Informație

17.3: Corpuri cetonice - Biologie


17.3: Corpuri cetonice

Ce sunt cetonele?

Cetonele sunt substanțe chimice produse în ficat, de obicei ca răspuns metabolic la cetoza alimentară.

OBȚINEȚI MAI MULT AJUTOR KETO

Abonați-vă la buletinul informativ săptămânal Perfect Keto pentru a obține rețete keto ușor și amplu, ghiduri keto și amplificați cele mai recente tendințe keto chiar în căsuța de e-mail.

Asta înseamnă că produceți cetone atunci când nu aveți suficientă glucoză (sau zahăr) stocată pentru a se transforma în energie. Când corpul tău simte că ai nevoie de o alternativă la zahăr, acesta transformă grăsimea în cetone.

S-ar putea să credeți că trebuie să urmați o dietă ketogenică sau să fiți într-o stare de cetoză pentru a avea cetone în fluxul sanguin. Dar aveți cetone în voi destul de des.

De fapt, s-ar putea să aveți cetone în sânge chiar acum [ * ].

Deci, care este treaba cu cetonele? Ce sunt ei? Și de ce ai vrea mai mulți dintre ei?

Citiți mai departe pentru o prezentare completă a cetonelor și a rolului lor ca sursă primară de energie odată ce vă aflați în cetoză.


Cuprins

Grăsimile stocate în țesutul adipos sunt eliberate din celulele grase în sânge sub formă de acizi grași liberi și glicerol atunci când nivelurile de insulină sunt scăzute, iar nivelurile de glucagon și epinefrină din sânge sunt ridicate. Acest lucru se întâmplă între mese, în timpul postului, al foametei și al exercițiilor fizice intense, când este posibil ca nivelul glicemiei să scadă. Acizii grași sunt combustibili cu energie foarte mare și sunt preluați de toate celulele metabolizatoare care au mitocondrii. Acest lucru se datorează faptului că acizii grași pot fi metabolizați numai în mitocondrii. & # 911 & # 93 & # 914 & # 93 Celulele roșii din sânge nu conțin mitocondrii și, prin urmare, sunt în întregime dependente de glicoliza anaerobă pentru necesitățile lor de energie. În toate celelalte țesuturi, acizii grași care intră în celulele metabolizatoare sunt combinați cu coenzima A pentru a forma lanțuri acil-CoA. Acestea sunt transferate în mitocondriile celulelor, unde sunt descompuse în unități de acetil-CoA printr-o secvență de reacții cunoscută sub numele de β-oxidare. & # 911 & # 93 & # 914 & # 93

Acetil-CoA produs prin β-oxidare intră în ciclul acidului citric în mitocondrie prin combinarea cu oxaloacetat pentru a forma citrat. Acest lucru are ca rezultat arderea completă a grupului acetil al acetil-CoA (a se vedea diagrama de mai sus, în dreapta) la CO2 si apa. Energia eliberată în acest proces este captată sub formă de 1 GTP și 11 molecule ATP per grupă acetil (sau moleculă de acid acetic) oxidată. & # 911 & # 93 & # 914 & # 93 Aceasta este soarta acetil-CoA oriunde se produce β-oxidarea acizilor grași, cu excepția anumitor circumstanțe ale ficatului. În ficat, oxaloacetatul este în întregime sau parțial deviat în calea gluconeogenă în timpul postului, al foamei, al unei diete cu conținut scăzut de carbohidrați, al exercițiilor fizice prelungite și al diabetului zaharat de tip 1 necontrolat. În aceste condiții, oxaloacetatul este hidrogenat în malat, care este apoi îndepărtat din mitocondrie pentru a fi transformat în glucoză în citoplasma celulelor hepatice, de unde glucoza este eliberată în sânge. În ficat, prin urmare, oxaloacetatul nu este disponibil pentru condensarea cu acetil-CoA atunci când gluconeogeneza semnificativă a fost stimulată de insulină scăzută (sau absentă) și de concentrații mari de glucagon în sânge. În aceste condiții, acetil-CoA este deviat către formarea de acetoacetat și beta-hidroxibutirat. & # 911 & # 93 Acetoacetat, beta-hidroxibutirat și produsul lor de descompunere spontană, acetonă, & # 915 & # 93 sunt cunoscute sub numele de corpuri cetonice. Corpurile cetonice sunt eliberate de ficat în sânge. Toate celulele cu mitocondrii pot prelua corpuri cetonice din sânge și le pot reconverti în acetil-CoA, care poate fi apoi utilizat ca combustibil în ciclurile lor de acid citric, deoarece niciun alt țesut nu își poate redirecționa oxaloacetatul pe calea gluconeogenă în modul în care ficatul face asta. Spre deosebire de acizii grași liberi, corpurile cetonice pot traversa bariera hematoencefalică și, prin urmare, sunt disponibile ca combustibil pentru celulele sistemului nervos central, acționând ca un substitut pentru glucoză, pe care aceste celule supraviețuiesc în mod normal. & # 911 & # 93 Apariția unor niveluri ridicate de corpuri cetonice în sânge în timpul foametei, a unei diete cu conținut scăzut de carbohidrați și a unui exercițiu fizic prelungit poate duce la cetoză și în forma sa extremă în diabetul zaharat de tip 1 scăpat de control, ca cetoacidoză .

Acetoacetatul are un miros extrem de caracteristic, pentru persoanele care pot detecta acest miros, care apare în respirație și urină în timpul cetozei. Pe de altă parte, majoritatea oamenilor simt mirosul de acetonă, al cărui miros „dulce și fructat” caracterizează și respirația persoanelor care suferă de cetoză sau, în special, de cetoacidoză. & # 916 & # 93


Roluri multidimensionale ale corpurilor cetonice în biologia cancerului: oportunități pentru terapia cancerului

Corpurile cetonice sunt privite în mod tradițional ca substraturi metabolice în restricția carbohidraților și sunt aplicate în tratamentul epilepsiei și a altor boli neurodegenerative. Recent, oamenii au acordat mai multă atenție aplicării sale în tratamentul cancerelor. Comparativ cu celulele normale, celulele canceroase mențin un nivel mai ridicat de specii reactive de oxigen (ROS) datorită fosforilării oxidative disfuncționale și se bazează foarte mult pe glucoză pentru glicoliză și calea pentozei fosfat (PPP) pentru a contracara stresul oxidativ. Pe baza metabolismului tumoral, dietele ketogenice (proteine ​​cu conținut scăzut de carbohidrați, cu conținut ridicat de grăsimi și moderat) sau suplimentarea cetonică, ca abordări terapeutice netoxice, au prezentat un avantaj terapeutic pozitiv într-o gamă largă de afecțiuni maligne. Această revizuire rezumă rolurile multidimensionale ale corpurilor cetonice în biologia cancerului și discută despre potențialul mecanism care stă la baza inhibării creșterii tumorii.

Cuvinte cheie: Terapia cancerului Corpuri cetonice Toleranță la stres oxidativ.


Potențialul terapeutic colectiv al metabolismului cetonei cerebrale în leziunile cerebrale traumatice

Perioada post-accidentală a depresiei metabolice a glucozei este însoțită de scăderi adenozin trifosfatului, flux crescut de glucoză prin calea pentozei fosfat, producția de radicali liberi, activarea poli-ADP riboză polimerază prin deteriorarea ADN și inhibarea gliceraldehidului dehidrogenază (o enzimă glicolitică cheie) prin epuizarea bazei NAD citosolice. În aceste condiții post-leziuni cerebrale ale metabolismului glicolitic afectat, glucoza devine un substrat energetic mai puțin favorabil. Corpurile cetonice sunt singurul substrat alternativ natural cunoscut față de glucoză pentru metabolismul energiei cerebrale. Deși s-a demonstrat că alți combustibili (piruvat, lactat și acetil-L-carnitină) pot fi metabolizați de creier, cetonele sunt singurul combustibil endogen care poate contribui semnificativ la metabolismul cerebral. Studiile preclinice care utilizează atât pre- cât și post-vătămarea punerii în aplicare a dietei ketogene au demonstrat îmbunătățirea rezultatului structural și funcțional în modelele de leziuni cerebrale traumatice (TBI), modele ușoare de TBI / comotie și leziuni ale măduvei spinării. Sunt necesare studii clinice suplimentare pentru a determina metoda optimă pentru a induce metabolismul cetonelor cerebrale în creierul postinjural și pentru a valida beneficiile neuroprotectoare ale terapiei ketogene la om.

Cuvinte cheie: β-hidroxibutirat de neuroprotecție a substraturilor alternative.

Copyright © 2014 de Societatea Americană pentru Biochimie și Biologie Moleculară, Inc.

Cifre

Diagrama siturilor ketogenice ...

Diagrama siturilor de acțiune ketogenice. Diamantele albe cu cifre indică ...


Roluri multidimensionale ale corpurilor cetonice în biologia cancerului: oportunități pentru terapia cancerului

Corpurile cetonice sunt privite în mod tradițional ca substraturi metabolice în restricția carbohidraților și sunt aplicate în tratamentul epilepsiei și a altor boli neurodegenerative. Recent, oamenii au acordat mai multă atenție aplicării sale în tratamentul cancerelor. Comparativ cu celulele normale, celulele canceroase mențin un nivel mai ridicat de specii reactive de oxigen (ROS) datorită fosforilării oxidative disfuncționale și se bazează foarte mult pe glucoză pentru glicoliză și calea pentozei fosfat (PPP) pentru a contracara stresul oxidativ. Pe baza metabolismului tumoral, dietele ketogenice (proteine ​​cu conținut scăzut de carbohidrați, cu conținut ridicat de grăsimi și moderat) sau suplimentarea cetonică, ca abordări terapeutice netoxice, au prezentat un avantaj terapeutic pozitiv într-o gamă largă de afecțiuni maligne. Această revizuire rezumă rolurile multidimensionale ale corpurilor cetonice în biologia cancerului și discută despre potențialul mecanism care stă la baza inhibării creșterii tumorii.

Cuvinte cheie: Terapia împotriva cancerului Corpuri cetonice Toleranță la stres oxidativ.


Ce este inclus?

Pe lângă toate textele despre Farmacopeea Europeană fiind incluse, noua ediție include și:

  • 27 noi monografii BP, 39 noi Ph. Eur. monografii
  • 117 monografii BP modificate
  • Patru monografii noi pentru formulări fără licență și două monografii noi pentru preparate pe bază de plante
  • Două noi monografii pentru medicamente biologice
  • Una nouă și șase monografii modificate BP Veterinary
  • Toate monografiile din Ph. Eur. Ediția a 9-a și Suplimentele 9.1 - 9.5
  • Trei descărcări de produse online și offline în fiecare an pentru a integra Ph. Eur. Suplimentele 9.6, 9.7 și 9.8

Asigurați-vă că obțineți accesul la cea mai bună valoare la informațiile de care aveți nevoie. BP este oferit într-o gamă largă de licențe și formate flexibile - inclusiv acces online complet - pentru care puteți alege.

Pachetul complet BP 2019

Ediție tipărită în șase volume, inclusiv BP (Veterinar) 2019

Licență online pentru un singur utilizator *

Descărcare pentru un singur utilizator pentru utilizare offline *

Data publicării: 15 aprilie 2001 | ISBN-10: 0865428719 | ISBN-13: 978-0865428713 | Ediție: 2

Editura Blackwell este încântată să anunțe că această carte a fost foarte apreciată în cadrul concursului BMA Medical Book 2004. Iată rezumatul judecătorilor acestei cărți:

„Aceasta este o carte tehnică pe un subiect tehnic, dar prezentată într-un mod încântător. Există multe cărți despre statistici pentru medici, dar sunt puține care sunt excelente și cu siguranță este una dintre ele. Statistica nu este un subiect ușor de predat sau de scris. Autorii au reușit să producă o carte cât se poate de bună. Pentru studentul dornic care nu dorește o carte pentru matematicieni, aceasta este o primă carte excelentă despre statistici medicale. "

Statistica medicală esențială este un clasic printre statisticienii medicali. Un manual introductiv, acesta prezintă statistici cu o claritate și o logică care demitizează subiectul, oferind în același timp o acoperire cuprinzătoare a metodelor avansate, precum și de bază.

A doua ediție a Statisticilor medicale esențiale a fost complet revizuită și actualizată pentru a include metode statistice moderne și abordări moderne ale analizei statistice, păstrând în același timp stilul abordabil și non-matematic al primei ediții. Cartea include acum o acoperire completă a celor mai frecvent utilizate modele de regresie, regresie liniară multiplă, regresie logistică, regresie Poisson și regresie Cox, precum și un capitol despre probleme generale în modelarea regresiei. În plus, noile capitole introduc subiecte mai avansate, cum ar fi meta-analiza, probabilitatea, bootstrapping-ul și erorile standard robuste și analiza datelor grupate.

Destinată studenților din statisticile medicale, cercetătorilor medicali, practicienilor din domeniul sănătății publice și clinicienilor practicanți care folosesc statistici în activitatea lor zilnică, cartea este concepută atât ca text didactic, cât și ca text de referință. Formatul cărții este clar cu formule evidențiate și exemple lucrate, astfel încât toate conceptele sunt prezentate într-un mod simplu, practic și ușor de înțeles. A doua ediție sporește accentul pe alegerea metodelor adecvate cu noi capitole despre strategii de analiză și măsuri de asociere și impact.

De la publicarea primei ediții în anul 1999, această carte a fost acceptată de facultatea multor universități din și din afara țării. A devenit popular în rândul studenților medicali, stomatologici și paramedici datorită prezentării sale elegante, a limbajului simplu și a ilustrațiilor clare cu diagrame, diagrame și tabele. Autorii au depus eforturi concertate pentru a îmbunătăți conținutul și a actualiza informațiile în fiecare ediție ulterioară a acestei cărți. Această a șasea ediție cu tabele nou formatate și actualizate, diagrame și diagrame auto-explicative îi va ajuta pe elevi să înțeleagă mai bine și să performeze în diferite tipuri de examene. Fiziologia clinică cu informații actualizate în această ediție îi va ajuta în mare măsură pe studenți pentru cunoștințele lor clinice.

Cartea a fost îndreptată în mare măsură către nevoile largi și specifice ale studenților de licență, iar simplitatea și claritatea au fost subliniate. Elevii pot asimila cu ușurință secvența logică în care au fost prezentați subiecții nu numai pentru ca aceștia să înțeleagă același lucru, ci și să se comporte bine în diferitele tipuri de examinări obiective și de rutină. Au fost incluse mai multe diagrame și tabele ușor de înțeles pentru a facilita înțelegerea și revizuirea subiectului. Fiziologia aplicată, importanța clinică și situațiile modificate în pediatrie, geriatrie și sarcină au fost bine evidențiate. Abordarea utilizată în tratarea subiectului fiziologiei ar fi apreciată și de alți profesori.

La fel ca multe alte manuale de succes, și această carte a navigat de-a lungul anilor fără probleme, fructuos și cu succes. Poate fi pentru că satisface nevoile fiecărui grup de cititori. Elevii sunt fericiți, deoarece sunt prietenoși cu studenții în timp ce citesc și prietenoși cu examenul în timp ce revizuiesc. Căutătorii de cunoștințe sunt fericiți, deoarece primesc evoluțiile actualizate și recente în domeniul fiziologiei. Medicii sunt fericiți, deoarece aspectele aplicate sunt acoperite în mod adecvat.

Scenariul cărții este formatat în așa fel încât să fie potrivit nu numai pentru studenții la medicină, ci și pentru studenții la stomatologie și studenții din domenii de sănătate aliate precum Fizioterapie, Terapie ocupațională, Farmacie, Asistență medicală, Vorbire, Auz și Limbaj, Scrisă într-o formă de manual, această carte cuprinde cunoașterea principiilor de bază ale fiziologiei în fiecare sistem. De asemenea, se încearcă descrierea fiziologiei aplicate în fiecare sistem. Pentru a face o idee despre problemele care urmează să fie studiate, subiectele sunt listate la începutul fiecărui capitol. Majoritatea figurilor sunt prezentate în formă schematică pentru a permite elevilor să înțeleagă și să reproducă faptele. Întrebările probabile date pentru fiecare secțiune îi vor ajuta pe studenții care se pregătesc pentru examene. Cu toate acestea, va fi ideal ca elevii să citească fiecare secțiune cu atenție înainte de a se referi la întrebări.

Peste două milioane de studenți la medicină, medici și alți profesioniști din domeniul sănătății din întreaga lume au deținut o copie a Principiilor și practicii medicinii lui Davidson de când a fost publicată pentru prima dată. Acum, la cea de-a 23-a ediție, acest manual descrie fiziopatologia și caracteristicile clinice ale afecțiunilor cele mai frecvent întâlnite în principalele specialități ale medicinei pentru adulți și explică modul de recunoaștere, investigare, diagnosticare și gestionare a acestora. Luându-și originile din mult admiratele note de lectură ale lui Sir Stanley Davidson, Davidson a îndurat deoarece ține pasul cu modul în care este predată medicina modernă și oferă o multitudine de informații într-un format ușor de citit, concis și frumos ilustrat.

Această carte va servi cititorilor de pretutindeni ca un text de bază care integrează știința medicală cu medicina clinică, oferind cunoștințe cheie și sfaturi practice într-un format foarte accesibil și lizibil.

Caracteristici cheie Secțiunea de deschidere descrie elementele fundamentale ale geneticii, imunologiei, bolilor infecțioase și sănătății populației și discută principiile esențiale ale luării deciziilor clinice și a bunei prescrieri. și introduce un nou capitol despre medicina acută și bolile critice. A treia secțiune acoperă principalele specialități medicale, fiecare revizuită temeinic și actualizată pe deplin. Două noi capitole despre medicina maternă și adolescentă / de tranziție completează cel despre îmbătrânire și boală.

A fost inclus un nou capitol despre oftalmologie medicală. Prezentările generale ale examinării clinice rezumă principalele elemente pentru fiecare sistem și apar acum în capitolele de biochimie, nutriție și dermatologie. Prezentarea secțiunilor Probleme oferă o cale clară pentru evaluarea unei abordări a celor mai frecvente reclamații din fiecare specialitate. Rezumatele Practice Point detaliază abilitățile practice pe care trebuie să le dobândească studenții la medicină și medicii juniori. Cutiile de urgență subliniază cunoștințele de bază necesare pentru gestionarea pacienților bolnavi acut. La bătrânețe, la sarcină și la adolescență, casetele evidențiază diferențele în practica medicinii în aceste grupuri de pacienți și ilustrează interfețele dintre serviciile medicale, obstetricale și pediatrice.

Textul este ilustrat pe larg, cu peste 1000 de diagrame, fotografii clinice și imagini de radiologie și patologie. Perspectiva globală este îmbunătățită de un comitet consultativ internațional format din experți din 17 țări și de autori din întreaga lume.


Corpuri cetonice

Care sunt corpurile cetonice? De ce au acest nume și cum apar în metabolism? Explicați de ce se acumulează în condiții de înfometare a carbohidraților sau în diabet.

© BrainMass Inc. brainmass.com 5 martie 2021, 12:39 am ad1c9bdddf
https://brainmass.com/biology/metabolism/ketone-bodies-metabolism-523428

Previzualizare soluție

Vă rugăm să descărcați fișierul atașat.

RĂSPUNS:
Există 3 corpuri cetonice cunoscute și anume: ACETOACETAT, ACETONĂ și BETA-HIDROXYBUTYRATE. Acestea se formează prin calea cunoscută sub numele de KETOGENEZĂ folosind ca precursor acetil-Coa. Vă rugăm să consultați următoarea figură pentru cetogeneză.

CALEA CETOGENEZEI
ACETOACETAT, ACETONĂ și BETA-HIDROXIBUTIRAT sunt cunoscuți în mod colectiv ca corpuri cetonice, în principal datorită prezenței grupei cetonice (C = O) în structura lor, cu excepția desigur a beta-hidroxibutiratului. Cu toate acestea, gruparea OH din beta-hidroxibutirat se formează de fapt prin reducerea cetonei.

Rezumatul soluției

Soluția discută corpurile cetonice. Modul în care acestea apar în metabolism sunt determinate. Expertul explică de ce se acumulează în condiții de înfometare a carbohidraților sau în diabet. Ciclul Krebs este analizat.


INHIBIREA CREȘTERII CELULARELOR MALIGNE DE CĂTRE CORPURILE CETONE

A fost investigat efectul corpurilor cetonice asupra creșterii, în cultură, a limfoblastelor transformate (celule Raji). Creșterea celulară a fost inhibată și acest efect a fost reversibil, netoxic și proporțional cu concentrația de D-β-hidroxibutirat de până la 20mM. Utilizarea totală a glucozei și producția totală de lactat au fost reduse proporțional cu inhibarea proliferării celulare. D-β-hidroxibutiratul nu a fost metabolizat de celule. Alți inhibitori glicolitici și analogi chimici ai D-β-hidroxibutiratului nu au inhibat sau s-au dovedit a fi prea toxici pentru creșterea celulelor. D-β-hidroxibutiratul a inhibat, de asemenea, creșterea rinichilor de iepure (RK.13), HeLa, melanomului de șoarece (B16), fibroblastului și celulelor testiculului uman de tiroid și carne de vită dispersate cu tripsină. În plus, in vivo cetoza indusă de dietă a redus cu două treimi numărul depunerilor de melanom B16 în plămânii șoarecilor CS7BL / 6. Se discută despre semnificația acestor rezultate în gestionarea clinică a cașexiei cancerului.


Test Bank (produs descărcabil) pentru Principiile biochimiei Ediția a XI-a de David L. Nelson, Michael M. Cox, ISBN: 9781319342890

1. Bazele Biochimiei
1.1 Fundamente celulare
1.2 Fundamente chimice
Caseta 1-1 Greutatea moleculară, masa moleculară și unitățile lor corecte
Caseta 1-2 Louis Pasteur și activitatea optică: In Vino, Veritas
1.3 Fundamente fizice
Caseta 1–3 Entropie: Lucrurile se destramă
1.4 Fundamente genetice

2. Apă
2.1 Interacțiuni slabe în sistemele apoase
2.2 Ionizarea apei, acizilor slabi și bazelor slabe
2.3 Tamponarea împotriva modificărilor pH-ului în sistemele biologice
Caseta 2-1 Medicină: pentru a fi propriul iepure (nu încercați asta acasă!)
2.4 Apa ca reactant
2.5 Starea de fitness a mediului apos pentru organismele vii

3. Aminoacizi, peptide și proteine
3.1 Aminoacizi
Caseta 3-1 Metode: Absorbția luminii de către molecule: Legea Lambert-Beer
3.2 Peptide și proteine
3.3 Lucrul cu proteinele
3.4 Structura proteinelor: structura primară
Caseta 3–2 Secvențe de consens și sigle de secvență

4. Structura tridimensională a proteinelor
4.1 Prezentare generală a structurii proteinelor
4.2 Structura secundară a proteinelor
Caseta 4–1 Metode: Cunoașterea mâinii drepte din stânga
4.3 Structuri terțiare și cuaternare ale proteinelor
Caseta 4-2 Ondularea permanentă este ingineria biochimică
Caseta 4–3 De ce marinarii, exploratorii și studenții trebuie să-și mănânce fructele și legumele proaspete
Caseta 4–4 Protein Data Bank
Caseta 4-5 Metode: Metode pentru determinarea structurii tridimensionale a unei proteine
4.4 Denaturarea și plierea proteinelor
Caseta 4–6 Medicină: moartea prin plecare greșită: bolile prionice

5. Funcția proteinelor
5.1 Legarea reversibilă a unei proteine ​​la un ligand: proteine ​​care leagă oxigenul
Caseta 5–1 Medicină: monoxid de carbon: un ucigaș furtunos
5.2 Interacțiuni complementare între proteine ​​și liganzi: sistemul imunitar și imunoglobuline
5.3 Interacțiuni proteice modulate de energie chimică: Actină, miozină și motoare moleculare

6. Enzime
6.1 Introducere în enzime
6.2 Cum funcționează enzimele
6.3 Cinetica enzimatică ca abordare a mecanismului de înțelegere
Caseta 6–1 Transformări ale ecuației Michaelis-Menten: complotul dublu-reciproc
Caseta 6-2 Teste cinetice pentru determinarea mecanismelor de inhibare
Caseta 6–3 Vindecarea bolii africane de somn cu un cal troian biochimic
6.4 Exemple de reacții enzimatice
6.5 Enzime de reglementare

7. Carbohidrați și Glicobiologie
7.1 Monozaharide și dizaharide
Caseta 7-1 Medicină: măsurători ale glicemiei în diagnosticul și tratamentul diabetului
Caseta 7–2 Zaharul este dulce și la fel. . . câteva alte lucruri
7.2 Polizaharide
7.3 Glicoconjugați: proteoglicani, glicoproteine ​​și glicolipide
7.4 Glucidele ca molecule informaționale: Codul zahărului
7.5 Lucrul cu carbohidrații

8. Nucleotide și acizi nucleici
8.1 Unele elemente de bază
8.2 Structura acidului nucleic
8.3 Chimia acidului nucleic
8.4 Alte funcții ale nucleotidelor

9. Tehnologii informaționale bazate pe ADN
9.1 Studierea genelor și a produselor lor
Caseta 9-1 Un instrument puternic în medicina legală
9.2 Utilizarea metodelor bazate pe ADN pentru a înțelege funcția proteinelor
9.3 Genomica și povestea umană
Caseta 9-2 Medicină: Medicină genomică personalizată
Caseta 9–3 Cunoașterea neanderthalienilor

10. Lipide
10.1 Depozitarea lipidelor
10.2 Lipide structurale în membrane
Caseta 10-1 Medicină: acumulări anormale de lipide membranare: unele boli moștenite ale omului
10.3 Lipidele ca semnale, cofactori și pigmenți
10.4 Lucrul cu lipidele

11. Membranele și transportul biologic
11.1 Compoziția și arhitectura membranelor
11.2 Dinamica membranei
11.3 Transportul solutului prin membrane
Caseta 11-1 Medicină: Glucoza și transportul apei defect în două forme de diabet
Caseta 11-2 Medicină: un canal ionic defect în fibroza chistică

12. Biosemnalizare
12.1 Caracteristici generale ale transducției semnalului
Caseta 12-1 Metode Analiza Scatchard Cuantifică interacțiunea receptor-ligand
12.2 Receptoare cuplate în proteine ​​și al doilea mesager
Caseta 12-2 Medicină: G Proteine: Switch-uri binare în sănătate și boală
Caseta 12–3 Metode: FRET: Biochimie vizualizată într-o celulă vie
12.3 Receptor Tirozin kinaze
12.4 Cicluri de guanilil receptor, cGMP și protein kinază G
12.5 Proteine ​​de adaptor multivalent și plute cu membrană
12.6 Canale Ion Gated
12.7 Integrine: Receptoare bidirecționale de adeziune celulară
12.8 Reglementarea transcripției de către receptorii de hormoni nucleari
12.9 Semnalizarea în microorganisme și plante
12.10 Transducție senzorială în viziune, olfacție și gustare
Caseta 12–4 Medicină: daltonism: Experimentul lui John Dalton din mormânt
12.11 Reglarea ciclului celular de către protein kinaze
12.12 Oncogene, gene supresoare tumorale și moarte celulară programată
Caseta 12-5 Medicină: Dezvoltarea inhibitorilor de protein kinază pentru tratamentul cancerului

13. Tipuri de reacții bioenergetice și biochimice
13.1 Bioenergetica și termodinamica
13.2 Logică chimică și reacții biochimice comune
13.3 Transferuri de grup fosforil și ATP
Caseta 13–1 Firefly Flashs: Rapoarte strălucitoare ale ATP
13.4 Reacții biologice de oxidare-reducere

14. Glicoliză, gluconeogeneză și calea pentozei fosfat
14.1 Glicoliză
Caseta 14-1 Medicină: Rata mare de glicoliză în tumori sugerează ținte pentru chimioterapie și facilitează diagnosticul
14.2 Căi de alimentare pentru glicoliză
14.3 Soartele piruvatului în condiții anaerobe: fermentare
Caseta 14-2 Sportivi, aligatori și celacanti: glicoliză la concentrațiile limită de oxigen
Caseta 14–3 Fermentări cu etanol: fabricarea berii și producerea de biocombustibili
14.4 Gluconeogeneză
14.5 Calea fosfatului pentozic al oxidării glucozei
Caseta 14–4 Medicină: De ce Pitagora nu ar mânca Falafel: deficit de glucoză 6-fosfat dehidrogenază

15. Principiile reglării metabolice
15.1 Reglarea căilor metabolice
15.2 Analiza controlului metabolic
Caseta 15-1 Metode: Analiza controlului metabolic: Aspecte cantitative
15.3 Reglarea coordonată a glicolizei și gluconeogenezei
Caseta 15-2 Izozime: diferite proteine ​​care catalizează aceeași reacție
Caseta 15–3 Medicină: mutații genetice care duc la forme rare de diabet
15.4 Metabolismul glicogenului la animale
Caseta 15–4 Carl și Gerty Cori: Pionieri în metabolismul și bolile glicogenului
15.5 Reglementarea coordonată a sintezei și defalcării glicogenului

16. Ciclul acidului citric
16.1 Producerea de acetil-CoA (acetat activat)
16.2 Reacțiile ciclului acidului citric
Caseta 16–1 Enzime Moonlighting: Proteine ​​cu mai mult de un loc de muncă
Caseta 16-2 Sintaze și sintetaze Ligazele și liasele Kinazele, fosfatazele și fosforilazele: Da, numele sunt confuze!
Caseta 16–3 Citrat: o moleculă simetrică care reacționează asimetric
16.3 Reglementarea ciclului acidului citric
16.4 Ciclul glioxilat

17. Catabolismul acizilor grași
17.1 Digestia, mobilizarea și transportul grăsimilor
17.2 Oxidarea acizilor grași
Caseta 17-1 Urșii grași efectuează β oxidarea în somn
Caseta 17-2 Coenzima B12: o soluție radicală la o problemă nedumerită
17.3 Corpuri cetonice

18. Oxidarea aminoacizilor și producția de uree
18.1 Destinele metabolice ale grupurilor amino
18.2 Excreția azotului și ciclul ureei
Caseta 18-1 Medicină: Analize pentru deteriorarea țesuturilor
18.3 Căi de degradare a aminoacizilor
Caseta 18–2 Medicină: detaliile științifice rezolvă un mister de ucidere

19. Fosforilarea oxidativă și fotofosforilarea Fosforilarea oxidativă
19.1 Reacții de transfer de electroni în mitocondrii
Caseta 19-1 Plantele fierbinți, puturoase și căile respiratorii alternative
19.2 Sinteza ATP
Caseta 19-2 Metode: Microscopie cu forță atomică pentru vizualizarea proteinelor de membrană
19.3 Reglarea fosforilării oxidative
19.4 Mitocondriile în termogeneză, sinteza steroizilor și apoptoza
19.5 Genele mitocondriale: originea lor și efectele mutațiilor
Fotosinteza: recoltarea energiei luminoase
19.6 Caracteristici generale ale fotofosforilării
19.7 Absorbția luminii
19.8 Evenimentul fotochimic central: fluxul de electroni condus de lumină
19.9 Sinteza ATP prin fotofosforilare
19.10 Evoluția fotosintezei oxigenate

20. Biosinteza carbohidraților în plante și bacterii
20.1 Sinteza fotosintetică a carbohidraților
20.2 Fotorespirația și căile C4 și CAM
Caseta 20-1 Ingineria genetică a organismelor fotosintetice le va spori eficiența?
20.3 Biosinteza amidonului și zaharozei
20.4 Sinteza polizaharidelor peretelui celular: celuloză vegetală și peptidoglican bacterian
20.5 Integrarea metabolismului glucidic în celula vegetală

21. Biosinteza lipidelor
21.1 Biosinteza acizilor grași și a eicosanoizilor
Caseta 21-1 Medicină: Oxidaze cu funcție mixtă, citocrom P-450 și supradoze de medicamente
21.2 Biosinteza triacilglicerolilor
21.3 Biosinteza fosfolipidelor de membrană
21.4 Colesterol, steroizi și izoprenoizi: biosinteză, reglare și transport
Caseta 21-2 Medicină: Alelele ApoE prezic incidența bolii Alzheimer
Caseta 21-3 Medicină: Ipoteza lipidelor și dezvoltarea statinelor

22. Biosinteza aminoacizilor, nucleotidelor și moleculelor conexe
22.1 Prezentare generală a metabolismului azotului
Caseta 22-1 Stiluri de viață neobișnuite ale obscurului, dar abundent
22.2 Biosinteza aminoacizilor
22.3 Molecule derivate din aminoacizi
Caseta 22–2 Despre regi și vampiri
22.4 Biosinteza și degradarea nucleotidelor

23. Reglarea hormonală și integrarea metabolismului mamiferelor
23.1 Hormoni: structuri diverse pentru funcții diverse
Caseta 23–1 Medicină: Cum este descoperit un hormon? Calea dificilă către insulina purificată
23.2 Metabolism specific țesutului: divizia muncii
Caseta 23-2 Creatina și creatina kinază: ajutoare diagnostice neprețuite și prietenii constructorului de mușchi
23.3 Reglarea hormonală a metabolismului combustibilului
23.4 Obezitatea și reglarea masei corporale
23.5 Obezitatea, sindromul metabolic și diabetul de tip 2

24. Gene și cromozomi
24.1 Elemente cromozomiale
24.2 Supraîncărcarea ADN-ului
Caseta 24-1 Medicină: vindecarea bolii prin inhibarea topoisomeraselor
24.3 Structura cromozomilor
Caseta 24-2 Medicină: Epigenetică, structura nucleozomului și variante de histone

25. Metabolismul ADN-ului
25.1 Replicarea ADN-ului
25.2 Repararea ADN-ului
Caseta 25–1 Medicină: repararea ADN și cancer
25.3 Recombinarea ADN-ului
Caseta 25-2 Medicină: De ce este importantă segregarea cromozomială adecvată

26. Metabolismul ARN
26.1 Sinteza de ARN dependentă de ADN
Caseta 26-1 Metode: ARN polimeraza își lasă amprenta asupra unui promotor
26.2 Prelucrarea ARN-ului
26.3 Sinteza ARN-ADN dependentă de ARN
Caseta 26-2 Medicină: Combaterea SIDA cu inhibitori ai HIV-transcriptazei inverse
Caseta 26–3 Metode: Metoda SELEX pentru generarea de polimeri ARN cu funcții noi
Caseta 26–4 Un univers de ARN în expansiune umplut cu ARN-uri TUF

27. Metabolismul proteinelor
27.1 Codul genetic
Caseta 27-1 Excepții care dovedesc regula: variații naturale în codul genetic
27.2 Sinteza proteinelor
Caseta 27-2 De la o lume ARN la o lume proteică
Caseta 27–3 Extinderea naturală și nefirească a codului genetic
Caseta 27-4 Variația indusă în codul genetic: suprimarea prostiei
27.3 Direcționarea și degradarea proteinelor

28. Reglementarea expresiei genice
28.1 Principiile reglementării genelor
28.2 Reglarea expresiei genice în bacterii
28.3 Reglarea expresiei genice în eucariote
Caseta 28-1 Aripioarele, aripile, ciocurile și lucrurile

Anexa A Abrevieri comune în literatura de cercetare biochimică
Anexa B Soluții abreviate la probleme
Glosar
credite
Index