and Wildlife Agencies BMP) și capcane de gât cu coajă de reglementare non-letale din Michigan. Capcanele au fost verificate de două ori pe zi pentru capturi și am lansat toate capturile non-țintă. Am imobilizat fizic coioți și am determinat masa corporală, sexul și vârsta estimată pe baza uzurii dinților (Gier 1968). Coiotele estimate la mai puțin de doi ani au fost clasificate ca subadulti, în timp ce adulții aveau doi ani sau mai mult. Ne potrivim fiecărui individ cu un guler GPS pentru comunicații bidirecționale prin satelit din Africa (Pretoria, Africa de Sud) (+ 3,0% din greutatea corporală) conceput special pentru coioți din zona noastră de studiu. Am programat gulerele pentru a înregistra câte patru până la cinci mutări în fiecare zi pe planuri rotative. Metodele de manipulare a animalelor au fost aprobate de Comitetul instituțional de îngrijire și utilizare a animalelor din Virginia Tech (permis nr. 10-117-FIW) și permise de Virginia Dept of Game and Inland Fisheries (permis nr. 041503).

Am evaluat trei metode pentru a descrie comportamente care ar indica licitarea și potențialul imigrației compensatorii. În primul rând, am testat dacă am putut identifica tranzitorii utilizând criteriul tradițional al zonei de acasă. Am estimat suprafața totală a zonei de acasă (A) ca 95% poligoane convexe minime (MCP) folosind pachetul adehabitat în R (Calenge 2006, Shivik și Gese 2000, & ltwww.r-project.org & gt). Deși există metode mai sofisticate de estimare a utilizării și suprafeței zonei de acasă, obiectivul nostru a fost cuantificarea suprafeței totale apărate ca teritoriu, care este cel mai bine descris de 95% MCP. Dimensiunile zonei de acasă Coyote pot afișa o variabilitate sezonieră mare (Parker 1995), iar indivizii au fost urmăriți pentru diferite perioade de timp, deci am estimat, de asemenea, zona MCP lunară (prima până în ultima zi a fiecărei luni) și zona MCP pe o perioadă de trei luni fereastră (adică zona de acasă pentru aprilie constă din relocări din martie, aprilie și mai). În al doilea rând, am dezvoltat o metodă nouă de cuantificare a teritoriului coiotului sau a stabilității zonei de acasă pe baza mișcării sau deplasării centrelor de activitate în timp. Am definit centrul de activitate al unui individ ([s.t]) ca fiind centrul de locații într-o anumită perioadă de timp (t) și am descris stabilitatea teritoriului prin distanța (d) dintre două centre de activitate succesive pe intervalul de timp definit ( [s] până la [s + 1]), calculat utilizând teorema pitagoreică (d = sqrt ([s + 2) + [s + t + 1. sup.2])). Se presupunea că rezidenții aveau o zonă de acasă mai stabilă, reprezentată de distanțe mai mici între centrele de activitate succesive (Royle și colab. 2016) și ne așteptam la distanțe mai mari între centrele de activitate succesive, cu mișcări exploratorii care duc la dispersie sau la trecerea la teritoriu. Acest lucru este similar cu deplasarea pătrată netă (Bunnefeld și colab. 2011, Bastille-Rousseau și colab. 2016), dar este un model mai simplist, direct, al stabilității zonei de acasă bazat pe deplasarea pe unități specifice de timp și nu pe unități de relocări. În al treilea rând, deoarece dimensiunea zonei de acasă poate fi foarte variabilă și mișcarea lunară a centrelor de activitate va fi relativă la dimensiunea lunară a zonei de acasă, am evaluat raportul dintre distanța dintre centrele de activitate în fiecare lună și aria lunară a zonei de acasă la momentul t ([d / A] ), iar valorile mai mari așteptate ale acestei valori ar detecta indivizii rezidenți care se deplasează în teritoriile adiacente (cifra de afaceri a teritoriului) și excursiile extrateritoriale. De exemplu, dacă o persoană ar avea o rază de acasă foarte mare timp de o lună și a existat o mișcare mare ulterioară între centrele de activitate din acea lună în următoarea, raportul ar fi mic și s-ar putea aștepta ca această mișcare să aibă loc în aceeași casă mare gamă. Cu toate acestea, dacă distanța dintre centrele de activitate ar fi mult mai mare în raport cu aria de acasă a lunii inițiale, raportul ar fi mai mare și ar putea indica o rotație a teritoriului sau mișcări exploratorii mari sugerând o posibilă dispersie ulterioară.

Am efectuat o analiză de sensibilitate pentru zona MCP a ferestrei mobile de trei luni și a raportului stabilitate: zonă pentru a determina la ce valoare clasificările (tranzitorii sau rezidente pentru zona MCP și teritoriul unic sau teritoriile variabile pentru raport) rămân consistente. Am clasificat coioții pentru fiecare lună folosind metricele bazate pe o gamă de valori posibile și am definit un prag pentru clasificare ca valoare la care & lt1% din atribuții au modificat clasificarea în comparație cu valoarea dinainte și valoarea din intervalul valorilor posibile. De exemplu, pentru raportul stabilitate: suprafață, am clasificat coioții folosind o gamă de valori cuprinse între 0,1 km [km-2] și 0,8 km [km-2] (pe baza intervalului de valori posibile observate în Incremente de 0,1, Tabelul 1). Pentru fiecare valoare prag din interval, dacă raportul pentru o persoană a fost sub valoare, coiotul a fost considerat a avea un singur interval de acasă. Dacă valoarea pentru o persoană a fost mai mare decât pragul, individul a fost clasificat ca experimentând o excursie extrateritorială sau o schimbare de teritoriu în luna respectivă. Apoi evaluăm sensibilitatea pentru fiecare valoare testată prin calcularea numărului de clasificări care s-au modificat în comparație cu valoarea din intervalul imediat anterior și valoarea imediat după aceasta. Am repetat analiza de sensibilitate a zonei MCP a ferestrei mobile de trei luni pe o rază de 10 [km2] - 160 [km2], cu trepte de 10 [km2]. În urma acestei evaluări, am determinat statutul de rezident sau tranzitoriu și cifra de afaceri a teritoriului pentru fiecare lună a fost urmărit un coiot folosind pragurile rezultate pentru zona de acasă și raportul stabilitate: zonă identificat pentru zona de studiu și am examinat creșterea instabilității zonei de acasă pentru indicații de dispersie potențială viitoare.

Pentru a testa dacă subadultii au demonstrat o instabilitate mai mare a zonei de acasă ca parte a dispersiei natale (Hinton și colab. 2012), am transformat log-ul măsurii de stabilitate a zonei de acasă pentru a îmbunătăți normalitatea și am folosit-o ca o variabilă de răspuns pentru a compara două modele mixte liniare (LMM) folosind AICc (Burnham și Anderson 2002). Primul model a încorporat stabilitatea intervalului de acasă, determinată doar de diferențele dintre indivizi (modelul nul), în timp ce modelul alternativ a inclus și etapa (adică subadult sau adult). Ne potrivim modelelor folosind funcția lmer () din pachetul lme4 din R (Bates și colab. 2014, & ltwww.r-project.org & gt). Am estimat factorul de dispersie ([??]) prin împărțirea devianței modelului pentru modelul global, inclusiv toate covariabilele, la numărul de grade reziduale de libertate folosind pachetul MuMIn din R (Barton 2014) și am comparat modelele folosind AICc sau QAICc dacă [??] & gt 1. În cele din urmă, ne-am așteptat ca atunci când locuitorii să demonstreze perioade de comportament tranzitoriu sau exploratoriu, reflectat de instabilitatea zonei de acasă în raport cu dimensiunea zonei de acasă (raportul stabilitate: suprafață), să treacă la un nou teritoriu. Astfel, am trasat 95% MCP-uri și 50% MCP-uri în fiecare lună pentru a ne asigura că diferențele în locațiile centrelor de activitate erau de fapt dovezi ale fluctuației teritoriului și ale tranzitoriei, și nu utilizarea diferențiată a zonelor de bază ale zonei de acasă în timp (a se vedea exemplele din Fig. 2 și 3).

Am capturat și montat guleruri pe un total de 19 coioți pe ședințe scurte de capcană care se întind pe doi ani, din iulie 2011 până în iunie 2013. Din coioții capturați, opt erau bărbați (șase adulți [mai mari sau egali cu] vârsta de 2 ani, doi subadulti & lt2 ani) și unsprezece au fost femei (șase adulți și cinci subadulti). Niciun coiot nu a trecut de la subadult la adult în perioada în care gulerele lor erau active. Mortalitatea coioților a fost foarte mare în zona de studiu și 63% dintre coioți au fost uciși în timpul în care au fost urmăriți cu un guler.Un individ a fost lovit de un vehicul, trei au fost uciși de capcani recreativi, șase au fost împușcați și doi au fost uciși de dispozitivele autorizate utilizate de Departamentul de Agricultură al SUA, Serviciile pentru viață sălbatică, pentru a reduce daunele potențiale animalelor. Gulerele erau operaționale pe coioți individuali pe diferite intervale din iulie 2011 până în martie 2014. Durata urmăririi a variat de la o lună (patru coioți au fost uciși în decurs de aproximativ o lună de la capturarea inițială) la 16 luni pentru un bărbat (C07) și 18 luni pentru o femelă (C10), ambii fiind recucerați în ani succesivi și echipați cu gulere noi.

În general, 95% suprafața lunară a zonei de acțiune a MCP a variat între 2,30-392,71 [km2] (medie = 41,54 [km2]) (Fig. 4). Analiza de sensibilitate a metricei 95% a ferestrei mobile de trei luni a demonstrat o modificare a lt0.01 în clasificări atunci când rezidenții au fost clasificați cu & lt120 [km2] zona de acasă și tranzitorii au fost clasificați cu & gt120 [km2] zona de acasă (Fig. 5). Pe baza acestui prag, o persoană, o femeie subadultă (C05), a fost clasificată ca tranzitorie pe durata urmăririi (Tabelul 1). O persoană a fost clasificată ca tranzitorie când a fost prima dată cu guler (C16: o femeie adultă cu guler în mai 2013) și apoi a stabilit un teritoriu pentru restul studiului. Alți doi indivizi (C12 și C19, ambele femei subadulte) au fost inițial clasificate ca rezidenți și au trecut la trecere înainte de sfârșitul studiului.

Metrica stabilității, distanța dintre centrele de activitate succesive, indică mai multe tipuri diferite de comportament. Unii indivizi au păstrat intervale consistente și stabile de domiciliu (vezi C10 și C01 în Fig. 2 și 4), cu toate acestea, alți indivizi au prezentat grade diferite de instabilitate a centrului de activitate în timp (Fig. 4). Atunci când instabilitatea zonei de acasă este considerată relativă la aria generală a zonei de acasă (raportul stabilitate: suprafață), analiza de sensibilitate sugerează un prag de 0,30 km [km-2] pentru excursii extrateritoriale și fluctuația teritoriului în rândul rezidenților. Cu toate acestea, există o anumită ambiguitate între 0,30 și 0,50 km [km-2], un artefact al definirii unui prag pentru clasificarea unei variabile continue, mai ales atunci când dimensiunile eșantionului sunt mici și datele sunt foarte variabile, ceea ce duce la o schimbarea clasificărilor pentru doi indivizi în lunile unice care se află la limita pragului 0,3 (Fig. 5, Material suplimentar Anexa 1 Tabelul 1A). Pe baza pragului de 0,30 km [km-2], metrica descrie cu exactitate cifra de afaceri a teritoriului pentru trei persoane: C07 în martie 2013, C09 în septembrie 2012 și C19 în decembrie 2013 (Fig. 3). În plus, pragul de 0,30 km [km-2] a identificat, de asemenea, două excursii extrateritoriale extinse (C09 în iulie 2012 și C19 în iulie 2013) pentru indivizi care s-au mutat în cele din urmă în diferite teritorii.

Utilizarea transformării în jurnal a distanței dintre centrele de acasă nu a oferit un sprijin puternic pentru diferențele de stabilitate a acasă în funcție de etapă (adult sau subadult). Modelul care include etapa ca variabilă explicativă ([DELTA] AICc = 2.10, [omega] = 0.259, AICc = 342.10, n = 180, grupuri = 18, logLikeli-hood = -166.9, grade de libertate reziduale = 114) a primit mai puțin suport decât modelul nul, care a inclus doar variabilitatea individuală ([DELTA] AICc = 0, [omega] = 0,741, AICc = 340,00, n = 180, grupuri = 18, logLikelihood = -166,9, grade reziduale de libertate = 115). Cu toate acestea, a existat o gamă mult mai largă în stabilitatea ariei de acasă sub-adulți, măsurată prin distanța dintre centrele de activitate (0,02-28,89 km) comparativ cu adulții (0,10-8,51 km). Distanța medie între centrele de activitate în lunile succesive a fost mult mai mare pentru subadulti (3,60 km) comparativ cu adulții (1,60 km). Medianele pentru subadulti (1,27 km) și adulți (1,07 km) au fost mult mai asemănătoare, sugerând că femeia sub-adultă (C05), un tranzitor care s-a dispersat în cele din urmă într-un județ vecin, a fost excepțională. Când C05 nu este luat în considerare, distanța medie între centrele de activitate pentru subadulti a fost mai mică (1,71 km), iar stabilitatea la domiciliu a fost mai similară între subadulti și adulți, așa cum sugerează rezultatele LMM.

Am găsit dovezi ale tranzitorilor, excursiilor extrateritoriale, dispersiei și cifrei de afaceri a teritoriului rezident într-o populație de coioturi extrem de exploatată. Tranzitorii acopereau suprafețe mari care încercau activ să se disperseze. Cu toate acestea, prezența cifrei de afaceri a teritoriului sugerează că rezidenții pot concura sau pot umple teritoriile vacante de înaltă calitate și pot răspunde rapid atunci când alți rezidenți sunt eliminați (Gese 1998, 2001 Sacks și colab. 1999). Metricele pe care le-am folosit ne-au permis să identificăm și să descriem dinamica tranzitorie și licitarea care probabil permite recrutarea locală rapidă ca răspuns la mortalitate ridicată și posibilă reglementare a populației prin imigrație locală compensatorie (Kierepka și colab. 2017). Aceste constatări sugerează că tranziența și licitarea pot fi strategii potențial avantajoase de istorie a vieții pentru populațiile extrem de exploatate și pot confunda obiectivele de gestionare a populației.

Am identificat o populație adultă rezidentă care menține teritorii unice, așa cum s-a demonstrat prin intervale lunare foarte consistente de 95% MCP la domiciliu și distanțe mici între centrele de activitate succesive, chiar dacă zonele de utilizare de bază s-au putut schimba sezonier (a se vedea C10 în Fig. 2 pentru un exemplu). Este posibil ca acești indivizi să apere teritoriile dorite și să nu încerce să se mute în teritoriile vecine. Alți indivizi au prezentat semne de licitație și au încercat să se mute în noi teritorii. Calitatea inegală a teritoriului și accesul la resurse pot fi un factor important atât pentru dimensiunea teritoriului, cât și pentru structura socială a canidelor sociale (Tallents și colab. 2012) și influențează incursiunile și deplasarea către alte teritorii (Wilson și Shivik 2011). Excursiile extrateritoriale au fost documentate într-o varietate de taxoni, în ciuda pericolului inerent de a pătrunde pe un teritoriu străin (Double și Cockburn 2000, Patterson și Messier 2001). Probabil că riscul este motivat de un avantaj care nu este obținut prin rămânerea pe teritoriul cuiva. Au fost descrise excursii extrateritoriale la mamifere pentru lupii cenușii (Walton și colab. 2001), vulpea roșie (Tsukada 1997), șacalii cu spate negru (Kaunda 2001) și pisicile sălbatice Felis catus (Mcgregor și colab. 2016) ca răspuns la oportunități superioare de resurse alimentare, și de către lupii gri (Fuller și colab. 1989), râsul eurasiatic Lynx lynx (Vogt și colab. 2014), suricatele cu coadă zveltă Suricata suricata (Doolan și Macdonald 1996), căprioarele Capreolus capreolus (Debeffe et al. 2014) și caprioarele cu coadă albă (Karns et al. 2011) pentru a crește oportunitatea de reproducere (excursii temporare) sau pentru a reduce consangvinizarea (dispersia permanentă din zona natală). În plus, excursiile extrateritoriale pot crește în perioadele cu densitate scăzută de pradă pentru hienele pătate Crocuta crocuta (Honer și colab. 2005) și lupii gri (Messier 1985) și pot fi mai frecvente pentru indivizii cu statut social inferior (Gese și colab. 1996b, Honer și colab. 2005). Astfel, este posibil ca tranzițiile teritoriale, detectabile la rezoluția de o lună, să fi fost rezultatul deplasării rezidenților de pe un teritoriu de către un individ sau grup mai dominant sau rezidenții motivați să se mute într-un teritoriu mai bun care devine vacant atunci când deținătorul teritoriului a fost eliminat prin mortalitate (Sacks și colab. 1999, Gese 2001), potențial îmbunătățind accesul la resurse, inclusiv la alimente și colegi.

Licitarea în zona noastră de studiu a avut loc pe tot parcursul anului, cu excursii extrateritoriale și schimbări de teritoriu care au avut loc în martie, mai, iulie, septembrie și noiembrie. În plus, atât adulții, cât și subadultii au fost identificați ca teritorii tranzitorii și mutate și nu am detectat o diferență în stabilitatea intervalului de acasă între subadulti și adulți. Ca atare, nu se pare că licitarea în această populație este dependentă de sezon, vârstă sau stadiul de reproducere, ci este în schimb dependentă de calitatea individuală sau teritorială și posibil determinată de accesul restricționat la distribuția concentrată a resurselor rare (Geese et al. 1996a ).

În mod tradițional, faza tranzitorie, definită de o zonă mare de ofertare, a fost considerată o etapă de tranziție după dispersia natală în timp ce indivizii căutau teritoriile disponibile (Camenzind 1978, Kamler și Gipson 2000, Hinton și colab. 2015). Am identificat o femeie subadultă care s-a comportat ca o tranzitorie de mare amploare pentru majoritatea timpului urmărită, apoi a părut să stabilească un posibil teritoriu în județul Greenbrier, Virginia de Vest, înainte de a fi ucisă în acea zonă de către USDA Wildlife Services. În plus, doi indivizi au făcut tranziția de la rezident la tranzitoriu pe baza ariei MCP de trei luni 95%, la sfârșitul toamnei și iernii (Fig. 4), sezon asociat în mod tipic cu dispersia natală (Harrison 1992, Gese și colab. 1996b ). Concurența intraspecifică, structura socială și disparitatea disponibilității resurselor adaugă complexitate dinamicii populației locale de coiot, oferind eventual rezistență la niveluri ridicate de mortalitate. Prezența tranzitorilor, a rezidenților care prezintă un comportament de licitare și a fluctuației teritoriului găsită în zona noastră de studiu demonstrează că populațiile locale de coiot pot fi pregătite spațial pentru a înlocui rapid indivizii îndepărtați în zona de studiu (Windberg și Knowlton 1988). Ca rezultat, rata ridicată a mortalității și concurența pentru resurse în zona noastră de studiu poate fi rezultat în mai multe tipuri diferite de strategii de licitare.

Dispersia întârziată poate complica, de asemenea, obiectivele și acțiunile de gestionare a populației. Nu am capturat sau urmărit niciun individ estimat sub vârsta de 1 an, vârsta tipică de dispersie a coiotului juvenil (Harrison 1992). Cu toate acestea, am documentat încă câteva mișcări exploratorii care sugerează încercări de dispersare de către subadulti, potențial dintr-o zonă natală (C02, C12 și C19). Două dintre acestea au fost confirmate ucise în afara teritoriilor stabilite (C02 și C12), iar soarta celui de-al treilea este necunoscută, deoarece gulerul a încetat să funcționeze. Persoanele care dispersează sunt în mod obișnuit vulnerabile la recoltare (Harrison 1986) și agresivitate intraspecifică (Bekoff 1978), creând o situație în care locuitorii reproducătorilor pot tolera anii înrudiți, rezultând o socialitate sporită și dimensiunea grupului (Messier și Barrette 1982, Patterson și Messier 2001). S-a raportat o dispersie întârziată pentru speciile de canide sociale (Bekoff și colab. 1981), inclusiv lupii roșii Canis rufus (Sparkman și colab. 2011) și lupii cenușii (Gese și Mech 1991), și ar putea duce la creșterea dimensiunii grupului în teritorii dacă resursele relative disponibilitatea a crescut odată cu mortalitatea locală. Acest lucru ar putea crea o a treia populație potențială ofertantă pregătită să anexeze sau să subsumeze teritoriile adiacente sau natale atunci când rezidenții sunt eliminați. Dispersarea întârziată poate explica, de asemenea, de ce nu am detectat o diferență în stabilitatea subadultului și a adulților la domiciliu. Este posibil ca indivizii subadulti să fi optat pentru a rămâne relativ siguri, comportându-se ca rezidenți pe teritoriile natale stabile pentru un an suplimentar.

Structura spațială și socială complexă și adaptabilă a canidelor ar trebui luată în considerare la evaluarea posibilelor scenarii de gestionare, mai ales că stadiul de viață al indivizilor din populația ofertantă pare să se schimbe odată cu ratele de mortalitate (Gese 1998, Person și Russell 2008) și ar putea modifica viitorul potențial de reproducere între populații. De exemplu, Gese și colab. (1988) au găsit aniști și coioți foarte vechi cuprindeau 68% din populația tranzitorie. Coiotii mai în vârstă au un potențial reproductiv foarte redus, iar anii au avut o supraviețuire mai mică, sugerând că niciunul dintre grupuri nu va contribui la viitoarea populație (Fisher 1958). În plus, într-un studiu similar asupra unei alte specii de canide sociale (lupii cenușii), foarte puțini lupi trecători au avut ocazia să preia teritoriile vacante și, prin urmare, nu au contribuit probabil reproductiv (Person și Russell 2008). Cu toate acestea, ambele populații au avut rate de mortalitate relativ scăzute comparativ cu populația din zona noastră de studiu. Am constatat că subadultii nu au mai multe șanse de a afișa instabilitate la domiciliu decât adulții și nu au fost detectați mulți coioți mai vechi în populație, posibil din cauza ratei foarte mari de mortalitate din studiul nostru (Knowlton și Gese 1995). Astfel, populația locală de imigranți compensatori, motivată de accesul la teritorii cu resurse de valoare ridicată, ar putea fi compusă din indivizi care licitează în teritorii de calitate inferioară sau natale, nu neapărat doar ani și coioți mai în vârstă. Ca rezultat, este posibil ca rata ridicată de recoltare să modifice nu numai structura clasei de vârstă a populației, ci și să ducă la creșterea potențialului reproductiv al populației tranzitorii sau licitate (Knowlton și Gese 1995, Windberg 1995).

În timp ce am observat mai multe forme de licitație potențială, așa cum este descris de valorile evaluate, există limitări ale acestui studiu. Mărimea eșantionului a fost mică, așa cum este obișnuit în studiile de telemetrie ale populațiilor cu densitate mică, larg dispersate. În plus, deoarece mortalitatea a fost ridicată, mai mulți indivizi au fost urmăriți doar 1-2 luni înainte de a fi uciși și nu am reușit să estimăm valorile pentru acești indivizi sau să observăm un rezident care intră în faza tranzitorie și confirmă dispersia completă pe un nou teritoriu. În cele din urmă, luăm în considerare doar datele dintr-o singură populație de peste 3,5 ani și nu am comparat populațiile cu diferite niveluri de mortalitate sau cu modificarea mortalității în timp. Ca rezultat, deducția din studiul nostru este limitată, dar sugerează mai multe linii de anchetă care ar fi esențiale pentru cercetările viitoare și o mai bună înțelegere a modului în care agresivitatea socială, dispersia resurselor și mortalitatea influențează trecerea, licitarea și imigrația compensatorie. Măsurile descrise se bazează pe MCP-uri și distanța dintre centrele de relocări în timp și pot fi ușor implementate și comparate în studiile anterioare și viitoare. Prezența și forma populației ofertante, proporția populației totale și compoziția clasei de vârstă a persoanelor tranzitorii și ofertante pot fi foarte variabile între populații. Astfel, sunt necesare cercetări suplimentare care să evalueze în mod direct rolul tranzitoriei și licitării în dinamica populației pentru a permite decizii mai bine informate cu privire la gestionarea coioților.

În populația studiată, mortalitatea a fost ridicată, iar regiunea cuprinde diferențe cunoscute în ceea ce privește calitatea habitatului și resursele asociate între pădurile mature de-a lungul versanților montani și linii de ridicare, comparativ cu fundurile de vale înguste mai productive cu câmpuri agricole și pășuni (Bowersox și Ward 1972, Morin 2015 ). Cu toate acestea, ne așteptăm ca în populațiile saturate cu supraviețuire a rezidenților mai mare, inclusiv fără exploatare sau recoltare (Windberg 1995, Knowlton și colab. 1999), rezidenții să întrețină și să apere teritorii consistente, iar instabilitatea zonei de acasă ar scădea și ar putea fi detectată doar în timpul toamnei și iernii anotimpuri în care indivizii apără teritoriile de imigranți, caută oportunități de împerechere și emigrează subadulti. De asemenea, ne așteptăm ca stabilitatea zonei de acasă să scadă cu o distribuție mai omogenă a resurselor și o disparitate scăzută în calitatea teritoriului, deoarece ar exista o motivație scăzută de a risca mutarea pe un teritoriu necunoscut, potențial mai periculos. Astfel, evaluarea stabilității zonei de acasă poate fi o metrică utilă pentru cuantificarea potențialului compensatoriu de imigrație în cadrul unei populații, dar sunt necesare comparații cu populațiile care se confruntă cu diferite niveluri de mortalitate și disponibilitatea resurselor.

Coexistența între concurenți poate fi facilitată de eterogenitatea spațială în distribuția concurenților, a resurselor și a refugiilor de concurență (Durant 1998). Deși această interacțiune este adesea descrisă la scara unei comunități multispeciale de concurenți, structura socială complexă a populațiilor teritoriale de canide poate permite, de asemenea, refugii de competiție sub forma unor dinamici diferite de utilizare a spațiului rezidenți și tranzitorii (Kamler și Gipson 2000, Hinton și colab. . 2015). Deși indivizii aflați în stadiul de viață tranzitoriu s-ar putea să nu fie activi din punct de vedere reproductiv, coexistența rezidenților și a tranzitorilor oferă beneficii populației prin menținerea densității populației prin rotația teritoriului, în special în populațiile extrem de exploatate. Astfel, rezultatele noastre sugerează că licitația în populațiile de coioturi exploatate ar putea fi o strategie avantajoasă pentru istoria vieții (Hinton et al. 2015).

Deoarece densitatea coioților a fost consistentă în regiune pe durata studiului (Morin și colab. 2016), liniile noastre de dovezi pentru tranzitorii și licitații sugerează o populație structurată spațial capabilă de recrutare rapidă și reglementare a populației prin imigrație locală compensatorie. Prin urmare, nu ar trebui să se aștepte eforturile locale de control al coioților (de exemplu, recompense, loterii și concursuri de apelare a prădătorilor) să reducă populațiile locale de coioți, să minimizeze impactul potențial asupra speciilor de pradă sau să atenueze potențialele conflicte om-coiot, chiar și pe intervale scurte de timp, dacă este rezident. coioții care sunt eliminați sunt înlocuiți imediat cu indivizi în stare de licitație (Baker și Harrison 2006, Lieury și colab. 2015). Cu toate acestea, comportamentul teritorial și fluctuația teritoriului sugerează că populațiile locale de coiot sunt reglementate prin concurență pentru spațiu și teritorii, similar cu rezultatele studiilor anterioare asupra populațiilor de coioturi stabilite în vestul SUA (Knowlton și Gese 1995). În aceste studii, populațiile ușor exploatate au prezentat limitele (Murdoch 1994), unde recrutarea a fost extrem de limitată de teritoriile disponibile și „ratele de reproducere nu au depășit potențialul biotic al speciei” (Knowlton și Gese 1995). Astfel, nu este surprinzător faptul că ratele actuale de eliminare nu reduc numărul populației (Conner și Morris 2015). De fapt, populațiile de coioți par a fi în creștere sau sunt stabile în Virginia (Virginia Dept of Game and Inland Fisheries 2012, USDA 2013), posibil pentru că încercările de eliminare la scară largă reduc sau negează efectele concurenței intraspecifice ca mecanism de reglementare. Ca rezultat, trecerea și licitarea în carnivorele teritoriale pot permite persistența populației, mai ales atunci când exploatarea este spațial neomogenă și densitățile și resursele sunt, de asemenea, variabile.

Mulțumiri - Dorim să mulțumim colaboratorilor Robert Alonso, Virginia Dept of Game și Inland Fisheries, inclusiv Mike Fies, Dave Steffen, Al Bourgeois și Nelson Lafon, US Forest Service, inclusiv Steve Tanguay, Carol Croy, Nature Conservancy și Marek Smith la Warm Springs Mountain Preserve. În plus, mulțumim lui Mike Cherry, Mike Conner și Jim Nichols pentru discuții neprețuite.

Finanțare - Sprijinul financiar oferit de Virginia Dept of Game & amp Inland Fisheries a venit de la US Fish and Wildlife Service prin Programul de restaurare a peștilor sălbatici și sport, Proiectul WE99R. În cele din urmă, am apreciat finanțarea și sprijinul suplimentar din partea membrilor Appalachian ai Asociației Virginia Deer Hunter, The Nature Conservancy, Edna Bailey Sussman Foundation și Cunningham Fellowship (Virginia Tech Graduate School).

Permise - Metodele de manipulare a animalelor au fost aprobate de Comitetul instituțional de îngrijire și utilizare a animalelor din Virginia Tech (permis nr. 10-117-FIW) și permis de către Departamentul Virginia pentru vânat și pescuit interior (permis nr. 041503).

Andren, H. 1990. Distribuția despotică, succesul reproductiv inegal și reglarea populației în Jay (Garrulus glandarius L.). - Ecology 71: 1796-1803.

Atwood, T. C. 2006. Influența atributelor petelor de habitat asupra dimensiunii și interacțiunii grupului de coioți într-un peisaj fragmentat. - Can. J. Zool. 84: 80-87.

Atwood, T. C. și Weeks, Jr, H. P. 2003. Suprapunerea spațiului acasă și interacțiunea temporală în coioții estici: influența tipurilor de perechi și fragmentarea. Can. J. Zool. 81: 1589-1597.

Baker, P. J. și Harris, S. 2006. Abaterea reduce densitatea vulpii (Vulpes vulpes) în pădurile comerciale din Țara Galilor, Marea Britanie? - Eur. J. Wildl. Rez. 52: 99-108.

Barton, K. 2014. MuMIn: inferență multi-model. - R package ver. 1.12.1. & lthttp: //CRAN.R-project.org/package=MuMIn>.

Bastille-Rousseau, G. și colab. 2016. Caracterizarea flexibilă a modelului de mișcare a animalelor utilizând deplasarea pătrată netă și un model de stare latentă. - Movement Ecol. 4:15.

Bates, D. și colab. 2014. lme4: Modele de efecte mixte liniare folosind eigen și S4 .-- R pachet ver. 1.1-7, & lthttp: //CRAN.R-project.org/package=lme4>.

Bekoff, M. 1978. Coyotes: biology, behaviour and management, edn 2nd - Academic Press.

Bekoff, M. și colab. 1981. Modele de viață și socialitate în canide: dimensiunea corpului, reproducere și comportament. - Oecologia 50: 386-390.

Bowersox, T. W. și Ward, W. W 1972. Predicția indicelui sitului de stejar în regiunea de creastă și vale din Pennsylvania. - Pentru. Știință. 18: 192-197.

Brainerd, S. M. și colab. 2008. Efectele pierderii crescătorului asupra lupilor .-- J. Wildl. Administra. 72: 89-98.

Brown, J. L. 1964. Evoluția diversității în sistemele teritoriale aviare. - Wilson Bull. 76: 160-69.

Bunnefeld, N. și colab. 2011. O abordare bazată pe modele de cuantificare a modelelor de migrație: diferențe individuale, regionale și anuale. - J. Anim. Ecol. 80: 466-476.

Burnham, K. P. și Anderson, D. R. 2002. Selecția modelului și inferența multimodelă: o abordare teoretică a informațiilor practice, ediția a II-a - Springer.

Calenge, C. 2006. Pachetul adehabitat pentru software-ul R: un instrument pentru analiza utilizării spațiului și habitatului de către animale. - Ecol. Model. 197: 516-519.

Calsbeek, R. și Sinervo, B. 2002. Un test experimental al distribuției despotice ideale. - J. Anim. Ecol. 71: 513-523.

Camenzind, F. J. 1978. Ecologia comportamentală a coioților de la National Elk Refuge, Jackson, Wyoming. - În: Bekoff, M. (ed.), Coyotes: biology, behaviour and management. Academic Press, pp. 267-294.

Carpenter, F. L. 1987. Abundența și teritorialitatea alimentelor: a apăra sau a nu apăra? - Am. Zool. 27: 387-399.

Charnov, E. L. 1976. Hrănirea optimă, teorema valorii marginale. - Teorem. Popul. Biol. 9: 129-136.

Conner, L. M. și Morris, G. 2015. Impactul controlului mezopredatorului asupra conservării mezopredatorilor și prada lor. - PloS One 10: e0137169.

Debeffe, L. și colab. 2014. Un stand de o noapte? Excursii reproductive ale căprioarelor femele ca tactică de dispersare a reproducerii. - Oecologia 176: 431-443.

DeCalesta, D. S. 1997. Cerb și gestionarea ecosistemelor .-- În: McShea W. J. și colab. (eds), Știința supraabundenței: ecologia cerbului și gestionarea populației. Smithsonian Inst. Presă, pp. 267-279.

Diefenbach, D. R. și colab. 1997. Atitudinile sportivilor din Pennsylvania față de gestionarea cerbului cu coadă albă pentru a proteja integritatea ecologică a pădurilor. - Wildl. Soc. Taur. 25: 244-251.

Doolan, S. P. și Macdonald, D. W. 1996. Dispersarea și prospectarea extrateritorială de suricate cu coadă zveltă (Suricatta suricatta) în sud-vestul Kalahari. - J. Zool. 240: 59-73.

Double, M. și Cockburn, A. 2000. Infidelitatea dinainte de zori: femelele controlează împerecherea extra-pereche în zâne superbe. - Proc. R. Soc. B 267: 465-70.

Durant, S. M. 1998. Refugii comparative și coexistența: un exemplu din carnivorele din Serengeti. - J. Anim. Ecol. 67: 370-386.

Fisher, R. 1958. Teoria genetică a selecției naturale. - Dover Publications.

Fretwell, S. D. 1972. Populațiile într-un mediu sezonier. Nr. 5. - Princeton Univ. Presa.

Fuller, T. K. 1989. Dinamica populației lupilor din nord-centrul Minnesota-Wildl. Monogr 105: 3-41.

Gese, E. M. 1998. Răspunsul coioților vecini (Canis latrans) la întreruperea socială într-un pachet adiacent. - Can. J. Zool. 76: 1960-1963.

Gese, E. M. 2001. Apărarea teritorială prin coioți (Canis latrans) în Parcul Național Yellowstone, Wyoming: cine, cum, unde, când și de ce. - Can. J. Zool. 79: 980-987.

Gese, E. M. și D. L. Mech. 1991. Dispersarea lupilor (Canis lupus) în nord-estul Minnesota, 1969-1989 .-- Can. J. Zool. 69: 2946-2955.

Gese, E. M. și colab. 1988. Domeniul de acasă și utilizarea habitatului coioților în sud-estul Colorado .-- J. Wildl. Administra. 52: 640-646.

Gese, E. M. și colab. 1996a. Ecologia alimentară a coioților (Canis latrans): influența factorilor extrinseci și o ierarhie a dominanței. - Can. J. Zool. 74: 769-783.

Gese, E. M. și colab. 1996b. Factori sociali și nutriționali care influențează dispersia coioților rezidenți. - Anim. Comportă-te. 52: 1025-1043.

Gier, H. T. 1968. Coyotes in Kansas .-- Kansas State College Agric. Exp. Stn Bull 393: 1-118.

Harrison, D. J. 1986. Dispersia cooiotului, mortalitatea și relațiile spațiale cu vulpile roșii din Maine. - Univ. din Maine.

Harrison, D. J. 1992. Caracteristicile de dispersie ale coioților juvenili din Maine. - J. Wildl. Administra. 56: 128-138.

Hinton, J. W. și colab. 2012. Mișcări la distanță de coioți tranzitorii în estul Carolinei de Nord. - Am. Midl. Nat. 168: 281-288.

Hinton, J. W. și colab. 2015. Utilizarea spațiului și selecția habitatului de către coioții rezidenți și trecători (Canis latrans) .-- PloS One 10: e0132203.

Honer, O. P. și colab. 2005. Efectul abundenței prăzilor și a tacticii de hrănire asupra dinamicii populației unui carnivor social, teritorial, hiena pătată. - Oikos 108: 544-554.

Jaeger, M. M. și colab. 1996. Diferențe sezoniere în comportamentul teritorial al șacalilor de aur din Bangladesh: urlet versus confruntare. - J. Mamifer. 77: 768-775.

Jennions, M. D. și Macdonald, D. W. 1994. Creșterea cooperativă la mamifere. - Trends Ecol. Evol. 9: 89-93.

Kamler, J. F. și Gipson, P. S. 2000. Utilizarea spațiului și habitatului de către coioții rezidenți și trecători .-- Can. J. Zool. 78: 2106-2111.

Kamler, J. F. și colab. 2002. Metode îmbunătățite de prindere pentru vulpi rapide și coioți simpatrici. - Wildl. Soc. Taur. 30: 1262-1266.

Karns, G. R. și colab. 2011. Investigația excursiilor de caprioare albe masculi adulți în afara zonei lor de acțiune Investigații ale excursiilor de caprioare albi masculi adulți în afara ariei lor de acasă. - Natul de sud-est. 10: 39-52.

Kaunda, S. K. K. 2001. Utilizarea spațială de către șacalii cu spate negru din sud-estul Botswanei. - Afr. Zool. 36: 143-152.

Kierepka, E. M. și colab. 2017. Efectul imigrației compensatorii asupra structurii genetice a coioților .-- J. Wildl. Gestionați., În presă, doi: 10.1002 / jwmg.21320.

Kilgo, J. C. și colab. 2014. Îndepărtarea coioților, acoperirea subpădurii și supraviețuirea nou-născuților de cerb cu coadă albă. - J. Wildl. Administra. 78: 1261-1271.

Knowlton, F. F. și Gese, E. M. 1995. Procesele populației de coioți revizuite. - În: Coioți în sud-vest: un compendiu al cunoștințelor noastre. Procesele simpozionului, pp. 1-6.

Knowlton, F. F. și colab. 1999. Controlul depredării coioților: o interfață între biologie și management. - J. Gestionarea intervalului. 52: 398-412.

Lieury, N. și colab. 2015. Imigrația compensatorie provoacă controlul prădătorilor: o abordare experimentală bazată pe dovezi îmbunătățește managementul. - J. Wildl. Administra. 79: 425-434.

Lin, Y. K. și Batzli, G. O. 2001. Influența calității habitatului asupra dispersiei, demografiei și dinamicii populației volei. - Ecol. Monogr. 71: 245-275.

Macdonald, D. W. 1983. Ecologia comportamentului social al carnivorelor. - Nature 301: 379-383.

Maher, C. R. și Lott, D. R. 2000. O analiză a factorilor determinanți ecologici ai teritorialității în cadrul speciilor de vertebrate. - Am. Midl. Nat. 143: 1-29.

Mcgregor, H. W. și colab. 2016. Expediții de vânătoare extrateritoriale la cicatrici de foc intense de către pisici sălbatice. - Știință. Rep. 6: 22559.

McLoughlin, P. D. și colab. 2000. Variația intraspecifică a zonei de acasă se suprapune cu calitatea habitatului: o comparație între populațiile de urși bruni. - Evol. Ecol. 14: 39-60.

Messier, F. 1985. Viața solitară și mișcările extrateritoriale ale lupilor în raport cu statutul social și abundența prăzilor .-- Can. J. Zool 63: 239-245.

Messier, F. și Barrette, C. 1982. Sistemul social al coiotului (Canis latrans) într-un habitat împădurit .-- Can. J. Zool. 60: 1743-1753.

Minnie, L. și colab. 2015. Răspunsurile compensatorii din istoria vieții unui mezopredator pot submina eforturile de gestionare a carnivorelor. - J. Aplic. Ecol. 53: 379-387.

Moehlman, P. D. 1989. Variație intraspecifică în sistemele sociale canide. - În: Gittleman, J. L. (ed.), Comportamentul carnivorului, ecologia și evoluția. Springer, pp. 143-163.

Morin, D. J. 2015. Ecologie spațială și demografie a coioților de est (Canis latrans) în vestul Virginiei. - Virginia Tech.

Morin, D. J. și colab. 2016. Monitorizarea dinamicii populației de coioți cu ADN fecal și captare spațială - recapturare .-- J. Wildl. Administra. 80: 824-836.

Murdoch, W. W. 1994. Reglarea populației în teorie și practică. - Ecology 75: 271-287.

Parker, G. R. 1995. Coiot de est: povestea succesului său. - Nimbus Publishing.

Patterson, B. R. și Messier, F. 2001. Organizarea socială și utilizarea spațiului coioților în estul Canadei în raport cu distribuția și abundența prăzilor. - J. Mamifer. 82: 463-477.

Perret, N. și colab. 2003. Ratele de trecere, dispersie și supraviețuire la populațiile neuniforme de tritoni. - J. Anim. Ecol. 72: 567-575.

Persoană, D. K. și Russell, A. L. 2008. Corelări ale mortalității într-o populație de lupi exploatați. - J. Wildl. Administra. 72: 1540-1549.

Royle, J. A. și colab. 2016. Captură spațială - modele de recapturare care permit trecerea sau dispersia markoviană .-- Popul. Ecol. 58: 53-62.

Sacks, B. N. și colab. 1999. Teritorialitatea și starea de reproducere a coioților în raport cu prădarea oilor .-- J. Wildl. Administra. 63: 593-605.

Shivik, J.A. și Gese, E. M. 2000. Semnificația teritorială a estimatorilor de raza de acasă pentru coioți. - Wildl. Soc. Taur. 28: 940-946.

Sparkman, A. M. și colab. 2011. Beneficii directe de fitness ale dispersării întârziate la lupul roșu care se reproduc în mod cooperativ (Canis rufus). - Comportă-te. Ecol. 22: 199-205.

Tallents, L. A. și colab. 2012. Calitatea teritoriului determină compoziția grupului social la lupii etiopieni Canis simensis. - J. Anim. Ecol. 81: 24-35.

Tsukada, H. 1997. O diviziune între aria de hrănire și teritoriul legată de distribuția alimentelor la vulpea roșie. - J. Etol. 15: 27-37.

USDA. 2013. Statutul programului Virginia Cooperative Coyote Damage Control Program, Exercițiu fiscal 2013. - US Dept Agric.

Virginia Department of Game and Inland Fisheries 2012. Virginia anchetator vânător de arcul, recoltarea vânătorilor și datele recoltării peltelor. - Virginia Dept of Game and Inland Fisheries.

Vogt, K. și colab. 2014. Comportament de marcare a mirosului și dinamică socială într-o populație sălbatică de linx eurasiatic Linx linx. - Comportă-te. Procese 106: 98-106.

Walton, L. R. și colab. 2001. Modele de mișcare ale lupilor sterpi din arctica centrală canadiană. - J. Mamifer. 82: 867-876.

Wilson, R. R. și Shivik, J. A. 2011. Presiunea concurentului versus dispersia resurselor ca predictori ai dimensiunii teritoriului coioților (Canis latrans) .-- Can. J. Zool. 89: 960-967.

Windberg, L. A. 1995. Demografia unei populații de coiot cu densitate mare. - Can. J. Zool. 73: 942-954.

Windberg, L. A. și Knowlton, F. F. 1988. Implicația managementului modelelor de spațiere a coioților în sudul Texasului. - J. Wildl. Administra. 52: 632-640.


Articol de CERCETARE ORIGINALĂ

Hunter D. Whittington 1, Mahatam Singh 2, Chanh Ta 2, M. Andrea Azc & # x00E1rate-Peril 3 și Jos & # x00E9 M. Bruno-B & # x00E1rcena 1 *
  • 1 Departamentul de Biologie a Plantelor și Microbiene, North Carolina State University, Raleigh, NC, Statele Unite
  • 2 BASF Corporation, Research Triangle Park, NC, Statele Unite
  • 3 Departamentul de Medicină, Divizia de Gastroenterologie și Hepatologie, și nucleul de microbiomi UNC, Centrul de Biologie și Bolile Gastrointestinale, Școala de Medicină, Universitatea din Carolina de Nord la Chapel Hill, Chapel Hill, NC, Statele Unite

Agenții patogeni rezistenți la pesticide reprezintă o amenințare din ce în ce mai mare pentru aprovizionarea cu alimente la nivel mondial și au generat necesitatea unor produse agrochimice noi și eficiente. Procesul actual de reglementare pentru aprobarea noilor produse agrochimice este un proces obositor, dar necesar. O modalitate de accelerare a procesului de evaluare a siguranței este utilizarea in vitro sisteme pentru a demonstra degradarea pesticidelor de către microbii solului înainte de ex vivo evaluări ale solului. Această abordare poate avea capacitatea de a genera profile metabolice fără substanțe inhibitoare, cum ar fi acizii humici, prezenți în mod obișnuit în ex vivo sisteme de sol. În acest studiu, am folosit un bioreactor microbian cu pat ambalat pentru a evalua rolul comunității microbiene naturale a solului în timpul biodegradării fungicidului triazolopirimidinic, ametoctradina. Profiluri de metabolit produse în timpul in vitro degradarea ametoctradinei a fost similară cu profilurile de metaboliți obținute în timpul studiilor despre soarta mediului și au demonstrat degradarea a 81% din compusul părinte în 72 de ore comparativ cu un timp de înjumătățire de 2 săptămâni când ametoctradina a fost lăsată în sol. Comunitățile microbiene din patru locații diferite ale solului și microbiomul bioreactor au fost comparate utilizând secvențierea cu randament ridicat. S-a constatat că biodegradarea ametoctradinei în ambele ex vivo soluri și in vitro în bioreactor corelat cu o creștere a abundenței relative a Burkholderiales, degradatori microbieni bine caracterizați ai compușilor xenobiotici.


Comparația productivității recifelor artificiale și naturale în Nantucket Sound, MA, SUA

Comunitățile artificiale de recif suferă perioade lungi de succesiune înainte de a deveni stabile, dar provocările de finanțare împiedică adesea monitorizarea post-desfășurare să evalueze schimbările succesionale pe termen lung. Prezentul studiu a folosit supraveghere video subacvatică la distanță (BRUVS) pentru a compara bogăția speciilor, diversitatea, abundența și structura de vârstă a peștilor dintr-un recif artificial de 4 ani, un recif artificial de 41 de ani, un recif natural reprezentativ și un control gol în Nantucket Sound, MA, SUA, pentru a aborda dacă succesul perceput al unui recif artificial poate fi determinat la 5 ani de la desfășurare. Rezultatele au indicat faptul că, în timp ce bogăția și diversitatea speciilor au fost în mare parte uniforme în întregul sunet, peștii au apărut pe aparatul de fotografiat cu 93,4% mai repede în siturile artificiale de recif decât au apărut la controlul nisipului gol. Peștii asociați recifului au fost cu 103,7% mai abundenți pe reciful artificial mai vechi decât pe reciful artificial mai tânăr. Prin urmare, deși reciful artificial mai tânăr se află la al cincilea an de monitorizare, abundența peștilor importanți din punct de vedere economic pe recif poate continua să crească în anii următori, iar numărul actual poate să nu reflecte cu exactitate succesul sau eșecul recifului. Viitoarele planuri de gestionare ar trebui să ia în considerare extinderea programelor de monitorizare mai lungi de 5 ani și implementarea închiderilor temporare de pescuit pe recifele nou desfășurate pentru a facilita stabilizarea comunitară mai devreme după desfășurare.

Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, acces prin intermediul instituției dvs.


Discuţie

Sunt necesare instrumente pentru a cuantifica și a înțelege impactul extinderii agriculturii intensive asupra speciilor migratoare, în special în regiunile dominate de agricultură. De asemenea, sunt necesare metode pentru a explica influența conservării și gestionării recoltelor asupra populațiilor de importanță economică sau culturală. Am dezvoltat un nou cadru de modelare pentru a lega conservarea habitatului pe scară peisagistică cu dinamica populației continentale a unei păsări migratoare. În studiul nostru de caz, am constatat că practicile de conservare existente și alternativele realiste par a fi insuficiente pentru a menține viabilitatea populației acestei specii sub o limită restrictivă a sacilor de vânătoare. Pe baza predicțiilor modelului care țin cont de incertitudinea parametrilor, ar fi necesare creșteri enorme ale conservării habitatului în regiunea focală și, eventual, eliminarea recoltării speciilor pentru a permite atingerea obiectivelor populației la scară continentală. Creșterea intensificării agricole, determinată de conversia a cca. În ultimele trei decenii au avut loc 9 M hectare de teren cultivat în gol (vară de vară) până la terenuri cultivate în primăvară continuă, sub prelucrare minimă, 47,48. Creșterea rezultată a disponibilității și a utilizării terenurilor de cultură însămânțate de primăvară versus cele inactive pentru cuibărit este factorul probabil al scăderii nivelurilor de reproducere 49,50. La nivelul observat al finanțării anuale pentru conservarea habitatului păsărilor de apă (31,3 milioane USD -1), ar dura 100 de ani pentru a acoperi costul conversiei habitatului (35,7 miliarde USD) necesar pentru a atinge o dimensiune estimată a populației care să îndeplinească obiectivul NAWMP de 4 milioane de coli . Această evaluare presupune valorile medii ale parametrilor și că activitățile viitoare de conservare se concentrează pe coada-colă 51,52.

Scăderea prezisă a abundenței la scară continentală a cozilor în condiții de habitat observate contrazice constatările noastre anterioare utilizând același model de populație cu rapoarte de vârstă regionale bazate pe elitări de experți 19. Am presupus anterior că raporturile de vârstă în regiunile de reproducere au fost corelate negativ cu abundența datorită reproducerii dependente de densitate în fiecare regiune. După o analiză ulterioară, credem acum că reproducerea este dependentă doar de densitate la scară continentală, prin care o proporție mai mare de coadă se așează în zone cu reproducere mai mică pe măsură ce crește populația de primăvară. Acest efect de zbor de primăvară a făcut parte din modelul de populație original 19 și a fost păstrat în versiunea actuală. Astfel, legarea scalelor dintre conservarea la nivel de peisaj și dinamica la nivel continental a oferit noi perspective despre scara reproducerii dependente de densitate pentru această specie.

În plus față de propria noastră lucrare de modelare bazată pe un set de date mare de cuiburi și puieturi individuale, dovezile din studiile de bandă PPR indică faptul că reproducerea cu coadă a scăzut. De exemplu, tendința raportului de vârstă a cozilor în bandă la sfârșitul reproducerii în preriile canadiene a scăzut de la 1,5 la 0,5 din 1960 până în 2014, coincizând cu scăderea populației 45. Rezultate similare au fost găsite folosind astfel de rapoarte de vârstă bazate pe bandaje pentru regresarea modificărilor în reproducere cu intensificarea agricolă în preriile canadiene 50. Estimările noastre privind rata de reproducere pe baza studiilor pe termen lung ale cuiburilor și ipotezele privind lipsa reproducerii dependente de densitate la scări regionale sunt, prin urmare, susținute de modele care utilizează date independente.

Ca și în cazul oricărui cadru de modelare pe mai multe scări, al nostru are mai multe ipoteze despre acuratețea valorilor parametrilor. Există mai multe surse posibile de părtinire, dintre care unele sunt discutate în altă parte 19 și este dincolo de scopul acestui studiu să abordeze toate acestea. Pentru prezicerea abundenței la scară continentală, am constatat că incertitudinea cu privire la reproducere a fost cu trei ordine de mărime mai importante decât incertitudinea cu privire la supraviețuirea reproducerii masculine. Prin urmare, subliniem doi parametri cu potențial de inducere a prejudecății în estimarea reproducerii. Există îngrijorări că estimările supraviețuirii cuiburilor sunt părtinitoare scăzute din cauza tulburărilor cauzate de observatorii umani 53, dar această ipoteză nu a fost susținută pentru nici o breaslă de păsări luată în considerare într-o meta-analiză pe acest subiect 54. Mai mult, nu au existat dovezi ale efectelor de vizitare asupra supraviețuirii cuiburilor de femele de păsări cu etichetă radio în Prairie canadiene 55. Prin urmare, ne așteptăm ca prejudecata indusă de observarea cuiburilor să fie neglijabilă în studiul nostru.

În al doilea rând, am presupus că harta acoperirii terenurilor oferă o evaluare exactă a proporției culturilor însămânțate de primăvară și a pajiștilor în peisaje. Erorile cu teledetecție pot induce estimări părtinitoare, astfel încât procentul de culturi din peisaj este subestimat și pășunile sunt supraestimate în PPR 56. Dacă ar fi prezentă, această prejudecată ar face ca persistența cozii să fie chiar mai puțin probabilă decât în ​​previziunile noastre actuale. În lucrarea noastră anterioară 19, am identificat alte câteva surse de incertitudine pentru prezicerea abundenței la scară continentală a colilor ca funcție de management. Deși am abordat incertitudinile cu privire la variabilele pentru care au fost estimate intervale de încredere bazate empiric (de exemplu, rata recoltării, reproducerea și supraviețuirea reproducerii masculine), multe rămân de examinat.

În plus, impactul estimat al eforturilor noastre de conservare asupra reproducerii cu coadă se bazează pe informațiile colectate în Prairie canadiene. Atunci când modelăm dinamica populației la scară continentală, am presupus eforturi de conservare similare și efecte asupra reproducerii de pe ambele părți ale frontierei SUA-Canada care împărțesc PPR. Această presupunere a fost necesară, deoarece nu am putut obține date similare pentru partea din SUA.Există dovezi care sugerează că raportul de vârstă a reacționat în mod similar intensificării agricole din partea SUA, așa cum se întâmplă în Prairies canadiene 50. O nevoie esențială este aceea de a obține informații comparabile despre conservarea habitatului și reproducerea cozii în porțiunea SUA, astfel încât predicțiile noastre să poată fi validate în continuare.

Atunci când se compară porțiunile din SUA și Canada din PPR, o altă diferență importantă este tendința de finanțare pentru conservarea habitatului păsărilor de apă. Pe baza studiului nostru concurent privind finanțarea anuală pentru conservarea habitatului păsărilor acvatice în PPR, finanțele din Prairies canadiene au fost destul de stabile în perioada de studiu (interval: 26 milioane USD - 46 milioane USD anual) 57. Spre deosebire de partea din SUA, finanțarea a fost mai mare și în creștere (interval: 61–163 milioane USD anual). Prin urmare, este posibil să fi subestimat reproducerea în PPR în condițiile observate, considerând că porțiunea din S.U.A. ar fi conservat mai mult habitat în comparație cu preriile canadiene. Luate împreună, există contraste importante între țări în ceea ce privește documentarea habitatelor conservate și coerența finanțării lucrărilor de conservare. Analizele viitoare ale ecoregiunilor care traversează o graniță internațională trebuie, prin urmare, să țină seama de diferențele internaționale în ceea ce privește finanțarea conservării și managementul rezultat al habitatelor.

În pofida solicitărilor de integrare a gestionării habitatului și recoltării în temeiul NAWMP 19,58, politicile optime pentru recoltarea păsărilor de apă în America de Nord se bazează pe estimări ale abundenței și distribuției ca variabile de stat, mai degrabă decât metrici de habitat 59. Cadrul nostru predictiv oferă mijloacele necesare pentru această integrare formală. Mai exact, legăm condițiile de conservare a habitatului la scară peisagistică în întreaga PPR cu reproducerea pe coadă și o prognoză la scară continentală pentru tendința dimensiunii populației. Aceste elemente sunt ingredientele necesare pentru integrarea formală a recoltei și conservarea la scară peisagistică pentru a atinge obiectivele populației la nivel continental. Până acum, acest link esențial a lipsit.

O abordare de precauție a reglementărilor de vânătoare presupune proiectarea rezultatelor populației în cadrul politicilor alternative de recoltare, în timp ce se ține cont de incertitudine, care este un aspect important în gestionarea adaptativă a recoltelor de păsări de apă 60,61. Strategia actuală de recoltare pentru coli se concentrează pe incertitudinea cu privire la puterea dependenței de densitate pentru supraviețuirea post-recoltare 59. Deși abordarea acestei incertitudini poate îmbunătăți predicțiile cu privire la dinamica continentală 19, credem că incertitudinea cu privire la efectul conservării habitatului asupra reproducerii (împreună cu magnitudinea raportului de vârstă) este o preocupare la fel, dacă nu chiar mai importantă. Prin luarea în considerare a unor forme alternative de supraviețuire dependentă de densitate și de reproducere dependentă de conservare, sursele cheie de incertitudine pentru dinamica populației cu coadă pot fi abordate prin managementul adaptiv.

Contabilitatea explicită a costurilor de conservare a habitatului poate ajuta la informarea strategiilor pentru menținerea sau creșterea populațiilor cu risc de păsări migratoare. Aplicarea unei constrângeri de costuri atunci când investighează strategii alternative 62,63 este o metodă simplă de abordare a fondurilor limitate pentru conservarea speciilor migratoare. Contabilitatea exactă a variației spațiale a costului conservării habitatului a fost importantă pentru găsirea unei strategii optime care să economisească bani în timp ce conservarea habitatului de reproducere pentru bobolinkuri (Dolichonyx oryzivorus) 64. Studiul bobolink a arătat, de asemenea, că costul a determinat amestecul optim de protecție și restaurare a habitatului. În mod similar, economiile de costuri au fost dezvăluite printr-un studiu care a folosit costurile de gestionare atunci când a optimizat conservarea habitatelor popasului de gâscă cu picior roz (Anser brachyrhynchus) 65. Cu toate acestea, optimizarea cu costul ca constrângere nu poate dezvălui o relație clară între cheltuieli și rezultatele la nivel de populație. Pe baza costurilor estimate din studiul nostru, am constatat că atingerea dimensiunii dorite a populației și a nivelului recoltei la scară continentală ar necesita mai multe decenii sub nivelul actual de investiții. Această cronologie poate fi insuficientă, având în vedere scăderea estimată a abundenței.

Sunt necesare noi abordări pentru a depăși provocarea conservării habitatelor pentru păsările migratoare, în fața bugetelor limitate. Domeniul emergent al agriculturii bazate pe biodiversitate ar putea avea o promisiune 66. Metodele din acest domeniu includ jocuri bazate pe modele 67 care investighează scenarii pentru conservarea atât a biotei locale, cât și a biotei migratoare. Abordarea noastră de modelare poate fi utilizată pentru a sprijini astfel de investigații. Agricultura bazată pe biodiversitate necesită progrese în metodele participative pentru implicarea părților interesate 22,68,69, împreună cu modele predictive pentru răspunsul speciilor 19,21. Există cadre pentru integrarea cunoștințelor și a proceselor părților interesate pentru a informa deciziile pentru conservarea speciilor foarte mobile, inclusiv analiza de decizie colaborativă 70 și managementul adaptativ 60,61. Aceste cadre trebuie testate pentru îmbunătățirea practicii de conservare a speciilor migratoare.

De-a lungul ciclului anual, păsările migratoare se întind pe mai multe jurisdicții care se întind pe mari întinderi. Prin urmare, este necesară legarea peisajului și a scalelor continentale atunci când se modelează rezultatele la nivel de populație în scenarii realiste de conservare a habitatului. Astfel de legături sunt rareori modelate la investigarea efectelor schimbărilor de habitat asupra populațiilor migratoare 71,72,73. Modelarea populațiilor la scări extreme este o provocare, deoarece necesită integrarea de modele conceptuale și abordări matematice, împreună cu diverse seturi de date 71,74, pe care le-am experimentat în munca noastră. Cu toate acestea, această abordare poate aborda probleme ecologice importante în moduri care până acum nu erau posibile.

Abordarea neconcordanțelor la scară între management și procesele ecologice este un factor critic care limitează conservarea efectivă 75. Instrumentele pentru dezvoltarea de modele multi-scară și obținerea datelor necesare sunt din ce în ce mai rafinate și utilizate 44. O oportunitate specială este extinderea cadrului nostru pentru alte specii și în contexte noi. Sunt disponibile acum modele de populație la scară continentală și datele necesare pentru speciile migratoare reprezentând mai multe grupuri taxonomice, inclusiv păsări de apă 20,21, paserini 76,77,78,79, păsări de țărm 35,80, fluturi 40 și lilieci 38. Modelele la nivel de peisaj sunt relativ frecvente 69 și, prin urmare, există o mare oportunitate de a lega schimbările la nivel de peisaj de dinamica la scară continentală a speciilor migratoare. O provocare viitoare pentru modelarea pe mai multe scări este prognozarea modificărilor anuale ale dimensiunii populației, în timp ce ține cont de schimbările meteo și de acoperirea terenurilor induse de schimbarea globală și de nonstationarity 81,82. Modelarea pe mai multe scări care leagă schimbările la scară peisagistică de rezultatele la nivel continental oferă un mijloc important de a reduce decalajul dintre practicile de gestionare și știința conservării speciilor migratoare.


Pescarii și vânătorii sunt pe prima linie a biodiversității

22 mai este Ziua Internațională pentru Biodiversitate și anul acesta începe și weekendul lunii mai, când vânătorii de Turcia își încheie sezonul de primăvară, vânătorii de urși de primăvară sunt în plin și mulți pescari planifică excursii de pescuit. Aceasta este tema zilei biodiversității este anul „W fac parte din soluție " și în timpul unui weekend în care mulți dintre noi suntem în afara naturii alăturate, pescarii, vânătorii și capcanii pot reflecta asupra modului în care facem parte din soluția pentru îmbunătățirea biodiversității Ontario și # 8217.

Pescarii, vânătorii și capcanii sunt incredibil de pasionați de populațiile de pești și animale sălbatice din Ontario, deoarece ne bazăm pe ele atât de intrinsec pentru activitățile pe care ne place să le facem. Nu numai că banii noștri din licență finanțează o proporție semnificativă din gestionarea peștilor și a speciilor sălbatice din provincie, dar cheltuim, de asemenea, cantități uriașe de timp și eforturi pentru a înțelege peștii și speciile sălbatice pe care le urmărim. Ne străduim să obținem populații de pești și animale sălbatice gestionate în mod durabil și suntem primii care promovăm schimbări dacă vedem motive de îngrijorare. Primii oameni care au observat dacă o populație de pești se schimbă sunt pescarii care dedică sute de ore înțelegerii și participării la acea piscicultură. Există vânători care și-au petrecut la fel de mult timp, dacă nu chiar mai mult, gândindu-se la turma de cerbi pe care o vânează decât mulți manageri de animale sălbatice. Și există capcani care au prins aceeași zonă de zeci de ani și știu exact ce face fiecare populație de păstori în fiecare an.

Acesta este un exemplu cu care pot vorbi personal. Bunicul meu a devenit capcanul înregistrat pe traplina noastră în 1968, folosind mai întâi un model Ford A pentru a circula pe linie. Odată ce au ajuns la vârstă, tatăl și unchii mei au început să ajute la capcane și să profite de zonă pentru a pescui și a vâna. Pentru toți aceștia, traplina a devenit un sanctuar departe de „lumea reală” și destinația de a vâna moose și păsări și de a pescui lacuri și pete. Din câte îmi amintesc, tatăl meu mă ducea la trapline pentru a pescui, care în cele din urmă a absolvit vânătoarea de păsări. Obținerea licenței mele de capcană pentru a putea participa și la asta a fost o progresie naturală și o alegere ușoară. Am ocazia să aflu despre populația de pești și animale sălbatice din acea zonă de la bunicul meu care a fost implicat cu ei în mod direct de peste 50 de ani. Sunt investit în mod excepțional în durabilitatea și sănătatea tuturor populațiilor de pe linie, astfel încât să pot transmite aceste experiențe generației următoare.

Experiența mea nu este pescuitul unic, vânătoarea și capcana sunt adesea tradiții transmise din generație în generație și pentru a putea face acest lucru, populațiile de pești și animale sălbatice trebuie să fie robuste și sănătoase. Nu doar speciile de vânat pe care le urmărim ne fac să investim în biodiversitate & # 8211, înțelegem că speciile pe care le cumpărăm licențe de recoltat nu ar exista dacă nu ar fi speciile care le oferă hrană și habitat. Din această cauză, pescarii, vânătorii și capcanii sunt unii dintre cei mai pasionați oameni atunci când vine vorba de conservarea biodiversității Ontario. Ceea ce are sens când te gândești la asta și # 8212 de ce nu ar vrea grupul care își petrece cea mai mare parte a timpului liber, a zilelor de vacanță și a banilor să fie în natură?

VÂNĂTORII CA INSTRUMENT PENTRU PROTECȚIA BIODIVERSITĂȚII

Vânătorii nu numai că au un interes personal în menținerea biodiversității Ontario înfloritoare, dar susținem biodiversitatea gestionând populațiile sălbatice. De exemplu, atât căprioarele, cât și gâștele sunt erbivore prolifice care pot avea efecte negative asupra biodiversității solului, plantelor și faunei sălbatice unde se hrănesc. Supravegherea cerbilor poate afecta negativ diversitatea comunităților de plante, ducând chiar la o schimbare a compoziției solului și facilitând înființarea plantelor invazive, reducând totodată resursele disponibile pentru alte specii. Gâștele de zăpadă au devenit atât de supraabundante în unele zone încât degradează delicatul habitat al tundrei care le susține în timpul reproducerii, care are un efect negativ asupra altor animale sălbatice arctice. Prin gestionarea eficientă a acestor populații prin vânătoare, biodiversitatea generală dintr-o zonă poate crește, ceea ce duce la beneficiile ecosistemului, precum și la beneficiile sociale și economice generate de vânătoare.

Vânătorii de cerbi contribuie, de asemenea, la protejarea biodiversității Ontario prin supravegherea bolii cronice de pierdere (CWD). MNRF se bazează pe vânătorii de cerbi pentru a trimite probe din cerbele pe care le vestesc pentru a monitoriza CWD în zonele de mare îngrijorare. CWD reprezintă o amenințare imensă nu numai pentru căprioarele cu coadă albă, ci și pentru elan, elan și caribou. În prezent, Ontario nu conține CWD, iar eșantioanele trimise de vânători permit un răspuns rapid dacă CWD este introdus în provincie. OFAH a fost în fruntea lobby-ului guvernului provincial pentru modificări de politică și legislație radicale pentru a limita căile potențiale pentru CWD de a intra în Ontario. De asemenea, lucrăm pentru creșterea numărului de vânători care depun cerbi la programul de supraveghere CWD. Fără capacitatea de a testa populațiile de cerbi în fiecare an prin recoltarea vânătorilor, nu ar exista o supraveghere robustă a CWD.

RESTAURARE

OFAH și membrii noștri sunt în fruntea inițiativelor de restaurare și conservare de zeci de ani. Noi și nenumărați voluntari din comunitatea în aer liber am fost esențiali în trei evenimente majore de reintroducere în Ontario și # 8211 Curcani sălbatici, elani și somon din Atlantic. Curcanii sălbatici și elanii au fost șterse din Ontario din cauza pierderii habitatului și a recoltei nereglementate. În anii '80, OFAH a devenit partener în reintroducerea curcanilor sălbatici în Ontario și la sfârșitul anilor '90 ne-am alăturat programului de restaurare Elk condus de MNRF pentru a recupera această specie prin reintroduceri. Ambele specii s-au recuperat până la punctul în care au loc vânătoare reglementate în zone din provincie, permițând Ontario să beneficieze nu numai de câștigul ecologic de a avea aceste specii înapoi pe peisaj, ci și de beneficiul lor social și economic. În plus față de elan și curcan, OFAH lucrează la reintroducerea somonului Atlantic în apele Ontario prin Programul de restaurare a somonului Atlanticului din Lake Ontario (LOASRP). LOASRP a fost descris ca o piatră de temelie a strategiei de biodiversitate a provinciei și există semne că programul reușește să restabilească somonul Atlantic în Lacul Ontario și afluenții săi. Munca pe care o face LOASRP îmbunătățește, de asemenea, habitatele fluviale pentru a beneficia de toată biodiversitatea acvatică din acele zone.

CONSERVARE

OFAH, de asemenea, lucrează foarte mult pentru conservarea și îmbunătățirea biodiversității Ontario prin programe precum Programul de conștientizare a speciilor invadatoare (ISAP) și ALUS Peterborough. Speciile invazive și pierderea habitatului sunt două dintre cele mai mari amenințări la adresa biodiversității la nivel mondial, iar aceste programe își propun să reducă la minimum impactul ambelor.

Din 1992, ISAP educă publicul cu privire la amenințarea speciilor invazive, cum să le identifice și cum să raporteze observațiile. În plus față de rolul cheie pe care îl jucăm în detectarea timpurie și răspunsul rapid, ISAP a gestionat și soldații de apă cu scopul de a-l eradica din căile navigabile. OFAH a fost, de asemenea, vocea principală care împinge guvernul Ontario să stabilească un program de control al porcilor sălbatici. Am recunoscut că porcii sălbatici ar fi în detrimentul biodiversității Ontario și am împins guvernul să facă tot posibilul pentru a ne asigura că nu obținem o populație stabilită de porci sălbatici.

La fel ca omologii săi din toată țara, programul ALUS Peterborough lucrează cu fermierii pentru a-i stimula să transforme terenurile agricole marginale în habitat și să își modifice practicile agricole în beneficiul populațiilor sălbatice. Acest lucru se realizează prin stabilirea de acri de prerie nativă, habitat polenizator, reîmpădurire, zone riverane îmbunătățite și extinse, structuri de cuibărire și împrejmuiri în jurul corpurilor de apă, precum și prin crearea, refacerea și îmbunătățirea zonelor umede existente.

GÂNDIRI FINALE

Prin programele noastre de conservare și activitatea noastră politică, OFAH se străduiește să asigure conservarea peștilor și a faunei sălbatice din Ontario, a habitatelor acestora și a ecosistemelor care îi susțin, pentru a asigura beneficii durabile pentru toți ontarienii. Fie că este vorba de ochii și urechile de pe sol, acordând atenție populațiilor de pești și animale sălbatice, sau prin finanțarea programelor de restaurare și conservare prin intermediul dolarilor membrilor OFAH, comunitatea de pescuit și vânătoare se află în centrul conservării biodiversității Ontario.


Rezultate si discutii

Răspunsurile mixte ale bacteriilor la nanosilver sunt probabil determinate de sistemele de apărare argintie

Se așteaptă ca proprietățile antimicrobiene ale nanosilver să afecteze microbiomul, iar compoziția comunității bacteriene din rizosfera de porumb reflectă în mod clar acest lucru. Într-adevăr, analiza diversității alfa indică o scădere semnificativă a bogăției (Fig. 1b). Cu toate acestea, nu toate bacteriile au prezentat un răspuns similar de scădere din abundență. Acest lucru poate fi deja dedus din graficul PCoA (Fig. 1e) deoarece comunitățile de control și tratamentele expuse la nanosilver par a fi separate, deși semnificația statistică a acestui lucru nu a putut fi verificată (ANOSIM p = 0,1). Cu toate acestea, analiza taxonomică a comunităților bacteriene indică în mod clar deja la nivel de filum că diferite grupuri bacteriene au răspuns diferit la expunerea la nanosilver (Fig. 2). In timp ce Cloroflexi și Planctomicete abundența a scăzut semnificativ (p & lt 0,05) în microbiomul rizosferei active, Bacteroidete, Alphaproteobacterii, Gammaproteobacterii, și Acidobacterii toate au fost crescute ca răspuns la expunerea la nanosilver. Alte grupuri, cum ar fi Actinobacterii și Deltaproteobacterii, a arătat o tendință de scădere, deși efectul nu a fost semnificativ statistic. Figura 3 indică faptul că, de asemenea, în cadrul acestor filuri neafectate, există ordine bacteriene, de exemplu, Acidimicrobiales, Solirubrobacterales, și Pseudonocardiales, care arată scăderi semnificative datorate expunerii la nanosilver. Acest nivel taxonomic mai mic a indicat, de asemenea, că ordinele importante ale bacteriilor, cum ar fi Fimbriimonadales, Chthonomonadales, Verrucomicrobiales, Mixococale, Synthrophobacterales, și Rhodobacterale a prezentat scăderi semnificative.

Diversitate alfa și beta a arheilor, a bacteriilor și a ciupercilor din rizosfera de porumb. Indice de bogăție și diversitate Shannon pentru (A) archaea, (b) bacterii și (c) ciuperci și complot PCoA bazat pe diferențele Bray-Curtis pentru (d) archaea, (e) bacterii și (f) ciuperci pentru comunități de sol de rizoză de porumb cu expunere (gri) sau fără (alb) la 100 mg kg -1 nanoparticule de argint (20 nm) în sol, pe baza metatranscriptomului. Diferențele semnificative statistic pentru măsurile de diversitate alfa sunt indicate în partea de sus a graficului: *p & lt 0,05, **p & lt 0,01, ***p & lt 0,001

Compoziția comunității microbiomului rizosferei de porumb la nivel de filum.

Compoziția comunității de microbiomi la nivelul filumului în solul rizosferei de porumb cu sau fără 100 mg kg -1 nanoparticule de argint (20 nm), pe baza metatranscriptomului. Se arată abundența relativă și sunt luate în considerare doar filele care reprezintă mai mult de 1% din totalul comunității. Phyla cu diferențe semnificative statistic între control și condițiile expuse la nanosilver sunt indicate lângă legendă: *p & lt 0,05, **p & lt 0,01, ***p & lt 0,001

Compoziția comunității bacteriilor rizosferei de porumb la nivel de comandă. Compoziția comunitară a bacteriilor la nivel de ordine în solul rizosferei de porumb cu sau fără 100 mgkg -1 nanoparticule de argint (20 nm), pe baza metatranscriptomului. Graficele cu bare indică abundența, cu efectul expunerii la nanosilver prezentat în verde (crescut comparativ cu controlul) sau roșu (scăzut comparativ cu controlul). Referința scalei este indicată ca linii punctate. Semnificație statistică (p & lt 0,05) al efectului nanosilver este indicat de o stea

Impactul nanosilver asupra comunității bacteriene este, de asemenea, ilustrat de caracterizarea funcțională a metatranscriptomului. Tabelul 1 prezintă transcrierile cu o valoare semnificativă (p & lt 0,05) abundență diferită în solul rizosferei. Transcrierile genice ale ATPazelor de tip P, ATPazelor care exportă Cu + și ale proteinelor din sistemul de eflux Cu (I) / Ag (I) au prezentat creșteri din abundență. Unele dintre acestea sunt legate de grupuri bacteriene care au crescut din abundență din cauza nanosilver, cum ar fi Proteobacterii, Bacteroidete, și Acidobacterii, precum și grupurilor bacteriene care au scăzut din cauza nanosilver, cum ar fi Actinobacterii și Planctomicete. Prin urmare, indiferent de scăderea finală sau creșterea abundenței ca răspuns la expunerea la nanosilver, diverse grupuri bacteriene inițiază răspunsuri de apărare. Cu toate acestea, grupurile care prosperă sub expunerea la nanosilver prezintă abundențe crescute de gene importante suplimentare, cum ar fi sistemul de eflux cationic CzcA, proteina cu rezistență la cupru CopA și proteina cu rezistență la cupru K. Aceste gene exprimate suplimentar ar putea explica avantajul pe care aceste grupuri bacteriene îl au peste altele care nu exprimă aceste gene și scad din abundența generală. Astfel de gene de rezistență ale cuprului și ale altor metale par să fie similare și legate în mod evolutiv de sistemele de rezistență la argint, cum ar fi sil sistem de rezistență la argint [12]. The sil sistemul este adesea asociat cu grupa de incompatibilitate H1 (IncH1) plasmida pMG101, care este transferată orizontal și conferă rezistență la bacterii Gram-negative, dar nu la bacterii Gram-pozitive [13, 14]. Acest lucru sugerează că transferul orizontal de gene al unor astfel de sisteme de rezistență suportate de plasmide ar putea juca un rol vital în determinarea schimbărilor comunitare care au loc în sol sub expunerea la nanosilver. Aceste mecanisme pot explica succesul observat al grupurilor gram-negative, cum ar fi Alphaproteobacterii, Gammaproteobacterii, și Bacteroidete în solul expus la nanosilver. Grupurile care nu se pot baza pe acțiunea defensivă a acestui sistem de rezistență la argint vor fi dezavantajate și, dacă aceste organisme sunt microbi benefici pentru plante, atunci plantele ar putea fi, de asemenea, afectate negativ.

Creșterea abundenței fungice, inclusiv a grupurilor potențial fitopatogene

Alături de bacterii, ciupercile sunt, de asemenea, susceptibile la toxicitatea nanosilver. Cu toate acestea, tendința de creștere a bogăției indică deja faptul că cel puțin o parte a comunității fungice a beneficiat de adăugarea nanosilver la sol (Fig. 1c). Schimbările comunității fungice sunt sugerate de graficul PCoA (Fig. 1f), deși nu s-a putut deduce semnificația statistică (ANOSIM p = 0,1). Compoziția comunitară la nivel de filum a arătat o creștere semnificativă a abundenței de Ascomycota, care par să beneficieze de prezența nanosilver în sol (Fig. 2). Figura 4 dezvăluie mai multe detalii, deoarece mai multe ordine fungice au fost semnificativ modificate din abundență, dar totuși majoritatea grupelor fungice au prezentat o creștere a abundenței. Comenzi de Basidiomycota a reacționat variabil la nanosilver, cu răspunsuri pozitive și negative împărțite în mod egal. Ascomycota au prezentat un model diferit, cu creșteri aproape uniforme asociate cu expunerea la nanosilver. Important, comenzile Diaporthales, Eurotiales, și Botryosphaeriales a experimentat cel mai mare răspuns pozitiv la expunerea la nanosilver. Aceste trei ordine conțin toate genurile cu fitopatogeni bine-cunoscuți, abundența semnificativ mai mare a acestor grupuri în microbiomul rizosferei expuse la nanosilver este de îngrijorare. Anumite specii din gen Diplodia, aparținând Botryosphaeriales, sunt agenți cauzali ai tulpinii și putregaiului urechii la porumb, iar acest gen a arătat o creștere de 5,5 ori a abundenței relative sub expunerea la nanosilver. În Eurotiales, specii din genuri Aspergillus și Peniciliu poate provoca putregaiul urechii de porumb, iar aceste genuri au prezentat o creștere de 87% și, respectiv, o creștere de 6,25 ori sub expunerea la nanosilver. Genul Valsa, care arată o creștere de 3,15 ori sub expunerea la nanosilver, aparține Diaporthales, iar anumite specii din acest gen sunt fitopatogeni bine descriși, deși nu sunt cunoscuți pentru infecția cu porumb. În general, o astfel de creștere a abundenței de posibili fitopatogeni nu este de așteptat să fie cauzată direct de nanosilver, ci mai degrabă este probabil să fie indusă de un mecanism indirect care implică interacțiuni între microorganisme.

Compoziția comunității de ciuperci rizosferice de porumb la nivel de comandă. Compoziția comunitară a ciupercilor la nivel de ordine în solul rizosferei de porumb cu sau fără 100 mg kg -1 de nanoparticule de argint (20 nm), pe baza metatranscriptomului. Graficele cu bare indică abundența, cu efectul expunerii la nanosilver prezentat în verde (crescut comparativ cu controlul) sau roșu (scăzut comparativ cu controlul). Referința scalei este indicată ca linii punctate. Semnificație statistică (p & lt 0,05) al efectului nanosilver este indicat de o stea

Întreruperea biocontrolului natural ca cauză a creșterii fitopatogenului

Analiza rețelei bazată pe interacțiuni de co-apariție și coexcludere a permis diferențierea între grupurile care joacă un rol important în microbiomul rizosferei prin influențarea altor grupuri de cele care acționează mai individual. Așa cum se arată în Fig. 5, nanosilver a fost aproape exclusiv implicat în interacțiuni negative, excepția fiind o interacțiune pozitivă cu Boletales. Prin urmare, expunerea la nanosilver nu a fost asociată cu promovarea directă a abundenței de aproape orice specie. Prin urmare, cauza abundenței crescute a grupurilor menționate mai sus după expunerea la nanosilver este în mod clar mai complexă. Mai multe dintre comenzile cu abundență semnificativ scăzută, așa cum arată analiza taxonomică, apar ca interacțiori negativi direcți cu nanosilver în analiza rețelei. Filele aparținând acestui grup includ Actinobacterii, Aquificae, Armatimonadetes, Basidiomycota, Cloroflexi, Cianobacterii, Firmicute, Planctomicete, Proteobacterii, Tenericutes, și Thaumarchaeota. Este de remarcat faptul că Actinobacterii sunt scăzute deoarece acest grup este cunoscut producător de antibiotice [15] și, prin urmare, este implicat în interacțiuni negative cu numeroase specii. Dintre comenzile cu interacțiune negativă cu nanosilver, Actinobacterii comenzi precum Solirubrobacterale, Acidimicrobiales, Corynebacteriales, Nakamurellales, Bifidobacteriales, și Catenulisporales au fost printre cele mai abundente cu cel mai mare număr de interacțiuni negative (grad negativ). Aceste interacțiuni negative au implicat un număr mare de ordine care au afișat o abundență crescută în microbiomul rizosferei expuse la nanosilver. Prin urmare, conform acestei rețele, abundența crescută a anumitor grupuri la expunerea la nanosilver nu a fost o consecință directă a nanosilver. Mai degrabă, aceste grupuri au beneficiat de efectul negativ al nanosilver asupra anumitor alte grupuri care sunt implicate în interacțiuni negative cu acestea. O gamă largă de filuri microbiene au fost incluse în acest grup afectat pozitiv. Printre acestea, cele mai notabile sunt ordinele fungice care adăpostesc agenți patogeni fungici bine-cunoscuți, așa cum a fost descris anterior: Diaporthales, Eurotiales, și Botryosphaeriales. Această interacțiune negativă a anumitor microorganisme cu fitopatogenii sugerează prezența unui biocontrol natural. Atunci când se evaluează rolul microbiomului rizosferei în sănătatea plantelor, biocontrolul fitopatogenilor este întotdeauna de mare importanță [16, 17]. Anumite microorganisme pot antagoniza, în mod direct, prin producția de metaboliți antibiotici, sau indirect, prin competiția pentru resurse, populațiile de fitopatogeni [18]. Datele noastre sugerează că nanosilverul din sol are capacitatea de a promova ciuperci potențial fitopatogene, posibil prin interferența cu acest sistem de control inerent oferit de membrii microbiomului rizosferei. Se știe că plantele precum porumbul prezintă o rezistență legată de vârstă [19], care este corelată potențial cu modificările microbiomului rizosferei care apar în timp [20]. O posibilă selecție a unei comunități microbiene care suprimă boala poate fi prevenită de modificările comunității de la expunerea la nanosilver. De exemplu, Actinobacterii sunt adesea din ce în ce mai abundente în rizosfera plantelor maturate [21] și sunt larg recunoscute pentru potențialul lor de biocontrol prin producerea de compuși bioactivi [15]. Majoritatea studiilor de biocontrol cu Actinobacterii s-au concentrat asupra Streptomyces, ilustrat de faptul că acest grup este responsabil pentru peste 80% din toate antibioticele cunoscute de origine actinobacteriană [22]. În studiul actual, Streptomicetale sunt singurele Actinobacterii cu abundență crescută în rizosferă sub expunerea la nanosilver. Ca atare, numai non-streptomicete Actinobacterii ar putea fi implicată în proliferarea fitopatogenului. Lângă Streptomicetale, alte Actinobacterii sunt, de asemenea, recunoscute ca un subiect valoros pentru biocontrol-cercetare, așa cum sa evidențiat pentru Actinomicetale [23], iar rezultatele noastre sugerează că altele Actinobacterii aici ar putea fi implicate comenzi. Aceasta include comenzile din cadrul clasei Actinobacterii, de exemplu., Corynebacteriales și Bifidobacteriales, și comenzi în alte clase, cum ar fi Rubrobacterale și Solirubrobacterale. Un alt grup interesant de bacterii implicate în interacțiunea negativă cu fitopatogenii sunt Mixococale. Aceste bacterii sunt, de asemenea, cunoscute pentru producerea unei game largi de antibiotice și enzime litice și sunt adesea considerate importante pentru biocontrol [24, 25]. Rhodobacterale sunt un alt grup bine studiat de agenți de biocontrol. Toate aceste grupuri bacteriene ar putea juca un rol important în limitarea activității fitopatogenului porumbului și, important, sunt toate redusă prin expunerea la nanosilver. Aceste grupuri pot fi potențial alăturate de alte bacterii care pot avea un impact negativ asupra activității fitopatogenului, dar al căror rol este necunoscut din cauza lipsei culturabilității. Agenții de biocontrol sunt de mare valoare atât în ​​ecosistemele naturale, cât și în producția de culturi agricole, iar perturbarea acestui sistem de protecție nativă indusă de nanosilver ar putea avea consecințe ecologice și economice semnificative.

Rețea de co-apariție și coexcludere a comunității microbiene de rizosferă de porumb. Creat din date de abundență a ordinelor microbiene metatranscriptom. S-au folosit corelația Pearson și Spearman, informațiile reciproce, diferențierea Bray-Curtis și Kullback-Leibler și doar interacțiunile semnificative statistic (p & lt 0,01) sunt afișate. Dimensiunea nodului este legată de abundența medie, culoarea marginii nodului indică efectul nanosilver (verde = creștere, roșu = scădere), iar culoarea muchiei arată tipul de interacțiune (verde = co-apariție, roșu = coexcludere)

Archaea scade și implicarea lor în ciclul azotului este confuză

Archaea posedă o serie de proprietăți care le-ar putea oferi un avantaj sub stresul nanosilver. Aceste organisme au lipide membranare legate de tetraeter ca principală componentă lipidică din membrana lor celulară, uneori organizate într-un monostrat care crește impermeabilitatea față de metale [26]. De asemenea, arheele sunt cunoscute pentru a depăși bacteriile în condiții de stres energetic cronic [27], iar în domeniul arhaeal, genele pentru metabolismul, rezistența și detoxifierea metalelor sunt raportate a fi răspândite [28]. Aceste caracteristici, împreună cu alte proprietăți, oferă un avantaj archaea în a răspunde la expunerea la metal. Într-adevăr, archaea a arătat o creștere a abundenței transcriptului a două proteine ​​exportatoare de metale, adică selectați ATPaza de tip P și ATPaza care exportă Cu + (Tabelul 1). Cu toate acestea, în ciuda acestor mecanisme de protecție, archaea din solul rizosferei a scăzut din abundență la expunerea la nanosilver, așa cum este evident dintr-o scădere semnificativă a bogăției (Fig. 1a) și scăderea abundenței taxonilor individuali (Fig. 2 și 6). Gene arhaeale importante, cum ar fi ureaza și amoniacul monooxigenaza, au prezentat o scădere a abundenței transcriptului, sugerând că impactul negativ al nanosilverului asupra acestui grup ar putea compromite ciclul azotului. Contribuția arheilor oxidante de amoniac (AOA) la nitrificarea în sol a fost descoperită oarecum recent [29, 30], cu importanța sa relativă pentru bacteriile oxidante de amoniac (AOB), care variază între tipurile de sol [31]. Unele studii s-au concentrat asupra efectului nanosilver asupra nitrificării, dar au constatat în primul rând un impact asupra oxidării bacteriene a amoniacului [32, 33]. Prezența generală a archaea a fost examinată în mai multe studii cu expunere la metale, cu rezultate ale diferitelor grade de creștere și scădere a abundenței archaeal [34,35,36,37]. Aici, arătăm că archaea a răspuns la stresul nanosilver prin exprimarea enzimelor de export, dar totuși erau încă prezenți la o abundență scăzută. În timp ce alte studii sugerează în mod clar că nanosilverul afectează contribuția bacteriană la nitrificare, rezultatele noastre indică un impact mai mare în rizosfera de porumb asupra implicării arhaeale în acest important proces ecologic.

Compoziția comunității arhaea rizosferei de porumb la nivel de comandă. Compoziția comunitară a archaea la nivelul ordinii în solul rizosferei de porumb cu sau fără 100 mg kg -1 nanoparticule de argint (20 nm), pe baza metatranscriptomului. Graficele cu bare indică abundența, cu efectul expunerii la nanosilver prezentat în verde (crescut comparativ cu controlul) sau roșu (scăzut comparativ cu controlul). Referința scalei este indicată ca linii punctate. Semnificație statistică (p & lt 0,05) al efectului nanosilver este indicat de o stea

Efectele directe și indirecte asupra porumbului conduc probabil la hormeză

Rădăcinile plantelor sunt influențate de un număr mare de factori biotici și abiotici datorită prezenței lor în sol. Se pare că ambele tipuri de factori contribuie la efectul general al nanosilver asupra porumbului. Argintul, fie în formă de nanoparticule, fie în formă ionică, poate fi preluat de către plantă și o fracțiune va fi translocată în țesuturile supraterane [38]. Datele noastre arată că concentrațiile medii de Ag în rădăcinile și lăstarii plantelor expuse la nanosilver au fost de 79 mg kg -1 (biomasă uscată) și respectiv 0,42 mg kg -1, în timp ce valorile pentru plantele neexpuse au fost aproape nedetectabile (Fig. 7). Factorul de translocație scăzut are ca rezultat concentrații scăzute de argint în lăstar, dar concentrațiile de argint din rădăcini sunt în mod clar suficient de mari pentru a provoca stres. Un număr crescut de transcrieri ale metabolismului glutationului (Tabelul 1) indică reacția plantei la o perturbare a echilibrului oxidativ [39]. Un alt indiciu al schimbării echilibrului oxidativ la porumb este abundența mai mare a transcrierilor germinului. Germina și proteinele asemănătoare germinării au fost legate de o gamă largă de funcții, inclusiv rolul de oxalat oxidază sau superoxid dismutază [40]. Superoxidele dismutaze sunt direct implicate în apărarea împotriva stresului oxidativ, în timp ce oxalatul oxidazic produce H2O2 care declanșează căi de semnalizare care reglează în sus expresia genelor pentru enzimele antioxidante [41].

Concentrațiile de biomasă de porumb, nutrienți și argint ca răspuns la expunerea la nanosilver.

Porumb (A) biomasa rădăcină și împușcătură și raportul împușcare / rădăcină, (b) rădăcină și (c) concentrațiile de lăstari de Ag, Fe, K și P. Plantele au fost cultivate timp de 117 zile în sol cu ​​sau fără 100 mg kg -1 de nanoparticule de argint (20 nm). Valori ± SE *p & lt 0,05, **p & lt 0,01, ***p & lt 0,001

În plus față de aceste perturbări ale echilibrului oxidativ, activitatea acvaporinei la porumb pare să fie afectată semnificativ de expunerea la nanosilver în mod specific, transcrierile PIP acvaporină sunt prezente la o abundență semnificativ crescută. Mai multe studii in vitro cu Arabidopsis răsadurile [42] și semințele de orez [43] au arătat că nanosilverul poate activa expresia genei acvaporinei. Aici, arătăm că nanosilverul din sol exercită un efect similar. Mecanismul din spatele acestui răspuns nu este clar, deși s-a raportat că argintul poate inhiba activitatea acvaporinei prin interacțiunea cu grupările sulfhidril ale proteinelor [44]. Transcrierile PIP cu acvaporină crescute pot fi un răspuns al plantei la inhibarea acestor canale importante de apă.

Expunerea la nanosilver pare să streseze indirect porumbul prin creșterea abundenței ciupercilor potențial fitopatogene. Un posibil răspuns de apărare al porumbului la infecția cu fitopatogen poate fi văzut în transcrierea indusă a genelor implicate în producția de beta-glucozidaze și fenilpropanoide. Deși nu sunt definitive, aceste descoperiri ar putea indica o povară suplimentară semnificativă asupra porumbului cultivat în solul care conține nanosilver. Cu toate acestea, descoperirile demonstrează cu siguranță că porumbul răspunde la nivel molecular și biochimic la expunerea la nanosilver. Diversitatea acestor răspunsuri fiziologice este, de asemenea, ilustrată de modificările exprimării genelor plantelor legate de fitohormoni și echilibrul nutrienților (Tabelul 1). Transducția semnalului hormonului vegetal este esențială pentru multe procese de creștere și dezvoltare a plantelor, iar modularea abundenței transcrierilor este probabil indicativă a modificărilor de biomasă care au fost observate la expunerea la nanosilver. Creșterile transcrierilor transportorului de fier și fosfat demonstrează modularea indusă de nanosilver a echilibrului nutrienților porumbului. Analiza ICP a țesuturilor de porumb a confirmat acest lucru (Fig. 7). În timp ce concentrația de Fe a scăzut semnificativ (p = 0,041) în rădăcini sub expunerea la nanosilver de la 1683 la 1115 mg kg -1, concentrația de rădăcină P a crescut semnificativ (p = 0,002) de la 692 la 1053 mg kg -1 și concentrația rădăcinii K nu a prezentat niciun efect, cu valori stabile în jur de 7800 mg kg -1. Un tipar diferit a apărut în lăstari, deși concentrația crescută de P era încă evidentă (p = 0,003) cu valori de 1612 față de 494 mg kg -1, semnificația statistică a scăderii Fe a fost pierdută, deși a fost evidentă o scădere de la 435 la 283 mg kg -1. În plus, concentrația de K a prezentat o tendință de creștere statistic nesemnificativă (p = 0,12) de la 1290 la 1725 mg kg -1. Aceste modificări ale conținutului de nutrienți ar putea fi atribuite unei varietăți de cauze, inclusiv unui efect molecular direct al nanosilverului asupra acestor enzime sau indirect ca răspuns al plantei la modificările fiziologice de la expunere.

În general, este clar că există o serie de moduri diverse prin care nanosilverul afectează direct sau indirect porumbul și, în cele din urmă, acest lucru pare să inducă o creștere a biomasei radiculare (Fig. 7). Plantele de porumb expuse la nanoparticule de argint în sol au prezentat o biomasă radiculară semnificativ mai mare (p = 0,046) decât plantele martor, crescând de la 9,8 g la 12,3 g. Biomasa lăstarilor a fost de aproximativ 23 g și a rămas neafectată de expunere, raportul lăstar / rădăcină-masă a scăzut de la 2,3 la 1,9, deși efectul nu a fost semnificativ statistic. Deși majoritatea studiilor privind expunerea la nanosilver evidențiază un efect neutru spre negativ asupra creșterii plantelor, rezultatele noastre nu sunt primul indiciu al creșterii biomasei plantelor induse de nanosilver [45]. Nu am observat o prezență crescută a unor factori care promovează creșterea plantelor, cum ar fi rizobacteriile care promovează creșterea plantelor. Prin urmare, se pare că impactul direct și indirect descris mai sus al nanosilver asupra porumbului poate duce la un răspuns hormonal al plantei. Hormesis este un „termen umbrelă” folosit pentru a descrie cazuri în care dozele mici de substanțe în general toxice pot stimula sistemele biologice [46]. La plante, acest fenomen poate apărea printr-o varietate de mecanisme, incluzând atât interacțiunile substratului, cât și activarea căilor de reacție de apărare care sunt implicate în multiple procese fiziologice [47]. S-a raportat că concentrațiile scăzute de arsenic pot crește biodisponibilitatea fosfatului anorganic prin interacțiuni competitive legate de adsorbția solului [48]. Prin urmare, arsenicul la doze mici poate crește creșterea plantelor prin disponibilitatea și absorbția crescută a P.Deși nu se poate propune un mecanism similar pentru argint, concentrațiile crescute de P măsurate în țesuturile de porumb expuse ar putea fi implicate în creșterea biomasei. În plus, speciile reactive de oxigen (ROS) și moleculele și enzimele antioxidante joacă un rol central în apărarea plantelor. Am găsit abundențe crescute de transcrieri pentru genele implicate în glutation și metabolismul germinativ. Aceste molecule joacă roluri importante în semnalizarea și eliminarea ROS și, prin urmare, ar putea iniția mecanisme care să explice efectul hormetic. De exemplu, la grâu, s-a demonstrat că expunerea pe termen lung la concentrații scăzute de Cd în sol poate avea un efect hormetic, fiind legată de o reducere a nivelului ROS și o creștere a activității glutation reductazei [49]. În plus, hormeza ar putea apărea, de asemenea, prin interacțiuni între metale și stresul biotic cauzat de fitopatogeni. Acest lucru este posibil, deoarece ionii metalici pot evoca producerea de metaboliți secundari implicați în apărarea împotriva agenților patogeni, inclusiv a moleculelor precum flavonoidele, printre altele [47]. Prin urmare, este posibil ca nivelurile crescute ale transcrierii fenilpropanoide să fie cauzate de argint și ulterior să ridice nivelul de protecție a porumbului împotriva fitopatogenilor, inducând un efect hormetic. Important, cauza creșterii biomasei rădăcinii de porumb sub expunerea la nanosilver nu poate fi determinată cu certitudine, dar o gamă largă de procese, acoperite de hormezia „termen umbrelă”, par să fi jucat un rol aici.


INFORMATIE SUPLIMENTARA:

Acțiuni federale anterioare pentru lupii WGL

Lupul din lemn de est (Canis lupus lycaon) a fost listat ca pe cale de dispariție în Minnesota și Michigan în prima listă de specii protejate în temeiul Legii din 1973, publicată în mai 1974 (USDI 1974). La 9 martie 1978, am publicat o regulă (43 FR 9607) care reclasifică lupul gri la nivel de specie (Canis lupus) ca pe cale de dispariție în toate cele 48 de state și Mexic, cu excepția populației din Minnesota, pe care am clasificat-o ca fiind amenințată. Listele de subspecii separate, inclusiv C. l. licaon, astfel au fost incluse în listele pentru lupul cenușiu din Minnesota și lupul cenușiu în restul statelor Unite și Mexicului. Am considerat că grupul de lupi gri din Minnesota este o entitate care poate fi listată în temeiul legii și l-am enumerat ca fiind amenințat, am considerat că grupul de lupi gri din Mexic și cele 48 de state limitate, altele decât Minnesota, este o altă entitate care poate fi listată și l-am enumerat pe cale de dispariție ( 43 FR 9607, respectiv 9610, 9 martie 1978). Această reclasificare a fost întreprinsă din cauza incertitudinii cu privire la validitatea taxonomică a unor subspecii enumerate anterior și pentru că am recunoscut că populațiile de lupi erau legate istoric și că limitele subspeciei erau astfel maleabile.

Cu toate acestea, regula din 1978 prevedea, de asemenea, că subspecii lobiobiologice vor continua să fie menținute și tratate ca entități separate și rdquo (43 FR 9609) și oferea cea mai fermă asigurare că [Serviciul] va continua să recunoască subspecii biologice valide în scopul cercetării sale și programe de conservare & rdquo (43 FR 9610, 9 martie 1978). În consecință, au fost elaborate planuri de recuperare pentru populațiile de lupi din următoarele regiuni ale Statelor Unite: nordul Munților Stâncoși în 1980, revizuit în 1987 estul SUA în 1978, revizuit în 1992 și sud-vest în 1982, a cărui revizuire este acum în curs.

În regula din 1978, am identificat, de asemenea, Parcul Național Isle Royale, Michigan și Minnesota, zonele de gestionare a lupilor 1, 2 și 3, ca habitat critic. De asemenea, am promulgat reglementări speciale în temeiul secțiunii 4 (d) din Legea pentru operarea unui program de gestionare a lupului în Minnesota în acel moment. Porțiunea de control a deprecierii din regulamentul special a fost modificată ulterior (50 FR 50793 12 decembrie 1985) aceste reglementări speciale se găsesc în 50 CFR 17.40 (d) (2).

La 1 aprilie 2003, am publicat o regulă finală de revizuire a statutului de listare a lupului cenușiu în cea mai mare parte din Statele Unite ale Americii (68 FR 15804). În cadrul acestei reguli, am identificat trei DPS pentru lupul cenușiu, inclusiv un DPS oriental, care a fost reclasificat de la periclitat la amenințat, cu excepția cazurilor în care este deja clasificat ca fiind amenințat. În plus, am stabilit o a doua regulă a secțiunii 4 (d) care a aplicat dispoziții similare celor existente anterior în Minnesota pentru majoritatea DPS de Est. Regula specială a fost codificată în 50 CFR 17.40 (o).

Hotărârile Curții Districtuale SUA din Oregon și Vermont la 31 ianuarie 2005 și, respectiv, la 19 august 2005, au invalidat regula finală din 1 aprilie 2003. În consecință, statutul lupilor cenușii din afara Minnesota a revenit la starea de pericol, așa cum se întâmplase înainte de reclasificarea din 2003. Instanțele au invalidat, de asemenea, cele trei DPS identificate în regula din 1 aprilie 2003, precum și reglementările speciale asociate.

La 27 martie 2006, am publicat o propunere (71 FR 15266-15305) pentru a identifica un WGL DPS al lupului gri, pentru a elimina WGL DPS din protecția Legii, pentru a elimina habitatul critic desemnat pentru lupul gri din Minnesota și Michigan și pentru a elimina reglementările speciale pentru lupul cenușiu din Minnesota. Propunerea a fost urmată de o perioadă de comentarii de 90 de zile, Start Printed Page 81667, timp în care am ținut patru audieri publice cu privire la propunere.

La 8 februarie 2007, Serviciul a emis o regulă prin care s-a identificat și eliminat WGL DPS al lupului gri (Canis lupus) (72 FR 6052). Trei părți au contestat această regulă (Societatea umană din Statele Unite v. Kempthorne, 579 F. Supp. 2d 7 (D.D.C. 2008)), iar la 29 septembrie 2008, instanța a decis în favoarea reclamanților și a renunțat la regulă și a retrimis-o Serviciului.

La 11 decembrie 2008, am publicat un aviz de restabilire a protecției lupului cenușiu din vestul Marilor Lacuri (și nordul Munților Stâncoși) în conformitate cu dispozițiile instanței (73 FR 75356).

La 2 aprilie 2009, am publicat o regulă finală care identifică populațiile de lupi cenușii din vestul Marilor Lacuri ca DPS și revizuiește Lista faunei sălbatice pe cale de dispariție și amenințate prin eliminarea DPS din această listă (74 FR 15070). Nu am căutat comentarii publice suplimentare cu privire la regula finală din 2009. La 15 iunie 2009, cinci părți au depus o plângere împotriva Departamentului și a Serviciului prin care au pretins că am încălcat Legea, Legea privind procedura administrativă (APA) și ordonanța de trimitere a instanței prin publicarea regulii finale din 2009 (74 FR 15070). La 2 iulie 2009, în temeiul unui acord de soluționare între părți, instanța a emis o ordonanță de reținere și eliberare a regulii finale din 2009.

La 1 martie 2000, am primit o petiție de la domnul Lawrence Krak din Gilman, Wisconsin, iar la 28 iunie 2000, am primit o petiție de la Minnesota Conservation Federation. Petiția domnului Krak a solicitat radierea lupilor cenușii din Minnesota, Wisconsin și Michigan. Federația de conservare din Minnesota a solicitat scoaterea din listă a lupilor cenușii într-un DPS din Western Great Lakes. Deoarece recenziile datelor care rezultă din prelucrarea acestor petiții ar fi un subset al revizuirii începute de propunerea noastră din 13 iulie 2000 (65 FR 43450) de revizuire a listei actuale a lupului în majoritatea statelor americane conminte, am făcut-o să nu inițieze recenzii separate ca răspuns la aceste două petiții. În timp ce am abordat aceste petiții în regula noastră finală din 8 februarie 2007 (72 FR 6052), această regulă a fost anulată prin hotărârea ulterioară a instanței de district. În timp ce privim acțiunile noastre cu privire la aceste petiții ca finale la publicarea documentului Registrul federal Cu toate acestea, reafirmăm constatările noastre de 90 de zile că acțiunea solicitată de fiecare dintre petiții poate fi justificată, precum și constatarea noastră de 12 luni că acțiunea solicitată de fiecare petiție este justificată.

Pe 15 martie 2010, am primit o petiție din partea Departamentului de Resurse Naturale din Minnesota prin care solicitam ca lupul cenușiu din Minnesota să fie eliminat de pe Lista faunei sălbatice pe cale de dispariție sau amenințate conform Legii. La fel, pe 26 aprilie 2010, am primit o petiție din partea Departamentului de Resurse Naturale din Wisconsin, solicitând ca lupul gri din Minnesota și Wisconsin să fie radiat. Pe 26 aprilie 2010, am primit o petiție de la Alianța Sportivilor, reprezentând alte cinci organizații, solicitând eliminarea lupilor gri din zona Marilor Lacuri. Pe 17 iunie 2010, am primit o petiție de la Safari Club International, Safari Club International Foundation și de la National Rifle Association of America prin care solicitam retragerea lupilor din vestul Marilor Lacuri. Ca răspuns la aceste patru petiții, pe 14 septembrie 2010, am publicat o constatare de 90 de zile care a stabilit că petițiile au prezentat informații substanțiale care ar putea justifica retragerea și a reluat o revizuire completă a stării.

Am publicat o propunere de revizuire a listei faunei sălbatice pe cale de dispariție și amenințare pentru lupul cenușiu (Canis lupus) în estul Statelor Unite și să inițieze analize de stare pentru lupul gri și pentru lupul de est (Canis lycaon) la 5 mai 2011 (76 FR 26806) . La 26 august 2011, am publicat o notificare (76 FR 53379) care redeschide perioada de comentarii publice la propunerea din 5 mai 2011. Am redeschis perioada de comentarii pentru a permite revizuirea publică suplimentară și includerea oricărei informații noi, în special în ceea ce privește taxonomia nord-americană a lupului. Această notificare a informat, de asemenea, publicul că luăm în considerare emiterea unor reguli finale separate pentru determinările noastre finale cu privire la eliminarea propusă a Marii Lacuri de Vest DPS și la determinarea propusă cu privire la toate sau porțiuni din cele 29 de state considerate a fi în afara intervalului istoric al griului lup. La 19 septembrie 2011, Serviciul a publicat o notificare (76 FR 57943) prin care a informat publicul că sunt disponibile materiale suplimentare. În semn de recunoaștere a legilor privind drepturile de proprietate intelectuală, manuscrisul pus la dispoziție la 26 august a furnizat cititorilor referințe la sursele mai multor figuri cu drepturi de autor, dar nu a inclus cifrele în sine. Serviciul a obținut ulterior aprobarea pentru a include toate figurile protejate prin drepturi de autor în manuscris și, la 7 septembrie 2011, a încărcat o copie completă a manuscrisului pe http://www.regulations.gov.

Conformitatea cu definiția speciei din lege

Având în vedere asigurările pe care le-am oferit în 1978 Canis lupus menționând că vom continua să tratăm subspeciile lupului gri ca entități separate în scopuri de conservare (așa cum s-a menționat în Acțiunile federale anterioare pentru lupii WGL, de mai sus), am identificat necesitatea reconsiderării listării în lumina standardelor legale și politice actuale privind definiția actului de specii. Legea prevede listarea la diferite niveluri taxonomice și subtaxonomice prin definiția sa a & ldquospecies & rdquo în secțiunea 3 (16): termenul de specie include orice subspecie de pește sau animale sălbatice sau plante și orice segment de populație distinct din orice specie de pește vertebrat sau faună sălbatică care se încrucișează la maturitate (16 USC 1532 (16). Ca o chestiune de procedură, atunci Serviciul determină dacă este cel mai potrivit să enumerăm o entitate ca specie completă, subspecie sau DPS fie a unei specii, fie a unei subspecii. lupul cenușiu are o gamă holarctică, lista actuală cuprinde segmentul SUA-Mexic al gamei și constă, la rândul său, în entități multiple.

Prevederea specifică pentru listarea unor segmente de populație distincte de vertebrate a fost adoptată prin modificările din 1978 la Lege (Pub. L. 95-362, 10 noiembrie 1978), aceste modificări au înlocuit capacitatea de a lista & ldquopopulations & rdquo cu capacitatea de a enumera & ldquodistinct segmentele de populație & rdquo și tratați-le ca „ldquospecies & rdquo” conform Legii. Pentru a interpreta și implementa modificarea DPS din 1978, Serviciul și Serviciul Național pentru Pescuitul Marin au publicat în comun Politica privind recunoașterea segmentelor distincte de populație de vertebrate în temeiul Legii privind speciile pe cale de dispariție (politica DPS) (61 FR 4722, 7 februarie 1996), stabilind standarde politice pentru desemnarea populațiilor ca & ldquodistinct. & rdquo

Listarea din martie 1978 a lupului gri a precedat modificările din noiembrie 1978 la lege. Deși regula din 1978 enumeră două C. lupus entități, adică entitățile pe cale de dispariție și amenințate descrise mai sus, aceste listări nu au fost bazate pe o analiză formală DPS și nu se conformează standardelor politice actuale. Cu toate acestea, planurile de recuperare ulterioare și toate normele de reglementare a lupului gri începând cu 1996 s-au concentrat pe unități care reflectă intenția evidentă a regulii din 1978 de a gestiona și recupera diferitele grupuri de lupi gri acoperite de listările din 1978 ca & rdquoseparate entity & rdquo (43 FR 9609), adică subspecii sau populații. Această regulă revizuiește listarea amenințată din 1978 pentru a alinia listarea respectivă, în măsura posibilului, cu cerințele Legii Start Printed Page 81668 și cu standardele politice actuale.

Taxonomia lupului în regiunea vestică a marilor lacuri

Statutul taxonomic al lupilor din regiunea vestică a Marilor Lacuri a fost mult timp dezbătut. Au fost considerate o subspecie de lup cenușiu, Canis lupus lycaon (Goldman 1944 Hall și Kelson 1959) a doua subspecie de lupi cenușii, Canis lupus nubilis (Nowak 1995, 2002, 2003) a Canis lupus populație care a fost influențată de încrucișarea cu coioții (Lehman și colab. 1991, Koblm & uumlller și colab. 2009 vonHoldt și colab. 2011) membri ai unei specii complete Canis lycaon (sau lupul de est) care este considerat separat de Canis lupus (Wilson și colab. 2000 Baker și colab. 2003) posibil aceeași specie ca lupul roșu, C. rufus (Wilson și colab. 2000) rezultatul hibridizării între C. rufus și C. lupus (Nowak 2002, 2003, 2009) și ca populație mixtă de C. lupus, C. lycaon, și intersecțiile lor (hibrizi) (Wheeldon și White 2009 Fain și colab. 2010 Wheeldon și colab. 2010). Aceste interpretări variate ale statutului taxonomic al lupilor din vestul Marilor Lacuri sunt rezumate, respectiv, mai jos.

Lupii din Michigan, Wisconsin și estul Minnesota au fost considerați de Goldman (1944, p. 437 și Figura 14) ca fiind în raza subspeciei Canis lupus lycaon. Goldman și-a bazat clasificarea pe variații în mărimea și proporțiile corpului și în culoarea pelajului (haina). Potrivit lui Goldman, aceasta a fost subspecia de lup gri găsită istoric pe o gamă largă la est de râul Mississippi din Statele Unite și din sud-estul Canadei. Lupii imediat la vest de râul Mississippi au fost considerați ca făcând parte din subspecie Canis lupus nubilus. Această interpretare taxonomică a fost urmată de Hall și Kelson (1959, p. 849) și Hall (1981, p. 932).

Pe baza unui studiu al variației ADN la lupii nord-americani, Wilson și colab. (2000, p. 2165) au propus ca poziția taxonomică a lupilor estici să fie ridicată la specii complete ca Canis lycaon. Au descoperit că lupii din est erau divergenți de Canis lupus atât în ​​ADN-ul mitocondrial (ADN mt), cât și în compoziția ADN-ului microsatelital autosomal. Au luat în considerare aria geografică a C. licaon ca extindere spre vest peste regiunea Marilor Lacuri până la Minnesota și Manitoba.

Revizuirea Nowak (2002, p. 119 2003, p. 243) a taxonomiei subspeciei a redus gama de C. l. licaon spre sudul Ontario și Quebec și porțiuni din nordul New York, Pennsylvania și Ohio. Clasificarea Nowak sa bazat în principal pe analiza statistică a măsurătorilor caracteristicilor craniului. El a considerat că lupii cenușii care au ocupat istoric Michigan, Wisconsin și Minnesota se află în raza de acțiune C. l. nubilus. Pe baza analizei exemplarelor suplimentare, Nowak (2002, p. 119 2003 2009, p. 238) a continuat să recunoască lupii din vestul Marilor Lacuri ca fiind C. l. nubilus, dar a menționat că exemplarele istorice din Peninsula Superioară (UP) din Michigan au fost oarecum de tranziție între cele două subspecii.

Leonard și Wayne (2008, pp. 2-3) au raportat despre haplotipuri de secvență mtDNA moștenite maternal (secvențe ADN sau grupuri de alele de gene diferite pe un singur cromozom care sunt moștenite împreună ca o singură unitate) de la lupii istorici (& ldquoprerecovery & rdquo) din Ontario, Quebec, Michigan și Wisconsin comparativ cu populația recentă din zonă. Interpretarea lor a acestor rezultate este că cele 6 haplotipuri unice) identificate la 15 indivizi istorici indică faptul că populația de pre-recuperare a fost un lup american endemic și un rdquo, pe care îl numesc „lupul Marilor Lacuri” și „rdquo” (p. 1). Cu toate acestea, doar cele două haplotipuri cele mai frecvente în eșantionul istoric mai apar în populația modernă de lupi din zona vestică a Marilor Lacuri. Leonard și Wayne (2008) concluzionează că populația modernă nu conține diversitatea haplotipurilor de lup din Marea Lacuri găsite în populația prerecoperire și că populația actuală este în primul rând un amestec de Canis lupus și hibrizi coioți, cu influență minoră de la lupul endemic al Marilor Lacuri (p. 3).

Koblm & uumlller și colab. (2009) au examinat lupii din regiunea Marilor Lacuri (nu se separă între Marea Lacuri de vest și est) folosind trei tipuri de markeri genetici: haplotipuri ale ADN-mt-cromozom bazate pe loci de ADN microsatelite de pe cromozomul Y, care este paternal marker moștenit și ADN-ul autosomal microsatelitic, care oferă informații despre interacțiunile recente și în curs între populații, mai degrabă decât informații evolutive. Eșantionul istoric din Minnesota a fost găsit pentru a prezenta un al treilea haplotip ADN-mt de lup al Marilor Lacuri, care este comun în populația modernă. Cu toate acestea, haplotipurile cromozomului Y identificate în eșantionul istoric au fost mai asemănătoare cu cele ale lupilor cenușii occidentali, sugerând că încrucișarea dintre lupii Marilor Lacuri și lupii cenușii occidentali a avut loc înainte de 1910, anul colectării.

Koblm & uumlller și colab. (2009) concluzionează că, în ciuda a ceea ce consideră că sunt atât incidențe antice, cât și recente de încrucișare cu coioți și lupi cenușii occidentali, lupii din Marile Lacuri rămân morfologic distincti și reprezintă un taxon & ldquodistinct și rdquo al lupului cenușiu (Canis lupus) care este adaptat regiunii. Cu toate acestea, ei nu concluzionează că acest taxon este suficient de diferențiat pentru a fi recunoscut ca o specie separată de lupii gri, așa cum a propus Wilson și colab. (2000).

Mai multe studii recente concluzionează că lupul estic este o specie unică și ar trebui recunoscut ca fiind C. licaon (Wheeldon și White 2009 Wilson și colab. 2009 Fain și colab. 2010, p. 15 Wheeldon și colab. 2010). Wheeldon și White (2009, pp. 3-4) afirmă că atât populația de lup actuală, cât și cea de pre-recuperare din regiunea vestică a Marilor Lacuri sunt similare genetic și că ambele au fost derivate din hibridizare între C. lupus și lupul estic, C. licaon. Fain și colab. (2010, p. 1).10) recunoaște C. licaon ca o specie unică de lup nord-american și bazată pe haplotipuri mtDNA și cromozom Y și pe markeri de microsateliți autozomali, aceștia stabilesc că populația de lupi din regiunea vestică a Marilor Lacuri cuprinde C. lupus, C. lycaon, și hibrizii lor. Contrar lui Koblm & uumlller și colab. (2009), Fain și colab. (2010, p. 14) nu au găsit dovezi de încrucișare cu coioți. Mai mult, ei concluzionează că statele vestice ale Marilor Lacuri au fost incluse în gama istorică a C. licaon și că hibridizarea dintre cele două specii & ldquopredates intervenția umană semnificativă & rdquo (Fain și colab. 2010, pp. 13-14).

Wheeldon și colab. (2010, p. 2) au folosit mai mulți markeri genetici în încercarea de a clarifica statutul taxonomic al Canis specii din regiunea vestică a Marilor Lacuri din Minnesota, Wisconsin, Michigan și vestul Ontario. Ei concluzionează că actuala populație de lupi din vestul Marilor Lacuri este compusă din hibrizi de lup gri-estici care au rezultat probabil din hibridizarea istorică dintre speciile parentale și rdquo (Wheeldon și colab. 2010, p. 10), și că denumirea taxonomică adecvată pentru lupii hibrizi din vestul Marilor Lacuri este C. lupus și ori lycaon.

Recent, vonHoldt și colab. (2011) au examinat polimorfismele cu nucleotide unice (SNP) pentru a investiga caracteristicile genetice ale canidelor nord-americane. Ei concluzionează că lupii din regiunea Marilor Lacuri sunt produsul hibridizării la nivel scăzut între coioți și C. lupus care s-a produs probabil înainte de recenta invazie a coioților în zonă și nu a găsit nicio dovadă că C. licaon există ca specie distinctă (vonHoldt și colab. 2011, pp. 8-9). Ei mai găsesc că Great Start Printed Page 81669 Lakes Lakes sunt genetic diferiți de alți lupi și coioți gri din America de Nord, dar în ce măsură rămâne controversat (vonHoldt și colab. 2011, p. 8). Acest studiu reprezintă un nou sistem de testare genetică utilizând întregul genom al organismelor. Acest nou sistem de testare genetică care folosește SNP promite să deschidă noi oportunități pentru studierea strămoșilor și a legăturilor dintre populațiile de canizi.

Camere și colab. (2011, în pregătire) a efectuat o revizuire a literaturii științifice disponibile pentru a evalua starea taxonomică a lupilor din America de Nord. Ei concluzionează că interpretarea cea mai susținută este că lupul estic nu este o subspecie (C. lupus lycaon), dar o specie completă (C. licaon). Aceasta se bazează pe datele disponibile despre haplotipul mtDNA și cromozomul Y (pp. 91-95). Serviciul crede camerele și colab. (în pregătire) manuscrisul (care include informațiile pe care ne-am bazat cel puțin parțial propunerea noastră) este o sinteză importantă a datelor disponibile care avansează și concentrează dezbaterea privind taxonomia canidelor din America de Nord. Autorii înșiși recunosc, totuși, că cercetările ulterioare pot schimba unele dintre concluziile lor (p. 128).

Clasificarea taxonomică a lupului este un domeniu în schimbare rapidă în care capacitățile de cercetare s-au extins mult în ultimii ani. Din studiile discutate mai sus este clar că clasificarea taxonomică a lupilor din regiunea vestică a Marilor Lacuri este una care a fost și va continua să fie dezbătută în comunitatea științifică. Cu toate acestea, majoritatea cercetătorilor sunt de acord că există o formă unică și identificabilă genetic de lup care ocupă regiunea vestică a Marilor Lacuri. Cercetătorii diferă dacă această formă unică de lup ar trebui să fie recunoscută ca specie, subspecie sau taxon sau ecotip distinct. Identitatea taxonomică a lupilor estici a fost controversată de la Wilson și colab. (2000) au susținut pentru prima dată că lupii estici sunt o specie separată (Canis lycaon) de la lupul de vest (Canis lupus). În regula noastră propusă din 5 mai 2011 (76 FR 26806), am propus să soluționăm controversa în curs privind clasificarea lupilor în regiunea vestică a Marilor Lacuri, acceptând ceea ce consideram la acea vreme a fi cea mai bună interpretare științifică a celor disponibile date și informații. Comunitatea științifică a avut apoi ocazia să revizuiască analiza noastră și să răspundă la aceasta prin procesele publice și de evaluare inter pares. Comentariile cu privire la regula propusă, inclusiv comentariile furnizate de cercetători de frunte în domeniul biologiei și geneticii canidelor, ne-au determinat să reconsiderăm interpretarea propusă. În timp ce Camerele și colab. (în prep.) oferă o bază științifică pentru argumentarea existenței lupilor estici ca specie distinctă, aceasta nu reprezintă nici un consens științific, nici opinia majoritară a cercetătorilor asupra taxonomiei lupilor, deoarece alții continuă să susțină că lupii estici sunt forme de lupi cenușii (Koblm & uumlller și colab. 2009, vonHoldt și colab. 2011). Având în vedere dezbaterea științifică în curs și lipsa unei rezoluții clare cu privire la taxonomia lupilor din vestul marilor lacuri, continuăm să recunoaștem în acest moment C. lupus ca singura specie care apare în WGL. Lupii care ocupă WGL DPS au fost mult timp acceptați ca lupi gri, C. lupus, și până când se ajunge la un consens științific mai mare cu privire la revizuirea acestei clasificări taxonomice, concluzia mai bună este continuarea recunoașterii lor ca lupi cenușii.

Relații lup-coiot

Pentru o discuție cu privire la interpretările relațiilor lup-coiot în marile lacuri de vest, consultați discuția din Factorul E. Alți factori naturali sau artificiali care afectează existența sa continuată în această regulă finală.


  1. Chapron G
  2. Kaczensky P
  3. Linnell JDC
  4. von Arx M
  5. Huber D
  6. Andrén H
  7. López-Bao JV
  8. Adamec M
  9. Álvares F
  10. Anders O
  11. Balčiauskas L
  12. Balys V
  13. Patő P
  14. Bego F.
  15. Blanco JC
  16. Breitenmoser U
  17. Brøseth H
  18. Bufka L
  19. Bunikyte R
  20. Ciucci P
  21. Dutsov A
  22. Engleder T
  23. Fuxjäger C
  24. Groff C
  25. Holmala K
  26. Hoxha B
  27. Iliopoulos Y
  28. Ionescu O
  29. Jeremić J
  30. Jerina K
  31. Kluth G.
  32. Knauer F
  33. Kojola I.
  34. Kos I
  35. Krofel M
  36. Kubala J
  37. Kunovac S
  38. Kusak J
  39. Kutal M
  40. Liberg O
  41. Majić A
  42. Männil P
  43. Manz R
  44. Marboutin E
  45. Marucco F
  46. Melovski D
  47. Mersini K
  48. Mertzanis Y
  49. Mysłajek RW
  50. Nowak S
  51. Odden J
  52. Ozolins J
  53. Palomero G
  54. Paunović M
  55. Persson J
  56. Potočnik H
  57. Quenette P-Y
  58. Rauer G.
  59. Reinhardt I
  60. Rigg R
  61. Ryser A
  62. Salvatori V
  63. Skrbinšek T
  64. Stojanov A
  65. Swenson JE
  66. Szemethy L
  67. Trajçe A
  68. Tsingarska-Sedefcheva E
  69. Váňa M
  70. Veeroja R
  71. Wabakken P
  72. Wölfl M
  73. Wölfl S
  74. Zimmermann F.
  75. Zlatanova D
  76. Boitani L
  1. Estes JA
  2. Terborgh J
  3. Brashares JS
  4. Puterea ME
  5. Berger J
  6. Bond WJ
  7. Tâmplar SR
  8. Essington TE
  9. Holt RD
  10. Jackson JB
  11. Marchizul RJ
  12. Oksanen L
  13. Oksanen T
  14. Paine RT
  15. Pikitch EK
  16. Ripple WJ
  17. Sandin SA
  18. Scheffer M
  19. Schoener TW
  20. Shurin JB
  21. Sinclair AR
  22. Soulé ME
  23. Virtanen R
  24. Wardle DA
  1. PD blând
  2. Ballard G
  3. Claridge A.
  4. Kays R
  5. Moseby K
  6. O’Brien T
  7. O’Connell A
  8. Sanderson J
  9. Swann DE
  10. Tobler M
  11. Townsend S
  1. Ripple WJ
  2. Estes JA
  3. Beschta RL
  4. Wilmers CC
  5. Ritchie EG
  6. Hebblewhite M
  7. Berger J
  8. Elmhagen B
  9. Letnic M
  10. Deputat Nelson
  11. Schmitz OJ
  12. Smith DW
  13. Wallach AD
  14. Wirsing AJ
  1. Tucker MA
  2. Böhning-Gaese K
  3. Fagan WF
  4. Fryxell JM
  5. Van Moorter B
  6. Alberts SC
  7. Ali AH
  8. Allen AM
  9. Attias N
  10. Avgar T
  11. Bartlam-Brooks H
  12. Bayarbaatar B
  13. Belant JL
  14. Bertassoni A
  15. Beyer D
  16. Bidner L
  17. van Beest FM
  18. Blake S
  19. Blaum N
  20. Bracis C
  21. Maro D
  22. de Bruyn PJN
  23. Cagnacci F
  24. Calabrese JM
  25. Camilo-Alves C
  26. Chamaillé-Jammes S
  27. Chiaradia A
  28. Davidson SC
  29. Dennis T.
  30. DeStefano S
  31. Diefenbach D
  32. Douglas-Hamilton I.
  33. Fennessy J
  34. Fichtel C
  35. Fiedler W
  36. Fischer C
  37. Fischhoff I
  38. Fleming CH
  39. Ford AT
  40. Fritz SA
  41. Gehr B
  42. Goheen JR
  43. Gurarie E
  44. Hebblewhite M
  45. Heurich M
  46. Hewison AJM
  47. Hof C
  48. Hurme E
  49. Isbell LA
  50. Janssen R
  51. Jeltsch F
  52. Kaczensky P
  53. Kane A.
  54. Kappeler PM
  55. Kauffman M
  56. Kays R
  57. Kimuyu D
  58. Koch F.
  59. Kranstauber B
  60. LaPoint S
  61. Leimgruber P
  62. Linnell JDC
  63. López-López P
  64. Markham AC
  65. Mattisson J
  66. Medici EP
  67. Mellone U
  68. Merrill E
  69. de Miranda Mourão G
  70. Morato RG
  71. Morellet N
  72. Morrison TA
  73. Díaz-Muñoz SL
  74. Mysterud A
  75. Nandintsetseg D
  76. Nathan R
  77. Niamir A
  78. Odden J
  79. O'Hara RB
  80. Oliveira-Santos LGR
  81. Olson KA
  82. Patterson BD
  83. Cunha de Paula R
  84. Pedrotti L
  85. Reineking B
  86. Rimmler M
  87. Rogers TL
  88. Rolandsen CM
  89. Rosenberry CS
  90. Rubenstein DI
  91. Safi K
  92. Saïd S
  93. Sapir N
  94. Sawyer H
  95. Schmidt NM
  96. Selva N
  97. Sergiel A
  98. Shiilegdamba E
  99. Silva JP
  100. Singh N
  101. Solberg EJ
  102. Spiegel O
  103. Suvita O
  104. Sundaresan S
  105. Ullmann W
  106. Voigt U
  107. Zidul J
  108. Wattles D
  109. Wikelski M
  110. Wilmers CC
  111. Wilson JW
  112. Wittemyer G
  113. Zięba F
  114. Zwijacz-Kozica T
  115. Mueller T

Recolta capcanelor / vânătorilor reflectă abundența sau compoziția comunității? - Biologie

J 8ʤ & p X ] j B) 79u % & 6 + endstream endobj 107 0 obj> stream h bd`ab`dd t vL) 6 s + ] ֳ w '|? B (^

v` wm ^ ׿ +] t а " D i endstream endobj 227 0 obj> stream h T = o w

t a endstream endobj 228 0 obj> stream H U n 0 Dћ BG X ! R @ C @ k ( d Hb GS 3z vɕ ۉ F pgv SSf: e b Զ l ʺ 7 7 I GҔ -

+ w m + O B ^ > C 7 U t6 DK D 6Q $ XG Y 5 h 4 Fζv m- = <% J حʙ Yn ҥE n [ _> % ٤ O, ` - ip TFn # q H "> ePƉ2z 5 [ ǜuY #? Z RbY6 ݮ F x i r Ԭ ֏ Ҷ endstream endobj 116 0 obj> stream 8X ] O> EqN @% '' O _ @% e @? J% + 8 (9e> X = MR6S? I ^ YgA3 =]. HDXF.R $ lIL @ "pJ + EP (% 0 b] 6ajmNZn *! = 'OQZeQ ^ Y *, =]? C.B + Ulg9dhD * "iC [* = 3`oP1 [! S ^)? 1) IZ4dup` E1r! /, * 0 [* 9.aFIR2 & b-C # s oRZ7Dl% MLY .? D> Mn 6% Q2oYfNRF $ + ON nDZ4OTs0S! SaG> GGKUlQ * Q? 45: CI & 4J'_2j $ XKrcYp0n + Xl_nU * O (l [$ 6Nn + Z_Nq0] s7hs] `XX1nZ8 & 94a p> 9 U H j 3% 휵 C ° + m N zb b O - L J? AB C : > .Ɣ] r Gd J "x Sc cZs řѪ endstream endobj 236 0 obj> stream Adobe Illustrator CS5 2013-10-11T18 : 53: 28 + 05: 30 256 20 JPEG / 9j / 4AAQSkZJRgABAgEASABIAAD / 7QAsUGhvdG9zaG9wIDMuMAA4QklNA + 0AAAAAABAASAAAAAEA & # xAAQBIAAAAAQAB / + 4ADkFkb2JlAGTAAAAAAf / bAIQABgQEBAUEBgUFBgkGBQYJCwgGBggLDAoKCwoK & # xADBAMDAwMDAwQDA4PEA8ODBMTFBQTExwbGxscHx8fHx8fHx8fHwEHBwcNDA0YEBAYGhURFRofHx8f & # xAHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8 fHx8f / 8AAEQgAFAEAAwER & # xAAAIRAQMRAf / EAaIAAAAHAQEBAQEAAAAAAAAAAAQFAwIGAQAHCAkKCwEAAgIDAQEBAQEAAAAAAAAA & # xAAQACAwQFBgcICQoLEAACAQMDAgQCBgcDBAIGAnMBAgMRBAAFIRIxQVEGE2EicYEUMpGhBxWxQiPB & # xAUtHhMxZi8CRygvElQzRTkqKyY3PCNUQnk6OzNhdUZHTD0uIIJoMJChgZhJRFRqS0VtNVKBry4 / PE & # xA1OT0ZXWFlaW1xdXl9WZ2hpamtsbW5vY3R1dnd4eXp7fH1 + f3OEhYaHiImKi4yNjo + Ck5SVlpeYmZ & # xAqbnJ2en5KjpKWmp6ipqqusra6voRAAICAQIDBQUEBQYECAMDbQEAAhEDBCESMUEFURNhIgZxgZEy & # xAobHwFMHR4SNCFVJicvEzJDRDghaSUyWiY7LCB3PSNeJEgxdUkwgJChgZJjZFGidkdFU38qOzwygp & # xA0 + PzhJSktMTU5PRldYWVpbXF1eX1RlZmdoaWprbG1ub2R1dnd4eXp7fH1 + f3OEhYaHiImKi4yNjo & # xA + DlJWWl5iZmpucnZ6fkqOkpaanqKmqq6ytrq + v / aAAwDAQACEQMRAD8AFL1xVVXFVZcVVVxVWTFV & # xAVe2Kqy4qqriqquKqy4qqphQqpiqsuKqq4qqr1xVVXFVVcCqq4qqpiqquKqq4pVFxVVXFVVcVVVxV & # xAVXFVVcVVFxVVXFVVcVVFxVVXpir5iXriqquKqy4qqpiqsmKqq9sVVlxVVXFVVcVVlxVVTChVTFVZ & # xAcVVVxVVXriqquKqq4FVVxVVTFVVcVVVxSqLiqquKqq4qqriqquKqq4qqLiqquKqq4qqLiqqvTFXj & # Xaw au / 5VBXb67 / w + Kqg / 5VH2 + uf8Piq8f8qm7fXP + HxVUX / lVXb63 / w + Kr1 / 5Vb2 + t / 8Niq8f8qw7fW / & # xA + GxVUH / KtO31r / h sVXj / AJVv2 + tf8Niq8f8AKuu31n / hsVVB / wAq97fWf + GxVev + Ae31n / hsVXr / & # xAAIE7fWP + GxVUH + B + 31J / AIbFV4 / wV29f8cVXj / Bvb1 / xxVev + EO3rfjiq8f4T7et + OKrx / hbt634 & # xA4qvX / DPb1fxxVeP8OdvV / HFV4 / w / 29T8cVXj9A9vU / HFV4 / Qnb1PxxVeP0P25 / jiq9f0V254qvH6 & # xAN7c8VXj6h25YqvX6n25YqvH1XtXFV49DtXFV49PtXFV449sVf // Z 210.001652 297.000132 Milimetru 1 Aplicație / Vârfă 0 Aplicație 0 y ֝ I Z < i $ ޾ n8 몶 & S Մ H! ܱ7 Qa W f ( f U : 6 ۋ H k_ ϯ i & p @ @@ Y Ǝ Y 9 _ = B J 4 ^ * $ i < B ( V 7 ׽ S ߒ 6 . ު 鵟 | O 5 E HB0 Χm) C :? N `endstream endobj 249 0 obj> stream 8Z 64 '! jd% + TfsC0! [o? H" CmVW'k [-E'8QI_6] XN30iO2 @ 6 (% - T [c +'% tl: H] LS, 9KP `81q.6 $ 8 q # g8jKQ, 449 = tQ! D47? 4Fc6Os1! F / * iIjtb $ 1AgGQ _ / Op'A? MQR1c * ap7 + e (] @ I9C-XS = QM1? * (ZqkShkEs) [TjbSf0Tc2 , ZP, 70 $ ^ od.QWi / K.r '', uPFe = N + CEi + EN, AqJ9 & 6 @ RIP? R $ p # i5cE! [& Ne / 4 # $, '' Y [494OWF & $ "q # UE8uH'e? ck4Em !, O $ OE D_L "qLqZrarOn:) LBaJk% N / u? 4CMLeo (jr20`B07UYlBQ! GWMn13-Hl) BbDXA: ^` a & rb \% QRrHBdi) @ 3 # _Aj0EkP + iZ) J> rJO + D H ޟ q

T s & ؔ? 3 5 % endstream endobj 257 0 obj> endobj 263 0 obj > flux H UMs 6 W H X H> Y9 kg d N N h E / I% S < & m ʜW " fy

ej4 $ B3 e4MOu`BM` @ 713rpdRPTmVM? BcTL MpdV? Ti aGq # P! E CV * MXLYp8 / $ Xr [Zu87FK @ [QQhDoCFu71foi @ VjHMQEKViADI + aLh`rnGdVN) 0% WCl_ jH, Xj%! WAb + / (dSiKD`!] * TV? YG? CKI6f + Tck,%: I * X> aplicație de flux / postscript RCCM Temp Adobe Illustrator CS6 (Windows) 2018-06-26T14: 34: 18 + 05: 30 2018-06-26T14: 34: 19 + 05: 30 2018-06-26T14: 34: 19 + 05: 30 256 188 JPEG / 9j / 4AAQSkZJRgABAgEASABIAAD / 7QAsUGhvdG9zaG9wIDMuMAA4QklNA + 0AAAAAABAASAAAAAEA & # xAAQBIAAAAAQAB / + 4ADkFkb2JlAGTAAAAAAf / bAIQABgQEBAUEBgUFBgkGBQYJCwgGBggLDAoKCwoK & # xADBAMDAwMDAwQDA4PEA8ODBMTFBQTExwbGxscHx8fHx8fHx8fHwEHBwcNDA0YEBAYGhURFRofHx8f & # xAHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8fHx8f / 8AAEQgAvAEAAwER & # xAAAIRAQMRAf / EAaIAAAAHAQEBAQEAAAAAAAAAAAQFAwIGAQAHCAkKCwEAAgIDAQEBAQEAAAAAAAAA & # xAAQACAwQFBgcICQoLEAACAQMDAgQCBgcDBAIGAnMBAgMRBAAFIRIxQVEGE2EicYEUMpGhBxWxQiPB & # xAUtHhMxZi8CRygvElQzRTkqKyY3PCNUQnk6OzNhdUZHTD0uIIJoMJChgZhJRFRqS0VtNVKBry4 / PE & # xA1OT0ZXWFlaW1xdXl9WZ2hpamtsbW5vY3R1dnd4eXp7fH1 + f3OEhYaHiImKi4yNjo + Ck5SVlpeYmZ & # xAqbnJ2en5KjpKWmp6ipqqusra6voRAAICAQIDBQUEBQYECAM DbQEAAhEDBCESMUEFURNhIgZxgZEy & # xAobHwFMHR4SNCFVJicvEzJDRDghaSUyWiY7LCB3PSNeJEgxdUkwgJChgZJjZFGidkdFU38qOzwygp & # xA0 + PzhJSktMTU5PRldYWVpbXF1eX1RlZmdoaWprbG1ub2R1dnd4eXp7fH1 + f3OEhYaHiImKi4yNjo & # xA + DlJWWl5iZmpucnZ6fkqOkpaanqKmqq6ytrq + v / aAAwDAQACEQMRAD8A73 + X3kS88pHWPX1mXVhr & # xAN42pTerEI / Tupv8Aegx0Z6RvReKfs06muKsuxVDy39vHI0Z9RmX7XpxSSAEitCUVgDQ9MVW / PK3 / & # xAAJJ / + kef / mjFXfpK3 / KN / wCkef8A5oxV36St / wCSf / NPH / 5oxVptUtVFSs4FQP8AeefqTQfsYq3 + & # xAkrf + Sf8A6R5 / + aMVd + KRF + Sf / NPH / wCaMVd + KRF + Sf8A6R5 / + aMVcdTtQKsJVUdWaCZVA8SxQAD3 & # xAOKorFVssscMTyyHjHGpZ260Cip6Yqh / 0lb / yt / 8ASPP / AM0Yq79JW / 8AJP8A9I8 // NGKu / SVV / JP & # xA / wBI8 / 8AzRirv0lb / WAK / wD0jz / 80Yq1 + lLXkF4z8iCQPq8 / Qf7D3xVv9JW / 8k // AEjz / wDNGKu / & # xASVv / ACT / APSPP / zRirv0lb / yt / 8ASPP / AM0YqqQXcM7MsfIMgBZXR4zRq0NHC / ynFVbFVCa9t4ZP & # xASbmz8QxWOOSSgJIBPBWpWhxVZ + KRF + Sf / NPH / wCaMVd + KRF + Sf8A6R5 / + aMVd + KRF + Sf / PHN / WCA & # xAMVd + KRF + Sf8A6R5 / + aMVaXVLVlDKs5UioP1efof9hirf6St / 5J / + kef / AJoxV36St / 5J / wDpHn / 5 & # xAoxVp9VtERncTKiglmMEwAA6knhiqLxVjPnXz / pHlC3FxqVvczRGCS4rbLG1Fimt4Cp9SSL4i12pH & # xAsG9gVU50 + VZJ78qGAFwB8Ssp / uIuzAYqjcVdirsVUrn + 7Hf44 + 3L9te2KquKpS2l29 / rdtrDvKG0 & # xA1ZoLRUldI39WizNJGCFehQBeQ 2Ir4HCJbUgje02wJQuq / wDHLvP + barbati / ABA4qisVQuq / 8cu8 / mca & # xAEn / EDiqKxVBappzX0cIS4mtpLeZLhDC5QOY9 / Tlp9qNv2lyMo224svBewNitxfxHmibecTJWnF1P & # xAGSM9VYdQf4eI3yTUqYqpN / vVH / qPvT3Tv2xVVxV2KuxVCx / 8dS4 / 4wQf8TlxVFYqhY / + Opcf8YIP & # xA + Jy4qisVQOo3WoW81mYII5LR5St / M7lWijKni6qFPL46A77D7xE3YptgIGMuIm + n7Udkmpj / AJu1 & # xA7XdJjtRpOk / pGS5MweZ5lhig9KFpQZK1dufAgcRiQeE1zbMPAZgTsQ6kc06s6 / VIOQo3ppUAUAPE & # xAdsWsq2KuxVC6r / xy7z / JBJ / xA4qo + YPMGjeXtIudY1q7Sx0y0Aa4uZK8VDMFXYAklmYAACpOKqmj & # xA6xp2s6Zbapps31iwu09S3mCsvJTtXi4Vh9IxVdZ / 70X3 / GdF + TEWKorFXYq7FUn8xJqby6StjeC0 & # xAj + vxNeqY1czQKrMYgWPwcmC / EN + 3fCCOqCCmF5I9Ft4jxmnqAw / ZQU5v9AO3uRgSrRxpHGsaDiiA & # xAKqjoABQDFV2KoXVf + OXef8YJP + IHFUtj88eVJfNcvlOPUY38wwxiaawUOWRCoccmC8ASp5cS1ab4 & # xAqtu / M2hXT69o8F2p1HSIUXUIGV09M3cLSQfE4VX5qNuBPh1xVPsVdiqFu0nj5XVqoeZVo0JNBIB0 & # xAFQDQg9Nvb5JSKvfkgfKWsX + r6HDeajaLY3 / KSK6tUcSKrxOUqGHZwAw9jgjdb82eYQEzwEmPS0za & # xAn1qPx4PvXfqnbC1quKuxVBXes6ba3kFhLcINRukd7Sy5D1pVjpzKITUheQqeg6nbDRq1tJLvzVa6 & # xABpd3r / m5otHgtoLc3pRnuEj5zyxxgFE5NyLL0XvkIk1vzbc0YCRECZR7yKTOy806B eeXofMcd6kW & # xAiTxCeO + uQ1rH6TGiyH1xGVVv2SRuKEbHJNSKgdH1Kd0YMjW8BVgaggtKQQRiqLxVp0R0ZHUMjAhl & # xAIqCD1BGKoezd0L2shLSQ04uxqXjP2WJ8diD7ivcYqhPMvw6TLMPtRdB2PqKYT + EhOKo + 0p9VhpsO & # xAC0APIdB374qq4q7FULqv / HLvP + Men / EDir5q / LgeZLr8hPMdjcHUZNYj1 + GGyEJvZ54Gg + pSKxa0 & # xAF3cxRI0bO3pitPs / aXAr3DRNV0jyf + V + jXmt3BtNO0zTbGG5uGjuG41SOFSyNFHPu7CvOJWH7QXf & # xACrI7CSN7jUODBuNwFahBowgiqDTviqMxVBtrOlLq6aM11GNVkga6Sz5fvDArBDJx8ORph4TVosXS & # xAMwJS + 9ZfryOTxW3iBlY0oBJMhB32pSFq + GKqeiapp2pyXs9rcxzzW8xtbmNGBaBot / řka + y / xcmB & # xA3BNO2ExI5oBBTTAl2KoXVf8Ajl3n / GCT / iBxV5T5WmtZv + civM5S7kDxWTKNOnN4rBmjsFlniieB & # xAbQRsIUXksvNiK0ZONFXpt9punW9vq19Baww3t7Afrt1HGqyzelGVj9VwOT8F2Xkdh0xVM8VdirsV & # xASKXlper3Fyg / 0S4CS3CjsT8Duo78Sqs1O7dPiqFU4J5XETKaqY3IIoRuUpviqriqCu9QZW9G1QTX & # xABPEVrwU + 5HWnUgfTTbFUojubN4LnUdHji1 / XIVlhW5VkCiRTRoPX + xEodRVFNe5HU5Ey2PDu3Rwg & # xATAyXEHrXQ9WM / nJbvqH5fa1aXmnNdfW7WwW7tYr + 008Rn6yzk / Xb1TCoV1oCUJbYAb1BHLdrmAJG & # xAjYT7y55f0nWPyv0bQ9RtzLpk + lWcE1sbtbglEhSim8tfSWX7IrJHRW6jY4WKeWNnbWl / NDbxrHGl & # xAtbKAPBDKq1PU0ApviqYYq7FUP dxvRJ4hWaE1Vf5lP20 + kdP8oDFUh1PVbq + sNfhksXt7axgjubG8 & # xAMiOt3GYzNyVV + JKPGUIb54SBSAWRWtfq0Na14LWoAPTwG2BKA199ZewlttClgh1d1VoJrpGkhjHI & # xAcmkVCrfEoYLv19gcMavfkg3WyZry4jkQWpuQKCvy3wJQuq / 8cu8 / 4wSf8QOKvmXyfxuf + cbfMCRi & # xAE / s / 0ra / V7Ro4vXMCtZMU3ju4 + TgMxb0341 + ztTAr3D8uNPttV / Kfy5Y61YW1xayabaK1lKqzwvH & # xAGimEyRvHGoeiKzJwojbAmnIlWVWf + 9F9 / wAZ1 / 5MRYqisVQGrTaJaol1qc8Fnv6cN3O6REMQW4pI & # xAxG54k0rhFoS5PO3leJhHca3p7KdkuFuYaH2cB / hPv9n5bDHhK8QSrUfOHlm6v5bWPWbFQXgWaX6x & # xACUEUZV16tQszyt4j4dxSuPCV4gnVl5i8lxH0bPVdODzvUrHcQl5JGovJqNyd2oNzucNFbCd5FLsV & # xAQuq / 8cu8 / wCMEn / EDirxby3qtq3 / ADlN5ls7S25XhsAl / PJcTBFgjgtGQxQcGT1PUehq4BU1HEqf & # xAWVe06r / xy7z / AIwSf8QOKorFUBrthqF / psltp + oyaXdsyNHexIkrLwcMRwkBUhgOJwxNFBFomG45 & # xAuYpF9OdRUp2IG3JT3H + ZwJS3zJq + l6OlrfajJ6Vu0j28h4PJVHiaRhxRW2HpciewByMpiIstuHBP & # xALLhgLLGbT8y / JVjdRwvqYOnmJ3sLhop9kLhTFUpuEK0U + G37O9X5nH3hzR2RqjYGOWyzUPzd8uS / & # xABYyu0JR5BM6Twq6R15sHEbOqLxNWVD81ph / MQ72J7K1I5wOzKLby7zHLU5 / rRIobWJfQtFA / ZEQJ & # xAZl8VkdgTvTLnXpnZ2NlZQ + hZ28dtDUt6UKLGvJjVjxUAVJ64AAOTKc5S5m3nf56XL 2 / kLX3ja1R2 & # xAj05BJfQ2tzbryvaFnivP9HagrTn36fFTCxZD + Vlxe3P5ceW7i9a2M82nW0hFlAttAqtGCiJEjOi8 & # xAFovwUU9VVRRQqn8f / HUuP + MEH / E5cVRWKuxV2KsV87STadoepXENtLdg2t16dvAAZGMsZ9VFDFR9 & # xArjJ8g / sMIG6CU20nUjdaLps8MYWa8tYZkiO4RXRWJahOy8vHfAlMIIFhQgEszHlI56sx7n9XsNsV & # xAVMVQWryxLp12jOodoZAqkipPpsaAfIE4pAJfPf5RiC0 / InXzpumQ6jXVLbjp + o2kl3Gyzx2JV5II & # xAUeWdlhkEgKwirDYMPiYIe9 + Uo5ovKujRzrGk6WNssqQwPaRhxEoYJbSJE8K16RsilehAwqjLP / ei & # xA + / 4zr / yYixVFYqlPmPR7 / UorI2N3HZ3FldLdLJNE8ytxjdOFIprZxUvvR9xVWBViMlE0gi3luv8A & # xAl2ew0K7OnWGh6zp2nmS / ng / RJitfU582dOV6I3cAcajbhVSTTjlnjdSSPO2McBkRGIsk7CuqZjyJ & # xAq8ukaG7X2i6nFaQW0Om3d7pKzFU9P04k9T61IoHxh1ZR8TgCvQY + MDuOvmssBieGXOO24U9G / K + S & # xASGaK6vbA3tyYoLq5m02Q3ci2EvwtFM146BiIlLcFoNiRywnOSxGJ6zlDa7FULqv / ABy7z / JBJ / xA & # xA4qwrS / OOr3X5y6r5XnnEemWWnmeztVRf3rH6qzStIV5hozMy8ahaMD8R + wqnM3mDU7m78zaZLo1x & # xADaaZDELTUCf3d368DPIY + AXP + 6I4ni7e9DtiqNkv9Svri2l0W4tnsYpZYtRJC3B5IKcUaOZArJIK & # xAODgkJAjubYSx8Ervi2ru87RXHUnFZJJENBQQJCo3Pf1Gm3 + RwtSyWxlnASaW7dQSVIaGMqw2DK0Q & # xARx18fY7YqlmpaPLdpBAZ72yu4 ZRNaXkckcoZwjLRluDOgK8viFKn9k05DIyjbdhzGBOwNit / 2UkN & # xA2mrI9h9X1fUhFbxNcmJl00uPTRVaOOluPiEU37Xw770pkPD5bnb3fqbfzQ39EfVz + RVV + d3op / Iu & # xAow2twLbU755bgzPcxldPUytLzYgTG3LKCZn6g7kkBcj4AF1 + huPaEpEWI7UP4tqrpxeQ99Mr0291 & # xACewgmvbB7S7kRTPbCSOQRseq8ww5cfllsSSNxRcPPCMZkQPFEcjytE + tJT / eeToTSsfjSn2sk1MR & # xA / MPWfMuleXta1Hy5aSXGs28VkLeBLdryRke6KTNHbxMGkZYmcqKjcb7YqirKTzRqn5bWEun3pj8y & # xAXem20gvbuKO3c3DxI0jSRKlzFC7fFsEkVG / ZcChVXz + X7rU7m2TVLxvrNitlctJZtNah5ovWV + Xp & # xAygmNyx + E / jhEqQRaK1R7DS44ZL69kiFzKltBRrty00h / dqFSVjvkJSA5t2LBPJfCL4RZ9wX87wmk & # xAV5dsanhH9V47U2HORFH0s2SamIeb9P8AzHn1GH9FC9l06eBYLx4bq2tZov3lXeKPkEdih2IdHBA + & # xAPjyDM94ED6m3TyjHLEyAMetse8z6FqFnpF1cXg82xWcMjyxE6rbyMsQhZuBVLt3kpLuahiEXr1zD & # xAlGe9GX2d363dYc + nJiDHEdq5T3PFz / 0vwvyQ9hYXf1i0uYz5pg0m7gt5tJrf21uHhWNv3ThLuCCN & # xAaMhC8Q9KgU64IxnfOXD8GWXPpwK4cQybg7TrpVc9 + fl7038v6R54tdWS31KHU7XTmvprk6veaxNd & # xASra + lKkMUltDztl + J15fvKA / FvxGZ8SOAA8 / d + l0Ocg5CY1w + V1y6A9LegRaJazpzhvZpUNQHS7v & # xAGFe32bim3f8AhkWCXXfkTy3ay32tQ6fbDVZIy8l6UdpWaOBowxdnb4iGNW79TU74J C6vo2QyygJC & # xAJoS5 + bxz8vvMnnjVPyl8z3iXNvbXQurKK1ksLP6pem / laFroXEdokCkypLEqvH8QqQQ1ACtb1XS / & # xALEPmz8pNL0PW7l2iu7K0M11a / A7CIpJG375Du3BeXJPHYdirKbK0iFxqHxSfFOK / vZO8EXT4tsVQ & # xA2t63pWkKyyNLc6i0MlxaaVbyM93ciBfiWCEuC53 + XjkhG0E0lbprGp6laWd3p9zBpV3amd3MoKRE & # xAMtIbkFyzzEN9kDgN6 + oBs8O3Nb3ZHHplnHCYFVvSYMGUu55c9mrvvXIsga3CDutMit7cJCjtZ8ow & # xA9qrOeKhgKxrWlKdV + kb9VSbUdPgtZbi7sp2acP6dxFIZHPOOgjHf7aNF8R + WKFWdo7J2RJ3ueIJN & # xAp6kj3ADbnhxJY7dOQ / 2QxVINO88w6lPoRgtZLKLVppo5LbUJnivEMKMRxgjMooeFfjYdvGohllwy & # xAA23crTacZMc573AA / bW7J9Ut4xpd3QvtBJSsjnopPc5NxWI6Zquoj81dT0qKa6NiyNPMlxJI9uSt & # xAvb / Dbo0TLGYzIhPCdVPM8o2ajhVmeq / 8cu8 / 4wSf8QOKqNt5d0C1WRbbTbWESyPNKEhjXlJIeTu1 & # xABuzHqcJJKAKVv0XYj + 7jMA7iBnhB + YjK1 + nAlj / nBdZsLewudBRrq8ju1aa1lvng9WARvyRfUW4V & # xA + TlFK + MTQ / DxbiwlCurGV9GBT2f5gHTUtLjQLlbaa5WRPV80XiyySNMGWJHZROB6amMKTQfb675d & # xAxQ7 / ALAwEJnkPtKHZPPKT2enXnldprrT4Hg + sJ5gvIfVaUrLWUw8PWLnd1k5NJT23bh3 / YEVL8FU & # xA0XT / AM0ryCd59Oup5L + 1t0XUh5jmjhglUANJFaxKpVqqrujdd15UYrhlKHT7kAS6 / e9rzGb3Yqw3 & # xA8x554ND1Ka3nura4X9GiCSxUv N6j3pRF4iez5KzMA4MqjjWtRsVU48l3d7eeUtIu727a / uLi1ila & # xA9kthZSSh1DK724ZxG7KRyUGlegA2CqYR / wDHUuP + MEH / ABOXFUUQD1xV2KuJAFTsBirE9c + vanZz & # xA3Nnb / W5WilGl2hYR81j + 1Lzb4R6snBRX9jpTkcjIkDbdswxjKYEjwx7 + dJtoum3H + G7Gy1ZkuLiO & # xAFFleNTEKqPhKgMSrKKbqeu4pjC635pzmBmfDBEelpb5b0q / 0G / 1hLlIRpF1cJPY3MbyNLUxhZTcq & # xA59NPiUcTGONPtUwiERy5nmuTPOYAlyiKHuT2 / wBJsb6GWOeMq0yNG08TNFMFYcTwljKyKaHqDhBa & # xAih20 + HTvLT2ELySRWtm0MckztJIypGVBd23ZttzhJs2gCmE6z5F8x6d5G1ux0iaLU9XvL62vrERW & # xAdrarE8D25Dej6kFvI6m39SrsAT1VgOJCWceWrGGw8u6XYQ2sllDaWkEEdnM0bywrHGqiN2iZ4yyA & # xAUPBivhtiqvZ / 70X3 / GdF + TEWKqj2VlJdxXj28b3cCskNwyKZER6c1VyOQDcRUDrhtFIX9LTHUriy & # xATTbt1t1jb63xjWBzICeMbO6litPi22yAluQ3SxVASseq9uorv / Q3Pf3cPH1I4YvUr6avKxkPyjWN & # xAuTCvRSfnkmphOr + WvNV1rl3qFvaaNd2d08JrqtvMx5KiRIViDSceFDStD8R + jHnikZWK + LtdNrMM & # xAcYjMZLHWMhH9B / ACV3 / 5e + a5JJRJZeW / X1Ayj6wttN6iyP6snJWYEhqSNRu3FfDKjp5m947 + Tmw7 & # xAU08SNsvprbjFbVz9Pl9p71vl / wAmeZr2fT31 + 00 / QVjvJL6WK1Um7eR2lJT12M8TLLzAZeXLgqjt & # xAkxgkDuR8GnL2lhMTwwkZGPDUyDHkByAG + 1jzJPV60OLBWFGHVT16jqMynSckNqv / A By7z ​​/ JBJ / xA & # xA4oYno / lPzBbfmfrXmK8SxOjXUATS2hkk + tpI8dslwZ0aHi3q / U4wOM1FCCi1ZjirLNV / 45d5 / drum & # xAJP8AiBxVCw69HcapfaZa2tw9xp5jE8skbRW5Myc14SvQSUH2uAanfCY0LQCivQvZf7 + f0kPWKAUN & # xAO4MjfEfmoU4EqsFpbQEmKMK7fbfq7U / mY1ZvpOKrLrT7G7e3e6t453tZBNbNIoYxyAEB1r0IB64D & # xAEHm2QyyhYiSOIUfMJRJbQzfVLiUVS79X1GpVwk8iNCa9OSH013qAPbC1u0lSrz2s7GK9hmdfrCbF & # xAvUYyIGB5BgUf4eVe4 + 0CcVR1pe6s2rT2NzYFbSKGOSLVFdfTld2YNGIiTIrKFB7jfrhoUi90xwJY & # xAj5 / 0PWdc0fVNN0V4otTljsXtpZp5bZUaG6aXkJoElkRhw + EqvXw64qv1PVNV8p + TrX6h5cm1K4sr & # xANE / R2nzGaONoURREJZB9alB6K6wMTSrheuKp1p10bm8klaJ4JGtbZpIpFYFWYysVqQK0rQ0xVMcV & # xAdiqWaizXtwNMiJEezXzjtH1Ee3eT59MVRFmqvPPMoAjUi3hA2HGKoag7fGWX6BiqtaU + qQ0pT01p & # xAQEDoOx3xVVxVLvqOpRapbPaXEcekqkgurNkLMXNPTMT1 + ADeopTwyJBsdzdGWPgkCDx7Ub28 / WAF & # xAgr6r / wAcu8 / 4wSf8QOSaUVirHfPPlnWPMWivYaV5gu / L1y3Erd2ioxJEiP8AF9iXYIQOEqdfi5D4 & # xAcVSzzn5zuPJ9o19HYPqzX2rwWIgDmNl9e2UpxKRSVJdBGgag5MOTqKkKoLS / zcn1i7t7bTfKOtKw & # xA1CzsNTF9Atq1ol5byXBndA0zAQhEEgcJ9teJNRVV6FiqB0bQ9L0a0 + qadAIYeTMd2diXYueTsWY7 & # xAsepyMICIoN2fPLLMzl9RRNz / A HY7fHH34 / tr3yTSpaj8MKTjYwSJJy / lXlxkP / ItmxVUvLO2vbSa & # xA0uoxNbXCNFNE3RkcUYH6MBFimUJmMhIcw3aWltZ2sNpbRiK3t0WKGNeiogooFfADEAAUE5MkpyMp & # xAGydypar / AMcu8 / 4wSf8AEDhYIrFWI2lj59gl8yy67qdleaZNDEdHitrdoTEEhcXQdCWYc24lazSd & # xAzsPhCrH9Z / PCPRvMeuaVdeWNVvbTSLq0s49R0xFuUeW7iWQLN6pto4SGkRFHqNyLDodsVZ5o2qXt & # xA / Nqcdzp0unrY3jWts0xB + sxLFHILiOm3BjIVG5 + zvQ1UKpliqG1J3WylCMVkkAijYGlHlIjU1HSj & # xAMMVQmt6Jp + r2Emj3astldW7xSJDI0LBapTiUIIpT + HfDGVG0EWKWtZoLqeCL4nSOOVVdiS6spiZG & # xAZiSdoVIY78t8CaVfL9pJZ6Pb28l9PqToG5Xl3w9diWJpJwVFqlePTtvhkbKAKTHAlCx / 8dS4 / mca & # xAEH / E5cVRWKsT8 + eb08oaPqnmB4EufqsVkogeRolYzXLRVLJHO / wh + R4xsTTYYqlPlz82rrzI3o6b & # xA5V1S0u7a9s7TU4NVjNp6UV2jyPPGUW4LiJI + VJFjDcl + IchirONVTU3026TS5IotSaJxZyXCs8Sy & # xA0 + AuqkErXrTCKvdB8kot4LTyvp11e39 / zur6SMyy3MvGJruRViWOEOf3aSS / ZSpoTkYw3NW3Zc3F & # xAGIIiOEVt19 / mnttAILeOEHlwUAserHux9ydzhamrTe1h7 / Au9eXYd ++ KquKuxVC6r / xy7z / JBJ / x & # xAA4qisVdiqS32nWt3dSRX2mPfRRXMN9bE + mYxLHGERqO6VZGQnptsfDFWPXn5W + RL2xuLG58tzva3 & # xASLFPH9adeSJNJcKOS3IYUlmdtj3p0piqbaJ5d0Py / dzXOlaJcW9xfBY7iQSiTkEeW Ycuc7gfHK + / & # xAvTwxVO / RLX / ywz / 8FB / 1VxVSub259MUsLg / vI9l9Bj9te3qdPHwxVZqLXd3p9zaJbXED3ETxLOv1 & # xAdihdSoYBpKGla74CNmUCBIEix3L7S4v4rWGKe2uLiZEVZZz9XUuwFGfislByO9BiBsnJIGRIFDu7 & # xAl8d / cOiuLC4AYAgMYQRXfcGTY4WCney3dxZzwJZTK0sbopZoaAspArSQ4qmGKofUY5JdPuo4l5yP & # xADIqICASxUgCpIH34qxnUPJflTV / WnvPLsrSXplluG9RYXdrm3FtKX4To1TD8G / 2e1DiqW3H5Ufl3 & # xAf6gdTuvKsst5zmJeWdqEyQraSVjNzwIaGNV6U79d8VZol9OSyjT7gcDx3MIB2B2 / ebjfFUFqK3t5 & # xAc2fCK8tls5luJY0 + rGOdeLqI3LOdgfi26Gh60ORkCa3bcWSMRIGIlY + Xmimvbn61H / oFxT03qf3H & # xAHqnU + psfDJNSHMNt + mF1P9EzfpE25txdViqIQ4fhX1eP2jXxyPCLvq2 + PPW / Dv0XdealBazW2uXO & # xAprHqD / X0ihayMkDW0bRBj6qJz + BnBoxrvQZO9qaa3tMHv7hBU2FwakCimEn4iB2k6b74EutfXe9n & # xAmkgeFGiiReZQklWkJ + wz / wAwxVGYqkut6NY6pJJb6npg1PT5Ft29F / SaMyQSO45pI68qFgaEEYqk & # xAtz + XXky5mMs / l2Z3aV5m / wBIIUvJcR3TEqLgLT14EelKbeGKovRPK3l3y / fteaRoE1ncXEEVkxid & # xASggt + TRpwMxRAvI7gAnviqdXJW6jEd1pTzxqyyKkot3UPGwZGAaQ7qwBB7HCDSkKv1y4 / wCWGf8A & # xA4KD / AKq4FUrS9ufqsNbC4B9NahvQVhsOo9TY4qq / XLJ / AJYZ / wDgoP8Aqriq0X9wXKfULioANaw0 & # xA3qNj6nXbFVK / mu5rG4hSwm5yR Oi1aClWUgf7txVMcVdirENV8ka9ea7HqUHmu / gt1urO4awooiEV & # xArJO8luggNuvCYXCqxkVzRF5ctqKsvxVgPmTVdA8xz20OjfmFb6bNBcWzSWtpdWsgcrOBwIjeOflM & # xAzLFQyFDWnAtirMP0 / oX6QOm / PG1 / SIdYzZetH6weRHkRfT5cqskTsBTcKT2OKsd8w6roXmvy5ead & # xAoHm + 1sbmSBbwanYXUcrw20MwMk37mWNhGfTZGcOB1qeoxVMB + YPkERFz5m0opGhkeQ31tQItAXJD & # xA0A + Nd / cYqhr3z35GvbS / sLfzVptre + jPGzfW4VlgKo3KUoZI3HADnWo23rTfFUy8o2kln5Z022k1 & # xAU648VugOrseRudqiXlzlryHfkfniqb4q7FVlxG8sEkSSvA7oyrPGFLoSKB1Dq6VXqOSkeIOKpD5L & # xA8s6voEGqRanr1zr7X2oT31vNeCj28MwXjbLRivBCpI4Kq77KMVQenabN5U1DXde8xebpLvSL82Yt & # xAl1RobeKyMSmJgrqYrf8Afu6 / ZiTeleR3xVQ8u3lnH5h1W8fzxBrdnHaRRvp8klrztDbSSNLPI1u0 & # xAcQ5Gbix9FTRVBJpiqGj1PQW802Ovf4 / t59Kkt53t9Ka6thDKs86wpJG0MkMckcUo9JS8btyNOdds & # xAVRWoa15c07zm + s6h50s7Oxj09LSTQ7i7iiiWSWT1o7pucoUM8ey / u6kftU2xVD6h5q8o6j5m8vah & # xAaeeLCCztHuUk0 + G7Ror + S4iRYomdJ1iLJzWRUZGY / s0FaqppLdW3mXVNJuPLvmi2NtpM4u9TsrN4 & # xA7kXUM9uywpK0UqlEIl9VKghvhNDQYqjfNuhalremw2mn6vPos0d1b3L3NuCWeOGQO8BoyHjKBxO / & # xA3jbFU6xV2KuxV2KsI / MSbTdVs5tBtvPKeVdXVolb0Z7dZg0rrJEJEZo5xzWNuASRO VTXku2Ksk / x & # xAR5Z / 0b / cvZf6YiS2f + kRfvo5Fd0eP4vjVlicgr1CnwOKoabzP5Y1DS9QNl5hs40itWknv4LmB / qs & # xAbxB1uGPJlVVV1cM21KHpiqUeWfOPkrTNGg0u6866Zql5YQk3d3JfQlyq1Yu / qTTSBVXaskjNQfEz & # xAGpKqZp + YnkF7drj / ABHpiwonqSM93AnBRwBLhmBSnrJXl05L4jFV2haVdR67rGujWn1HStcWzk02 & # xAwqWt7VYYeDvA / qOrLcVDniqj59cVT7FXYq7FXYq7FWLWf5X + RLJ0ey0pLTj6BaOCSaKOR7aT1IZJ & # xAo0dUllRv92SAv2rTFUVH5F8uLqE + oNC73c8xuBL6simNmWVSIzGUp / vVMd6mr9dl4qpdpX5Q / l3p & # xAKqunaQLdUsZ9KAWe4NbO6keaaE1kPINJIxqdx2IxVKbf / nHz8qYI7q3j0mX6heJxmsTeXZh5ciTI & # xAKy8w5Dca8thXjTk3JVFL + Rf5VrdQ3a6JxurZXW3mW6u1eP1F4syETbPT7Lj4lO6kHFWU + WfLum + W & # xA9BsdC0xWWw0 + IQ24duTcRv8AE3cknFUzxV2KuxV2KoHWtC0jXLA6fq9pHfWLSRyvbTDlGzQuJE5L & # xA0YB1Bodj3xVJk / LfynDZSWlrby28bI0cJWeaT0EZoXCQJM0scUataxFY1XgvHZaE1VUbD8qPIFho & # xA50a20oDSzH6QtJJ7iVFjM / 1llT1JHKBpfibjTl3qMVQGtfkf + XGrwulxYTxzNDBAt1DeXaSqtrCb & # xAeA19UhikZp8YNf2q4qttfyI / Km1YtFoQqzKzF7q7kqVUKCeczV2UfPFU18rfln5P8ranLqGhWj2k & # xAktpFYej60ssSQwsXURrKz8as1Wp1O / 2ixKrKcVdirsVdirsVSG98ieVL3UpdUnsANTnljmmvopJY & # xAZ3aKEwIrSxOjmP0mKmOvA1NRU 4qgLv8AKryPeXdpc3Vi0o0 + 3htbCEzSqkKW6zKtOLKzErcsDzLd & # xAB0O + KrLP8ovy8s7a4trXSRFDd6e2kXSrPc1ksnoDE5MlT02f7Q3odziqVw / 84 / 8A5VxT3cg0uZ47 & # xAuJoHtnvbxokVw4kMYMvJTIJKHfanw03qqiZ / YN / K2eOJJdFLCC3 + qQn63eBkhMpmIVhNyDGQ1L15 & # xAHoTTbFWX6NpdvpOkWWl2zO1vYQR20LSEFykSBAWICipA3oMVRmKsH / KI / mefL1wfzEXhq / 1iluha & # xA0dvREUYLFrMJFRpuZVaclWgJY74qzjFXYq7FXYq7FXYq7FXYq7FXYq7FXYq7FXYq7FXYq7FXYq7F & # xAXYq7FXYq7FXYq7FXYq7FXYq7FXYq7FXYq7FUvisrO4u7154I5WWZVDOisQPRjNKke + Kq36K0v / lj & # XAG / 5Fp / TFXforS / 8Aljg / 5Fp / TFXforS / + WOD / kWn9MVUptK0v1IP9Dg + 2f8AdSH9hvbbFVX9E6X / & # xAAMscH / ItP6Yql2gaPEmmql + sF7dJLOj3Jt4oiwSZ1X4FFBRQBkYggbm23POMpExjwx7rtMf0Vpf / & # xAACxwf8i0 / pkmpDalpunR6ddSR2sKOkMjKyxqCCFJBBAxVM8VQmrgHSb0EVBglBB6U4HFW / 0Vpf8A & # xAyxwf8i0 / pirv0Vpf / LHB / wAi0 / pirv0Vpf8Ayxwf8i0 / pirv0Vpf / LHB / wAi0 / piqlbaVpfpn / Q4 & # xAD8cnSJB + 23tiqDudHiGuWUiiGOwMUyTWn1eIiSaqNGedOSlVD7d8iQbu9m2M4iBiY + q + d8vKkx / R & # xAWl / 8scH / ACLT + mSanforS / 8Aljg / 5Fp / TFVO0treDUrlYIkiUwwEqihQTzl8MVR2KoB7S0uNVnM8 & # xAMcpWCHjzUNSry9KjFVX9FaX / AMscH / FXXA / ItP6YqpLpW & # XAL / WpB9Tg + wm3pJXq / emKqv6K0v8A5Y4P + Raf0xV36K0v / LJG / wCRaf0xVL9ftNMtdHupFW1sZWX0 & # xAoLuSKLhHNKRHEzB6KQHYdcjI7c6bcEbmPTxeXf8AJu60ayh0KZJYYZ7iO1YSXHoxoXdYzV + Kii1O & # xA + 2EDZjkkDIkCh3dyN / TWjHT5NRF / b / o + Icpbz1U9FQADVpK8RsfHCwSDzVrXnFtOhvfI1tZazHNb & # xAySRu7o0by + tbrFwcTwKUMLTsd + qrv2ZVPtPMpnv / AFFVT9YFArFhT0IvELiqNxV2KuxVSm / vIP8A & # xAXPen7Ddu + KquKoXTf953 / wCM9x / yffFUViqF1X / jl3n / ABgk / wCIHFWv0xpH6T / RX163 / SnD1fqH & # xAqp9Y9P8An9KvPj70xVD32padcW2rWdvdQzXllCRe20citJCZYi8YlQHknNfiXl1GKpnirsVdirsV & # xAUrb + 7Pf45O / L9tu + Kpd5k1FtNtrW + FtNdrFcxo0NuFaQmesC0DFf25VrvkZSoXVtuHGJy4TIR8zy & # xATbJNTsVSLzB5l0Ty1FqGt65dLZaXaQW31i5ZWYL6k0ka / CgZjV3A2GKqd7Dovn3yRNDbXlzHo2v2 & # xApRL23DW07W8opyjE8dQHXoWSjKfA4qmNjbLb380Yd5CttbKXkNSeJlWtBRRWm / EAYqmGKpOfNGnr & # xA5tXyuyuNQex / SKOeAjMQl9IgfFzLcv8AJpTvkuHa2PFvScZFkpL / AL1Sf6ibV937dsVVcVdirCPP & # xAWix + ZNVsdJEhjeyRrlXI9SITzVSBniJ4SemI5JOL9eNB1yvJjEw5ej1ksErG469Pt5j4Mqv0kTRb & # xAlJH9WRbZw8pAXkwjNWoNhXJhxpEEkgUHzZ5Fv9UtfyB80zx2VvpOpQeYrcPHC5sI6iaxDO7rc26w & # xAfDXdJogFAbkK8isX0B + Xouf8C eX2upFmvJNPtpLudJUnEs8kSvLL60bSJJ6kjFuau3KtanrhVNrP & # xA / ei + / wCM6 / 8AJiLFUVirsVdiqnNX1IOv2zWgB / YbriqpiqF07aGRTsyzz8l7jlKzCvzVgfliqKxV & # xAC6r / AMcu8 / 4wSf8AEDiry / y5d6rP / wA5BeZbSadG0q1t / VgtTdq0nrNbWCrKLNrhmUKrSp6qWy / a & # xAKmRtlCrPLvyxoVrJr2swWgGpavDGdQnZnf1DaQskBCMWROCsfsAe + Kp9irsVdirsVU7evpmtftyd & # xAQB + 2fDFUt81vHH5cv5pHWOKCIzSuxAASIiRtz7LiTSYxJNDmjdO1LT9StEvLC4jurVywSaJgykqS & # xArUI8CKZGMhIWGzNhnjlwzBjLuKJyTU8v / wCcgNWudL / LjzHc2tul1ctBYRxRS2sd7FVrs1aSGaOa & # xAIqBXeRaVp + 1TFU58t2 + q + Y / yb0WGC + / RWp6nodnS / gj9P0ZJLZCzxxW7WvCh + ysbKF7bYqyXTLee & # xA3u5IJZvXMVrbIJSDzbiZQWcszkliK4qi5r2CJbihM0ttH6slvF8cvEglaIN6txPHxw0i2B / l35o1 & # xAjzX5p13WJtIXTtJs1i02ya6WSPUA6qtyyyRsvFQwnBYBuoXr1yc4gbWxiSd3oeVs0tmspxrX6Rim & # xAmb07YQtY8gIHDOW5gH / dq02JNKbd6iPDvbb4vo4KHO76 + 6 + 5MIpY5YxJGaqfoNRsQQdwQdiDkmpc & # xASAKnYDFWN + T1N79b8wOP + OnKz2tRQi3oqx1p3KRpUdmB8cVTrVf + OXef8YJP + IHFXy / 5ZttP1D / n & # xAGrXo5w95p6avafVEnhEk8cXKzUlUSaANIys52mX7XEsMCvZPLHnHTvKv5G6F5h1O0uI7DT9MsI3g & # xAhEbysh9O3jkjX1WXg / ISAF + XE7jl8OFWdWDq9xqFARxuApqCu4gi6VAqPcYqjMVdi rsVUpqepb9P & # xA7w0qD / vtulMVVcVS6G + soNQntpp447i6uKW0LMA8hS3iZuCnduI3NMBkAaZxxSlEyAJEeZ7kxwsE & # xALqv / ABy7z / JBJ / xA4q8a8siztf8AnJzzEtrYp61zZulxLBDHHwUQ2U3qyStOC / KRyHVIa1dDVhUo & # xAq9l1X / jl3n / GCT / iBxVFYq7FWPa9r17HrmmaDpLxrqdywu7kXEMzRfo + J + NwVkQBFlqyheR779Rk & # xA4gVZYk70GQ5BkpWtPTalP7yToCP92N44qhtd0qHV9Fv9LmCtFfW8tu4cclpIhWpHtXARaYyMTY2L & # xAHvyr1XSr / wAm2Saeqx / VVCXMCJ6axyyATFQOKr0lBqu2RgRyHRvzwybSnvxi7u / Jl + Tcd5v + eOh3 & # xAmu + RNf0mzZUubuPTljd5I4gvG95seUskKbKp6uMVR3lGPzVpn5OaNFp8drfa9a6VbR2sMVPQPCNV & # xAVATccZWSPavrosjD7UYPwqsl064v2umN5aGK7Nra / WFjZHjEjGUuEYsGKq1RUgfLFXHRdHOoz6m2 & # xAkRtqFzGkc9yyQmR1iJCKWLdq7YbNUikm8i3hexa8GlXGnJq89xciCeOOGTkkjJGXUN + 1bpEEHgte & # Xam + MhRUG2U + TJ / vh + 3DO / X9rtgSorNJ9akP1d6 + mm3wV2Z6CvKnyxVqUTpKZoIH5k0kjqgWQAAV + 1 & # xAs1Oh + g9qKpP5rv5rrR49OtYpFn1qVdPQnhVVcM9zWrbMlvFKw9wBiqeQAW8CQRWzrFEvBFBTogoP & # xA2u + KqGqzSfoy8HoP / cyCtU7od / tYq8E / Kby / Qun / AJJa3Y2SNqN7Jqdq9n + h57eOaVZ4LErKWcXK & # XAR / A / M + qgYxipVCdgr3PydY3th5S0Wyv1ZL + 2sbeK7RpBKyzLEokBkUBXo9fiAocKo2z / AN6L7 / jO & # xAv / JiLFUVirsVdiqlN / eQf6570 / Ybt3xVVxVjGmaXZjzbqV06GWb6xJJE0rGT0m + qWaViDV9OquwP & # xAHsadMiIC7b5aiZiI36fLa / f3 / Fk + SaELqv8Axy7z / JBJ / wAQOKsE0W2tH / OnWp4rKOGS3sjHNdPe & # xAzSTyvIlpIGjs2uDFFDxbizLBUsv2h + 2qn8135ue78zQXljbx6LBDF + hbkPSSYPAxuPUo0p + B6AVj & # Xat / ZdcVZFyua / 3aUqP2z0pv8As + OKqN1NqcdpNJb20c9ykbNDAZigeQA0QuUPEHxphCl5x + Xfmfz1 & # xArHnHVLjzBosunwTW6QWVuGilhtjaAeuHnT4 + U00rcQy / sf5JpZOMa2a4k3u9M5XX ++ 07V + M / T + x2 & # xAypsS ++ n1WLRb6WziVruOK5a3VXMhMql + AC8N9 + 30YDyZ4wDIXythX6S84m2L / pzUFnYxoIf0BcMF & # xAPqKsknP0F5rw5Oq0U9Ad8xeLJXP / AGJd14em4q4Nt9 / Fj3bCuhugTuEj8vTeadL0ax03R9ZvZrOJ & # xATEz / AKDnpbyJcJHNGx9FzKyVl6cd0pXfI8WXbf8A2PJtGHRm / TVHb97H1bS93Dvw9 / Pls9D8o3uv & # xAXFneNfNJccLgi0mu4GsZDEYYm4mIxpXjIzrzpvTMnESRu6fVxhGQ4O7v4t7PX7fJKvzLVpfL2qwy & # xAR6eWmGnxRjVLaTULQB7wgvJbpG7MVUkrtxDULELUixxVb / FGieS / y + 0y7vJv0jZWemxML3S7VVtZ & # xA1hhSskfohbS3SWtY1Z1Tei4qyDTL6C9u5LiI0ElrbSGMkc05mVgrhSwBofHFVfVoNRn0u7h025Wz & # xA1CSJ1tLt0EqxSlSFcoSA3E70OEVe6CsFnPFpUEPJXurSOMq6gorSRqAaBmYqr7rux2PXAUqumanp & # xA + qWMV / p1xHdWc4rFPEwdGoaGhHgRQ4SK5oBtUX / EQT / UTavu / btgSxDzj5Sv9S1SS / hg0ie1a3t4 & # xA5l1W3knYNbSyyKV4sF4 / viOlevjlGXEZGxXxDstHrIYo1Ljuz9MhHmAP5p7mJ33k3XdRn1BZtI8t & # xAiW4 / 0WW4Wxf1xK0TTs8dSSJPTkB5eNB2yqWnkb + nfy / a5uLtXFDhoZvSbrxBXTY + jlty97JPLXkv & # xAWLPV7PUJo9GFssjXU01nbyrcyyPDMgf1ZHbc / WTX / J2FBk8eExN7fL9rj6rX48kDECd9LkCANugi & # xAO79JtmWq / wDHLvP + Men / ABA5kuofPH5X2k + o / kT5jht7i3vryPVo545NQMfGScJZzAyvM / o + pITV & # xAWMrqGI3P2cCvbvLF62k + RNKn8yXcdq9raQR3t5d3ERUsAIxJJMrelykNDs1KmgJwqnNn / vRff8Z1 & # xA / wCTEWKorFUsv / M2iWGt6bol3ciLU9XEx06Aqx9X6uoeQcgOIIU13Ir2yQiSLQZC6S / yJN5mm0me & # xAbX5UnaW7ml024TiC9jI3O3LoqoFYK1Kb9OuGddERvqn81fUg6 / bNaAH9huuQZJc3mjR1nkgV5pHi & # xAlaCYxW1zKiOtKh3jjZFA5faY0677HIeIG8aadA9 / LCB + 7dJLLzLpUHmPU5JVvEtZvq3pzy2N5GiX & # xAEg9GSMu0QVarFAatSvIYPFizGjyHlR2v6o / r8k + 0vzH pOqGL6k8rieE3ELPBPErRAqOQaREH7akD & # xAqQQem + GMxLkwy6eeOxIVRrmOaI1X / jl3n / GCT / iBybQ890zStZj / AD01PUvQtn0trIwiaK5i9ZGl & # xAitWPq24YS8i1vQVUjiQwYVIKr0LVf + OXef8AGCT / AIgcVRWKpV5o10aFoV1qhtp7v6uBSC1iaeQl & # xAmChuCkEqteTe1clGNmkSNC0L5T0nR0tINdtbUxX + qWkDXdxKrJO60aVRIrUowaVq7V8cSTy7kADm & # Xan + RZKdvX0zWv25OoA / bPhiqpirH / ACXLWz1O3pva6rqKV8fVunuP + Z1MVZBirEPzDstbvvL + t2ui & # xAR3cuqS21oLdNPvU0y6NLli3pXjpKsRCAndTUfD3riqZ + V5JNO8mac2rwvpLWFki30d7cQzNCLePi & # xA7y3MdInFE5GT4ajchegVSfzjr + vaRrNldaXYXep2brGL + GwgS5k9OshU8WeLYjkAQ4oaE8gOLThE & # xAHmwmSOTFj5286G0EI0vzaJTNza5 / R2meoI / VH7sbemf3Nd + FeffjtlvBHvH2sOOXcfsXJ5785SW1 & # xAktxoPmuOeGIi7a3stOCzyggqWEqSUDbhuHGnYY8Ee8favHLuP2JfoXmTzxaafLapoWv2DvDGthZ2 & # xAel6fDZW9wd5Sxbk7RvJuTQHizbVAbDOMT1H2oiZdz2YHjcSsxoojQkmgGxeu + Yzehp7iMQyX9zVL & # xAK1VplWm5CAkyMPkPhH09aUVQttbS2uj20s68LtZVurk9Qjzycrj / AGKrI4FegxVEwW2pQ6rM4liO & # xAkyRhkt + LestwXJdudePBgelK1yO9 + TbcPD5Hjv4V + tV1X / jl3n / GCT / iByTU8K8l + VvMPl / 8ntbs & # xArjSLy5uxrNlcJpd3C0sr28IsPUgBigmMqIsLwiRYSpC1ACdFXqukeU9J1L8uNJ8u6xC93Yiws450 & # xAkWa zkZoURgzJSCaJuaVK0UjoQOmKql3rvlTRrvUl1F47bi6yzMYWZVjaBSGdkRlFfRc7n9k + GSEs & # xAeSDIBC / 8rK / LUSW6fpS2El3xa0X035S8jwQxjh8VTsKZLwpdzHxI96RfmH5h8ga55b1vyxFqlva6 & # xA1LaTRRxvG8csTIpkPMGJnRRxq547Cp264YQPMjZEpjle6t + UvmqyvvLunaJrVzbzeZ7X17KdQAzT & # xAG0PFn5UpzMXFnB + LfcY5YUbHJcc7G / Nns1ra + rbn0Y6 + pUHgK1EbAUp3plTYx27 / AC302e7uriHV & # xANUsVu2Ly21pdGGGrdQEC0pucolgBJNnfzdji7TyQiI8MDw8rhEn5kMV0XyHc3fmvzHpuoeY9WntL & # xAF7KezVLp0IMqs4MhPPm6eklG26ZAaYdSfmXIl2zLbhhjHpr6I / HpyN8maaD5H0 / Rrv6yl9f3xEZi & # xAjivpzPGgPHdFIHFqRgV8Nstx4RHlbh6rXzzCpCI90QPuTPVLW2XS7srCgpBJSijaikj7jlrhML0T & # xAQvMSfnDrWrXejm30YwOthrAktXFx60NinpNGpFzH6T2shXlVW5N9naqrML7UtOuLbVrO3uoZryyh & # xAIvbaORWkhMsReMSoDyTmvxLy6jFXm1ppv5upZaWl3pLXd5ptukP1g + YJ4kldVjVnmjijT1eXpsf3 & # xArO3xn4jtmRcPwP2tNS / BUodF / Ny2heG20lilxBFDeG58xXtwzPGWZpYXYhrdpGK19Mj4ajvUHix / & # xAgBFT / BW / 4e / NL61QaVdLphDFrJfM92ZObNA1RdOjzhf9HYcQ37bUI3q8UK8 / d + 1eGX4LP / I1n5gt & # xA7G / fXIXtp7m8M0Fq97JqHpxGGJCBNIFoGlR34ABVrQDKZkXs2xvqn9rT02pT + 8k6Aj / djeOQZKuK & # xAsX8mWl3bXmumW5E1vd3891BFwCmImeWBl5A / ED9XDb + ORANlsnKJiABRHM3z / UyjJNbBPzXiaXyx & # xAqyjTZdXCjTJG02COWV51iv8A1WTjDHO9CE3PptQdRTFUVpvkfy9rfkDRdI8waet4kemxW7 + us8c6 & # xACSFFmCySiK7iL0o9eLnow7YqyKytorfUJ44ufBbe3UB3eQ0UyqN3LHoMVR + KuxV2KpPYahb6xe3g & # xAiV1trOT6tMJI3jaSWJnDD4wOUYr2 + 0fbrGMhLk3ZsEsdcVeoA872KrrP + kSWemjcXUoknFK0gt6S & # xAP9DPwjPs2SaUfcwLPbywMSFlRkYjqAwpiq2ynaezgnYANLGjkDoCyg4qp6r / AMcu8 / 4wSf8AEDiq & # xAKxV2KvLvzLGjaPqK + ZdR1TVbJ3u4tLtl0tdPYo0lqzs4N5C7gunJWWN6uQgVGfjk4zoUxMbNpDB5 & # xAm8j61LAmm + dvMGqfpm + sNNd4LKyRFlnWa7tWYy6dCAgMMjP6dSpPxjrhGXyH2o4PNnGp / ljJqlnN & # xAZ6h5r1m4tpyTJGw0zq0ZiPEixBWqMR8NOteuGOWtwAg475lMtK8lPY31tdS65fXyWjvLFaTR6dFF & # xA6jpIhY / VbS3f / d7n7VKmuRM76MhGmQTf3kH + ue9P2G7d8gyVcVYB5anji / NbzPaWc4uoZ7e3uL9n & # xAnDvDOvwJEkdKhApbvt0PbKYy9RA3c / NhPgjJIcPID01xDfe + / wC9n + XOAhdV / wCOXef8YJP + IHFU & # xAVirGk8k + U9Fg1u90nTIbKfUoVN4IgVjY20biErFX04 + PNvsKKk1NTiqR6t + ev5e6L5j1TQNZuLiw & # xAvNLlggZ2tpLhJ3uIfXAhFqJ5PhT7XNF9q4qy / Rtes9Wm1OK2jmjbSrxrC49ZDHylSKOUtGDuUKzC & # xAjU37bUJVTLFXYqpW392e / wAcnfl + 23fFVXFWMeVLOOTUtW1WS2ubS7FzNZ + jOxCGFZDMrrEGZKO0 & # xApYN 13PjlcRZvfucrNIwgMdxlH6tvMcr5 / Bk + WOKhY / 8AjqXH / GCD / icuKpZ5y8u6tr2jT2Oma / d + & # xAX7iWKSNbuzWJjycCjNzX1Bxpt6ciHfr0oqgtd8wWvk7Sb7WNVknvbextrFJiphV2aSZoA3KZ4Y1B & # XAD + TNJJQbmuKpboX51 + RfMKQt5emuNVd7210 + 4iihaFoJLwSFXf6z6CuiCBy / pFyAK0OKs8xV2KqS & # xA / wC9Un + om1fd + 3bFUs02LU5Nf1S7vPRNrF6VtpnpcuYQKJJjJX4al2A + H + X74i7Nts + Dhjw3xdb / & # xAAEJxkmpK9E1G2uJdRs4uZl0 + 6kjnLIyKWl / fjiWA5fDJTb9VMjGYJIHRuy4JQjGR5SFhFar / AMcu & # xA8 / 4wSf8AEDkmlFYqx3zz5Z1jzFor2GleYLvy9ctxK3doqMSRIj / F9iXYIQOEqdfi5D4cVW6rYrdS & # xAvDJrEumGPUYL0mKRYZJYoo4z6NRxrE7LRqg1FR8lWPQ6B5qijuJLfz1ZWl7dkPdXEen2jvJIqTRq & # xA7szrzPF4eo29IKtFNMVZNoE8tklzHq3mODV5pJmlhbhBbejC7HhFxjPxBRtybc0xVNf0rpf / AC2Q & # xAf8jE / riqjPq + lCW3BvYBWQgfvI9 / 3bHuf1YqrfpXS / 8Alsg / 5GJ / XFUp + uWsHmFrqKTT4dMktWN5 & # xAciZFne4Drw5gChVYwfiLd8hR4uWzkGUTi3lLjB2HTh / tTb9K6X / y2Qf8jE / rk3HQ + o6jp8un3MUV & # xAzFJLJE6oiupZmKkAAA1JJxVMsVQuq / 8AHLvP + barbati / EDirC9b8uXd7Pdta + bY0gvrp7p7a9SG9hgK & # xAWwjtRBDK3EejcotxToW7V3xVz6d5wGrzXP8AysS3XT5njNtpxsLL92qQssiCXnzfm9JN + nGnTFWa & # xAfpXS / wDlsg / 5GJ / XFXfPXS xF7Af3kg / vI + 0jDscVVv0rpf / AC2Qf8jE & # xA / riqX6fqkcd5qBvLqzjhmuAbExzqzPGIUU8weNGqjdP7TEXvbbkEKjwkk1v7 / JMP0rpf / LZB / Waj & # xAE / rkmpTtJ4J9RuJIJFlQQwryRgwqGlNKj54ql / nO9852ejTzeU9NtdT1NY3MUF3OYf3gpwCrxCyV & # xA3rylj + eKpbrtjdaxYmx1HVJPLd1dQ2TyXFjcCKflG7yTRRSGlO67ctsVQraTq8F3cXdr5ztLVbiU & # xAy3TGxszI8ayxNEskvNSxjt42g5tXZuXVRiqP8rx61p0tw2vecINdjkSJYI / q1tZ + kyIBI1Ynbl6j & # xAVah6dBirIF1fSWFVvbcipFRKh3Boe / jiqHk1iwEtwIbu2acQqY0eVFUtV + NWFWAJHhgLKNWL5KWj & # xAanbxaXarqN3aR6hIvK5SKZWT1nq8gQkg0qScY3W / NllEBM8BJj0tGtq + kqpZr23VVFSTKgAA + NC1 & # Xat / pXS / 8Alsg / 5GJ / XFULqOq6XLpt2sV5A7NFKqhZEJLcSKCh612xVNMVdirsVdirHb + w87t5w0u7 & # xAs9Rs08rxicapp5hK3MgaECCkp9Xnxnq3w + lRdjz7KsixVJtdtPM0 + o6PJpF3Db2MFwX1aKVQzSw8 & # xAaBUqj79RQMhqQ3IhSjqpziqT + Z4tcv8Ay3fQ + WLuC31iRDHZXc3F4UkV + L86pODSjAjgd8VTO0W4 & # xAW1hW5ZXuQiid12UuAORHTYnFVXFXYq7FXYqx3zzYed7zRnj8n6jZ6bqoIKTXkJlFQ6H4X / eLH8HM & # xAGsL1rQcftYqyLFXYqk3lS08zWunSx + YruG8vjcTPHLbqFUQs1UU0SLfqacaqKKWcguyqbvLEhRXd & # xAVMjcYwxALNQtQV6mgJxVJtdtPNM2r6JLpF3Bb6bbzu + twzAF5oTHxRYv3bkMGNahl + nFU7xV2Kux & # xAVjf m + w893Qtv8ManZWISe3a4W6t2kkaJZazhJuTovOL4QPRJ / wAoV2VTfV49YktCNKlto7kGpF5E & # xA8sTrxPwfu5IinI0 + P4qD9k4qhtCg8zR + WLODWLm3k8xpaql5eRqZLdroJQyhALYlC3xcRx8NuuKo & # xAfyvZeb7a51VvMN7bXcM1wraWlqnprHCEAfkhQMpaSrUaSSn82KqtraeZl81X11cXcL + XpLeJLK0V & # xAQJkmU / GzHgDTruZGBqAFTiTIq1qtp5ml8x6HPp9zFDodubk63A / EyTcouNsIgYnPwybsRKm21Grs & # xAqt82J5lvfL1zF5SubSLWGYRxXF3V4UCyATAhVl + LiGUVU0PUYqnhrQ0ND2J3FcVSPyTaea7PyxZ2 & # xA / my7gvvMCGU3t3aKFhflM7RlVEcNKRlQfg6 + PUqp5irsVdirsVfOvlj / AJUT + lI / 0D + kfV9TTvrv & # xAqfVeX1366vo8 / RX + k8vV4 + r9W / c9P26Yqra3 / g // AJWBq / 6V / Tn6X / T l + / Ufq / 6O48vVf6pw + s / H & # xAx9f1K / t + lSnwcsCqfkb / AJVNwP6F / wAQU / wnqP1v1fqlP0b9cn5 + RW2 + sepy9Dj8PDjXCrzyw / 5U & # xAv9Q1j1P8UfoH6oaer + jPrvP1P3np0 + L0eHDhX4a / b39HAqar / wAqG / xGnH / FH6V9G79fl + j + Nfq5 & # xAr9b9T4PsfZ9b91 / vz4K4q + h / yh4f8qy8t + n9a4fUo + P17 + / pvTl7fy / 5NMKsvxV2KuxV2KsB / Nz / & # xAAAH9W8v / AOMfrX1f9KL + i / qnqV + vfV5vR5ej + 88eNNuVOXw1xVgDf4F / wVqP6L / SXo1tf0t9V / R3 & # xAq8PVveHD9E / 6N9Y4V9Lj + 16HLflirGNE / wCVL / 4VFf8AFH6E / TGoV + s / U / 8Ae79H / wCl8vR / 3X6P & # xAj8Na1 + HlgVEed / 8AlVf6M0 / 9Jf4o5fouX6nX9Hep9T / Sb8fV + tbV9Tpy39KnL4q4qwTRf + hfvq9h & # xA + kv8SfW / qifXeP6L + pV9RuVOPw8fXrwp8XSv7WKvUPy + / wCVe / 8AKw9B / wan / pn679b1D1f0p9Wp & # xAx433r / Z / 0n + / + zz + CnKn7z1cVfQ + FXYq7FXYq7FXz / QX / Knf8TeYuP6U + v8Aq6v / ail / 3j4c / q8 / & # xAren9d +4 / RVLb / e39Dep6nqR / VfR5fF9rn6vH95 / J8HLAqY6f / yoj9B6V6H + KfT43nGn6O + scPqT & # xAcPrPp / seh63o / sf3nPauKve / yO / Rv / KsdI / Rfrfozld / UfrPper6H1uX0ufo / uuXCnLh8Na02wqz & # xAvFX / 2Q == implicit uuid: 5D20892493BFDB11914A8590D31508C8 xmp.did: 0CC266DB1F79E8118FF9873AB91BCA46 xmp.iid : 0CC266DB1F79E8118FF9873AB91BCA46 convertit din aplicație / pdf în & ltunknown & gt salvat xmp.iid: D27F11740720681191099C3B601C4548 2008-04-17T14: 19: 15 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / convertit din aplicație / pdf în & ltunkn : F97F1174072068118D4ED246B3ADB1C6 2008-05-15T16: 23: 06-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / xm salvat p.iid: FA7F1174072068118D4ED246B3ADB1C6 2008-05-15T17: 10: 45-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: EF7F117407206811A46CA4519D24356B 2008-05-15T22: 53: 33-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat F07F117407206811A46CA4519D24356B 2008-05-15T23: 07: 07-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F77F117407206811BDDDFD38D0CF24DD 2008-05-16T10: 35: 43-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / convertit din aplicație pdf .iid: F97F117407206811BDDDFD38D0CF24DD 2008-05-16T10: 40: 59-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / convertit din application / vnd.adobe.illustrator în & ltunknown & gt salvat xmp.iid: FA7F117407206811BDDFFDDDD038: 0 00 Adobe Illustrator CS4 / xmp.iid salvat: FB7F117407206811BDDDFD38D0CF24DD 2008-05-16T11: 29: 01-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: FC7F117407206811BDDDFD38D0CF24DD 2008-05-16T7: 29 / salvat xmp.iid: FD7F117407206811BDDDFD38D0CF24DD 2008-05-16T11: 30: 54-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: FE7F117 407206811BDDDFD38D0CF24DD 2008-05-16T11: 31: 22-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: B233668C16206811BDDDFD38D0CF24DD 2008-05-16T12: 23: 46-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp68DF20DF68D24 -16T13: 27: 54-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: B433668C16206811BDDDFD38D0CF24DD 2008-05-16T13: 46: 13-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F77F11740720681197C1BF14D1759E : 57-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F87F11740720681197C1BF14D1759E83 2008-05-16T15: 51: 06-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F97F11740720681197C1BF14D1759E83 2008-05-16T7: 52 : 00 Adobe Illustrator CS4 / convertit din application / vnd.adobe.illustrator în application / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: FA7F117407206811B628E3BF27C8C41B 2008-05-22T13: 28: 01-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / convertit din aplicație / vnd.adobe.illustrator la aplicație / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: FF7F117407206811B628E3BF27C8C41B 2008-05-22T16: 23: 53-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / convertit din application / vnd.adobe.illustrator în application / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: 07C3BD25102DDD1181B594070CEB88D9 2008-05-28T16: 45: 26-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / convertit din application / vnd. adobe.illustrator la application / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: F87F1174072068119098B097FDA39BEF 2008-06-02T13: 25: 25-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F77F117407206811BB1DBF8F242B6F8: 07:00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F97F117407206811ACAFB8DA80854E76 2008-06-11T14: 31: 27-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 0180117407206811834383CD3A8D2303 2008-06-11T22: 37: 35-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 01E540664A3DDD11BD33D3EB8D3A1068 2008-06-18T22: 24: 01 + 07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 6B6AE2A5723EDD11A6F1BABF7C5A7A51 2008-06-19T4: 30: xmp.iid: 0B9FED35200A11689FE8CB9EA85C5459 2008-06-26T06: 07: 42-07: 00 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 02801174072068 1192B088E4C4592B76 2014-05-20T10: 51: 59 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 038011740720681192B088E4C4592B76 2014-05-20T10: 56: 50 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 0480117407204204115 -20T11: 00: 57 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 05801174072068118F62D56E69F64B3D 2014-06-18T09: 59: 44 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 02801174072068118F62850FCE723F59 2014 : 58 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: EF15971B1520681191098E3C91242BE4 2014-08-11T14: 08: 20 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F015971B1520681191098E3C91242BE4 2014-08-11T14: 09 : 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F615971B1520681191098E3C91242BE4 2014-08-11T14: 35: 57 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F87F1174072068119109978FFCA19759 2015-08-28T14: 38: 43 + 05: CS4 / salvat xmp.iid: F97F1174072068119109978FFCA19759 2015-08-28T15: 00: 50 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 0A801174072068119109BF76CBB173B8 2016-02-12T 17: 40: 42 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 61495A692C2068119109BF76CBB173B8 2016-02-12T17: 44: 10 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F77F117407206811B9E7B3A1FD6DA389 2017-06: 50 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: 0180117407206811871F9D6D720B1DAA 2017-09-07T14: 23: 32 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript la application / vnd.adobe.illustrator convertit din application / postscript în application / vnd.adobe.illustrator convertit din application / postscript în application / vnd.adobe.illustrator convertit din application / postscript în application / vnd.adobe.illustrator convertit din application / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: F97F117407206811871FDFB266B4F4CE 2017-09-11T17: 41: 31 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / convertit din aplicație / postscript to applica tion / vnd.adobe.illustrator a fost convertit din aplicație / postscript în application / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: FA7F117407206811871FDFB266B4F4CE 2017-09-11T18: 16 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: FC7F117407204F4F4F4F4F4B4F4F4F4F4F4B4F4B4F4B4F4F4B4F4F4B4F4F4B4F4B4F4B4F4B4F4B4F4B4FB și 2006FPFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFBFFFB du BPF du2018 de la FBPFBBFBFBFBFBFBFBBBBBBBFBFBFBFBBBBB de la BAPFAC04FB -11T19: 26: 23 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: FD7F117407206811871FDFB266B4F4CE 2017-09-11T20: 09: 41 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe .illustrator convertit din aplicație / postscript în application / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: 04801174072068119109C355A25A9025 2017-09-13T14: 42: 56 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: F77F117407206811AD2ED8437F074B 10 : 22 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: F87F117407206811AD2ED8437F074BBF 2018-03-14T11: 49: 15 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / convertit din aplicație / postscript to application / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: F97F117407206811AD2ED8437F074BBF 2018-03-14T12: 28: 11 + 05: 30 Adobe Illustrator CS4 / salvat xmp.iid: FA7F117407206811AD2ED8437F074BBF: 2018-03-14 30 Adobe Illustrator CS4 / convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: 312AA9C40928E811B1D89627D7365C61 2018-03-15T10: 54: 36 + 05: 30 Adobe Illustrator CS6 (Windows) / salvat xmp.iid: 322AA9C40928E811B1D89627D7365C61 2018-03-15T11: 55: 10 + 05: 30 Adobe Illustrator CS6 (Windows) / convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript to application / vnd.adobe.illustrator convertit f rom application / postscript to application / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: 7AB9A8593328E811BDEAFCF6BDD8E5AD 2018-03-15T15: 28: 16 + 05: 30 Adobe Illustrator CS6 (Windows) / convertit din application / postscript în application / vnd.adobe. ilustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: 59BF64EC4A28E811A93198C4937F059E 2018-03-15T17: 48: 09 + 05: 30 Adobe Illustrator CS6 (Windows) / convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd. adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: BADEF6E6822BE8119825AAE8A00D4330 2018-03-19T20: 06: 43 + 05: 30 Adobe Illustrator CS6 (Windows) / convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: 6 9968A1F832BE8119825AAE8A00D4330 2018-03-19T20: 08: 07 + 05: 30 Adobe Illustrator CS6 (Windows) / convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: dfd58f08-bf17-6c4d-836a-4be8fe10 06-26T10: 27: 37 + 05: 30 Adobe Illustrator CC (Windows) / convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în aplicație / vnd.adobe.illustrator convertit din aplicație / postscript în application / vnd.adobe.illustrator salvat xmp.iid: 0AC266DB1F79E8118FF9873AB91BCA46 2018-06-26T14: 33: 56 + 05: 30 Adobe Illustrator CS6 (Windows) / salvat xmp.iid: 0CC266DB1F79E8118FF9873AB91BCA46 2018-06-26T14 : 30 Adobe Illustrator CS6 (Windows) / xmp.iid: 0BC266DB1F79E8118FF9873AB91BCA46 xmp.did: 0BC266DB1F79E8118FF9873AB91BCA46 uuid: 5D20892493BFDB11914A8590D31508C8 Imprimare 0056 ype 001.007 False Helvetica-Bold_1.otf Helvetica-BoldOblique Helvetica Bold Oblique Open Type 001.007 False Helvetica-BoldOblique_1.otf SymbolMT Symbol Regular Open Type Versiunea 5.00 False symbol.ttf Cyan Magenta Yellow Black Default Swatch Group 0

endstream endobj 172 0 obj> stream h T = o w

x ^ w ˭ stream 8Z 63lhW% * U / E ^ NpapnhBF ^ * [] KAXb) (j8Y / cG ^ (- 448ik1Td? AS1,9 / ekIQa (T ro`LSh # @ 6rSSpT% q'J (4ktqB% F0af -_ = 3L) reflectă abundența sau compoziția comunității? - Biologie, [nobr] [H1toH2]


Urmăriți videoclipul : Comori ascunse. Interviuri cu fiii duhovnicești ai starețului arhimandrit - Rafail Bodiu. (Ianuarie 2022).