Informație

Care este definiția corectă a „Sex Linkage”?


Sunt confuz cu privire la definiția „legăturii sexuale”. Am găsit definiții diferite, dar nu se potrivesc.

Din P.S Verma, V.K Agarwal biologie celulară, genetică, biologie moleculară, evoluție și ecologie:

Dacă genele sunt situate în același cromozom și sunt destul de apropiate unele de altele, ele tind să fie moștenite împreună. Acest tip de coexistență a două sau mai multe gene în același cromozom este cunoscut sub numele de legătură.

Din: Anthony J.F Griffith „Introducere în analiza genetică

În general, se spune că genele din regiunile diferențiale prezintă modele de moștenire numite legături sexuale.

Din: Wikipedia

Legătura sexuală este expresia fenotipică a unei alele legate de alozomul (cromozomul sexual) al individului.


Legătura este tendința a două gene prezente pe același cromozom de a fi moștenite împreună. Gradul de legătură depinde de distanța dintre cele două gene, adică două gene care sunt fizic apropiate sunt mai puțin probabil să fie separate pe doi cromozomi diferiți în timpul recombinării / încrucișării.

Deci, asta este ceea ce încearcă să transmită prima dvs. definiție.

Legătură sexuală înseamnă pur și simplu că o genă se găsește pe regiunea diferențială a unui cromozom sexual (și nu un autozom). Vedeți-o ca (gena) Legat de cromozomul sexual.

Notă: legătura și legătura sexuală nu sunt aceleași.

O introducere în analiza genetică, Al 7-lea ediția face ceva mai ușor:

Legătura sexuală este localizarea unei gene pe un cromozom sexual.

Deci, pentru a rezuma definiția:

Legătura sexuală este locația unei gene pe regiunea diferențială a unui cromozom sexual. (acest lucru este aplicabil ființelor umane, deoarece avem PAR)

Pentru animalele care, în general, au cromozomi sexuali, definiția din analiza genetică este în regulă.

Notă: Cromozomii sexuali sunt cromozomi care au gene care au roluri în determinarea sexului unui individ dintr-o specie.


Prima definiție este o definiție a legăturii ca în "dezechilibru de legătură" - că nu are nimic de-a face cu legătura sexuală.

Sex legat înseamnă că gena sau genele implicate într-o trăsătură sunt moștenite pe unul dintre cromozomii sexuali (X sau Y) și că, ca urmare, boala poate apărea la ritmuri diferite la diferite sexe. Un bun exemplu în acest sens este daltonismul cauzat de o variantă genetică recesivă găsită pe cromozomul X. Bărbații au un singur cromozom X, așa că, dacă moștenesc varianta, vor fi daltoniști. Femeile au doi cromozomi X, deci nu vor fi daltonici decât dacă ambii dintre cromozomii lor X au această problemă.

Pe lângă faptul că spuneți „legat de sex”, puteți fi mai specific și puteți spune că daltonismul este „legat de X”. Există, de asemenea, tulburări legate de Y, deși sunt mult mai rare, deoarece cauzează de obicei infertilitate și nu sunt transmise mai departe. Termenul „legat de sex” pare să moară treptat pe măsură ce oamenii adoptă acești termeni mai specifici.

Există, de asemenea, alți termeni pe care îi puteți întâlni, care sună similar, dar înseamnă lucruri diferite:

Sex limitat trăsătură: Aceasta nu are nimic de-a face cu genetica și se referă în schimb la faptul dacă o persoană este biologic capabilă să manifeste o boală. De exemplu, cancerul de prostată ar fi limitat la sex, deoarece doar bărbații au prostată.

Influențat pe sex trăsătură: o trăsătură cu influență genetică în care, deși genele care influențează trăsătura nu se află pe un cromozom sexual, sexul unei persoane poate influența în continuare dacă / cum se manifestă o trăsătură. Un exemplu în acest sens ar fi cancerul de sân - anumite variații ale genelor BRCA cresc riscul de cancer de sân atât la femei, cât și la bărbați, dar femeile cu mutație BRCA sunt încă mult mai predispuse la cancer de sân decât bărbații cu mutație BRCA.

Din păcate, unii oameni folosesc termenul „legat de sex” pentru a se referi la trăsături limitate sau influențate de sex, care pot face lucrurile foarte confuze.

Pentru a citi mai multe despre aceste trei categorii, consultați: http://www.eplantscience.com/index/genetics/sex_linked_sex_influenced_and_sex_limited_traits/sex_linked_sex_influenced_and_sex_limited_traits.php


Legătură sexuală

Definiție
substantiv, plural: legături sexuale
O afecțiune în care o trăsătură sau un fenotip care se manifestă aparent mai frecvent la un sex peste celălalt este asociat cu gena (genele) situată (e) în cromozomul sexual
Supliment
Manifestarea anumitor trăsături ca rezultat al expresiei anumitor gene din cromozomul sexual este denumită legătură sexuală. Există anumite caracteristici sau trăsături care aparent sunt exprimate mai frecvent la un sex decât la celălalt. De exemplu, hipertricoza urechilor este observată la bărbați din cauza moștenirii patriliniare. Acest lucru arată doar că genele din cromozomii sexuali au control în exprimarea anumitor caracteristici ale unui individ. Cromozomii sexuali includ gene care nu sunt doar pentru determinarea sexului. Și din această cauză, există trăsături masculine sau feminine care par a fi cuplate cu alte trăsături.
La om, există două forme de legătură sexuală: (1) legătură X și (2) legătură Y. Diferența constă în tipul de cromozom sexual implicat. În special, legătura X este o legătură sexuală care implică cromozomul X, în timp ce legătura Y este o legătură sexuală care implică cromozomul Y. Deoarece cromozomul X are mai multe gene decât cromozomul Y, există mai multe trăsături care sunt legate de X decât de Y.
Vezi si:

Ultima actualizare pe 20 ianuarie 2021


Care este definiția corectă a „Sex Linkage”? - Biologie

Diferențierea în două sexe apare la unii membri ai tuturor diviziilor regatelor vegetale și animale. Chiar și la speciile în care s-a produs o diferență sexuală mică sau deloc anatomică, există o separare implicită în formele în care apare conjugarea (de exemplu, între diferite tulpini din paramecia și între tulpinile plus și minus din matrițe). Multe forme inferioare reproduc în interiorul unui individ două tipuri diferite de celule care se unesc pentru a forma un individ nou în altele, celulele masculine și feminine se formează în indivizi diferiți. Dintre vertebrate, sexele sunt de obicei ușor de distins prin caracteristicile lor sexuale primare, adică structura organelor lor de reproducere. În cel mai înalt grup de plante, plantele cu semințe, organul feminin este pistilul pistil
, una dintre cele patru părți de bază ale unei flori, structura centrală în jurul căreia sunt aranjate staminele, petalele și sepalele. Pistilul este numit de obicei organul reproductiv feminin al unei plante cu flori, deși structurile reproductive propriu-zise sunt microscopice.
. Faceți clic pe link pentru mai multe informații. iar organul masculin este stamina stamină,
una dintre cele patru părți de bază ale unei flori. Stamenul (microsporofila), este adesea numit organul reproductiv masculin al florii. Este de obicei situat între pistilul central și petalele din jur.
. Faceți clic pe link pentru mai multe informații. . Staminele și pistilul pot apărea în aceeași floare, în flori diferite ale aceleiași plante sau în florile plantelor separate. Caracteristicile sexuale secundare includ colorarea strălucitoare a multor păsări și pești masculi, coarnele de căprioare masculi, barba și vocea aprofundată a masculilor umani și glandele mamare ale mamiferelor femele. La animalele superioare, hormonii eliberați de organele sexuale sub stimulare de la hormonii hipofizari joacă un rol dominant în controlul caracteristicilor sexuale și a proceselor sexuale de reproducere (vezi glanda pituitară glanda pituitară,
mică glandă endocrină ovală care se află la baza creierului. Uneori este numită glanda principală a corpului, deoarece toate celelalte glande endocrine depind de secrețiile sale pentru stimulare (vezi sistemul endocrin).
. Faceți clic pe link pentru mai multe informații. ).

Bazele genetice ale sexului și ale trăsăturilor legate de sex

Știința modernă a geneticii a oferit o explicație științifică despre modul în care o descendență devine fie femeie, fie bărbat. Pe baza descoperirii că printre cromozomi cromozom
, purtător structural al caracteristicilor ereditare, găsit în nucleul fiecărei celule și numit astfel pentru disponibilitatea sa de a absorbi coloranții. Termenul cromozom
. Faceți clic pe link pentru mai multe informații. prezente în celulele corpului, există o pereche specială de cromozomi sexuali care poartă genele care determină sexul descendenților. La femela umană, acești cromozomi sunt identici și se numesc cromozomi X (indicați prin XX). Masculul are un cromozom X și un cromozom Y mai mic, care este dominant pentru bărbăție. În timpul procesului de producere a celulelor reproductive (vezi meioza meioză
, proces de diviziune nucleară într-o celulă vie prin care numărul cromozomilor este redus la jumătate din numărul inițial. Meioza apare numai în procesul de gametogeneză, adică atunci când gametii sau celulele sexuale (ovul și spermă) se formează.
. Faceți clic pe link pentru mai multe informații. ), fiecare dintre acești cromozomi este segregat într-un gamet diferit. Astfel, atunci când are loc fertilizarea, conform legii mendeliene, 50% din descendenți vor fi XX (feminin) și 50% XY (masculin). Se produc abateri de la această regulă, dar este în general adevărată.

Regula ajută, de asemenea, să explice moștenirea caracteristicilor legate de sex, cum ar fi hemofilia (o tulburare de coagulare a sângelui) și orbirea de culoare roșu-verde, deoarece cromozomul X are, de asemenea, unele gene pentru trăsături non-sexuale. Cromozomul Y are foarte puține gene pentru trăsături non-sexuale, aceste câteva (inclusiv una pentru urechile păroase) sunt numite gene holandrice. Anumite caracteristici moștenite cuprind trăsături legate de X, așa-numitele deoarece un singur cromozom X apare la bărbați. O caracteristică recesivă, de exemplu, atunci când o genă duce la exprimarea unei boli precum hemofilia, se poate localiza pe cromozomul sexual X la bărbați și astfel poate apărea în acea familie.

Variabilitatea genetică

Din cauza nenumărate gene din nucleul fiecărei celule părinte, probabilitatea ca doi indivizi să moștenească caracteristici identice este aproape zero, astfel, nenumărate noi variații (vezi mutația mutaţie,
în biologie, o schimbare bruscă, aleatorie, a unei gene sau a unei unități de material ereditar, care poate modifica o caracteristică moștenită. Majoritatea mutațiilor nu sunt benefice, deoarece orice modificare a echilibrului delicat al unui organism care are un nivel ridicat de adaptare la mediul său
. Faceți clic pe link pentru mai multe informații. ) sunt supuse în mod constant testelor pentru avantajele supraviețuirii în mediul individual. Flexibilitatea evolutivă care rezultă din sexualitate într-un anumit stadiu al ciclului reproductiv pare nu numai benefică, ci necesară în menținerea adaptabilității speciei. Proiectul genomului uman Proiectul genomului uman,
efort științific internațional pentru a cartografia toate genele pe cele 23 de perechi de cromozomi umani și, pentru a secvența cele 3,1 miliarde de perechi de baze ADN care alcătuiesc cromozomii (vezi acidul nucleic).
. Faceți clic pe link pentru mai multe informații. este cartografierea și secvențierea a aproximativ 30.000 de gene umane. Scopul acestui efort științific internațional se concentrează pe descoperirea bazei genetice a bolilor pentru a ajuta oamenii să evite să aibă copii cu tulburări genetice severe sau fatale.

Bibliografie

Vezi studiul lui J. Maynard-Smith (1978).

suma trăsăturilor morfologice și fiziologice ale unui organism care asigură reproducerea sexuală, a cărei esență se ridică la fecundare în analiza finală. Când are loc fertilizarea, celulele sexuale masculine și feminine, mdashgametes și mdashmerge într-un zigot, din care se dezvoltă un nou organism. În zigot, două seturi haploide de cromozomi ai gametilor materni și paterni sunt uniți. În celulele sexuale ale noului organism, se formează seturi haploide de cromozomi paterni și materni recombinați. Acest lucru rezultă din încrucișarea cromozomilor parentali omologi și distribuția aleatorie a cromozomilor în celulele nou formate în timpul meiozei (vedeaTRECERE PESTE). În populațiile dioice apar numeroși indivizi genetic diferiți, stabilind condiții favorabile pentru selecția naturală a formelor mai bine adaptate. În aceasta se află principalul avantaj al reproducerii sexuale față de reproducerea asexuată.

Reproducerea sexuală predomină la animale și la plantele superioare. De asemenea, caracterizează multe microorganisme, de exemplu, conjugarea în bacterii este însoțită de schimb parțial de material genetic și mdashstrands de ADN. Procesul sexual în organismele unicelulare nu necesită o diferențiere semnificativă a sexului. Aceeași celulă poate fi atât o celulă somatică, cât și o celulă sexuală. Organismele diploide multicelulare au celule sexuale haploide speciale: femelele au cele mari nemotile sau ușor mobile, iar masculii au mici, de obicei motile. La majoritatea plantelor, dar numai la câteva animale, ambele tipuri de gameți sunt produse de un singur individ (vedeaHERMAFRODITISM). La majoritatea animalelor, sperma și ovulele sunt produse de masculi și, respectiv, de femele. Pe lângă producerea celulelor de diferite sexe, bărbații și femelele diferă în ceea ce privește comportamentul sexual și o serie de caracteristici morfologice și fiziologice, care asigură fuziunea celulelor sexuale.

Determinarea sexului. Toate organismele sunt bisexuale genetic, deoarece zigotii lor primesc informații genetice care pot face posibilă dezvoltarea trăsăturilor masculine și feminine (bipotențialitate sexuală). La plantele bisexuale și la unele animale hermafrodite, organele de reproducere feminine și masculine și celulele sexuale se dezvoltă din celule identice genetic sub influența condițiilor interne (în ceea ce privește anumite celule condițiile pot fi considerate externe). Mecanismul de comutare care determină dacă individul va dezvolta organe de reproducere feminine sau organe de reproducere masculine nu a fost descoperit. La speciile dioice potențial zigotii bisexuali se dezvoltă rar în femele sau bărbați ca urmare a condițiilor externe. De exemplu, în anelidul marin Bonellia, o larvă care se așează pe proboscida femelei se dezvoltă într-un mascul, în timp ce o larvă care se așează pe fundul mării se dezvoltă într-o femelă. Tuberculii mari ai nutrienților din plante Arisaema japonica dau naștere la plante cu flori feminine, dar tuberculii mici produc plante cu flori masculine. Determinarea sexului prin condiții externe se numește fenotipică sau modificabilă.

Determinarea genetică a sexului este mai frecventă. Zigotul prezintă, de asemenea, bipotențialitate sexuală. Cu toate acestea, factorii genetici fac ca jumătate din zigoti să se dezvolte în masculi, iar cealaltă jumătate în femele. Un mecanism special al cromozomului asigură transmiterea genelor sexului feminin la jumătate din descendenți, iar genele sexului masculin la cealaltă jumătate.

La începutul secolului al XX-lea s-a stabilit că la masculii unor specii de insecte celulele diploide au, pe lângă perechi de cromozomi omologi, și un cromozom nepereche. Femelele, pe de altă parte, au doi cromozomi nepereche. Bărbații altor specii de insecte au toți cromozomi împerecheați, dar o pereche este formată din doi cromozomi morfologici diferiți. Acești cromozomi diferiți, care sunt implicați în determinarea sexului, se numesc cromozomi sexuali, iar toți ceilalți cromozomi sunt numiți autozomi. Cromozomii sexuali au fost descoperiți mai târziu în multe organisme dioice.

Cromozomul sexual al masculului care se găsește și la femele se numește cromozomul X, iar cel unic pentru bărbați se numește Y. Combinația de cromozomi sexuali a masculului este desemnată prin formula XO sau XY și cea a femeie de XX. Bărbații cu un cromozom sexual (XO) produc un număr egal de gameți cu și fără cromozomi X. Cei fără cromozomi X au un singur set haploid de autozomi (A). Toți gametii produși de femele conțin un cromozom X. După fuziunea aleatorie a gametilor masculi și feminini, jumătate din zigoti vor avea doi cromozomi X (XX), iar cealaltă jumătate va avea doar un cromozom X. Primele vor deveni femele, iar cele din urmă bărbați.

Bărbații care poartă cromozomi X și Y produc un număr egal de gameți care au un cromozom X și cei care au un cromozom Y. Gametii de sex feminin de acest tip sunt identici din punct de vedere genetic și toți poartă un cromozom X. Drept urmare, jumătate din ouă sunt fertilizate de spermatozoizi cu cromozom Y, iar cealaltă jumătate de cei cu cromozom X. Zigotii XY se vor dezvolta în indivizi de sex masculin, iar zigotii XX se vor dezvolta în femele.

Masculii XO și masculii XY sunt heterogametici. Femelele XX sunt homogametice. La multe animale, femela este sexul heterogametic. Cromozomii sexuali ai acestor femele sunt desemnați prin literele Z și W sau XY, iar cromozomii sexuali ai masculilor homogametici sunt desemnați prin ZZ sau XX. La mamifere, nematode, moluste, echinoderme și majoritatea artropodelor, masculul este sexul heterogametic. La insecte și pești, heterogamitatea se observă atât la masculi, cât și la femele. Heterogamia la femele caracterizează păsările, reptilele și unii amfibieni.

Bipotențialitatea sexuală a unui zigot este condiționată de gene care sunt localizate în autozomi și care apar doar prin acțiunea altor gene cunoscute sub numele de determinanți de sex. Aceste gene promovează formarea sexului feminin de către unele gene și formarea sexului masculin de către altele. Cu determinarea genetică a XO și XX, determinanții sexului feminin sunt localizați în cromozomii X, iar cei ai sexului masculin sunt în autozomi. Când un set de gene determinante feminine într-un cromozom X se combină cu un set diploid de gene determinante masculine în autozomi, se dezvoltă un mascul. Două X & rsquos sunt suficiente pentru a anula dezvoltarea potențială a unui mascul și, astfel, rezultă într-o femeie. La om, cromozomul Y joacă un rol determinant pentru sex. În cazuri anormale, se combină cu doi, trei sau chiar patru cromozomi X atunci când există un set normal de autozomi. Deși acest lucru duce la abateri patologice, toți indivizii cu astfel de seturi de cromozomi sunt bărbați. Rolul determinant al sexului cromozomilor Y a fost remarcat la multe specii de animale și la plantă Album Melandrium (campion alb).

În Drosophila cromozomul Y nu are aproape gene, adică este genetic inert. Genele determinante feminine sunt localizate în cromozomul X, iar genele determinante masculine sunt în autozomi. Determinarea sexului este controlată de raportul dintre cromozomii X și setul de autozomi (X: A), care este acceptat în mod convențional la femeie ca 2X: 2A = 1, acest raport, cunoscut sub numele de index sexual, la bărbat este egal cu 0,5 (X: 2A = 0,5).O creștere a indicelui sexual peste 1 duce la dezvoltarea excesivă a personajelor sexuale feminine (super-masculine), în timp ce o scădere sub 0,5 favorizează apariția bărbaților cu caractere masculine mai puternic exprimate (supermare). Persoanele cu un indice de sex de 0,67 și 0,75 sunt marcate de caracteristici sexuale intermediare între bărbat și femeie și se numesc intersexe. Fenomenul intersexualității demonstrează potențialul bisexual al informațiilor genetice transmise tuturor descendenților.

Mecanismul genetic care controlează dezvoltarea caracterelor sexuale poate fi intracelular sau intercelular. Determinarea sexului intracelular nu rezultă din formarea hormonilor sexuali (de exemplu, la insecte), iar acțiunea genelor care determină sexul este limitată de celulele în care funcționează genele. În astfel de cazuri, părți ale corpului cu caractere feminine și masculine (ginandromorfism) se pot dezvolta în mod normal în același organism, fără a se influența reciproc. Cu determinarea sexului intercelular, care este caracteristic mamiferelor și păsărilor, elaborarea hormonilor sexuali este controlată de gene. La intrarea în toate celulele corpului, hormonii stimulează dezvoltarea fenotipică a caracterelor sexului adecvat.

Determinarea sexului poate fi progamică, simgamică sau epigamică. Determinarea sexului progamic are loc înainte de fertilizarea celulei ouă. Celulele ovulelor se pot diferenția în celule cu creștere lentă și cu creștere rapidă. Acestea din urmă devin mari și, după fertilizare, produc femele. Primele au dimensiuni mai mici și produc masculi. O astfel de diferențiere are loc chiar dacă ambele tipuri de celule de ou sunt identice genetic. Determinarea sexului simgamic are loc în timpul fertilizării, dar în diferite stadii. La unele specii cu heterogamete masculine și polispermie fiziologică (fertilizarea celulelor ovulelor de către mai mulți spermatozoizi), sexul este determinat în momentul în care nucleele celulelor sexuale se fuzionează (cariogamia). Dacă un nucleu masculin cu un cromozom Y se fuzionează cu nucleul celulei ou, un individ masculin se va dezvolta dacă un nucleu masculin cu un cromozom X o face, se va dezvolta o femeie. Cu heterogamia feminină, sexul descendenților depinde de care dintre cromozomii sexuali intră în nucleul celulei ou în timpul meiozei. Dacă un cromozom Z intră în nucleu, se va dezvolta un individ masculin, dar dacă intră un cromozom W, se va dezvolta o femeie. Astfel, în acest caz, sexul zigotului este stabilit înainte de cariogamie. Determinarea sexului epigamic se observă la speciile dioice cu determinarea sexului fenotipic, când direcția de dezvoltare spre sexul masculin sau feminin este influențată de condițiile externe.

Personaje limitate la sex, condiționate de sex și legate de sex. Se spune că personajele limitate sau controlate de sex sunt limitate la sex, condiționate de sex sau legate de sex. Caracterele limitate la sex, care apar în virtutea diferențierii sexuale, se pot manifesta doar la unul dintre sexe. Un exemplu este producția de lapte și ouă de către doar sexul feminin. Astfel de personaje apar doar într-un singur sex, chiar dacă genele polimerice ale acestor caractere sunt localizate în autozomii ambelor sexe.

Caracterele condiționate de sex controlate de sex se manifestă fie la ambele sexe (coarnele de berbeci și de oaie de dimensiuni diferite), fie, mai frecvent, la unul dintre sexe (barba caprelor billy). O astfel de dezvoltare diferită, care are loc deși ambele sexe conțin genele acestor caractere în egală măsură în autozomii lor, este condiționată de procesele fiziologice substanțial diferite ale organismelor de sexe diferite.

Genele care determină caracterele legate de sex sunt localizate în cromozomi sexuali împerecheați și nepereche și, prin urmare, sunt moștenite diferit de caracterele condiționate de gene pereche localizate în autozomii ambelor sexe. Dacă genele sunt localizate în cromozomul Y nepereche al unui mascul heterogametic, caracterele condiționate de acestea sunt moștenite doar de descendenții masculi dacă genele sunt localizate în cromozomul unei femele heterogametice, caracterele condiționate de acestea sunt transmise doar descendenților feminini . Personajele care pot fi moștenite în acest fel se numesc holandric și, respectiv, hologynic. Acest tip de ereditate a fost observat la unele specii de pești și insecte, existența sa nu a fost confirmată pe deplin la alte specii de animale.

Când genele sunt localizate în cromozomi omologi X sau Z, caracterele condiționate de acestea sunt transmise prin moștenire încrucișată, în care un caracter recesiv al mamei este transmis fiilor, iar unul dominant fiicelor. Acest tip de moștenire, care a fost descris pentru prima dată de T. H. Morgan, se găsește la multe specii de animale (de exemplu, pisoii tricolori, colorarea în dungi a penajului și rapiditatea creșterii sale la găini). Multe mutații legate de sex au fost descoperite în Drosophila iar viermele de mătase.

Genele letale și mdashgenes care cauzează moartea organismului atunci când acesta se dezvoltă și mdash pot fi, de asemenea, legate de sex. Dacă un părinte homogametic este heterozigotic pentru o genă letală care este suportată de unul dintre cromozomii sexuali omologi (X sau Z), jumătate din descendenții heterogametici vor muri, după ce a primit o genă letală al cărei efect distructiv în genotip nu va fi opus alela normală. Cu heterogametatea sexului feminin, jumătate dintre fiice vor muri din cauza genelor letale cu heterogametea bărbatului, jumătate dintre fii vor muri. Uneori, genele mutante din cromozomii X și Z scad doar parțial viabilitatea descendenților sau provoacă diverse boli care se manifestă cel mai adesea în sexul heterogametic. La om, au fost descoperite peste 50 de mutații legate de sex, dintre care majoritatea provoacă diverse tulburări.

Raportul dintre sexe. Cu determinarea sexului fenotipic, raportul de sex depinde de numărul de organisme în curs de dezvoltare care intră sub influența factorilor externi care determină unul sau altul sex. Cu determinarea sexuală genetică, raportul dintre sexe la majoritatea speciilor este în general foarte apropiat de 100 & # 9792: 100 & # 9794 (100 femele: 100 bărbați). Cu toate acestea, există abateri chiar și cu acest tip de determinare a sexului. De exemplu, la unele specii de mamifere cu heterogamete masculine 1 și 2% mai mulți descendenți masculi se nasc cu certitudine statistică.

Regulament. O schimbare substanțială a raportului dintre organisme către unul dintre sexe are o semnificație teoretică și practică, deoarece unul dintre sexe este de obicei mai productiv. Sunt utilizate patru metode principale de reglare a sexului. Metoda utilizată este determinată de tipul de determinare a sexului și de caracteristicile biologice și economice ale speciei.

REDETERMINAREA FENOTIPICĂ. Dacă acțiunea genelor sexuale se realizează prin intermediul hormonilor, caracterele sexuale se schimbă atunci când organele sexuale ale unui sex sunt transplantate în celălalt sau când hormonii sexului opus sau anumiți aminoacizi sunt injectați în corp. Gradul modificărilor fenotipice ale sexului depinde de caracteristicile speciei și de dozajul preparatului injectat. Cu toate acestea, numai în cazuri rare (la unii pești și amfibieni) indivizii cu sex fenotipic redeterminat produc gameți opuși sexului lor genoty-pic. Dacă acțiunea hormonilor încetează, mecanismul genetic de determinare a sexului intră în joc în generațiile următoare.

GESTIONAREA MECANISMULUI GENETIC DE DETERMINARE A SEXULUI SAU COMBINAREA ARTIFICIALĂ A CROMOZOMELOR SEXUALE ÎN CELULA DE OU. Modificări ale raportului de sex au fost realizate în experimentele cu viermi de mătase, în care sexul este strict determinat de combinația de cromozomi sexuali (ZW - & # 9792 ZZ - & # 9794). Celulele ovuloase nefecundate se dezvoltă partenogenetic după încălzire, deoarece nucleul diploid nu a terminat diviziunea de reducere. Toate celulele embrionului parteno-genetic păstrează structura maternă, în special în ceea ce privește cromozomii sexuali ZW și, în consecință, se dezvoltă numai în femele (B. L. Astaurov). Prin acțiunea radiațiilor ionizante și a încălzirii a devenit posibilă suprimarea nucleului feminin într-o celulă ovulă nou inseminată și trecerea dezvoltării la principiul masculin. Nucleul diploid al zigotului masculin este format prin fuzionarea a doi nuclei masculini și, prin urmare, are structura sexuală masculină ZZ. Acești zigoti din viermii de mătase produc întotdeauna omizi de sex masculin (H. Hashimoto B. L. Astaurov).

Prin metodele de mai sus, problema reglementării arbitrare a sexului a fost rezolvată pentru prima dată la speciile agricole de viermi de mătase. Oamenii de știință încearcă să se separe în funcție de caracteristicile morfologice și fiziologice ale spermatozoizilor purtători de X și Y la mamifere în scopul inseminării ulterioare cu o categorie de spermatozoizi. Cu toate acestea, această metodă nu a fost încă utilizată cu succes pentru a modifica raportul dintre sexe.

Diagnostic precoce. Diagnosticul precoce al sexului este folosit pentru sortarea puii eclozați după sex. Un astfel de diagnostic este determinat de culoarea penajului, care este un caracter legat de sex. Diagnosticul sexual precoce este utilizat pentru sortarea viermilor de mătase după sex. Radiațiile ionizante pot determina autosomul cu gena dominantă care condiționează legarea culorii întunecate a ouălor viermilor de mătase de un cromozom sexual W. Legătura cromozomială este transmisă stabil prin ereditate. Celulele ovulelor al căror cromozom este legat de o genă dominantă transformată capătă o culoare închisă și se dezvoltă în femele, în timp ce celulele ovulelor din sexul masculin care nu au primit o genă dominantă rămân nepigmentate. Mașinile fotoelectrice automate împart foarte repede ouăle colorate în funcție de sex. Rasele de viermi de mătase astfel dezvoltate (V. A. Strunnikov și L. M. Gulamova) și etichetate în funcție de sex găsesc o utilizare practică în sericultura sovietică.

În anii 1960, oamenii de știință britanici R. Edwards și R. Gardner au descoperit un mijloc de a asigura nașterea descendenților unui singur sex la mamifere. Embrionii timpurii au fost îndepărtați de la iepurii însărcinați, iar sexul lor a fost determinat prin metodă citologică. Embrionii sexului nedorit au fost eliminați, iar cei din sexul dorit au fost returnați în uter. Aproximativ 20 la sută din embrionii returnați au devenit încorporați și s-au dezvoltat în iepuri de sex prezise de oamenii de știință.

La aproape toate animalele cu determinare sexuală genetică, modificarea raportului de sex poate fi rezultatul morții a jumătate a embrionilor sexului heterogametic, din cauza genelor letale legate de sex. Cu toate acestea, o astfel de abordare a reglementării sexului nu este justificată economic pentru multe animale agricole. O excepție este viermele de mătase. În URSS, o rasă genetică specială a viermilor de mătase a fost dezvoltată printr-o metodă de radiație (V. A. Strunnikov). Ambii cromozomi Z ai masculilor au întotdeauna o genă letală neomologă (gene letale echilibrate). Dacă masculii sunt încrucișați cu femele de rase obișnuite, o jumătate din femele vor muri în stadiul de ou din prima genă letală, iar cealaltă jumătate din a doua genă letală. Omizele normale vor ieși din ouă de sex masculin. Această metodă face posibilă obținerea doar a celor mai productivi bărbați în număr nelimitat.

Evoluţie. Dioecismul, care este caracteristic chiar și pentru multe organisme unicelulare (alge, protozoari), derivat din monoe-cism. Doar în câteva cazuri, de exemplu, cu parazitism, monoecismul ar putea apărea în mod secundar din dioecism. Astfel, la crustaceii paraziți se observă toate tranzițiile de la monoecism la dioecism. Specii de crustacee dioice cu femele bine dezvoltate și masculi pitici sunt exemple de schimbare evidentă către hermafroditism.

Determinarea fenotipică a sexului este un fenomen mai vechi decât cel genetic, deoarece în primele etape ale evoluției nu exista un aparat special de cromozomi sexuali. Cromozomii sexuali speciali ai peștilor și amfibienilor care au apărut în anumite etape ale evoluției au fost inițial morfologic indistinct de autozomi, iar prezența lor poate fi judecată doar din caracterele legate de sex. După diferențele morfologice dintre cromozomii sexuali și autozomi, a avut loc diferențierea dintre cromozomii X și Y, ceea ce a provocat o conjugare din ce în ce mai rară între ei și a inhibat schimbul părților lor în timpul încrucișării. Toate acestea au promovat îndeplinirea funcțiilor specifice de către cromozomii sexuali, adică cromozomii au devenit factorii determinanți ai sexului feminin sau masculin. Dispariția completă a cromozomului Y a făcut determinarea sexuală genetică și mai completă: în astfel de cazuri, sexul este determinat de echilibrul dintre numărul de autozomi și cromozomi.


Care este definiția corectă a „Sex Linkage”? - Biologie

Sex legătura este expresia fenotipică a unei alele care este legată de cromozom sex a individului. Acest mod de moștenire este în contrast cu moștenirea trăsăturilor de pe cromozomii autozomali, unde ambele sexe au aceeași probabilitate de a exprima.
Articol complet >>>

. Enciclopedie & gt Sex-legat dominant. Versiunea printabila . Sex-legat dominant este un mod rar prin care o trăsătură sau o tulburare poate fi transmisă prin familii. .
Articol complet >>>

Sex-legat dominant este un mod rar prin care o trăsătură sau o tulburare poate fi transmisă prin familii. . pe cromozomul X poate provoca o sex-legat dominant boală. .
Articol complet >>>

Termenul "sex-legat recesiv "se referă de obicei la X-linked. Sex-legat dominant. Informații Reveniți în partea de sus. Bolile legate de X apar de obicei la bărbați. .
Articol complet >>>

Sex-legat dominant este un mod rar prin care o trăsătură sau o tulburare poate fi transmisă prin familii. . Sex-legat recesiv. Autosomal dominant. Autosomal.
Articol complet >>>

Sex-legat bolile sunt moștenite prin una dintre. Sex-legat dominant. Autosomal dominant. Autosomal recesiv. Denumiri alternative.
Articol complet >>>

Sex-legat dominant Informații de pe Drugs.com. Sex-legat dominant este un mod rar prin care o trăsătură sau o tulburare poate fi transmisă prin familii. .
Articol complet >>>

Sex-legat dominant. Definiție: Termenul „sex-legat dominant" mijloace . Sex-legat recesiv. Autosomal dominant. Autosomal recesiv. Denumiri alternative:.
Articol complet >>>

Sex-Legat Dominant (Genetică - Sex-Legat Dominant, Moștenire - Sex-Legat . Termenul "sex-legat dominant"înseamnă că o singură genă anormală pe X.
Articol complet >>>

sex legătură n. Starea în care o genă responsabilă de o trăsătură specifică este localizată pe o sex . X-legate dominant. 2.3 Y-link. 3 Sex-legat trăsături.
Articol complet >>>

ANALIZA PEDIGRATULUI: DOMINANT SEX-LEGAT. I. Autosomal dominant trăsături. II. Trăsături legate de X. . sex-legat. hemizigot. Y-link. hemofilie. musculare.
Articol complet >>>

Întrebarea nr. 5 --- sex-legat dominant? Dacă alela este sex-legat dom. . Prin urmare, alela de interes nu este sex-legat dom. înapoi la întrebare.
Articol complet >>>

Din păcate, el are și un sex-legat trăsătură care în forma recesivă conduce. (XN, ilustrat aici) sunt a dominant, sex-legat trăsătură și că petele întunecate sunt.
Articol complet >>>

Sex-legat recesiv - Prezentare generală, Sex-legat bolile sunt moștenite printr-una. Sex-legat dominant. Informații: bolile legate de X apar de obicei la bărbați. .
Articol complet >>>

Articol despre Enciclopedia Medicală despre Sex-legat dominant . Sex-legat dominant. Un articol de enciclopedie medicală furnizat de Universitatea din.
Articol complet >>>

Sex-legat dominant este un mod rar prin care o trăsătură sau o tulburare poate fi transmisă prin familii. . Sex-legat dominant Imagine. Salvare e-mail Imprimare. Imagini (1).
Articol complet >>>

Sex-legat dominant. Autosomal dominant. Autosomal recesiv. Termenul "sex-legat recesiv "se referă de obicei la X-linked. Sex-legat dominant .
Articol complet >>>


LEGĂTURA SEXUALĂ

Prezentare generală a intrării în dicționar: ce înseamnă legătura sexuală?

LEGĂTURA SEXUALĂ (substantiv)
Substantivul LEGĂTURA SEXUALĂ are 1 sens:

1. o asociere între gene din cromozomii sexuali care face ca unele caracteristici să apară mai frecvent la un sex decât la celălalt

Informații despre familiaritate: LEGĂTURA SEXUALĂ folosit ca substantiv este foarte rar.

Dictionary entry details

O asociere între gene din cromozomii sexuali care face ca unele caracteristici să apară mai frecvent la un sex decât la celălalt

Substantive care denotă fenomene naturale

Hypernyms („quotsex linkage” este un fel de.):

fenomen organic ((biologie) un fenomen natural care implică plante și animale vii)


Legătură sexuală

Masculul multor animale are o singură pereche de cromozomi, cromozomii sexuali, constând din membri inegali numiți X și Y. La meioză, cromozomii X și Y se împerechează mai întâi și apoi se separă către celule diferite. O jumătate din gametele (spermatozoizii) formați conțin cromozomul X, iar cealaltă jumătate Y. Femela are doi cromozomi X toate celulele ovulelor poartă în mod normal un singur X. Ouăle fertilizate de spermatozoizii purtători de X dau femelele (XX), iar cele fertilizate de spermatozoizi purtători de Y dau masculi (XY).

Genele localizate în cromozomii X prezintă ceea ce este cunoscut sub numele de legătură sexuală sau moștenire încrucișată. Acest lucru se datorează unei diferențe cruciale între cromozomii sexuali împerecheați și celelalte perechi de cromozomi (numiți autozomi). Membrii perechilor autozomale sunt cu adevărat omologi, adică fiecare membru al unei perechi conține un complement complet din aceleași gene (deși, probabil, în diferite forme alelice). Cromozomii sexuali, pe de altă parte, nu constituie o pereche omologă, deoarece cromozomul X este mult mai mare și are mult mai multe gene decât Y. În consecință, multe alele recesive purtate pe cromozomul X al unui mascul vor fi exprimate doar ca și cum ar fi dominante, deoarece cromozomul Y nu are gene care să le contracareze. Cazul clasic al moștenirii legate de sex, descris de Morgan în 1910, este cel al ochilor albi din Drosophila. Femelele cu ochi albi încrucișați la masculi cu culoarea normală a ochilor roșii produc fiice cu ochi roșii și fii cu ochi albi în F1 generație și un număr egal de femele și masculi cu ochi albi și ochi roșii în F2 generaţie. Crucea dintre femelele cu ochi roșii și masculii cu ochi albi dă un rezultat diferit: ambele sexe sunt cu ochii roșii în F1 iar femelele din F2 generația are ochi roșii, jumătate dintre masculi sunt ochi roșii, iar cealaltă jumătate cu ochi albi. După cum a interpretat Morgan, gena care determină ochii roșii sau albi este purtată pe cromozomul X, iar alela pentru ochi roșii este dominantă față de cea pentru ochiul alb. Deoarece un bărbat primește cromozomul X unic de la mama sa, toți fiii femelelor cu ochi albi au, de asemenea, ochi albi.O femelă moștenește un cromozom X de la mama ei și celălalt X de la tatăl ei. Femelele cu ochi roșii pot avea gene pentru ochii roșii în ambii lor cromozomi X (homozigoți) sau pot avea un X cu gena pentru roșu și celălalt pentru alb (heterozigoți). La descendenții femelelor heterozigoți, jumătate dintre fii vor primi cromozomul X cu gena pentru alb și vor avea ochi albi, iar cealaltă jumătate va primi X cu gena pentru ochii roșii. Fiicele femelelor heterozigote încrucișate cu masculi cu ochi albi vor avea fie doi cromozomi X cu gena pentru alb - și deci au ochi albi - fie un X cu gena pentru alb și celălalt X cu gena pentru roșu și vor fi heterozigoți cu ochi roșii.

La om, orbirea de culoare roșu-verde și hemofilia se numără printre multe trăsături care prezintă moștenire legată de sex și, în consecință, se datorează genelor purtate în cromozomul X.

La unele animale - păsări, fluturi și molii, unii pești și cel puțin unii amfibieni și reptile - mecanismul cromozomial al determinării sexului este o imagine în oglindă a celei descrise mai sus. Masculul are doi cromozomi X, iar femela un cromozom X și Y. Aici, spermatozoizii au un cromozom X, ouăle sunt de două feluri, unele cu X și altele cu cromozomi Y, de obicei în număr egal. Sexul descendenților este apoi determinat de ou mai degrabă decât de spermatozoizi. Moștenirea legată de sex este modificată corespunzător. Un omozigot masculin pentru o trăsătură recesivă legată de sex, traversat la o femeie cu cea dominantă dă, în F1 generație, fiice cu trăsătura recesivă și fii heterozigoți cu trăsătura dominantă corespunzătoare. F2 generația are femei și bărbați recesivi și dominanți în număr egal. Un mascul cu o trăsătură dominantă încrucișat la o femeie cu o trăsătură recesivă dă F dominant dominant1 și o segregare într-un raport de 2 bărbați dominanți: 1 femeie dominantă: 1 femeie recesivă.

Observațiile asupra genealogiilor sau încrucișărilor experimentale arată că anumite trăsături prezintă moștenire legată de sex, comportamentul cromozomilor X la meioză este de așa natură încât genele pe care le poartă ar putea avea o legătură sexuală. Aceste dovezi încă nu au reușit să convingă unii sceptici că genele trăsăturilor legate de sex erau de fapt purtate în anumiți cromozomi observați la microscop. O dovadă experimentală a fost furnizată în 1916 de geneticianul american Calvin Blackman Bridges. După cum sa menționat mai sus, cu ochi albi Drosophila femelele încrucișate la masculi cu ochi roșii produc, de obicei, descendenți de sex feminin cu ochi roșii și bărbați cu ochi albi. Printre mii de astfel de descendenți „obișnuiți”, se găsesc ocazional femele excepționale cu ochi albi și masculi cu ochi roșii. Podurile au construit următoarea ipoteză de lucru. Să presupunem că, în timpul meiozei la femelă, gametogeneza merge uneori greșit, iar cei doi cromozomi X nu reușesc să se despartă. Apoi vor fi produse ouă excepționale, care transportă doi cromozomi X și ouă care nu poartă niciunul. Un ou cu doi cromozomi X provenind de la o femelă cu ochi albi fertilizată de un spermatozoid cu cromozom Y va da o femelă cu ochi albi excepționali. Un ou fără cromozom X fertilizat de un spermatozoid cu un cromozom X derivat de la un tată cu ochi roșii va produce un mascul cu ochi roșii excepțional. Această ipoteză poate fi testată riguros. Femelele excepționale cu ochi albi ar trebui să aibă nu numai cei doi cromozomi X, ci și un cromozom Y, pe care femelele normale nu îl au. Pe de altă parte, bărbații excepționali ar trebui să nu aibă un cromozom Y, pe care masculii normali îl au. Ambele predicții au fost verificate prin examinarea la microscop a cromozomilor unor femele și bărbați excepționali. Ipoteza prezice, de asemenea, că ouă excepționale cu doi cromozomi X fertilizați de spermatozoizi purtători de X trebuie să ofere indivizilor cu trei cromozomi X astfel de indivizi au fost identificați ulterior de către Poduri ca fiind „superfemale” slab viabile. Ouă excepționale fără X, fertilizate de spermatozoizi purtători de Y, vor da zigoti fără cromozomi X astfel de zigoti mor în stadii incipiente de dezvoltare.


Sex Link

Descărcați videoclipul din iTunes U sau Internet Archive.

Tocmai am primit feedback-ul din lucrurile de un minut cu doar câteva minute înainte de curs, așa că cred că aș putea amâna să comentez cuplul până la începutul următoarei prelegeri. Dar există câteva lucruri pe care cred că le pot spune. Unul este, mai mulți oameni se întrebau, cum decide celula dacă să facă mitoză sau meioză?

Dar mitoza, care este o diviziune celulară obișnuită, este ceea ce se întâmplă peste tot în corpul vostru, în intestin, pe piele, în ochi, oriunde, cu excepția faptului că eu faceți toate celulele pe care le aveți. Meioza, care creează sexul vinde, sau gametele, se întâmplă într-un loc foarte specific, fie în testicule dacă ești bărbat, fie în ovar dacă ești femeie.

Deci, există un loc dedicat în care are loc meioza și doar cunoștințele tale despre anatomia și fiziologia umană pot face o ghicire destul de bună cu privire la locul unde se află. Oriunde altundeva, este mitoză.

Există un loc foarte special în care se întâmplă asta. Câțiva dintre voi încă v-ați confuz când vorbeam despre meioză și vă arătam o progresie și am pus o săgeată cu două capete, ceea ce înseamnă că a fost numită perioada respectivă. Procesul este unidirecțional. Merge doar într-un fel.

Nu este un proces reversibil. Au existat câteva întrebări despre chiasmata sau chiasma: de ce există un crossover în chiasma în meioză, dar nu și mitoză? Vă voi povesti despre asta astăzi foarte specific. De ce a existat o pereche înaltă și una scurtă de cromozomi? A fost arbitrar. Am alcătuit o celulă simplă pentru a lua în considerare aceste proprietăți, una cu o lungă, și ce cu o scurtă, nimic altceva. Nu încercam să reprezint vreun organism anume.

Și voi relua câteva alte lucruri. Vreau doar să menționez rapid ceva. De când te-am văzut, am zburat la San Diego, am ținut o discuție ieri dimineață la o întâlnire majoră, am urcat într-un avion, m-am întors la miezul nopții și aici și din nou.

Ca parte a omului de știință, veniți profesor, într-un loc ca MIT, voi nu aveți tendința de a vedea, dar viața mea de cercetare continuă în timp ce predau. Și vreau doar să menționez pe scurt un lucru despre care am vorbit ieri, pentru că tocmai în viața mea surprinde câteva lucruri pe care am încercat să vi le spun, că manualul nu este autoritatea supremă.

Doar asta gândim până astăzi. O nouă descoperire pentru a schimba modul în care gândești despre lucruri, și ceea ce îți spun, și unii dintre cei frustrați de tine, că nu pur și simplu pătrund înapoi manualul este pentru că așa este. Dacă veți fi lideri în orice domeniu vă aflați, veți avea de-a face cu acest proces de mutare a nisipurilor pe măsură ce dobândim noi cunoștințe.

Deci, de fapt, ceea ce vorbeam are o relație cu ciclul celular despre care am vorbit. Lee Hartwell ne-a ajutat în mod special să înțelegem că există ceea ce se numește o fază G1, la care ați putea crede că este un preparat pentru sinteza ADN-ului pentru ceea ce este cunoscut sub numele de faza S în care are loc de fapt sinteza ADN-ului.

Și acum, ești la 4N. Ați dublat conținutul de ADN și există G2 în care se curăță de faza S, se pregătește pentru mitoză, iar mitoza este ceea ce voi, apoi, separați cromatidele fiice, reveniți la 2N și apoi celula se împarte.

Și ne-am întors la 2N. Și despre ce vorbeam despre replicarea ADN, ți-am spus cum testează ADN polimerazele testarea formei Watson-Crick și amintește-ți micul film pe care ți l-am arătat unde au răsturnat perechea de baze într-un slot foarte îngust din proteină și verifică dacă este acolo. Și au spus în acel moment, de aceea polimerazele au o problemă atunci când lovesc o leziune, cum ar fi dimerul timinei, pe care o primim, ieșim la soare.

Și apoi una dintre bucățile recente de entuziasm în domeniul reparării ADN-ului în care lucrez, a fost descoperirea unei clase întregi de ADN polimeraze transleționale care sunt site-uri active foarte flexibile și suntem capabili să copiem peste o leziune.

Chiar în acest moment, veți găsi în literatură tot felul de recenzii despre comutarea polimerazei, în care oamenii își imaginează replicarea polimerazei care vine.

Loveste o leziune, se blocheaza. Recrutează una dintre aceste polimeraze translezionale care intră, copii ale leziunii pe care le comută înapoi la replica polimerazei, [și apoi merge?]. Și există recenzii de genul care apar în literatura de specialitate. Deci, una dintre genele necesare pentru acest tip de sinteză translezională predispusă la erori în drojdie și la om este o genă numită [rev-1?

. Nu trebuie să observi acest examen.

Dar dacă eliminați funcția acelei gene, drojdia nu mai este mutată de UV sau de substanțe chimice. Deci, știți că are o funcție esențială într-un fel în acest proces de sinteză a translesiunii.

Deci, una dintre marile noastre surprize a fost că o încercam.

Încercam să pescuim de fapt parteneri care ar putea interacționa cu acesta pentru că am crezut că va fi reglementat. Și am fost surprinși.

Experimentele au dezvăluit ceva la care nu ne așteptam.

Am aflat că această proteină care a fost critică pentru mutageneză a fost extrem de puternic reglementată de ciclul celular.

Ei bine, având în vedere recenziile pe care vi le-am spus sau dacă cineva scrieți astăzi un manual, acesta este ceea ce v-ar spune: comutarea polimerazei în timpul fazei S. Așadar, s-ar putea să fi crezut că va fi ridicat și în fază S, dar nu este. Abia îl putem detecta în timpul fazei S. Dar, în schimb, nivelurile rev-1 sunt de cel puțin 50 de ori în faza G2M. De fapt, trece direct prin această parte a ciclului celular, de 50 de ori mai mult decât sunt în timpul fazei S. Așadar, există câteva posibilități chiar acum. Fie aceste cantități foarte mici care fac faza S sunt ceea ce toată lumea crede și modelele actuale ar prezice: primiți comutarea polimerazei. Și face de 50 de ori mai mult în această fază pentru altceva. Dacă da, nu știu ce este asta. Cealaltă posibilitate este că trebuie să ne regândim modelul și că nu este comutarea polimerazei în timpul replicării.

De fapt, replicarea acestuia continuă să se miște și lasă în urmă mici mase. Și când celula este ocupată, începând să se alinieze sub formă de cromozomi și chiar în timp ce îi separă, atunci intervin aceste lucruri de sinteză ale transleției și curăță daunele. Acum, nu știu care este răspunsul corect. Acesta a fost unul dintre lucrurile despre care vorbeam ieri dimineață. Dar este un exemplu al modului în care se discută acum ceva ce, voi, băieții, sperăm că cel puțin să înțelegeți în principiu. Și descoperirea din laboratorul meu a schimbat cel puțin modul în care mă gândisem la asta. Acum văd o altă posibilitate foarte reală. Deci, doar pentru a merge mai departe, așa că ne întoarcem la Mendel acum, care a făcut mult mai mult decât ți-am spus. Câțiva dintre voi au considerat că este destul de frustrant și că a avut toate astea. Dar Mendel făcea alte lucruri. Știi deja ce ar putea face. Știa să facă cruci. Știa să numere.

Și putea gândi, ceea ce era cu adevărat important.

Și el este raportul nostru în loc de doar cifre. Deci, el a putut face o altă clasă de experiment și a putut să facă o cruce în care să privească mai multe trăsături simultan.

Și nu avea atât de multe opțiuni pentru lucrurile pe care le putea face, dar a făcut ceea ce este cunoscut sub numele de cruci dihidri, unde a urmat două trăsături simultan. Și ți-am arătat câteva trăsături pe care le-a studiat. De fapt, acea imagine pe care v-am arătat-o ​​este de fapt o cruce la care ne putem gândi chiar acum.

Are o culoare netedă și galbenă, încrețită și verde și galbenă și le vei vedea în toate cele patru combinații. Deci, un exemplu al tipului de crustă pe care Mendel l-a efectuat, atunci, a fost că a luat galben neted, care este de fapt alela dominantă și [ambele? , pe care a învățat-o din celelalte cruci ale sale. Și l-a încrucișat cu verde încrețit, pe care îl voi reprezenta ca un mic s, mic s, mic y, mic y, unde a cunoscut anterior micile s și micile y alele, ridurile și verdele erau alelele recesive. Și atunci, generația F1, nu ar fi surprinzătoare pentru tine în acest moment, cred, că toate au fost netede, galbene. Și, toți erau ss yy.

Și dacă te gândești la posibilii gameți pe care îi iei din asta, ai putea obține doar un S mare, un Y mare din acesta și un mic S, puțin Y din acela.

Deci, dacă ar veni împreună, ar trebui să fie așa. Deci, ceea ce a făcut el a trecut de F1 și ceea ce a scos din asta a fost genul de amestec de lucruri pe care le-a văzut acolo.

A văzut galben neted, verde neted, galben ridat și verde ridat. Făcând același tip de experimente despre care am vorbit mai înainte, le-a numărat, s-a uitat să vadă dacă vede rapoarte caracteristice. El a facut.

Raporturile pe care le-a văzut au fost 9: 3: 3: 1. Deci, cred că știm cum a funcționat capul său în acest moment. El a încercat să-și dea seama dacă ar putea explica aceste rezultate prin tipul de model pe care îl dezvolta acolo unde intrau informațiile ereditare, în particule. Și putea.

Dar trebuia să facă o presupunere critică.

Și dacă tocmai ați văzut următorul pătrat urmând să deseneze, fără să vă dați seama de presupunerea care stă la baza acestuia, atunci ați ratat o mare parte din gândirea lui. Și asta a fost că cele două gene de fel sau cele două trăsături oricum, pentru că el nu știa că sunt gene încă în mod independent. Și modul în care am putea vedea asta ar fi să ne gândim la care erau genul de gamete pe care le-ai putea face din acele F1. Deci, am putea obține un S mare și un Y mare de aici, sau un S mare și un pic y, sau un pic s și un Y mare, sau un pic s și un pic y. Și, din moment ce acesta este [selfing?

, e același lucru. Așa că nu voi completa totul, dar avem aici două S, două Y mari. Aici am avea mici, așa ceva. Voi completa un cuplu aici sus, unde avem S mari, mari S, mari Y și puțin Y. Aici avem S mari, S mari, dar doi Y mici. Aici am avea S mari, mici s, mari Y mici y. Și aici am avea S mari, mici S, două mici y. Deci, dacă ar fi să distingi [atunci?

un tabel sau o diagramă ca aceasta care arăta fenotipurile, veți găsi că toate aceste tipuri sălbatice le putem vedea aici.

Cu toate acestea, acesta ar fi neted. Dar are cele două alele. Deci ar fi verde. Acesta ar fi neted și galben.

Și acest lucru, din nou, ar fi neted, dar verde.

Și jos, pe colț, este verde ridat.

Și dacă urmăriți acest lucru, trageți restul, veți descoperi acolo raporturile 9: 3: 3: 1. Asta a observat Mendel în toate experimentele sale. Dar era deosebit de deranjat de asta, pentru că arătase informații speciale. Faptul [au sortat?

la întâmplare nu a fost o problemă. Cu toate acestea, asta a fost înainte ca oamenii să știe despre cromozomi, despre care am petrecut destul de mult timp vorbind zilele trecute. După cum am spus, când oamenii au văzut acei cromozomi care au dat naștere la ceea ce este cunoscută sub numele de teoria cromozomială a moștenirii. Și ceea ce a fost interesant la teoria cromozomială a moștenirii a fost că a prezis un rezultat diferit în funcție de caracteristicile pe care le studiați au fost codificate de gene de pe același cromozom sau de gene de pe cromozomi diferiți. Acum, așa cum s-a întâmplat, ceea ce cred că a făcut Mendel a fost că a găsit trăsături care se comportau bine și putea studia.

Și toate acestea s-au întâmplat să fie pe cromozomi separați.

Deci, rezultatele sale nu au dezvăluit această problemă care a fost ridicată de descoperirea cromozomilor. Teoria cromozomială a moștenirii dă, așa cum am spus, prezice rezultate diferite, în funcție de faptul că lucrurile sunt pe același cromozom sau diferit. Deci, să luăm în considerare acest lucru luând F1. Deci, să spunem că sunt pe cromozomi separați. Și să luăm F1 de la crucea anterioară aici. Deci, S. mare, S mic, Y mare, y mic, apoi îl vom încrucișa cu părintele homozigot recesiv.

Aceasta a fost o cruce despre care am menționat că prima prelegere a fost foarte importantă.

Este suficient de important să i se dea un nume special.

Se numește test peste tot. Ei bine, aici îl folosim aici.

Ei bine, care sunt posibilele rezultate care ar putea proveni din acest gen de lucruri? Ei bine, cred că modul în care te-ai putea gândi cel mai ușor este, ce fel de gameți sau celule sexuale am putea ieși din asta?

Ei bine, de aici am putea obține un S mare și un Y mare sau Deci, am putea obține patru tipuri diferite de celule sexuale. Gametii pe care îi putem scoate din acest semn, există un singur tip. Deci, dacă începem să le combinăm, cred că puteți vedea care ar fi rezultatul.

Este atât de simplu. Nici nu avem nevoie să scoatem pătratul. Dacă am avea un S mare, un Y mare, toate vor fi terminate. De fapt, o să întocmesc așa pentru că cred că este puțin mai ușor de văzut. Deci, ar exista patru lucruri posibile care ar ieși din această cruce de testare.

Acesta ar fi netedul și galbenul. Iată ce ar fi greșit aici? Nu, este corect. Acest lucru ar trebui să fie neted și verde. Acesta ar fi șifonat și galben.

Și acest lucru ar fi ridat și verde. Și vedeți care ar fi raportul? Ar fi 1: 1: 1: 1 pentru că avem o probabilitate egală de a face oricare dintre acestea.

Și, o să le rearanjez, deoarece modul în care ne va ajuta să ne gândim la asta, acesta este unul dintre tipurile pe care le-am găsit în crucea originală. Acesta este un fenotip parental, neted și galben. A fost unul dintre părinții de acolo.

Acesta este celălalt care arată ca unul dintre părinții originali.

Așadar, le pot împărți în fenotipuri parentale sau non-parentale.

Acestea sunt 1: 1, iar apoi alții au fost cei în care descendenții au diferit de părinți. Și toate sunt 1: 1: 1: 1.

Acum, asta ar prezice teoria cromozomială a moștenirii dacă ar fi pe cromozomi separați. Asta a văzut Mendel când își făcea crucile. Dacă ar fi pe același cromozom? Deci, va trebui să ne întoarcem la crucea originală acum pentru a ne gândi la aceasta. Deci, cu ce a început Mendel a fost un părinte neted, galben.

Deci asta a fost SYSY. Dar pentru că acestea se află pe același cromozom, le voi descrie astfel, astfel încât să putem vedea că vor călători ca o unitate. Așa că a fost apoi încrucișat cu verdele încrețit, care ar fi puțin s, puțin y. În fiecare caz, [ININTELIGIBIL] ar trebui să fie F1, în acest caz va fi neted și galben.

Trăsăturile recesive dispar, dar de data aceasta sunt doar ceea ce va avea descendenții, vor fi obținut una dintre posibilele alele de la aceasta, care ar fi SY pe același cromozom și una de la celălalt părinte, micii s, micul y din nou pe același cromozom și unul de la celălalt părinte, micii s și y, din nou, pe același cromozom.

Deci, acum, dacă începeți să întrebați, ce se va întâmpla dacă voi face o testare, veți obține un rezultat diferit. Iată deci testul în acest caz. Deci, avem această F1.

Este neted și galben, dar este de fapt la nivel cromozomial acum. Este așa și o traversăm cu părintele homozigot recesiv care acum va arăta așa.

Deci, dacă vă gândiți bine, ce fel de gameți am putea ieși din asta?

Ei bine, există doar două posibilități.

L-am putea obține pe acesta sau pe acesta.

Și aici, tipul de gamete pe care l-am putea obține, există un singur tip. Deci, ce vom scoate din această cruce?

Ceea ce vom ajunge să obținem este SY mare, peste micul sy, sau mic sy peste micul sy așa. Aceasta este netedă și galbenă, ridată și verde, raportul acestor 1: 1.

Dar vedeți diferența față de ceea ce am văzut înainte?

Acestea sunt fenotipurile parentale.

Teoria cromozomială a moștenirii nu prezice că veți obține sau prezice că nu veți obține fenotipurile neparentale. Deci, dacă ați dori să faceți distincția între aceste două ipoteze și să vă dați seama unde erau genele dvs., ați face experimentul.

Și ce s-a întâmplat când s-a făcut acest lucru, din nou, ceea ce se întâmplă adesea în știință, credeți că ați îndreptat-o.

Ai ipoteza A și ipoteza B și faci planuri experimentale pentru a face metoda științifică și a o arăta. Și veți obține un rezultat care nu este ceea ce vă așteptați cu oricare dintre modelele. Și asta este de fapt ceea ce s-a întâmplat în acest caz. Și a dus la descoperirea recombinării genetice. Și pentru a vă arăta de fapt experimentele în care a fost descoperit acest lucru, voi trece la un alt model genetic folosit pe scară largă, care este Drosophila melanogaster, sau musca fructelor, pe care o vedeți vara în jurul fructelor putrezite. Sau dacă vă aflați în clădirea de biologie, unul este apt să aterizeze pe sandwich-ul dvs., deoarece există doar câțiva oameni care ieșesc din laboratoarele de genetică Drosophila.

Dar singurul lucru pe care îl puteți vedea de aici sunt ochii, destul de mișto. S-a făcut roșu. Tipul sălbatic este un ochi roșu, iar corpul este maro. Și, puteți vedea ochii roșii.

Dacă te uiți cu atenție la o muscă a fructelor, vei putea vedea, vara, dacă arunci o privire, vei vedea că au ochii roșii.

Deci, au fost un model foarte util pentru organismul genetic, parțial pentru că cresc destul de repede și sunt ușor de manevrat în laborator.

Și așa, vă voi prezenta câteva funcții.

Așadar, tipul sălbatic pe care îl găsești în natură este un corp maro.

Îl vom numi un plus și are aripi normale și la care mă voi numi plus. Și unele fenotipuri mutante pe care geneticienii au reușit să le găsească este un corp negru la care mă voi referi la micul b.

Și aripi vestigiale, pe care le voi numi VG.

Deci, acestea sunt destul de ușor de marcat. Arată ca niște aripi mici și mici.

Este destul de ușor dacă traversezi Drosophila și dacă te uiți la descendenții care trebuie să treacă și să înscrie, ce culoare au ochii lor? Și au aripi obișnuite sau aripi mici?

Deci, acesta este genul de cruce care a fost efectuată.

Vom trece acum la un organism care are mascul și femeie.

Până în prezent, plantele sunt ambele. Produc polen și au ouăle care se vor transforma în semințe odată fertilizate. Dar, Drosophila seamănă mai mult cu noi.

Vin la bărbați și femele. Deci, va trebui să specificăm care este care. Și cred că majoritatea dintre voi sunteți probabil familiarizați cu această terminologie. Acesta este simbolul folosit de geneticieni pentru femei. Și acesta este cel care este folosit pentru bărbați.

Deci, în acest caz, să configurăm exact același tip de lucruri pe care le începem aici. Vom traversa un părinte homozigot versus un părinte homozigot recesiv. Exact exact genul de lucruri pe care îl avem aici sus. Dar o să fac în acest moment folosind vorbirea genetică Drosophila. Și așa, vom lua o femelă al cărei tip sălbatic pentru ambele trăsături, vom traversa cu un mascul care este homozigot recesiv pentru ambele trăsături. Acesta este modul în care geneticienii Drosophila tind să reprezinte acest gen de lucruri.

Deci, este exact același tip de cruce pe care am primit-o înainte.

Și în acest moment, ceea ce scoatem din F1, nu ar trebui să fie o veste pentru tine. Puteți vedea genetic ce va fi. Va trebui să obțină o alelă de aici, o alelă de acolo. Deci, prin definiție, singura posibilitate pe care o poți ieși din asta, F1-urile, vor avea toate o alelă dominantă și o alelă recesivă la fel ca acolo sus. Și acest lucru va fi, deoarece tipul sălbatic este alela dominantă, acesta va fi aripi maro și normal și normal.

Și apoi, în acest moment, vor stabili o cruce de testare, exact aceeași idee. Vom lua F1.

Și în acest caz, vom lua o femelă care are acest lucru și o vom încrucișa cu un bărbat care este homozigot recesiv.

Deci, acesta va fi negru peste negru și vestigial peste vestigial. Și din aceasta, există patru posibilități.

Putem obține fenotipuri parentale. Deci, va fi, de aici, negru peste, dacă vă uitați la diferitele combinații ale modului în care aceste lucruri ar putea merge împreună, veți găsi că putem obține un plus vestigial. Sau putem obține negru peste negru și vestigial peste vestigial. De exemplu, acesta, care vine de la cei doi care se reunesc, și acesta care vine de la acesta și acesta se reunește. Deci, acesta este exact același tip de lucru pe care l-am făcut, dar am făcut-o folosind trăsăturile Drosophila.

Și apoi, nonparental, așa că acum avem, de exemplu, negru peste negru și vestigial peste plus, aripi negre, dar normale, sau am putea avea negru peste plus, vestigial peste vestigial, care ar fi un corp maro, dar cu aripi vestigiale .

Deci, dacă am încerca să facem acest tip de cruce, facem acest tip de cruce și încercăm să vedem care ar fi rezultatul, Mendel, fiecare trăsătură [asortează?

în mod independent, ar prezice 1: 1: 1: 1. Și teoria cromozomială a moștenirii ar prezice că vom obține 1: 1 aici și nu le-am vedea deloc. În schimb, ce s-a întâmplat când s-a făcut acest experiment acolo unde cifrele care nu se potriveau cu adevărat.

Această parte funcționează destul de bine. Acestea sunt cifre dintr-un experiment de acest tip. Deci, acestea sunt aproape de 1: 1.

Asta e ok. Acest lucru se potrivește cu ambele modele. Surpriza s-a terminat aici, unde sunt [2/6 la 185? . Deci, acestea se află în stadiul 1: 1. Dar ceea ce puteți vedea este că rezultatul nu este ceea ce a fost prezis de model. Acesta este genul de lucruri pe care am încercat să vi le spun de-a lungul cursului. Se întâmplă în continuare în biologie. Nu este un fel de lucru QED în care poți să-l rezolvi prin logică. De foarte multe ori, faceți un experiment, obțineți un rezultat care nu se încadrează în cadrul dvs. actual.

Și atunci trebuie să vă întoarceți și să vă refaceți gândirea.

Deci, ceea ce se întâmpla aici, după cum sa dovedit, și totul s-a rezolvat, a fost că oamenii de știință tocmai descoperiseră recombinarea genetică.

Iată unde, ce se întâmpla. Deci, când am vorbit despre Meioza I, și am duplicat ADN-ul, așa că acum trebuia să facem cromatide și v-am arătat chiasma când se usca, arăta cam așa.

Și am spus că ați căutat întotdeauna aceste atașamente fizice care, odată ce perechile omoloage au fost duplicate, ar fi întotdeauna în contact.

Și am spus că există de fapt o interacțiune fizică acolo.

Ei bine, ceea ce se întâmpla acolo a fost un schimb, un eveniment de recombinare la nivel de ADN, care este exact exact echivalent cu ceea ce se întâmpla când ți-am arătat crucea fagului.

Amintiți-vă, am avut o cruce de fagi și, dacă am obține o recombinare între cele două gene, atunci am putea obține descendenți care erau un amestec al celor două trăsături. Deci, dacă am fi plus plus, de exemplu, acestea sunt pe același cromozom. Iar celălalt este așa, negru, vestigial, negru și vestigial.

Dacă avem o recombinare genetică care se desfășoară aici, unde aceste două se intersectează și se recombină între aceste două gene, ceea ce veți obține din asta, atunci este că această cromatidă este în continuare aceeași. Are ambele alele de tip sălbatic. Dar, în acest caz, acum, alela neagră s-a mutat de aici până la vârful acesteia, asociat-o cu aceasta. Iar cealaltă cromatidă de aici, cealaltă pereche omoloagă, are acum plusul împreună cu vestigiul aici și apoi aici. Deci, dacă tu, atunci, desenezi gametii posibili, vei arăta ca un singur părinte. Unul va arăta ca celălalt părinte. Acesta poate da naștere unui fenotip neparental într-o cruce de testare. Și că se poate da naștere unui fenotip neparental și a unei teste încrucișate. Și asta se întâmplă în acest experiment pe care l-am descris. Dar ceea ce este frumos la acest lucru, deoarece acest lucru se întâmplă este că se poate calcula, apoi, o frecvență de recombinare în același mod în care am calculat-o atunci când făceam încrucișarea fagilor. Și în acest caz, au fost recombinații, care, în acest context, mă refer la nonparenți, recombinați peste totalul tipurilor parentale și nonparentalelor.

Deci, în acest caz, acesta ar fi 206 plus 185 peste 965 plus 944 plus 206 plus 185. Și dacă nu am aruncat aritmetica, ar fi o frecvență de recombinare de 17%.

Acum, vorbeam din nou despre acea cruce de fagi.

Amintiți-vă, am făcut o pereche de încrucișări între gena unu și două, și între două și trei, și apoi am încercat să ne dăm seama dacă erau în ordinea liniară, cum am putea să o explicăm.

Și în cele din urmă am rezolvat ordinea traversând alela unu și trei.

Și am făcut o mică hartă genetică care ar putea arăta ordinea genei 1, 2 și 3, bazată pe nimic mai mult decât pe frecvența de recombinare.

Deci, exact asta au reușit oamenii să facă prin acest tip de măsurare. Și, atunci, a dus la generarea hărților cromozomiale. Aceasta este o publicație de la Science în 1994. Aceasta este înainte ca genomul uman să fie făcut. Și au cartografiat un fel de marker genetic despre care vom vorbi [când?] Facem enzime de restricție. Dar au reușit să o asocieze cu [interzicerea? tipare pe care le văzuseră pe cromozom. Acesta este genul de lucruri pe care citologii le-au văzut și, pe măsură ce oamenii de știință lucrau la acest lucru, atunci au putut asocia aceste hărți genetice ale loci și au început să le asocieze cu hărțile fizice ale interzicerii modelelor [în?] Cromozomi. Acum avem un fel de hartă genetică supremă, care este secvența cromozomilor umani.

Deci, acum știm exact, pentru perechea de baze, cât de diferite sunt genele.

O parte din modul în care genomul uman a fost asamblat din toate aceste mici fragmente mici de ADN care au fost secvențiate au profitat de acest tip de hărți care le-au spus oamenilor de știință care asamblează toate aceste mici fragmente de secvență ADN în ce ordine trebuiau să fie, în ce o parte a cromozomului pe care se aflau și acel gen de lucruri.

Există, totuși, acest lucru care ne conduce, însă, la alte probleme, de când am început să vorbesc despre cromozomi. Și încă ceva, permiteți-mi să spun doar înainte de a părăsi asta. Deci, din acest gen de lucruri, dacă frecvența de recombinare este mult mai mică de 50%, atunci se află pe același cromozom. Și cuvântul folosit de geneticieni pentru a descrie acest lucru este că se spune că genele sunt legate. Dacă frecvența de recombinare este de 50%, atunci acestea sunt pe cromozomi diferiți. În acest moment, este doar un sortiment aleatoriu. [Mergi?] Într-un fel sau altul [pe măsură ce primești?] Un număr de 50% dacă faci acest tip de calcul.

Și acestea sunt denumite deconectate. Și cei dintre voi care vă gândiți la asta vă puteți imagina probabil că ar putea exista o problemă, că dacă ați avea un cromozom foarte lung, astfel încât cele două gene pe care le studiați erau foarte departe, s-ar putea să aveți atât de multe evenimente de recombinare între acestea. ar începe să arate, frecvența de recombinare ar putea ajunge la 50%.

Și probabil ai avea un moment dificil în acea cruce genetică spunând dacă genele sunt într-adevăr deconectate. Erau pe cromozomi separați sau erau legați, dar foarte depărtați.

Deci, acest gen de lucruri ar putea fi puțin greu de rezolvat. Dar există și alte lucruri pe care le puteți face pentru a privi asta.

Deci, cromozomii despre care am vorbit sunt ceea ce sunt cunoscuți ca autozomi. Acestea sunt perechi identice.

Dar există o excepție. Și acestea sunt genele care sunt implicate în determinarea sexului. Cromozomii sunt implicați în determinarea sexului. Acestea sunt cunoscute sub numele de heterozomi.

Și, sunt pe această imagine pe care v-am arătat-o ​​unde au folosit această tehnică a picturii cromozomiale pentru ao arăta.

Puteți vedea cum toți acești autozomi sunt în perechi identice.

Dar acesta este un mascul, evident, pentru că există cromozomul Y și există un X. Dacă sunteți o femeie, ați avea două copii ale X-ului, ceea ce cred că știu majoritatea dintre voi. Deci, dacă ne gândim cum funcționează acest lucru la oameni, femelele au două X-uri, iar masculii au un X și un Y. În Drosophila, musca fructelor, este același lucru. Bărbații au două X. Femelele au două X-uri, iar masculii au un XY. Dar nu există nimic magic în natură în ceea ce privește femelele care au două dintre ele, iar masculii având câte unul, deoarece la păsările în care este suficient de diferit folosesc notații diferite. Femelele au câte una.

Și lasă-mă să mă asigur că am notat corect.

Cred că este ZZ, scuză-mă. Și femelele au câte una. Așadar, natura tinde să folosească aceste diferențe în ceea ce privește determinarea sexului. Și atunci aceasta pune un nou tip de problemă. Și, adică, ce s-ar întâmpla dacă ați face o cruce și alela pe care o studiați s-a întâmplat să fie un cromozom sexual în loc de unul dintre acestea?

S-ar putea să ghiciți că, de vreme ce femelele au două dintr-unul și masculii au câte unul din fiecare, nu aș da rezultatele prezise de ceea ce am vorbit până acum. Și astfel, acest lucru a dus la descoperirea a ceea ce este cunoscut sub numele de legătură sexuală. Și asta e important.

Și, de fapt, așa cum veți vedea într-un minut, afectează lucruri cu care suntem familiarizați în viața noastră. Vreau să vă prezint rapid acest lucru și să vă arăt cum a fost descoperit. Aceasta a fost făcută de Thomas Morgan în 1910, de fapt, această descoperire. Ceea ce făcea a fost că a luat un mascul cu ochi albi, l-a încrucișat cu un tip sălbatic de femelă cu ochi roșii și totuși rezultatul scontat că F1-urile erau toate ochi roșii. Dar atunci când a luat femela F1, care era roșie, și a traversat-o cu un bărbat cu ochi roșii, ai obținut ceva care era foarte nedumeritor la acea vreme.

Femelele erau toate roșii. Bărbații, jumătate dintre ei aveau ochi roșii, iar jumătate aveau ochi albi. Dacă ați urmat logica până acum, unde încercați să rezolvați acest lucru, ați descoperi că nu ați putea genera acest tipar prin lucrurile despre care am vorbit acum. Așadar, din nou, acest lucru a dus la necesitatea de a crea un nou model, ceva care ne-a extins gândirea.

Deci, modul în care a mers gândirea a fost, ei bine, trebuie să existe ceva de-a face cu sexul mustei fructului în asta. Așadar, iată ipoteza, și anume că masculul cu ochi albi avea acest genotip. Au avut o alelă care a provocat eieness alb. Dar a fost localizat pe cromozomul X, astfel încât masculul ar fi avut un cromozom Y asociat cu acesta. Și, femela cu ochi roșii utilizată în prima cruce ar avea o alelă de tip sălbatic pe ambii cromozomi X.

Și deci, dacă acesta ar fi modelul, ce se va întâmpla cu ei atunci când vom face această cruce pe care am descris-o aici?

Ei bine, să ne gândim bine. Deci, avem o femeie al cărei X plus.

Trecem cu masculul care are X cu alela albă peste Y. Deci, femelele pot fi, vor primi un X plus XW, iar masculii, da, da.

Bărbații vor primi, vor primi această alelă pentru Y.

Deci, acum, dacă ne ia o femelă cu ochi roșii, aceasta a fost F1 de pe cruce aici, care va fi aceasta și încrucișată cu un mascul cu ochi roșii. Acum, asta înseamnă că bărbatul trebuie să aibă alela bună. Ce vom obține?

Ei bine, pentru femeile din această cruce, avem câteva posibilități.

Aceasta, am putea obține doar femeia de tip sălbatic înapoi sau am putea să o împerechem cu aceasta, care ne va oferi acest lucru. Deci, toate acestea sunt roșii care se potrivesc.

Dar, bărbații, atunci, dacă vedeți ce se întâmplă, trebuie să aibă, fiecare trebuie să aibă un Y și apoi pot obține fie această alelă, fie acea alelă. Dacă primesc această alelă, sunt roșii. Dacă această alelă este albă. Dacă stai înapoi și te uiți la asta, vei vedea că acesta este rezultatul care a fost observat. Femelele erau toate roșii.

Masculii sunt pe jumătate roșii, pe jumătate albi.

Ei bine, aceasta este o caracteristică a, aceasta ar fi o trăsătură legată de X.

Și vreau să subliniez un lucru. Această femeie, scuzați-mă, femeie greșită. Această femeie de aici este ceea ce se numește purtător. Are această alelă care provoacă un tip alb, dar nu o exprimă ea însăși.

Dar este capabilă să o transmită fiilor ei. Și când va avea descendenți, în medie, jumătate dintre fiii ei vor avea trăsătura.

Și acum, trăsături legate de X, sunt multe despre care știm. Este posibil ca unii dintre voi să cunoască hemofilia. Regina Victoria a fost purtătoare a acestei gene care a provocat hemofilie, unde există o problemă cu mecanismul de coagulare. Și dacă primești o tăietură, atunci poți sângera mult. Deci, unii dintre fii ei au avut asta.

Unul mai comun, care trebuie să se aplice unor persoane din această cameră, este orbirea de culoare roșu-verde. Dacă ești bărbat, ai o probabilitate mult mai mare de a fi daltonist, deoarece este o trăsătură legată de X. Și vreau să închid doar arătându-vă cum gândesc geneticienii umani despre genul de lucru.

Și trebuie să ne gândim diferit la lucruri dacă facem genetică umană pentru că, după cum știți majoritatea dintre voi, cred că toți am fi subiecți foarte necooperanți într-un fel de cruce genetică pe care un genetist al mustei fructelor [sau majoritatea? geneticienii ar dori să ne facă, în care am fi puși într-o cușcă cu un membru al celuilalt sex și să spunem, prietene. Asta a fost alegerea ta în viață.

Ei bine, ar fi un alt fel de existență pentru noi toți.

Deci, geneticienii umani nu au acel lux de a avea tulpini de reproducere pure și de a face cruci controlate.

Cu toții avem sentimente foarte puternice cu privire la tipul de cruci pe care vrem să le angajăm. Și așa, ceea ce trebuie să facă, trebuie să se folosească de ceea ce găsesc. Și folosesc aici câteva simboluri pe care vi le voi arăta.Se uită la pedigree și apoi caută modele. Și, ei folosesc o scurtă stenogramă pentru a face acest lucru. Bărbații sunt pătrate, ceea ce nu știu dacă există sau nu vreun simbolism, dar dacă sunt afectați, îl arată ca un pătrat umbrit și neafectat ca un simbol deschis. Deci, masculii afectați sunt pătrate solide.

Femelele afectate sunt cercuri solide. Deci, să aruncăm o privire asupra genului de genealogie pe care geneticienii umani ar putea să-l vadă. Și să luăm în considerare ceva. Să luăm în considerare orbirea de culoare roșu-verde, care este o trăsătură legată de X. Deci, să luăm un bărbat, care este probabil cel puțin în această cameră, poate mai mult, care are asta.

Deci, întrucât trăsătura de orbire a culorii se află pe cromozomul X de când este bărbat, cealaltă pereche va fi Y. Asta înseamnă că dacă ești bărbat și ai, vei afișa fenotipurile. Deci acesta este, George, să zicem, cine este daltonist.

Au lăsat o mulțime de romantism din aceste lucruri, după cum veți vedea, care a avut descendenți cu Mary. Să spunem că s-au căsătorit după ce au absolvit MIT.

A fost foarte fericit. Au avut, să vedem, fiule. Trebuia să ia Y de la tată. Deci, el a trebuit să obțină o alelă bună de la mama sa. Dar au avut și o fiică, iar ea a trebuit să obțină alela daltonism pe un cromozom X, deoarece tatăl avea doar unul dintre ei, apoi unul bun de la mama ei.

Deci, în acest moment, toată lumea este normală.

Dar veți observa că această fiică are această trăsătură de a fi purtătoare pentru că, deși nu afișează ea însăși trăsătura, o are în genomul ei. Deci, să spunem, [FRAZĂ NEINTELIGIBILĂ], o femeie care nu are nicio alelă de daltonism.

Deci, dacă avem, să spunem, o fiică și un fiu, o fiică și un fiu, acest lucru nu se întâmplă prea mult din partea pedigree-ului. Toată lumea ar fi normală.

Da, mi-a fost dor de ceva? Pardon? Oh, s-a terminat Y. Scuză-mă, da, merg prea repede aici. Peste Y, iată-ne. Nu trebuie să introduc nicio anomalie genetică pe lângă ceea ce încercăm deja să facem aici. Acest lucru este suficient de complicat.

OK, deci ce se întâmplă, să spunem atunci că fiica care s-a căsătorit cu un tip și au avut patru copii.

O să ne ajutăm cu genetica ei, de la genetician, genul de familie perfectă în acest caz ar fi patru copii care reprezintă toate cele patru posibilități.

Și așa, mai întâi să ne gândim ce s-ar întâmpla cu fiicele.

Ei bine, fiicele ar putea avea o alelă de orbire colorată asociată cu aceasta. Sau, ar putea obține o alelă de tip sălbatic cu aceasta. Deci, de fapt, mai bine aș pune asta.

Deci aceasta este o fiică. Deci acesta ar fi [CB?] Peste plus, sau ar putea fi plus peste plus. Acesta ar fi, din nou, un transportator. Acum, împreună cu fiii, ambii vor lua Y de când sunt bărbați. Dar există posibilitatea de a obține fie o alelă bună, ceea ce înseamnă că nu va fi afectat.

Dar, dacă îl primești pe celălalt, el va fi afectat.

Acum, acesta ar fi un fel de pedigree tipic. Și vă dați seama, în funcție de numărul de copii, s-ar putea să vedeți sau nu acest lucru.

Dar asta, veți ajunge să faceți mai multe dintre acestea și să faceți alte trăsături. Dar permiteți-mi să subliniez, dacă sunteți genetician uman, ceea ce ați recunoaște aici, trăsătura este mai frecventă la bărbați. Frecvența daltonismului este de aproximativ 8% pe cromozomul X. Deci, dacă ești femeie, trebuie să ai două dintre ele. Deci asta înseamnă că aveți 0,64%, pentru că trebuie să aveți doi împreună. Este o probabilitate mult mai mică. Trăsătura omite o generație, [ați spune adesea?].

O vezi aici. Vedeți aici. Dar nu o vedeți între ele și asta pentru că aveți acest transportator.

Bărbații afectați nu transmit fiilor lor pentru că ceea ce dau fiilor lor este Y. Deci, ei [au dat tot?] Chestiunea orbire. Și apoi, femelele heterozigote care sunt purtătoare vor transmite trăsătura fiilor lor aproximativ jumătate din timp. Și acesta este un model pe care l-ar căuta un genetician uman.


Care este definiția corectă a „Sex Linkage”? - Biologie

Sex legătura este expresia fenotipică a unei alele care este legată de cromozom sex a individului. Acest mod de moștenire este în contrast cu moștenirea trăsăturilor de pe cromozomii autozomali, unde ambele sexe au aceeași probabilitate de a exprima.
Articol complet >>>

Sex-legat recesiv. Conținutul acestei pagini: Ilustrații. Alternativă. Termenul "sex-legat recesiv„se referă de obicei la X-linked recesiv. Vezi si: .
Articol complet >>>

Sex-legat recesiv - Prezentare generală, Sex-legat bolile sunt moștenite printr-una. Termenul "sex-legat recesiv„se referă de obicei la X-linked recesiv. Vezi si: .
Articol complet >>>

Health Library & gt Health Encyclopedia și gt Sex-legat recesiv. Versiunea printabila . În general, termenul „sex-legat recesiv„se referă de obicei la cele mai specifice.
Articol complet >>>

Sex-legat dominant. Autosomal dominant. Autosomal recesiv. Mai multe trăsături . Termenul "sex-legat recesiv„se referă de obicei la X-linked recesiv. Vezi si: .
Articol complet >>>

Sex-legat recesiv Informații de pe Drugs.com. Termenul "sex-legat recesiv„se referă de obicei la X-linked recesiv. Vezi si: .
Articol complet >>>

Sex-legat bolile sunt moștenite prin una dintre. În general, termenul „sex-legat recesiv„se referă de obicei la cele mai specifice.
Articol complet >>>

Sex-legat recesiv. Definiție. Sex-legat bolile se moștenesc prin. Termenul "sex-legat recesiv„se referă de obicei la X-linked recesiv. Vezi si: .
Articol complet >>>

Sex-legat recesiv: (Biblioteca de sănătate) Definiție: Sex-legat bolile sunt moștenite prin una dintre. Sex-legat dominant. Autosomal dominant. Autosomal.
Articol complet >>>

Titlu necunoscut "Titlu necunoscut" Titlu necunoscut " Sex-legat recesiv. Enciclopedia sănătății. "sex-legat recesiv„se referă de obicei la X-linked recesiv. Vedea .
Articol complet >>>

Sex-legat recesiv . general, termenul „sex-legat recesiv„se referă de obicei. Sex-legat dominant. Autosomal dominant. Autosomal recesiv .
Articol complet >>>

Gene care sunt purtate de oricare sex se spune că sunt cromozomi sex legat. . X-legate recesiv trăsături care nu au legătură cu caracteristicile corpului feminin.
Articol complet >>>

Sex-Legat Recesiv (Genetică - Sex-Legat Recesiv, Moștenire - Sex . Termenul "sex-legat recesiv"înseamnă că o genă anormală pe cromozomul X.
Articol complet >>>

Multe trăsături umane sunt fie sex-legat sau sex-influențat. . au moștenit recesiv sex-legat alela conferind insensibilitate la.
Articol complet >>>

sex legătură n. Starea în care o genă responsabilă de o trăsătură specifică este localizată pe o sex . recesiv. 2.2 Dominant legat de X. 2.3 Y-link. 3 Sex .
Articol complet >>>

a b Notebook GP - X-linked recesiv tulburări Adus pe 5 Marte, 2009. Sex legătură: tulburări legate de X. X-legate recesiv. Imun.
Articol complet >>>

Sex legat recesiv distonie parkinsonism (XDP) este o tulburare de mișcare unică. transmiterea a avut loc de aici, inferența sex legat recesiv transmisie. .
Articol complet >>>

Sex-legat dominantă este o modalitate rară prin care o trăsătură sau o tulburare poate. Autosomal recesiv. Cromozom. Genele. Consiliere genetică. Genetica. Sex-legat recesiv .
Articol complet >>>

Întrebarea nr. 5 --- sex-legat recesiv? Dacă alela este sex-legat rec. . Prin urmare, alela de interes aici ar putea fi sex-legat recesiv. .
Articol complet >>>


Cuprins

Moștenirea autosomală dominantă

Copilul unui părinte afectat de moștenire autosomală dominantă are șanse de 50% să moștenească alela mutantă a părintelui și, astfel, să fie afectat de tulburare. O mutație poate fi transmisă fie de mamă, fie de tată. Toți copiii, indiferent de sex, au șanse egale să moștenească mutația. Cu toate acestea, acest lucru nu este legat de sex.

Exemple

Moștenirea autosomală recesivă

O persoană va fi un „purtător” al moștenirii autozomale recesive dacă posedă o alelă mutantă și o copie genetică normală. Există 50% șanse ca un purtător să transmită o genă mutantă unui copil. Dacă doi părinți purtători au un copil, există 25% șanse ca ambii să transmită gena mutantă în acest caz, copilul va moșteni doar copii mutate ale genei atât de la mamă, cât și de la tată și astfel va fi afectat de tulburare. Există 50% șanse ca un părinte purtător să transmită gena mutantă, iar celălalt să transmită gena normală în acest caz, copilul va avea o genă mutantă și o genă normală și va fi purtătorul tulburării. În cele din urmă, există o șansă de 25% ca ambii părinți purtători să transmită gena normală în acest caz copilul să aibă doar gene normale și să nu fie afectat și să nu fie purtător.

Exemple

Moștenirea dominantă legată de X.

Un copil de sex masculin sau feminin al unei mame afectate cu o trăsătură dominantă X-Linked are șanse de 50% să moștenească mutația și astfel să fie afectat de tulburare. Toți copiii de sex feminin ai unui tată afectat vor fi afectați (fiicele posedă cromozomul taților lor). Nici un bărbat al unui tată afectat nu va fi afectat (fiii nu moștenesc cromozomul tatălui lor).

Exemple

Moștenirea recesivă legată de X.

Femeile care posedă o mutație recesivă legată de X sunt considerate purtătoare și, în general, nu vor manifesta simptome clinice ale tulburării. Toți masculii care posedă o mutație recesivă legată de X vor fi afectați (bărbații au un singur cromozom X și, prin urmare, au o singură copie a genelor legate de X). Toți descendenții unei femei purtătoare au șanse de 50% să moștenească mutația. Toți copiii de sex feminin ai unui tată afectat vor fi purtători (fiicele posedă cromozomul taților lor). Nici un bărbat al unui tată afectat nu va fi afectat (fiii nu moștenesc cromozomul tatălui lor).


Legătură sexuală

legătură sexuală Localizarea unei gene pe un cromozom sexual. O astfel de genă nu are legătură cu caracterele sexuale primare sau secundare și se află pe cromozomul X. Sexul heterogametic (de exemplu, un mamifer mascul sau o pasăre femelă) primește cromozomul X și, prin urmare, toate genele sale legate de sex de la părintele homogametic și le transmite descendenților sexului homogametic. Deoarece nu există un partener al cromozomului X în sexul heterogametic, genele recesive nu pot fi mascate de alelele lor dominante și astfel sunt exprimate în fenotip. Din acest motiv, oamenii de sex masculin manifestă un număr mai mare de gene recesive (de exemplu, orbire de culoare roșu-verde și hemofilie) decât femelele.

Citați acest articol
Alegeți un stil mai jos și copiați textul pentru bibliografia dvs.

MICHAEL ALLABY „legătură sexuală”. Un dicționar de zoologie. . Encyclopedia.com. 17 iunie 2021 & lt https://www.encyclopedia.com & gt.

Stiluri de citare

Encyclopedia.com vă oferă posibilitatea de a cita articole de referință și articole în conformitate cu stilurile comune de la Modern Language Association (MLA), The Chicago Manual of Style și American Psychological Association (APA).

În instrumentul „Citați acest articol”, alegeți un stil pentru a vedea cum arată toate informațiile disponibile atunci când sunt formatate în funcție de stilul respectiv. Apoi, copiați și lipiți textul în bibliografia dvs. sau în lista de lucrări citate.


Priveste filmarea: Pregătire pentru BAC - Biologie (Ianuarie 2022).