Informație

Cum se numește această parte a blastulei și cum se formează endodermul?


Ați putea să-mi spuneți cum se numește masa galbenă din blastocoel? Știu că blastocoelul este o cavitate plină de lichid, deci celulele de culoare galbenă sunt partea interioară a blastodermului sau sunt alte celule?

Dacă fac parte din blastodermul însuși, de ce nu are aceeași culoare de portocaliu deschis ca blastodermul sau este mezodermul sau masa celulară internă?

Și este blastodermul care formează ectodermul, iar endodermul ciupe ectodermul în timpul fazei gastrulare? Și ai putea explica, de asemenea, cum s-a format mezodermul portocaliu?


Blastocoel, așa cum spui tu, este o cavitate plină de lichid (wikipedia), deci nu are celule. Fig. 1 prezintă regiunile celulare și necelulare ale blastocistului.

Întrebările dvs. cu privire la formarea celor trei straturi germinale în timpul germinării sunt prezentate frumos în ilustrația din Fig. 2, două panouri din dreapta.


Fig. 1. Blastocist. sursa: wikipedia


Fig. 2. Formarea straturilor germinale. sursă: Class Connection


Cum se numește această parte a blastulei și cum se formează endodermul? - Biologie

În fertilizare, spermatozoizii se leagă de ovul, permițând membranelor lor să se contopească, iar spermatozoizii să-și transfere nucleul în ovul.

Obiective de invatare

Descrieți procesul de fertilizare

Chei de luat masa

Puncte cheie

  • Un ou de mamifer este acoperit de un strat de glicoproteine ​​numit zona pellucida, pe care sperma trebuie să o pătrundă pentru a fertiliza ovulul.
  • La legarea cu ovulul, sperma inițiază reacția acrosomică, în care eliberează enzime digestive care degradează zona pelucidă, permițând membranei plasmatice a spermei să se contopească cu cea a ovulului.
  • La fuziunea celor două membrane plasmatice, nucleul spermatozoizilor intră în ovul și se fuzionează cu nucleul ovulului.
  • Atât spermatozoizii, cât și oul conțin fiecare o jumătate din numărul normal de cromozomi, așa că atunci când fuzionează zigotul rezultat este un organism diploid cu un set complet de cromozomi.
  • Când ovulul este fertilizat cu succes, eliberează proteine ​​care îl împiedică să fie fertilizat de un alt spermatozoid, o afecțiune cunoscută sub numele de polispermie.

Termeni cheie

  • fertilizare: actul de fecundare sau impregnare a gametilor animale sau vegetale
  • zona pellucida: o membrană glicoproteică care înconjoară membrana plasmatică a unui ovocit
  • acrosom: o structură care formează capătul capului unui spermatozoid
  • polispermie: pătrunderea unui ovul de mai multe spermatozoizi

Fertilizare

Fertilizarea este procesul prin care gametii (un ovul și spermatozoizii) fuzionează pentru a forma un zigot. Oul și sperma sunt haploide, ceea ce înseamnă că fiecare conține un set de cromozomi la fertilizare, își vor combina materialul genetic pentru a forma un zigot care este diploid, având două seturi de cromozomi. Un zigot care are mai mult de două seturi de cromozomi nu va fi viabil, prin urmare, pentru a se asigura că descendenții au doar două seturi de cromozomi, un singur spermă trebuie să fuzioneze cu un ou.

La mamifere, oul este protejat de un strat de matrice extracelulară constând în principal din glicoproteine ​​numite zona pellucida. Când un spermă se leagă de zona pelucidă, au loc o serie de evenimente biochimice, numite reacție acrosomală. La mamiferele placentare, acrosomul conține enzime digestive care inițiază degradarea matricei glicoproteice protejând oul și permițând membranei plasmatice a spermei să se contopească cu membrana plasmatică a oului. Fuziunea acestor două membrane creează o deschidere prin care nucleul spermei este transferat în ovul. Fuziunea dintre membrana plasmatică a ovocitului și spermatozoizi urmează și permite nucleului spermei, centriolului și flagelului, dar nu mitocondriilor, să intre în ovocit. Membranele nucleare ale ovulului și spermatozoizilor se descompun și cei doi genomi haploizi se condensează pentru a forma un genom diploid. Acest proces duce în cele din urmă la formarea unei celule diploide numite zigot. Zigotul se divide pentru a forma un blastocist și, la intrarea în uter, se implantează în endometru, începând sarcina.

Procesul de fertilizare: (a) Fertilizarea este procesul prin care spermatozoizii și oul se fuzionează pentru a forma un zigot. (b) Reacțiile acrosomale ajută sperma să degradeze matricea glicoproteinei protejând oul și să permită spermei să-și transfere nucleul.

Pentru a se asigura că nu mai mult de un spermă fertilizează ovulul, odată ce reacțiile acrosomale au loc într-o locație a membranei ovulului, ovulul eliberează proteine ​​în alte locații pentru a preveni alți spermatozoizi să se contopească cu ovulul. Dacă acest mecanism eșuează, spermatozoizii multipli se pot contopi cu ovulul, rezultând polispermie. Embrionul rezultat nu este viabil din punct de vedere genetic și moare în câteva zile.


Funcția Endoderm

Endodermul va deveni tractul digestiv (sau intestin), precum și o serie de organe și glande asociate. Va da naștere plămânilor, ficatului și pancreasului, precum și timusului, tiroidei și glandelor paratiroide. În plus, celulele endodermice vor forma căptușeala multor sisteme de organe ale corpului, inclusiv sistemul respirator, sistemul digestiv, sistemul urinar și sistemul reproductiv.


Această figură descrie organele și glandele care se dezvoltă din endoderm. Acestea includ sistemul digestiv și respirator și glanda tiroidă, paratiroidă și timus.

1. Ce structură nu este formată din celule endodermice?
A. glanda timusului
B. glanda pituitară
C. glanda tiroida
D. glanda paratiroidă

2. Ce structură va continua să formeze intestinul?
A. archenteron
B. blastocoel
C. blastopore
D. celulele galbenusului

3. Unde se găsesc celulele endodermice primitive?
A. regiunea animală
B. banda ecuatorială
C. zona marginală
D. regiune vegetală


Dezvoltarea timpurie a epidermei și a țesutului neuronal

Dezvoltarea epidermică ca rezultat al semnalizării BMP

Disocierea blastulei ectoderm duce la suprimarea markerilor epidermici, care pot fi depășiți de BMP4 exogen. În mod similar, blocarea semnalizării BMP cu un receptor BMP negativ dominant inhibă diferențierea epidermică și activează markerii țesutului neuronal în explantele de capace animale (Wilson și Hemmati-Brivanlou, 1997). Mai mult, BMP2, 4 și 7 sunt exprimate la început Xenopus embrion și promovează soarta epidermică (De Robertis și Kuroda, 2004 Harland, 2000 Wilson și Hemmati-Brivanlou, 1997). Aceste descoperiri susțin ideea că semnalizarea BMP este responsabilă pentru dezvoltarea epidermică.

Ecranele de mutageneză la peștele zebră au implicat un număr mare de mediatori de semnalizare BMP în specificația destinelor celulelor ventrale (De Robertis și Kuroda, 2004). În Xenopus embrionilor, eliminarea BMP2, 4 și 7 a dus la extinderea semnificativă a țesutului neuronal, dar epiderma s-a dezvoltat încă (Reversade și De Robertis, 2005). Același studiu a descris, de asemenea, proteina morfogenetică anti-dorsalizantă (ADMP), un membru al superfamiliei TGFβ cu activitate asemănătoare BMP4. Interesant este faptul că o eliminare combinată a ADMP, BMP2, BMP4 și BMP7 cu MO specifice transformă întreaga epidermă în țesut neural (Reversade și De Robertis, 2005). Astfel, proteinele multiple, redundante, BMP dirijează dezvoltarea epidermică (Figura 11.2).


Funcția Endoderm

Endodermul va deveni tractul digestiv (sau intestinul), precum și o serie de organe și glande asociate. Va da naștere plămânilor, ficatului și pancreasului, precum și timusului, tiroidei și glandelor paratiroide. În plus, celulele endodermice vor forma căptușeala multor sisteme de organe ale corpului, inclusiv sistemul respirator, sistemul digestiv, sistemul urinar și sistemul reproductiv.

Intestinul se formează în timpul gastrulației când endodermul și mezodermul se mișcă în interiorul embrionului într-un proces numit invaginație. Pe măsură ce celulele se deplasează în interiorul embrionului, endodermul dorsal formează o linie de celule de-a lungul mezodermului și se formează un decalaj între endodermul dorsal și celulele endodermice vegetale. Acest decalaj este arhenteronul care este precursorul cavității intestinale.


Cum se numește această parte a blastulei și cum se formează endodermul? - Biologie

Etapele incipiente ale dezvoltării embrionare, cum ar fi fertilizarea, scindarea, formarea de blastule, gastrulația și neurularea, sunt cruciale pentru asigurarea fitnessului organismului.

Fertilizarea este procesul prin care gametii (un ovul și spermatozoizii) fuzionează pentru a forma un zigot. Oul și sperma conțin fiecare câte un set de cromozomi. Pentru a se asigura că descendenții au un singur set complet de cromozomi diploizi, un singur spermă trebuie să fuzioneze cu un singur ou. Reacția acrosomală determină un ovul să împiedice pătrunderea spermei suplimentare. Pe măsură ce oul completează meioza II, spermatozoizii și nucleele de ou se fuzionează.

Zigotul format suferă o diviziune celulară rapidă pentru a forma blastula. Rundele rapide, multiple de diviziune celulară sunt denumite clivaj care produce peste 100 de celule în embrion. Acest proces se numește formarea blastulei. În timpul clivajului, celulele se divid fără o creștere a masei, adică un zigot mare unicelular se împarte în mai multe celule mai mici. Deoarece blastula formează blastocistul în etapa următoare de dezvoltare, celulele din blastulă se aranjează în masa celulelor interioare, și un strat exterior.

Blastula tipică este o minge de celule. Următoarea etapă a dezvoltării embrionare este prima mișcare a celulei și formarea straturilor germinale primare. Celulele din blastula se rearanjează spațial pentru a forma trei straturi de celule. Acest proces se numește gastrulare . Aceste trei straturi germinale sunt endodermul, ectodermul , iar mezodermul. Ectodermul dă naștere pielii și sistemul nervos endodermul la organele intestinale și mezodermul la restul organelor.

După gastrulare, neurulare procesul dezvoltă tubul neural în ectoderm, deasupra notocord a mezodermului. Ectodermul dă naștere sistemului nervos prin plierea într-un tub neural.

Întrebări practice

Academia Khan

Pregătirea oficială MCAT (AAMC)

Pachetul de întrebări despre biologie, volumul 2. Pasajul 2 Întrebarea 10

Pachetul de întrebări despre biologie, volumul 2. Pasajul 6 Întrebarea 35

Pachetul de întrebări despre biologie, volumul 2. Pasajul 6 Întrebarea 36

Pachetul de întrebări despre biologie, volumul 2. Pasajul 6 Întrebarea 37

• La fuziunea celor două membrane plasmatice, nucleul spermatozoizilor intră în ovul și se fuzionează cu nucleul ovulului.

• Atât spermatozoizii, cât și oul conțin fiecare o jumătate din numărul normal de cromozomi, așa că atunci când se fuzionează, zigotul rezultat este un organism diploid cu un set complet de cromozomi.

• Gastrularea are loc după scindare și formarea blastulei.

• ectodermul dă naștere pielii și sistemul nervos endodermul la organele intestinale și mezodermul la restul organelor.

• Neurularea este formarea tubului neural din ectoderm, care se formează într-un tub neural.

blastula : o structură goală cu 6-32 celule care se formează după ce un zigot este supus diviziunii celulare

masa celulelor interioare : o masă de celule dintr-un embrion primordial care se va dezvolta în cele din urmă sub forma distinctă a unui făt la majoritatea mamiferelor eutheriene

gastrulare : stadiul dezvoltării embrionului la care se formează o gastrulă din blastulă prin migrarea către interior a celulelor

neurulare : Procesul care formează sistemul nervos al vertebratelor la embrioni.

notocord : Compus din celule derivate din mezoderm, acesta furnizează semnale către țesutul înconjurător în timpul dezvoltării.


Biologia dezvoltării. Ediția a 6-a.

Scindarea la majoritatea embrionilor de broască și salamandră este radial simetrică și holoblastică, la fel ca scindarea echinodermului. Cu toate acestea, oul de amfibiu conține mult mai mult gălbenuș. Acest gălbenuș, care este concentrat în emisfera vegetală, este un impediment pentru decolteu. Astfel, prima diviziune începe la polul animalului și se extinde încet în regiunea vegetală (Figura 10.1 vezi și Figurile 2.2D și 8.4). În salamandra axolotl, brazda de clivaj se extinde prin emisfera animală cu o rată de aproape 1 mm pe minut. Brazda de decolteare bisectează semiluna cenușie și apoi încetinește la doar 0,02 mm pe minut pe măsură ce se apropie de polul vegetal (Hara 1977).

Figura 10.1

Scindarea unui ou de broască. Brazdele de decolteu, desemnate cu cifre romane, sunt numerotate în ordinea apariției. (A, B) Deoarece gălbenușul vegetal împiedică clivajul, a doua diviziune începe în regiunea animală a oului înainte ca prima diviziune să se împartă (mai mult).

Figura 10.2A este o micrografie electronică de scanare care prezintă primul decolteu într-un ou de broască. Se poate observa diferența dintre brazda dintre animal și emisferele vegetale. Figura 10.2B arată că, în timp ce prima brazdă de scindare scinde încă citoplasma galbenă a emisferei vegetale, a doua scindare a început deja în apropierea polului animal. Acest decolteu este în unghi drept cu primul și este, de asemenea, meridian. Al treilea decolteu, așa cum era de așteptat, este ecuatorial. Cu toate acestea, din cauza gălbenușului așezat vegetal, această brazdă de scindare în ouăle de amfibieni nu se află de fapt la ecuator, ci este deplasată spre polul animalului. Împarte embrionul broaștei în patru blastomere animale mici (micromere) și patru blastomere mari (macromere) în regiunea vegetală. Acest clivaj holoblastic inegal stabilește două regiuni embrionare majore: o regiune de micromere care se divizează rapid lângă polul animal și o zonă de macromere vegetală care se împarte mai lent (Figura 10.2C Figura 2.2E). Pe măsură ce clivajul progresează, regiunea animală devine plină de numeroase celule mici, în timp ce regiunea vegetală conține doar un număr relativ mic de macromere mari, încărcate cu gălbenuș.

Figura 10.2

Micrografii electronice de scanare ale clivajului unui ou de broască. (A) Primul decolteu. (B) Al doilea clivaj (4 celule). (C) Al patrulea clivaj (16 celule), care arată discrepanța de mărime între celulele animale și vegetale după a treia diviziune. (A din Beams și (mai mult.)

Un embrion amfibian care conține 16 până la 64 de celule este denumit în mod obișnuit a morula (plural: morulae din latină, & # x0201cmulberry, & # x0201d a cărui formă seamănă vag). În stadiul de 128 de celule, blastocoelul devine evident, iar embrionul este considerat o blastulă. De fapt, formarea blastocoelului a fost urmărită până la prima brazdă de decolteu. Kalt (1971) a demonstrat că la broască Xenopus laevis, prima brazdă de decolteare se lărgește în emisfera animală pentru a crea o mică cavitate intercelulară care este etanșată din exterior prin joncțiuni intercelulare strânse (Figura 10.3). Această cavitate se extinde în decolteurile ulterioare pentru a deveni blastocoel.

Figura 10.3

Formarea blastocoelului într-un ou de broască. (A) Prima brazdă de decolteare, care prezintă o mică despicătură, care ulterior se dezvoltă în blastocoel. (B) embrion cu 8 celule care prezintă un mic blastocoel (săgeată) la joncțiunea celor trei brazde de clivaj. (De la Kalt 1971 (mai multe.)

Blastocoelul îndeplinește probabil două funcții majore la embrionii broaște: (1) permite migrarea celulelor în timpul gastrulației și (2) împiedică interacțiunile premature ale celulelor de sub ea cu celulele de deasupra acestuia. Când Nieuwkoop (1973) a luat celule de triton embrionare de pe acoperișul blastocoelului, în emisfera animală, și le-a plasat lângă celulele vegetale gălbenuș de la baza blastocoelului, aceste celule animale s-au diferențiat în țesut mesodermic în loc de ectoderm. Deoarece țesutul mezodermic este format în mod normal din acele celule animale care sunt adiacente precursorilor endodermului vegetal, pare plauzibil ca celulele vegetale să influențeze celulele adiacente pentru a se diferenția în țesuturi mezodermice. Astfel, blastocoelul pare să împiedice contactul celulelor vegetale destinate să devină endoderm cu acele celule destinate să dea naștere pielii și nervilor.

În timp ce aceste celule se împart, numeroase molecule de adeziune celulară mențin blastomerele împreună. Una dintre cele mai importante dintre aceste molecule este EP-cadherina. ARNm pentru această proteină este furnizat în citoplasma ovocitelor. Dacă acest mesaj este distrus (prin injectarea de oligonucleotide antisens complementare acestui ARNm în ovocit), EP-cadherina nu se face, iar aderența dintre blastomeri este redusă dramatic (Heasman și colab. 1994a, b), rezultând în obliterare a blastocoelului (Figura 10.4).

Figura 10.4

Depleția ARNm EP-cadherină în Xenopus ovocitul are ca rezultat pierderea aderenței între blastomeri și obliterarea blastocoelului. (A) embrion de control (B) embrion epuizat cu caderină EP. (De la Heasman și colab., 1994b, fotografii, prin amabilitatea lui J. (mai multe.)


Cuprins

Stadiul blastulei de dezvoltare timpurie a embrionului începe cu apariția blastocoelului. Originea blastocoelului în Xenopus S-a dovedit a fi de la prima brazdă de decolteare, care este lărgită și sigilată cu joncțiuni strânse pentru a crea o cavitate. [11]

În multe organisme, dezvoltarea embrionului până în acest moment și pentru partea timpurie a stadiului de blastulă este controlată de ARNm matern, așa-numitul deoarece a fost produs în ou înainte de fertilizare și, prin urmare, este exclusiv de la mamă. [12] [13]

Midblastula transition Edit

În multe organisme inclusiv Xenopus și Drosophila, tranziția midblastulei are loc de obicei după un anumit număr de diviziuni celulare pentru o anumită specie și este definită prin încheierea ciclurilor de diviziune celulară sincronă a dezvoltării timpurii a blastulei și prelungirea ciclurilor celulare prin adăugarea G1 și Faze G2. Înainte de această tranziție, clivajul are loc numai cu fazele de sinteză și mitoză ale ciclului celular. [13] Adăugarea celor două faze de creștere în ciclul celular permite creșterea dimensiunii celulelor, deoarece până în acest moment blastomerii suferă diviziuni reductive în care dimensiunea generală a embrionului nu crește, dar sunt create mai multe celule . Această tranziție începe creșterea în dimensiune a organismului. [3]

Tranziția mid-blastulă este, de asemenea, caracterizată printr-o creștere marcată a transcrierii ARNm-ului nou, non-matern transcris din genomul organismului. Cantități mari de ARNm matern sunt distruse în acest moment, fie de proteine ​​precum SMAUG Drosophila [14] sau prin microARN. [15] Aceste două procese mută controlul embrionului de la ARNm matern la nuclee.

O blastula este o sferă de celule care înconjoară un blastocoel. Blastocoelul este o cavitate umplută cu lichid care conține aminoacizi, proteine, factori de creștere, zaharuri, ioni și alte componente necesare pentru diferențierea celulară. Blastocoelul permite, de asemenea, mișcarea blastomerilor în timpul procesului de gastrulare. [16]

În Xenopus embrioni, blastula este compusă din trei regiuni diferite. Capacul animalului formează acoperișul blastocoelului și continuă în primul rând pentru a forma derivați ectodermici. Zona ecuatorială sau marginală, care compune pereții blastocoelului, se diferențiază în principal în țesut mezodermic. Masa vegetală este compusă din podeaua blastocoel și se dezvoltă în principal în țesut endodermic. [7]

În blastocistul mamiferelor (termen pentru blastula mamiferelor) există trei linii care dau naștere dezvoltării tisulare ulterioare. Epiblastul dă naștere fătului însuși, în timp ce trofoblastul se dezvoltă într-o parte a placentei, iar endodermul primitiv devine sacul gălbenușului. [6]

La embrionul de șoarece, formarea blastocoelului începe în stadiul de 32 de celule. În timpul acestui proces, apa pătrunde în embrion, ajutată de un gradient osmotic care este rezultatul ATPazelor Na + / K + care produc un gradient ridicat de Na + pe partea basolaterală a trofectodermului. Această mișcare a apei este facilitată de acvaporine. Un sigiliu este creat de joncțiuni strânse ale celulelor epiteliale care acoperă blastocoelul. [6]

Aderența celulară Edit

Joncțiunile strânse sunt foarte importante în dezvoltarea embrionilor. În blastulă, aceste interacțiuni celulare mediate de cadherină sunt esențiale pentru dezvoltarea epiteliului, care sunt cele mai importante pentru transportul paracelular, menținerea polarității celulare și crearea unui sigiliu de permeabilitate pentru a regla formarea blastocoelului. Aceste joncțiuni strânse apar după ce se stabilește polaritatea celulelor epiteliale, care stă la baza dezvoltării și specificațiilor ulterioare. În interiorul blastulei, blastomerii interiori sunt în general nepolari, în timp ce celulele epiteliale demonstrează polaritate. [16]

Embrionii de mamifere suferă compactare în jurul stadiului de 8 celule în care sunt exprimate E-caderine, precum și alfa și beta catenine. Acest proces face o minge de celule embrionare care sunt capabile să interacționeze, mai degrabă decât un grup de celule difuze și nediferențiate. Adeziunea E-cadherinei definește axa apico-bazală în embrionul în curs de dezvoltare și transformă embrionul dintr-o bilă indistinctă într-un fenotip mai polarizat, care stabilește etapa pentru dezvoltarea ulterioară într-un blastocist complet format. [16]

Xenopus polaritatea membranei se stabilește odată cu prima scindare a celulei. Amfibianul EP-cadherin și XB / U cadherin îndeplinesc un rol similar cu E-cadherin la mamifere, stabilind polaritatea blastomerului și solidificând interacțiunile celulă-celulă, care sunt cruciale pentru dezvoltarea ulterioară. [16]

Tehnologii de fertilizare Edit

Experimentele cu implantarea la șoareci arată că inducerea hormonală, superovulația și inseminarea artificială produc cu succes embrioni de șoarece preimplantatori. La șoareci, nouăzeci la sută dintre femele au fost induse prin stimulare mecanică să sufere sarcină și să implanteze cel puțin un embrion. [17] Aceste rezultate se dovedesc a fi încurajatoare, deoarece oferă o bază pentru implantarea potențială la alte specii de mamifere, cum ar fi oamenii.

Celulele stem Editează

Celulele în stadiu de blastula se pot comporta ca celule stem pluripotente la multe specii. Celulele stem pluripotente sunt punctul de plecare pentru a produce celule organice specifice care pot ajuta la repararea și prevenirea leziunilor și degenerării. Combinarea expresiei factorilor de transcripție și poziționarea locațională a celulelor blastulei poate duce la dezvoltarea organelor și țesuturilor funcționale induse. Pluripotent Xenopus celulele, atunci când sunt utilizate într-o strategie in vivo, au fost capabile să se formeze în retine funcționale. Transplantându-le în câmpul ocular de pe placa neuronală și inducând mai multe expresii greșite ale factorilor de transcripție, celulele au fost implicate în linia retiniană și ar putea ghida comportamentul bazat pe viziune în Xenopus. [18]


Formarea și soarta a trei straturi germinale

Transformarea blastulei sau blastocistului în gastrulă se numește gastrulație. În timpul gastrulației, celulele masei celulare interne a blastocistului sau blastulei se deplasează în masă mică în noua lor locație finală.

O astfel de mișcare a celulelor se numește mișcări morfogenetice Gastrularea are ca rezultat formarea a trei straturi germinale: ectoderm, mezoderm și endoderm.

Fiecare strat de germeni dă naștere la țesuturi, organe și sisteme de organe specifice.

Soarta straturilor germinale este aceeași la toate animalele triploblastice.

(i) Formarea endodermului (Fig. 3 (B) .13):

Blastocistul crește în mărime prin obținerea nutriției din uter. Unele celule se separă de masa celulară internă (butonul embrionar) pentru a forma endoderm în blastocoel. Endodermul se diferențiază în intestinul primitiv, o parte din acesta dă naștere la canalul digestiv, iar cealaltă porțiune formează sacul vitelin. După formarea endodermului, masa rămasă a celulelor din masa celulară internă formează disc embrionar. Are trei părți: marginea cefalică, discul embrionar propriu-zis și marginea caudală.

(ii) Formarea mezodermului (Fig. 3 (B). 14):

Mesodermul se formează din marginea caudală a discului embrionar. Înainte de aceasta, celulele existente suferă o diviziune rapidă și o masă de celule se detașează de pe discul embrionar pentru a forma mezoderm.

(iii) Formarea Ectodermului (Fig. 3 (B). 14):

După separarea mezodermului, celulele rămase ale discului embrionar formează stratul de ectoderm. În acest mod se formează cele trei straturi germinale, cum ar fi ectoderm, mesoderm și endoderm.

Soarta celor trei straturi de germeni (Fig. 3 (B). 15):

Fiecare strat de germeni formează țesuturi, organe și sisteme de organe specifice.

Cele trei straturi germinale produc țesuturi, organe și sisteme de organe în felul următor:

1. Ectoderm:

(i) Epiderma pielii, derivații epidermici precum glandele epidermice, părul, unghia etc.

(iii) Medula glandei suprarenale, lobii posterioare și intermediari ai glandei pituitare, glandei pineale,

(iv) Ochi (conjunctivă, cornee, cristalin, retină, iris și mușchi ciliari),

(vi) Epitelii nazale și olfactive,

(viii) Epiteliul intestinului anterior și intestinului posterior

(ix) Unele glande - glandele sudoripare, glandele oleaginoase, glandele mamare, glandele salivare și glandele lacrimale.

2. Mesoderm:

(ii) Mușchii, cu excepția irisului și a mușchilor ciliari,

(vii) Inima, sângele și vasele limfatice,

(viii) Canalele urinare și de reproducere,

(xi) Pericard și pleură,

(xiii) Cortexul glandei suprarenale,

(xv) Sclera și coroida ochilor,

(xvi) Peretele intestinului, cu excepția căptușelii sale.

3. Endoderm:

(i) Căptușeala intestinului, cu excepția intestinului și a intestinului posterior;

(ii) Unele glande - pancreas, ficat, glande gastrice, glande intestinale, tiroidă, paratiroidă, timus și o parte mai mare a prostatei,

(iii) Stratul interior al membranei timpanice,

(v) Traheea, bronhiile și plămânii,


Dezvoltarea embrionară a plantelor

Similar animalelor, embriogeneza plantelor apare ca rezultat al reproducerii sexuale prin fertilizarea ovulului prin polenizare. Zigotul diploid rezultat este însoțit de un endosperm, care formează împreună semințele (prezentate mai jos). Endospermul este format din substanțe nutritive dense care vor furniza embrionul în creștere.

După ce a suferit o diviziune celulară asimetrică, se formează o celulă apicală mică, care formează embrionul, și o celulă bazală mai mare care furnizează nutrienți embrionului prin intermediul endospermului. În stadiul cu opt celule, embrionul începe să se aplatizeze, formând axa structurilor care vor forma în cele din urmă meristemul lăstarilor, cotiledonele, hipocotilul, rădăcinile și meristemul rădăcinii. La plante, stadiul embrionar se încheie cu germinarea, când planta începe să crească din sămânță. În acest stadiu, planta este denumită plantul. Procesele specifice implicate în embriogeneza plantelor diferă în funcție de speciile de plante.


Priveste filmarea: Petrica Moise - Anilor dusmanilor (Ianuarie 2022).