Informație

1.4.15.9: Subphylums of Arthropoda - Biology


obiective de invatare

  • Identificați diferitele subfiluri din filul Arthropoda

Artropodele reprezintă cel mai de succes filum de animale de pe Pământ, în ceea ce privește numărul de specii, precum și numărul de indivizi. Aceste animale sunt caracterizate de un corp segmentat, precum și de prezența unor anexe articulate. În planul de bază al corpului, există o pereche de anexe pe segmentul corpului. În cadrul filului, clasificarea tradițională se bazează pe piesele bucale, numărul de anexe și modificările prezente ale anexelor. Artropodele poartă un exoschelet chitinos. Brăncile, traheea și plămânii cărții facilitează respirația. Dimorfismul sexual este văzut în acest filum, iar dezvoltarea embrionară include mai multe etape larvare.

Subfilul Hexapoda

Numele Hexapoda denotă prezența a șase picioare (trei perechi) la aceste animale, diferențiate de numărul de perechi prezente în alte artropode. Hexapodele se caracterizează prin prezența capului, a toracelui și a abdomenului, constituind trei tagme. Toracele poartă aripile, precum și șase picioare în trei perechi. Multe dintre insectele comune pe care le întâlnim zilnic - inclusiv furnici, gândaci, fluturi și muște - sunt exemple de Hexapoda.

Dintre hexapode, insectele (Figura 1) sunt cea mai mare clasă în ceea ce privește diversitatea speciilor, precum și biomasa din habitatele terestre. De obicei, capul poartă o pereche de antene senzoriale, mandibule ca părți bucale, o pereche de ochi compuși și niște ocelli (ochi simpli), împreună cu numeroase fire de păr senzoriale. Toracele poartă trei perechi de picioare (o pereche pe segment) și două perechi de aripi, cu câte o pereche pe al doilea și al treilea segment toracic. Abdomenul are de obicei unsprezece segmente și poartă deschideri de reproducere. Hexapoda include insecte cu aripi (cum ar fi muștele fructelor) și fără aripi (cum ar fi puricii).

Întrebare practică

Care dintre următoarele afirmații despre insecte este falsă?

  1. Insectele au atât vase de sânge dorsale, cât și ventrale.
  2. Insectele au spirale, deschideri care permit pătrunderea aerului.
  3. Traheea face parte din sistemul digestiv.
  4. Insectele au un sistem digestiv dezvoltat, cu gură, cultură și intestin.

[revelează-răspuns q = ”4825 ″] Afișează răspunsul [/ revelează-răspuns]
[hidden-answer a = ”4825 ″] Afirmația c este falsă. [/ hidden-answer]

Subphylum Myriapoda

Subphylum Myriapoda include artropode cu numeroase picioare. Deși numele este hiperbolic, sugerând că o multitudine de picioare sunt prezente la aceste nevertebrate, numărul picioarelor poate varia de la 10 la 750. Acest subfil include 13.000 de specii; cele mai frecvent întâlnite exemple sunt milipedele și centipedele. Toți miriapodele sunt animale terestre și preferă un mediu umed.

Miriapodele se găsesc de obicei în solurile umede, în materialul biologic în descompunere și în așternutul de frunze. Subphylum Myriapoda este împărțit în patru clase: Chilopoda, Symphyla, Diplopoda și Pauropoda. Centipedelor le place Scutigera coleoptrata (Figura 2a) sunt clasificate ca chilopode. Aceste animale poartă o pereche de picioare pe segment, mandibule ca părți bucale și sunt oarecum aplatizate dorsoventral. Picioarele din primul segment sunt modificate pentru a forma forcipule (gheare otravitoare) care livrează otravă prăzii, cum ar fi păianjenii și gândacii, deoarece aceste animale sunt toate prădătoare. Milipedele poartă două perechi de picioare pe diplosegment, o caracteristică care rezultă din fuziunea embrionară a perechilor adiacente de segmente ale corpului, sunt de obicei mai rotunde în secțiune transversală și sunt erbivore sau detritivore. Milipedele au un număr vizibil mai mare de picioare în comparație cu centipedele, deși nu poartă o mie de picioare (Figura 2b).

Subphylum Crustacea

Crustaceele sunt cele mai dominante artropode acvatice, deoarece numărul total de specii de crustacee marine se ridică la 67.000, dar există și specii de crustacee de apă dulce și terestre. Krill, creveți, homari, crabi și raci sunt exemple de crustacee (Figura 3). Specii terestre precum păduchii de lemn (Armadillidium spp.) (numite și bug-uri de pilule, rolly pollies, bug-uri de cartofi sau izopode) sunt, de asemenea, crustacee, deși numărul speciilor non-acvatice din acest subfilum este relativ scăzut.

Crustaceii posedă două perechi de antene, mandibule ca piese bucale și apendice birame („două ramificate”), ceea ce înseamnă că picioarele lor sunt formate în două părți, distincte de miriapodele și hexapodele unirame („una ramificată”) (Figura 4) .

Spre deosebire de cea a Hexapodelor, capul și toracele majorității crustaceelor ​​sunt fuzionate pentru a forma un cefalotorax (Figura 5), ​​care este acoperită de o placă numită carapace, producând astfel o structură corporală de două tagme. Crustaceele au un exoschelet chitinos care este aruncat prin năpârlire ori de câte ori animalul crește în dimensiune. Exoscheletele multor specii sunt, de asemenea, infuzate cu carbonat de calciu, ceea ce le face chiar mai puternice decât în ​​alte artropode. Crustaceele au un sistem circulator deschis în care sângele este pompat în hemocoel de inima localizată dorsal. Hemocianina și hemoglobina sunt pigmenții respiratori prezenți la aceste animale.

Majoritatea crustaceilor sunt dioici, ceea ce înseamnă că sexele sunt separate. Unele specii, cum ar fi balanele, pot fi hermafrodite. Hermafroditismul în serie, unde gonada poate trece de la producerea spermei la ovule, poate fi observat și la unele specii. Ouăle fertilizate pot fi păstrate în femela speciei sau pot fi eliberate în apă. Crustaceele terestre caută spații umede în habitatele lor pentru a depune ouă.

Etape larvare—nauplius și zoea—Sunt văzute în dezvoltarea timpurie a crustaceelor. A cipru larva se observă și în dezvoltarea timpurie a balanelor (Figura 6). Crustaceii posedă un creier tripartit și doi ochi compuși. Majoritatea crustaceelor ​​sunt carnivore, dar sunt cunoscute și specii erbivore și detritivore. Crustaceii pot fi, de asemenea, canibali atunci când sunt prezente populații extrem de ridicate ale acestor organisme.

Subphylum Chelicerata

Acest subfilum include animale precum păianjeni, scorpioni, crabi cu potcoavă și păianjeni de mare. Acest subfil este predominant terestru, deși există și unele specii marine. Se estimează că 77.000 de specii sunt incluse în subfilul Chelicerata. Cheliceratele se găsesc în aproape toate habitatele.

Corpul cheliceratelor poate fi împărțit în două părți: prosom și opistosom, care sunt practic echivalenții cefalotoraxului (de obicei mai mic) și abdomenului (de obicei mai mare). Un tagmum „cap” nu este de obicei sesizat.

Filumul își trage numele din prima pereche de anexe: chelicerae (Figura 7), care sunt piese bucale specializate, asemănătoare ghearelor sau cu colții. Aceste animale nu posedă antene. A doua pereche de anexe este cunoscută sub numele de pedipalpi. La unele specii, cum ar fi păianjenii de mare, o pereche suplimentară de anexe, numită supraveghetori, este prezent între chelicere și pedipalpi.

Chelicerele sunt utilizate în principal pentru hrănire, dar la păianjeni, acestea sunt adesea modificate în colți care injectează venin în prada lor înainte de hrănire (Figura 8). Membrii acestui subfil au un sistem circulator deschis cu o inimă care pompează sânge în hemocoel. Speciile acvatice au branhii, în timp ce speciile terestre au fie trahee, fie plămânii cărți pentru schimb gazos.

Majoritatea cheliceratelor ingeră hrană folosind o cavitate preorală formată din chelicere și pedipalpi. Unele chelicerate pot secreta enzime digestive pentru a pre-digera alimentele înainte de a le ingera. Cheliceratele parazite, precum căpușele și acarienii, au dezvoltat aparate de absorbție a sângelui.

Sistemul nervos din chelicerate este format dintr-un creier și două corzi nervoase ventrale. Aceste animale folosesc fertilizare externă, precum și strategii de fertilizare interne pentru reproducere, în funcție de specie și de habitatul acesteia. Îngrijirea părintească pentru tineri variază de la absolut nici una la îngrijiri relativ prelungite.

Vizitați acest site pentru a face clic pe o lecție despre artropode, inclusiv hărți interactive de habitat și multe altele.


1.4.15.9: Subphylums of Arthropoda - Biology

În mod tradițional, s-a susținut că artropodele împărtășesc un strămoș comun cu viermii anelizi. Anelidele și artropodele au un celom și un corp segmentat. Cu toate acestea, analizele filogentice moleculare care compară ADN-ul și ARN-ul indică faptul că artropodele sunt mai strâns legate de viermii rotunzi sau nematodii (Prothero, 2007, p. 193). Artropodele au fost primele animale care au avut apendicele îmbinate. Articulațiile permit mișcări puternice, ajută la locomoție și pot fi modificate pentru a îndeplini multe funcții. Numele de artropod înseamnă picior articulat. Trilobiții au fost primele animale cu ochi capabili să formeze imagini (Johnson & amp Raven, 2001). Artropodele au fost primele animale care au invadat pământul în perioada siluriană (milipede, urmate de scorpioni, păianjeni și, eventual, insecte) (Prothero, 1998, p. 248). Artropodele au fost primele organisme care au dezvoltat aripi. Insectele au dus la ceruri cu 100 de milioane de ani înainte de reptilele zburătoare ale Mesozoicului.

Jointed Appendages & amp The Exoskeleton

Succesul și diversitatea artropodelor se datorează în principal doi factori. În primul rând, apendicele îmbinate cu artropode sunt susceptibile de specializare adaptivă. Picioarele, antenele pieselor bucale, cleștele cu gheare, paletele de înot și branhiile reprezintă unele dintre specializări. În al doilea rând, exoscheletul lor oferă protecție și avantaj mecanic. Exoscheletul servește ca o armură externă pentru protecția împotriva mediului și a prădătorilor. Pârghia este crescută la artropode pe măsură ce mușchii trag din interiorul exoscheletului în loc de mușchii care trag din exteriorul unui schelet intern ca la vertebrate. Exoscheletul nu este un țesut viu și nu crește. Prin urmare, exoscheletul trebuie vărsat sau năpârlit pentru a se produce o creștere. După mutare, un artropod poate face schimbări radicale ale corpului în planul său corporal înainte ca noul schelet să se usuce și să se întărească, permițând evoluția ciclurilor de viață care includ procese metamorfice.

Dacă aveți scheletul în exterior vă poate face, de asemenea, vulnerabili uneori, precum și limite de dimensiuni. După mutare, corpul moale expus este vulnerabil la prădători. Artropodele trebuie să se ascundă de prădători în timpul năpârlirii. Aruncându-și exoscheletul, artropodul și-a pierdut cea mai mare parte a suportului său structural. În cazul în care corpul ar fi prea mare, și-ar pierde integritatea după prima mutare a „dizolvării” într-o pată. Mărimea la care poate evolua un animal cu un schelet extern depinde și de flotabilitatea oferită de împrejurimile sale. Cei mai mari artropode care au evoluat au făcut acest lucru în mediul marin. Pe uscat nivelurile de oxigen pot limita, de asemenea, dimensiunea artropodelor, deoarece respirația prin plămâni de carte și trahee depinde parțial de difuzie.

Exoscheletul este format din chitină (polizaharidă și proteină). În unele grupuri, cum ar fi trilobite și ostracode, cutila este, de asemenea, mineralizată cu calcit. Artropodele cu chitină întărite cu calcit lasă o bună înregistrare fosilă. Din păcate, majoritatea artropodelor au exoscheletele fabricate numai din chitină, ceea ce explică de ce, în general, înregistrările fosile ale artropodelor sunt slabe. Din fericire, lagerstatten-urile fosile care păstrează țesuturile nemineralizate, precum chihlimbarul baltic, șistul Burgess și paturile fosile Florissant oferă ferestre importante pentru evoluția artropodelor.

Artropodele pot fi împărțite în patru subfiluri. Subfilul Tracheata sau Uniramia (milipede, centipede și insecte) includ artropode cu maxilare. Artropodele cu colți sau clești aparțin subfilurilor Trilobitomorpha (trilobite), Crustacee (homari, crabi, creveți, raci, balani, ostracode și pastile) și Chelicerata (scorpioni, acarieni, păianjeni, crabi de potcoavă și eurypteride).

Trilobitomorpha

Trilobiții variază de la Cambrian la Permian. Alături de ostracode sunt cele mai frecvente fosile artropode. Trilobit înseamnă trei lobi și se referă la cele trei diviziuni longitudinale ale exoscheletului lor calcificat. Un lob axial care curge în centru este atașat la lobii pleurali de ambele părți. Capul sau chefalonul sunt separate de coadă sau de pygidium prin segmente toracice. Ca tineri, trilobiții erau pelagici, înotând în plancton. Ca adulți, majoritatea trilobitelor erau hrănitori cu detritus bentonic, deși există unele excepții, cum ar fi agnostidele, despre care se crede că au trăit o viață pelagică datorită distribuției lor la nivel mondial. Trilobiții au fost unul dintre primele organisme care au avut ochi și poate că au fost primii cu ochi care au focalizat imaginile. Multe specii de trilobite și-au pierdut ochii prin selecție, cum ar fi agnoziții și Criptolit.

Trilobiții au ochi compuși din cristale de calcit. Două tipuri importante de ochi compuși se găsesc în trilobiți. Ochii holochroali erau constituiți din sute (până la 15.000) de prisme alungite strâns de calcit dispuse într-un model hexagonal (Fortey, 2000, p. 99). Lentilele acestor ochi trebuie privite cu ajutorul măririi. Ochii holochroali au produs imagini compozite ale lumii, dar cu rezoluție mică. Phacops trilobiții posedau ochi schizochroali. Ochii schizochroali sunt realizați din lentile sferice mai mari, numerotate în sute (până la 700) și separate prin exoschelet. Fiecare lentilă este formată din două cristale de calcit dispuse ca lentilă dublet. În mod ironic, obiectivul dublet a fost proiectat de omul de știință olandez Christian Huygens (1629-1695) și de filosoful francez Rene Descartes (1586-1650) pentru a corecta aberația sferică. Prin selecție natura anticipase același design cu 400 de milioane de ani mai devreme. Obiectivul facopid a produs imagini mai mari, aducându-le la focalizare clară (Fortey, p. 106).

Trilobiții s-au bucurat de o radiație adaptativă excelentă în timpul Cambrianului, atingând vârful în abundență și diversitate. De fapt, trilobiții sunt standardul biostratigrafic pentru cambrian. Trilobiții au scăzut în timpul Ordovicianului și au fost doar o parte minoră a faunei de pe fundul mării în Silurian și Devonian. Trilobiții s-au bucurat de o oarecare creștere a diversității în timpul Devonianului, cu toate acestea, nu s-au recuperat niciodată pe deplin după evenimentul de extincție devonian târziu și au dispărut în timpul Permianului.

Phacops rana este fosila de stat pentru Pennsylvania. Isotelus este fosila de stat pentru Ohio. Calymene celebra este fosila de stat pentru Wisconsin.

Chelicerata

Cheliceratele includ păianjeni, scorpioni, acarieni, căpușe, crabi de potcoavă și euripide. Corpul chelicerat este împărțit într-un cefalotorax și abdomen. Nu au antene. Părțile gurii sunt compuse din chelicere (gheare mici sau colți) și pedipalpi. Pedipalpii sunt modificați în clești în scorpioni, eurypteride și unii păianjeni. Toracele are 4 perechi de picioare. Subclasa Arachnida include păianjeni, scorpioni, căpușe și acarieni. Trigonotarbidele sunt arahnide asemănătoare păianjenilor, cărora le lipsesc glandele otrăvitoare și organele producătoare de mătase, dar au plămâni de carte. Trigonotarbiții își fac prima apariție în Silurian. Primul păianjen adevărat, pseudoscorpii, scorpioni și acarieni își fac prima apariție în timpul Devonianului.

Euripiderele sunt un grup dispărut de artropode din subclasa Eurypterida. Euripiderul este un artropod chelicerat și arată ca o încrucișare între un scorpion și homar. Euriptidele variază de la Ordovician la Permian. Euripiderele au fost mari prădători marini în timpul Silurianului. Euriptidul Eurypterus remipes este fosila de stat pentru New York. Crabii potcarii aparțin subclasei Xiphosura. Crabii potcoave primitive își fac prima apariție în silurian. La începutul paleozoicului, crabii potcoavelor au evoluat într-o varietate de forme ale corpului. Crabi de potcoavă asemănători cu zilele noastre Limulus nu apar până în Pennsylvanian.

Crustaceele variază de la Cambrian până la vremurile recente. Astăzi, crustaceele sunt cei mai de succes artropode din mediul marin. Crustaceii locuiesc, de asemenea, în mediile de apă dulce, iar câteva sunt terestre. Crustaceele familiare includ creveți, homari, crabi, raci, balani, purici de apă (Daphnia), și bug-uri de pilule. Corpul și picioarele crustaceelor ​​sunt închise într-o coajă chitinoasă, care la unele specii este întărită cu minerale care conțin calciu. Crustaceele au două perechi de antene senzoriale, trei perechi de membre folosite pentru manipularea și împingerea alimentelor în gură și picioare biramice care pot avea branhii. Planul general al corpului crustaceelor ​​constă dintr-un cap, torace și abdomen. Capul și gâtul sunt adesea contopite într-un cefalotorax, iar abdomenul se termină adesea într-o structură asemănătoare cozii. Toți crustaceii se dezvoltă dintr-un tip de larvă distinctiv cunoscut sub numele de nauplius. Multe taxoni sub nivelul clasei nu lasă înregistrări fosile, cu toate acestea, două clase, Malacostraca și Maxillopoda au o înregistrare substanțială a fosilelor.

Clasa Malacostraca include crabi, creveți, homari, krill, pillbugs și amfipode. Unele dintre primele crustacee din această clasă includeau organisme asemănătoare creveților numite filocaride, care apar pentru prima dată în Cambrian. Ordinea familiară a decapodelor (crabi, homari, raci și creveți) nu a apărut decât în ​​perioada devoniană. Decapodele au suferit o mare radiație adaptativă în timpul Mesozoicului. Crabii își fac prima apariție de necontestat în Jurasic. Prădarea în timpul Mesozoicului de la crabi și homari poate fi forțat moluștele să facă vizuină și mulți brahiopode să dispară (Protheros, 1998, p. 265).

Clasa Maxillopoda include ostracode, copepode, balani și multe forme asemănătoare creveților. Balanțele și ostracodele au schelete calcificate care se fosilizează bine. Balanțele (subclasa Cirripedia) sunt organisme strict marine și variază de la Ordovician până la vremurile recente. Larva nauplius de balană se transformă într-un organism bivalv asemănător creveților. Organismul asemănător creveților își aderă capul pe o suprafață, aruncând coaja sa bivalvă. După o metamorfoză profundă, forma adultă devine cimentată la substrat și mantaua, care-și închide corpul, secretă o coajă calcaroasă. Coaja calcaroasă este realizată din plăci laterale și plăci de capac. Plăcile capacului sunt necesare pentru o identificare precisă, dar rareori sunt fosilizate. Majoritatea balanelor se atașează la suprafețe dure și sunt filtratoare. Unele specii se îngropă în cochiliile moluștelor și ale coralilor. Alții sunt paraziți și se cufundă în alte organisme. Ostracodes (subclasa Ostracoda) sunt cele mai frecvente artropode fosile și variază de la Cambrianul timpuriu până la vremurile recente.Ostracodes sunt de obicei crustacee microscopice, cu o pereche de cochilii calcaroase în formă de rinichi, articulate peste spate. Ostracodele evoluează rapid, microfosile abundente, făcându-le foarte utile pentru biostratigrafie. Ostracodes sunt sensibili la adâncime și condițiile de apă, ceea ce le face instrumente utile pentru studii în paleoecologie.

Tracheata sau Uniramia

Traheatele includ milipedele, centipedele și insectele. Milipedele și centipedele aparțin clasei Myriapoda. Milipedele au două perechi de picioare pe segment. Milipedele au un corp tubular lung acoperit cu o cuticulă calcificată acoperită cu ceară și echipată cu până la 200 de perechi de picioare. Milipedele trăiesc printre vegetația putrezită și sunt în mare parte scuturătoare sau hrănitoare pentru deșeuri. Posibile fosile de urme de milipede se găsesc în Ordovician, ceea ce le-ar face primele animale care au invadat pământul. Fosilele corpului de milipede apar pentru prima dată în Silurian. Centipedele au un corp mai aplatizat, cu mai puține segmente și o singură pereche de picioare pe segment de corp. Centipedele au cel mult câteva zeci de perechi de picioare. Centipedes sunt carnivore echipate cu gheare otrăvitoare și colți. Centipedes apar pentru prima dată în Silurian.

Insectele sunt cel mai de succes animal din punct de vedere al numărului și al diversității. Insectele aparțin epiclasei Hexapoda și clasei Insecta. Hexapoda este formată din hexipode entognate și adevărate insecte. Hexipodele Entognathus au părțile gurii încastrate în cap, cozile elastice sunt un exemplu familiar.

Planul corpului insectelor constă dintr-un cap cu antene, torace cu șase picioare și un abdomen. Cuticula insectelor nu se fosilizează bine. La nivel de specie, înregistrarea fosilelor de insecte este slabă, totuși, la niveluri taxonomice mai ridicate, rezoluția se îmbunătățește. La nivel familial, 63% din familiile vii sunt reprezentate în dosarul fosil. La nivelul comenzii sunt reprezentate 100%. Insectele primitive fără aripi apar pentru prima dată în Devonian. Insectele cu aripi (Pterygota) își fac prima apariție în pensilvană. Există dovezi care sugerează că insectele cu aripi fixe (paleoptere), cum ar fi mufulețele, au venit înaintea celor cu aripi pliate (neoptere), ca gândacii. Insectele erbivore își fac prima apariție în Carbonifer. Insectele din carbonifer suferă metamorfoză incompletă (superordine Exopterygota sau Hemipterodea). Insectele cu metamorfoză completă (superordine Endopterygota sau Holometabola) își fac prima apariție în Permian. Insectele sociale își fac prima apariție în Cretacic. Puricii, care sunt paraziți pentru mamifere, nu apar în înregistrarea fosilelor până în Cretacic.

Fosile cu urme de insecte

Ichnofosilele insectelor (urme fosile) pot fi utile pentru a determina ce tipuri de insecte au fost prezente la un anumit moment și pentru a oferi informații despre natura și persistența asociațiilor din trecut plante-insecte.

Dovezi pentru erbivor la insecte apar în Carbonifer. La fel ca vertebratele, primele insecte au fost carnivore și detritivore. Ierbivorul necesită găzduirea bacteriilor care digeră celuloza printr-o relație simbiotică în intestin. Cele mai vechi exemple de hrănire marginală și de suprafață sunt pe frunzele de ferigă semințe carbonifere de Neuropteris și Glosspteris (Grimaldi & amp Engel, 2005, p. 52). Se estimează că doar 4% din frunzele din depozitele carbonifere prezintă daune cauzate de hrănire. Erbivorele nu au un impact semnificativ asupra vieții plantelor până la Permian (Kenrick & amp Davis, 2004, pp. 166-167).

Galele sunt excrescențe excesive pe tulpini, frunze, conuri și flori cauzate de hrănirea insectelor sau depunerea ouălor. Cele mai vechi galuri fosile se găsesc pe pețiolurile din Psaronius ferigi de copaci din Carboniferul târziu. Diversitatea și abundența fosilelor insectelor biliare decolează odată cu apariția evoluției plantelor cu flori în Cretacic (Grimaldi & amp Engel, 2005, p. 53).

Insectele produc tuneluri în lemn cunoscute sub numele de gauri sau galerii. Unele insecte mănâncă stratul cambial, în timp ce altele mănâncă ciuperci care cresc în galerii, în timp ce altele mănâncă lemnul în sine. Cele mai vechi găuri și galerii din lemn, atribuite acarienilor, sunt cunoscute din Carbonifer. Primele găuri de gândaci definitive sunt din Triasic. Există unele găuri în lemnul permineralizat în vârstă de triasic din Arizona care sunt atribuite termitelor sau albinelor, totuși, acestea pot fi găuri de gândaci (Grimaldi & amp Engel, 2005, p. 54 și amp 55).

Minele de frunze sunt tuneluri șerpuitoare produse de larvele de hrănire ale unor specii de gândaci, muște și mușchi. Primele mine de frunze definitive apar mai întâi în frunzele coniferelor triasice și pteridospermelor. Interesant este că abundența și diversitatea minelor de frunze fosile coincid cu radiația plantelor cu flori (angiosperme) în timpul Cretacicului. Minele de frunze au fost utilizate pentru a stabili peristența asociațiilor de insecte și plante. De exemplu, larvele anumitor familii de molii au mâncat frunzele de Quercus (stejar) și Populus (plopi) de 20 de milioane de ani și gândacii hispanici au mâncat frunzele de Heliconia timp de 70 de milioane de ani (Grimaldi & amp Engel, 2005, p. 52).

Larvele Caddisfly trăiesc în lacuri, iazuri și râuri. Mulți construiesc carcase de protecție distincte din bucăți de nisip, scoici și vegetație. Cazurile de fosile fosile pot fi adesea identificate la nivel de familie sau chiar de gen. Cele mai vechi cazuri larvele (Trichoptera) se găsesc în Jurasic (Grimaldi & amp Engel, 2005, p. 51).

Celliforma este un cuib fosil de albine (sub formă de săpături subterane) care se găsește pentru prima dată în depozitele din Cretacicul târziu. Celliforma se găsește de la Cretacic la Pliocen (Grimaldi & amp Engel, 2005, p. 51). Borisele de termite apar în Cretacic și reprezintă cel mai vechi cuib fosil incontestabil pentru insectele sociale (Grimaldi & amp Engel, 2005, p. 54). Coprinisphaera este vizuina fosilă a unui gândac de gunoi scarabaerin, care își face prima apariție în timpul paleocenului. Coprinisphaera a trăit din paleocen până în pleistocen și a avut o gamă geografică largă găsindu-se în America de Sud, Antarctica, Africa și Asia. Coprinisphaera coincid cu evoluția primelor ecosisteme cu erbivore abundente de mamifere. Dovezi pentru primele tuneluri de scarabe se găsesc în coprolitele dinozaurilor erbivori din Cretacicul târziu din Montana (Grimaldi & amp Engel, 2005, p. 50).

Evenimentul fosil al Olimpiadei Științifice

Lista fosilelor din olimpiada științifică din 2016 include trilobiți, eurypteride, insecte și crustacee. Sunt enumerate următoarele genuri de trilobite: Phacops, Isotelus, Criptolit, Calimene, și Elrathia. Crustaceele menționate pe listă includ: creveți, homar, crabi și balani.


Elrathia kingii
House Range și Drum Mountains Western Utah, SUA
Formația de șist Wheeler
Cambrian: 505 milioane de ani

Trilobite Molt
Cryptolithus tessellatus

Kope Formation Ordovician
Ft. Mitchell, KY


Trilobit
Phacops megalomanicus
Devonian
Munții Atlas, Maroc
9,5 cm lungime x 5,5 cm lățime


Trilobit
Flexicalymene meeki
Arnheim Formation Ordovician
Muntele Orab, OH

Eurypterus remipes
Fiddler Green Formation
Membru Phelps
Silurian superior
Herkimer Co., New York
Exemplarul are o lungime de 9 cm

Chihlimbar Baltic cu Incluziune
Viespe (Ordinul himenopterelor)
Paleocen cenozoic Eocen
Yantarny, Kaliningrad, Rusia
4,5 cm lungime x 3 cm lățime x 1,5 cm grosime


Păianjen
Paleocen cenozoic Eocen
Primorskoje, Kaliningrad, Rusia

Păianjen
Paleocen cenozoic Eocen
Primorskoje, Kaliningrad, Rusia

Insecte carbonizate
Formația Green River
Paleocen cenozoic Eocen
Kemmerer, Wyoming
Placă 6 cm x 4 cm


Insectă carbonizată
Formația Yixian
Cretacic
Provincia Lioaning, China


Crevetă
Cretacic
Haquel, Liban

Trilobit
Conocoryphe sulzeri
Cambrian mijlociu
Jince, Republica Cehă
Tilobit mai mare 3 cm



Balanțe
Balanus concavus
Miocen
Formația Tamiami
Port Charlotte, Florida
10 cm înălțime x 10 cm lățime


Bibliografie

Fortey, R. (2000). Trilobit: martor ocular la Evoluțiune. New York: cărți de epocă.

Grimaldi, D. & amp Engel, MS, (2005). Evoluția insectelor. New York: Cambridge University Press.

Johnson, G.B. & amp Raven, P.H. (2001). Biologie: Principii și explorări de amplificatoare. New York: Holt, Rinehart și Winston.

Nudds, J.R. & amp Selden P.A. (2008). Ecosistemele fosile din America de Nord: un ghid pentru site-uri și biotele lor extraordinare. Chicago: University of Chicago Press.

Prothero, D.R. (1998). Aducerea fosilelor la viață: o introducere în paleobiologie. New York: McGraw-Hill.

Prothero, D.R. (2007). Evoluție: Ce spun fosilii și de ce contează. New York: Columbia University Press.

Selden P. & amp Nudds, J. (2004). Evoluția ecosistemelor fosile. Chicago: Universitatea din Chicago Press.


Ce sunt artropodele?

Un artropod este un animal nevertebrat cu un corp de exoschelet segmentat, de obicei cu șase sau mai multe picioare. Trăsătura lor distinctivă este un exoschelet exterior dur, ceea ce înseamnă că nu au schelet în interiorul corpului. De asemenea, sunt nevertebrate fără coloană vertebrală sau coloană vertebrală definită, iar corpurile lor sunt articulate și segmentate. De fapt, termenul artropod este derivat din greacă, care se traduce aproximativ în & aposjoint-foot & apos.

Specii de antropode aparțin unuia dintre aceste subfiluri

  • Chelicerata: păianjeni, scorpioni,
  • Myriapoda: Millipedes, Centipedes
  • Crustacee: Crabi, homari
  • Hexapoda: Insecte

Mușchii, apendicele și locomoția

Artropodele sunt neobișnuite în rândul nevertebratelor, le lipsește cilii locomotori, chiar și ca larve. Problema pe care o acoperire externă rigidă o impune mișcării a fost rezolvată prin exoscheletul împărțit în plăci peste corp și printr-o serie de cilindri în jurul anexelor. La joncțiunea, sau îmbinările, între plăci și cilindri, exoscheletul este subțire și flexibil, deoarece îi lipsește exocuticula și pentru că este pliat. Pliurile oferă o suprafață suplimentară, deoarece îmbinările sunt îndoite. Exoscheletul artropodului este, prin urmare, oarecum similar cu armura care acoperă un cavaler medieval.

Majoritatea artropodelor se mișcă prin intermediul apendicelor lor segmentare, iar exoscheletul și mușchii, care se atașează la interiorul scheletului, acționează împreună ca un sistem de pârghie, așa cum este adevărat și la vertebrate. Scheletul extern al artropodelor este un sistem extrem de eficient pentru animalele mici. Exoscheletul oferă o suprafață mare pentru atașarea mușchilor și, pe lângă funcționarea în sprijin și mișcare, oferă și protecție împotriva mediului extern. Designul cilindric rezistă la îndoire și doar o cantitate relativ mică de material osos trebuie investită în grosime pentru a preveni flambarea. Scheletul extern impune limite dimensiunii maxime a unui artropod, în special la cei care trăiesc pe uscat. Cei mai mari artropode trăiesc în mare, unde câștigă un sprijin considerabil din flotabilitatea apei de mare. Pe uscat, ar fi necesară o cantitate excesivă de schelet pentru a susține o cantitate mare și, în plus, noul schelet moale s-ar putea prăbuși în urma unei mutări.

Anexele artropodelor au fost adaptate pentru toate tipurile de locomoție - mers, împingere, alergare, înot și vizuină. În majoritatea artropodelor, picioarele se mișcă alternativ pe cele două părți ale corpului, adică atunci când un picior este într-o lovitură de putere, partenerul său din partea opusă a corpului se află în cursa de recuperare (același lucru este valabil și la mamifere atunci când mergeți). Picioarele din față sau din spate sunt puțin înainte sau în spate în secvența de mișcare. Datorită poziției laterale a picioarelor, corpul unui artropod tinde să atârne între ele. Interferența picioarelor și oscilația trunchiului tind să fie probleme la un animal cu un trunchi lung și multe picioare, cum ar fi un miliped sau un centiped. Majoritatea artropodelor au dezvoltat corpuri mai compacte și un număr mai mic de picioare. Numărul de perechi de picioare folosite în mers nu este mai mare de șapte la pastile (crustacee terestre), patru sau cinci la creveți și crabi, patru la arahnide și trei la insecte. Acest lucru reduce problema interferențelor mecanice. Când un crab-fantomă, de exemplu, aleargă rapid pe o plajă sau pe o dună, sunt folosite doar a doua, a treia și a patra pereche din cele cinci perechi de picioare (numărând ghearele). Interferența picioarelor este redusă în continuare în majoritatea artropodelor prin variația lungimii și a plasării membrelor. De exemplu, în Scutigera, centipedul văzut în mod obișnuit în case, picioarele cresc în lungime din față în spate și trec astfel peste sau sub altele în trepte. Tendința ca trunchiul să se clatine a fost redusă la unele centipede prin plăci dorsale suprapuse și la milipede prin perechi de segmente fuzionate pentru a forma segmente duble. Mulți artropode sunt capabili să meargă pe suprafețe verticale. Unii prind pur și simplu mici nereguli de suprafață cu ghearele de la capătul picioarelor. Alții, cum ar fi anumite păianjeni și muște, au o gamă de fire de prindere specializate la capetele picioarelor.

Aripile insectelor nu sunt anexe segmentare la fel ca picioarele. Aripile împerecheate apar ca pliuri laterale ale tegumentului, o pereche deasupra fiecăreia dintre ultimele două perechi de picioare. Fiecare aripă constă astfel dintr-o foaie superioară și inferioară de exoschelet strâns aplicată una pe cealaltă. Cele două foi scheletice sunt separate în diferite locuri, formând vene tubulare de susținere. Spre deosebire de aripile unui avion, aripile insectelor sunt plăci plate, iar ridicarea se obține prin schimbarea unghiului la care marginea frontală a aripii întâlnește fluxul de aer care se apropie. Evoluția zborului este una dintre numeroasele adaptări care au permis insectelor să devină cel mai divers și mai populat grup de animale terestre.

Un obicei de vizuină a evoluat la unele insecte, cum ar fi greierii și furnicile, dar cele mai mari burrowers sunt crustacee. Crabii cârtiți și crabii de cutie sunt burrowers rapide în nisipurile marine moi, iar diferite specii de creveți mantis, creveți cu noroi și creveți care se prind creează vizuini elaborate sub suprafața inferioară. Crustaceele includ, de asemenea, cel mai mare număr de locuitori ai tuburilor artropode, depășit doar de anumiți viermi marini (polichete). Majoritatea crustaceelor ​​care trăiesc în tuburi sunt amfipode. Tuburile lor sunt de obicei compuse din nisip sau particule de noroi secretate împreună și atașate la obiectele de jos există, totuși, unele amfipode care își poartă tuburile cu ele ca o casă portabilă.


Cuprins

Cuvantul artropod provine din greaca ἄρθρον árthron, „articulație” și πούς pous (gen. podos (ποδός)), adică „picior” sau „picior”, care împreună înseamnă „picior articulat”. [4] Denumirea „Arthropoda” a fost inventată în 1848 de fiziologul și zoologul german Karl Theodor Ernst von Siebold (1804–1885). [5] [6]

Artropodele sunt nevertebrate cu corpuri segmentate și membre articulate. [7] Exoscheletul sau cuticulele constau din chitină, un polimer al glucozaminei. [8] Cuticula multor crustacei, acarieni de gandac și milipede (cu excepția milipedelor cu păr) este, de asemenea, biomineralizată cu carbonat de calciu. Calcificarea endosternitei, o structură internă utilizată pentru atașamentele musculare, apare și în unele opiliones. [9]

Diversitate Edit

Estimările numărului de specii de artropode variază între 1.170.000 și 5 până la 10 milioane și reprezintă peste 80% din toate speciile de animale vii cunoscute. [10] [11] Numărul speciilor rămâne dificil de determinat. Acest lucru se datorează ipotezelor de modelare a recensământului proiectate asupra altor regiuni, pentru a se extinde de la numărul în locații specifice aplicate întregii lumi. Un studiu din 1992 a estimat că există doar 500.000 de specii de animale și plante numai în Costa Rica, dintre care 365.000 erau artropode. [12]

Aceștia sunt membri importanți ai ecosistemelor marine, de apă dulce, terestre și aeriene și sunt unul dintre singurele două grupuri majore de animale care s-au adaptat vieții în medii uscate, celălalt fiind amniote, ale căror membri vii sunt reptile, păsări și mamifere. [13] Un subgrup de artropode, insectele, este cel mai bogat membru în specii ale tuturor breslelor ecologice din mediul terestru și de apă dulce. [12] Cele mai ușoare insecte cântăresc mai puțin de 25 micrograme (milionimi de gram), [14] în timp ce cele mai grele cântăresc peste 70 de grame (2 + 1 ⁄ 2 oz). [15] Unii crustacei vii sunt mult mai mari, de exemplu, picioarele crabului japonez pot întinde până la 4 metri (13 ft), [14], cel mai greu dintre toate artropodele vii fiind homarul american, depășind peste 20 kg (44 lbs).

Editare segmentare

Embrionii tuturor artropodelor sunt segmentați, construiți dintr-o serie de module repetate. Ultimul strămoș comun al artropodelor vii a constat probabil dintr-o serie de segmente nediferențiate, fiecare cu o pereche de anexe care funcționau ca membre. Cu toate acestea, toți artropodele vii și fosile cunoscute au grupat segmente în tagmate în care segmentele și membrele lor sunt specializate în diferite moduri. [13]

Aspectul în trei părți al multor corpuri de insecte și aspectul în două părți al păianjenilor este rezultatul acestei grupări [16], de fapt nu există semne externe de segmentare la acarieni. [13] Artropodele au, de asemenea, două elemente ale corpului care nu fac parte din acest model de segmente repetate în serie, un acron în față, în fața gurii și un telson în spate, în spatele anusului. Ochii sunt montați pe acron. [13]

Inițial, se pare că fiecare segment purtător de apendice avea două perechi separate de apendice: o pereche superioară și una inferioară. Acestea s-ar contopi mai târziu într-o singură pereche de apendice birame, cu ramura superioară acționând ca o branhie, în timp ce ramura inferioară a fost utilizată pentru locomoție. [17] În unele segmente ale tuturor artropodelor cunoscute, apendicele au fost modificate, de exemplu pentru a forma branhii, părți ale gurii, antene pentru colectarea informațiilor, [16] sau gheare pentru apucarea [18] artropodele sunt „precum cuțitele armatei elvețiene, fiecare echipat cu un set unic de instrumente specializate. " [13] În multe artropode, apendicele au dispărut din unele regiuni ale corpului, este deosebit de frecvent ca apendicele abdominale să dispară sau să fie foarte modificate. [13]

Cea mai vizibilă specializare a segmentelor este în cap.Cele patru grupuri majore de artropode - Chelicerata (includ păianjeni și scorpioni), Crustacee (creveți, homari, crabi etc.), Tracheata (artropodele care respiră prin canale în corpul lor includ insecte și miriapode), iar trilobiții dispăruți - au capete format din diverse combinații de segmente, cu anexe care lipsesc sau sunt specializate în diferite moduri. [13] În plus, unele artropode dispărute, cum ar fi Marrella, nu aparțin niciunuia dintre aceste grupuri, deoarece capetele lor sunt formate din propriile combinații particulare de segmente și anexe specializate. [19]

Elaborarea etapelor evolutive prin care ar fi putut să apară toate aceste combinații diferite este atât de dificilă încât a fost cunoscută de mult timp ca „problema capului artropodului”. [20] În 1960, R. E. Snodgrass chiar a sperat că nu va fi rezolvat, deoarece a găsit că încercarea de a găsi soluții pentru a fi distractiv. [Nota 1]

Exoskeleton Edit

Exoscheletele artropode sunt realizate din cuticule, un material necelular secretat de epidermă. [13] Cuticulele lor variază în detaliile structurii lor, dar constau în general din trei straturi principale: epicuticula, un strat subțire de ceară care rezistă la umiditate celelalte straturi și le oferă o oarecare protecție exocuticulei, care constă din chitină și chimic. proteinele întărite și endocuticula, care constă din chitină și proteine ​​neîntărite. Exocuticula și endocuticula împreună sunt cunoscute sub numele de procuticulă. [22] Fiecare segment al corpului și secțiunea membrelor sunt învelite în cuticule întărite. Îmbinările dintre segmentele corpului și între secțiunile membrelor sunt acoperite de o cuticulă flexibilă. [13]

Exoscheletele majorității crustaceelor ​​acvatice sunt biomineralizate cu carbonat de calciu extras din apă. Unii crustacei terestri au dezvoltat mijloace de stocare a mineralului, deoarece pe uscat nu se pot baza pe un aport constant de carbonat de calciu dizolvat. [23] Biomineralizarea afectează în general exocuticula și partea exterioară a endocuticulei. [22] Două ipoteze recente despre evoluția biomineralizării la artropode și la alte grupuri de animale propun că oferă o armură defensivă mai dură [24] și că permite animalelor să crească mai mari și mai puternice, oferind schelete mai rigide [25] și în oricare dintre ele. în cazul în care un exoschelet compozit mineral-organic este mai ieftin de construit decât unul complet organic cu rezistență comparabilă. [25] [26]

Cuticula poate avea sete (peri) care cresc din celule speciale din epidermă. Setae sunt la fel de variate ca formă și funcție ca anexele. De exemplu, ele sunt adesea folosite ca senzori pentru a detecta curenții de aer sau de apă sau pentru contactul cu obiecte artropodele acvatice folosesc seturi asemănătoare penelor pentru a crește suprafața apendicelor de înot și pentru a filtra particulele alimentare din insectele acvatice din apă, care sunt respiratoarele, folosesc straturi groase de pâslă de pâslă pentru a prinde aerul, prelungind timpul pe care îl pot petrece sub apă pungile grele și rigide servesc drept spini de apărare. [13]

Deși toți artropodele folosesc mușchii atașați la interiorul exoscheletului pentru a-și flexa membrele, unii încă folosesc presiunea hidraulică pentru a le extinde, un sistem moștenit de la strămoșii lor pre-artropode [27], de exemplu, toți păianjenii își extind picioarele hidraulic și pot genera presiuni de până la opt ori nivelul lor de repaus. [28]

Editare năpârlitoare

Exoscheletul nu se poate întinde și astfel restricționează creșterea. Prin urmare, artropodele își înlocuiesc exoscheletele prin ecdiză (năpârlire) sau prin vărsarea exoscheletului vechi după creșterea unuia nou, care nu este încă întărit. Ciclurile de năpârlire se desfășoară aproape continuu până când un artropod atinge dimensiunea maximă. [29]

Etapele de dezvoltare dintre fiecare mută (ecdiză) până la atingerea maturității sexuale se numește instar. Diferențele dintre instare pot fi adesea observate în proporții modificate ale corpului, culori, modele, modificări ale numărului de segmente ale corpului sau lățimea capului. După năpârlire, adică vărsarea exoscheletului, artropodele juvenile continuă în ciclul lor de viață până când sunt fie pupate, fie năpădesc din nou.

În faza inițială a năpârlirii, animalul încetează să se hrănească și epiderma sa eliberează lichid de năpârlire, un amestec de enzime care digeră endocuticula și astfel detașează vechea cuticulă. Această fază începe atunci când epiderma a secretat o nouă epicuticulă pentru a o proteja de enzime, iar epiderma secretă noua exocuticulă în timp ce vechea cuticulă se desprinde. Când această etapă este completă, animalul își face umflarea corpului prin absorbția unei cantități mari de apă sau aer, iar acest lucru face ca vechea cuticulă să se împartă de-a lungul punctelor slabe predefinite în care vechea exocuticulă era cea mai subțire. În mod obișnuit, animalul durează câteva minute pentru a ieși din vechea cuticulă. În acest moment, noul este încrețit și atât de moale încât animalul nu se poate susține singur și îi este foarte greu să se miște, iar noua endocuticulă nu s-a format încă. Animalul continuă să se pompeze pentru a întinde noua cuticulă cât mai mult posibil, apoi întărește noua exocuticulă și elimină excesul de aer sau apă. Până la sfârșitul acestei faze s-a format noua endocuticulă. Mulți artropode mănâncă apoi cuticula aruncată pentru a-și revendica materialele. [29]

Deoarece artropodele sunt neprotejate și aproape imobilizate până când noua cuticulă s-a întărit, acestea sunt în pericol atât de a fi prinse în cuticula veche, cât și de a fi atacate de prădători. Mutarea poate fi responsabilă de 80 până la 90% din toate decesele cauzate de artropode. [29]

Organe interne Edit

Corpurile artropode sunt, de asemenea, segmentate intern, iar sistemul nervos, muscular, circulator și excretor au componente repetate. [13] Artropodele provin dintr-o linie de animale care au un celom, o cavitate căptușită cu membrană între intestin și peretele corpului care găzduiește organele interne. Membrele puternice, segmentate ale artropodelor elimină necesitatea uneia dintre principalele funcții ancestrale ale celomului, ca un schelet hidrostatic, pe care mușchii îl comprimă pentru a schimba forma animalului și astfel să-i permită mișcarea. Prin urmare, celomul artropodului este redus la zone mici în jurul sistemului reproductiv și excretor. Locul său este ocupat în mare măsură de un hemocoel, o cavitate care trece cea mai mare parte a lungimii corpului și prin care curge sângele. [30]

Respirație și circulație Edit

Artropodele au sisteme circulatorii deschise, deși majoritatea au câteva artere scurte, cu capăt deschis. La chelicerate și crustacee, sângele transportă oxigenul către țesuturi, în timp ce hexapodele folosesc un sistem separat de trahee. Mulți crustacei, dar puțini chelicerați și trahee, folosesc pigmenți respiratori pentru a ajuta la transportul oxigenului. Cel mai frecvent pigment respirator la artropode este hemocianina pe bază de cupru, aceasta fiind utilizată de mulți crustacei și câțiva centipedi. Câțiva crustacei și insecte utilizează hemoglobina pe bază de fier, pigmentul respirator folosit de vertebrate. Ca și în cazul altor nevertebrate, pigmenții respiratori ai acelor artropode care le au sunt în general dizolvați în sânge și rareori închiși în corpusculi ca și în vertebrate. [30]

Inima este de obicei un tub muscular care trece chiar sub spate și pentru cea mai mare parte a lungimii hemocoelului. Se contractă în ondulații care merg din spate în față, împingând sângele în față. Secțiunile care nu sunt stoarse de mușchiul inimii sunt extinse fie de ligamente elastice, fie de mușchi mici, în ambele cazuri conectând inima la peretele corpului. De-a lungul inimii rulează o serie de ostii împerecheate, supape anti-retur care permit sângelui să pătrundă în inimă, dar împiedică plecarea acestuia înainte de a ajunge în față. [30]

Artropodele au o mare varietate de sisteme respiratorii. Speciile mici de multe ori nu au, deoarece raportul lor ridicat dintre suprafață și volum permite o difuzie simplă prin suprafața corpului pentru a furniza suficient oxigen. Crustaceele au de obicei branhii care sunt anexe modificate. Multe arahnide au plămâni de carte. [31] Traheele, sisteme de tuneluri ramificate care rulează de la deschiderile din pereții corpului, furnizează oxigen direct celulelor individuale din multe insecte, miriapode și arahnide. [32]

Sistem nervos Editați

Artropodele vii au corzi nervoase principale corelate de-a lungul corpului lor sub intestin și, în fiecare segment, corzile formează o pereche de ganglioni din care nervii senzoriali și motori se îndreaptă către alte părți ale segmentului. Deși perechile de ganglioni din fiecare segment apar adesea contopite fizic, ele sunt conectate prin comisuri (mănunchiuri relativ mari de nervi), care conferă sistemelor nervoase artropode un aspect caracteristic „de tip scară”. Creierul este în cap, înconjurător și în principal de mai sus esofagul. Se compune din ganglionii fuzionați ai acronului și unul sau două dintre cele mai importante segmente care formează capul - un total de trei perechi de ganglioni în majoritatea artropodelor, dar doar două în chelicerate, care nu au antene sau ganglionul conectat la ele . Ganglionii altor segmente ale capului sunt adesea aproape de creier și funcționează ca parte a acestuia. La insecte, acești alți ganglioni cap se combină într-o pereche de ganglioni subesofagieni, sub și în spatele esofagului. Păianjenii fac acest proces cu un pas mai departe, așa cum toate ganglionii segmentari sunt încorporați în ganglionii subesofagieni, care ocupă cea mai mare parte a spațiului din cefalotorax („super-segment” frontal). [33]

Sistem excretor Edit

Există două tipuri diferite de sisteme excretoare de artropode. La artropodele acvatice, produsul final al reacțiilor biochimice care metabolizează azotul este amoniacul, care este atât de toxic încât trebuie diluat cât mai mult cu apă. Amoniacul este apoi eliminat prin orice membrană permeabilă, în principal prin branhii. [31] Toți crustaceii folosesc acest sistem, iar consumul său ridicat de apă poate fi responsabil pentru lipsa relativă de succes a crustaceelor ​​ca animale terestre. [34] Diverse grupuri de artropode terestre au dezvoltat în mod independent un sistem diferit: produsul final al metabolismului azotului este acidul uric, care poate fi excretat ca material uscat, sistemul tubular Malpighian filtrează acidul uric și alte deșeuri azotate din sânge în hemocoelul și aruncă aceste materiale în intestinul posterior, din care sunt expulzați ca fecale. [34] Majoritatea artropodelor acvatice și unele terestre au, de asemenea, organe numite nefridii („rinichi mici”), care extrag alte deșeuri pentru excreție ca urină. [34]

Modificați simțurile

Cuticulele rigide ale artropodelor ar bloca informații despre lumea exterioară, cu excepția faptului că sunt pătrunși de mulți senzori sau conexiuni de la senzori la sistemul nervos. De fapt, artropodele și-au modificat cuticulele în matrici elaborate de senzori. Diferiți senzori tactili, în mare parte seturi, răspund la diferite niveluri de forță, de la contact puternic la curenți de aer foarte slabi. Senzorii chimici oferă echivalenți ai gustului și mirosului, adesea prin intermediul setelor. Senzorii de presiune iau adesea forma unor membrane care funcționează ca timpane, dar sunt conectate direct la nervi, mai degrabă decât la osiculele auditive. Antenele majorității hexapodelor includ pachete de senzori care monitorizează umiditatea, umiditatea și temperatura. [35]

Editare optică

Majoritatea artropodelor au sisteme vizuale sofisticate care includ unul sau mai mulți, de obicei, atât din ochi compuși, cât și din ocelli cu cupă de pigment („ochi mici”). În cele mai multe cazuri ocelli sunt capabili doar să detecteze direcția din care vine lumina, folosind umbra aruncată de pereții cupei. Cu toate acestea, ochii principali ai păianjenilor sunt oceli cu cupă de pigment care sunt capabili să formeze imagini [35], iar cei ai păianjenilor săritori se pot roti pentru a urmări prada. [36]

Ochii compuși constau din cincisprezece până la câteva mii de omatidii independente, coloane care sunt de obicei hexagonale în secțiune transversală. Fiecare omatidiu este un senzor independent, cu propriile sale celule sensibile la lumină și adesea cu propriul obiectiv și corneea. [35] Ochii compuși au un câmp vizual larg și pot detecta mișcări rapide și, în unele cazuri, polarizarea luminii. [37] Pe de altă parte, dimensiunea relativ mare a ommatidiei face ca imaginile să fie destul de grosiere, iar ochii compuși sunt miopi decât cei ai păsărilor și mamiferelor - deși acest lucru nu este un dezavantaj sever, deoarece obiectele și evenimentele se află la 20 cm ( 8 in) sunt cele mai importante pentru majoritatea artropodelor. [35] Mai mulți artropode au viziune colorată, iar cea a unor insecte a fost studiată în detaliu, de exemplu, omatidia albinelor conține receptori atât verzi, cât și ultraviolete. [35]

Majoritatea artropodelor nu au senzori de echilibru și accelerație și se bazează pe ochii lor pentru a le spune care este drumul. Comportamentul de auto-îndreptare al gândacilor este declanșat atunci când senzorii de presiune de pe partea inferioară a picioarelor nu raportează nicio presiune. Cu toate acestea, mulți crustacei malacostracani au statociste, care furnizează același tip de informații ca senzorii de echilibru și mișcare ai urechii interne a vertebratelor. [35]

Propioceptorii artropodelor, senzori care raportează forța exercitată de mușchi și gradul de îndoire în corp și articulații, sunt bine înțelese. Cu toate acestea, se știe puțin despre ce ar putea avea alți senzori interni artropode. [35]

Editare Olfaction

Câțiva artropode, cum ar fi balanele, sunt hermafrodite, adică fiecare poate avea organele ambelor sexe. Cu toate acestea, indivizii din majoritatea speciilor rămân de un singur sex întreaga lor viață. [38] Câteva specii de insecte și crustacee se pot reproduce prin partenogeneză, mai ales dacă condițiile favorizează o „explozie a populației”. Cu toate acestea, majoritatea artropodelor se bazează pe reproducerea sexuală, iar speciile partenogenetice revin adesea la reproducerea sexuală atunci când condițiile devin mai puțin favorabile. [39] Artropodele acvatice se pot reproduce prin fertilizare externă, ca de exemplu broaștele, sau prin fertilizare internă, în care ovulele rămân în corpul femelei și spermatozoizii trebuie cumva să fie introduși. Toți artropodele terestre cunoscute folosesc fertilizarea internă. Opiliones (secerători), milipede și unii crustacei folosesc apendicele modificate, cum ar fi gonopodele sau penisurile, pentru a transfera sperma direct la femelă. Cu toate acestea, majoritatea artropodelor terestre masculine produc spermatofori, pachete impermeabile de spermă, pe care femelele le iau în corp. Câteva astfel de specii se bazează pe femele pentru a găsi spermatofori care au fost deja depuși pe sol, dar în majoritatea cazurilor bărbații depun spermatofori numai atunci când ritualurile complexe de curte par să aibă succes. [38]

Majoritatea artropodelor depun ouă [38], dar scorpionii sunt ovovipari: produc tineri vii după ce ouăle au ieșit în interiorul mamei și sunt remarcate pentru îngrijirea maternă prelungită. [40] Artropodele nou-născute au forme diverse, iar insectele acoperă singure gama extremelor. Unii eclozează ca adulți aparent în miniatură (dezvoltare directă) și, în unele cazuri, cum ar fi peștele argintiu, puii nu se hrănesc și pot fi neajutorați după prima lor năpârlire. Multe insecte eclozează sub formă de larve sau omizi, care nu au membrele segmentate sau cuticulele întărite și se metamorfozează în forme adulte, intrând într-o fază inactivă în care țesuturile larvele sunt descompuse și refolosite pentru a construi corpul adult. [41] Larvele libelule au cuticulele tipice și membrele articulate ale artropodelor, dar sunt respiratoare de apă fără zbor, cu maxilare extensibile. [42] Crustaceele eclozează de obicei ca niște larve mici de nauplius care au doar trei segmente și perechi de anexe. [38]

Ultimul strămoș comun Edit

Ultimul strămoș comun al tuturor artropodelor este reconstruit ca un organism modular cu fiecare modul acoperit de propriul său sclerit (placa de armură) și purtând o pereche de membre birame. [43] Cu toate acestea, dacă membrul ancestral a fost uniram sau biram este departe de a fi o dezbatere stabilită. Acest ur-artropod avea o gură ventrală, antene pre-orale și ochi dorsali în partea din față a corpului. S-a presupus că este un alimentator de sedimente nediscriminatoriu, procesând orice sediment i-a ieșit în cale pentru hrană, [43] dar descoperirile fosilelor sugerează că ultimul strămoș comun al artropodelor și al priapulidei împărtășea același aparat special de gură, o gură circulară cu inele de dinții folosiți pentru capturarea prăzii și, prin urmare, erau carnivori. [44]

Editarea înregistrărilor fosile

S-a propus ca animalele Ediacaran Parvancorina și Spriggina, de acum aproximativ 555 milioane de ani, erau artropode. [45] [46] [47] Artropodele mici cu cochilii asemănătoare bivalvelor au fost găsite în paturile fosile din Cambria timpurie datând de acum 541 până la 539 milioane de ani în China și Australia. [48] ​​[49] [50] [51] Cele mai vechi fosile de trilobit cambrian au o vechime de aproximativ 530 milioane de ani, dar clasa era deja destul de diversă și la nivel mondial, sugerând că au existat de ceva timp. [52] Reexaminarea în anii 1970 a fosilelor Burgess Shale de acum aproximativ 505 milioane de ani a identificat mulți artropode, dintre care unii nu puteau fi atribuiți niciunui grup cunoscut și, astfel, a intensificat dezbaterea despre explozia cambriană. [53] [54] [55] O fosilă de Marrella de la Burgess Shale a furnizat cele mai vechi dovezi clare de năpârlire. [56]

Primii crustacei fosili datează de acum 511 milioane de ani în Cambrian [58], iar creveții fosili de acum aproximativ 500 de milioane de ani aparent au format o procesiune strânsă pe fundul mării. [59] Fosilele de crustacee sunt frecvente începând cu perioada Ordovicianului. [60] Au rămas aproape în întregime acvatici, posibil pentru că nu au dezvoltat niciodată sisteme excretoare care să conserve apa. [34] În 2020 oamenii de știință au anunțat descoperirea Kylinxia, un cu cinci ochi

Animal de 5 cm lungime asemănător creveților care trăiește 518 Mya care - cu multiple trăsături distinctive - pare a fi o „verigă lipsă” cheie a evoluției din Anomalocaris către adevăratele artropode și ar putea fi la rădăcina evolutivă a adevăratelor artropode. [57] [61]

Artropodele oferă cele mai vechi fosile identificabile ale animalelor terestre, de acum 419 milioane de ani în Siluriu târziu [31], iar urmele terestre de acum 450 de milioane de ani par să fi fost făcute de artropode. [62] Artropodele au fost bine pre-adaptate pentru a coloniza pământul, deoarece exoscheletele lor articulate existente asigurau protecție împotriva desecării, sprijin împotriva gravitației și un mijloc de locomoție care nu depindea de apă. [63] Aproape în același timp, euripiderele acvatice, asemănătoare scorpionilor, au devenit cele mai mari artropode vreodată, unele având o lungime de până la 2,5 m (8 ft 2 in). [64]

Cel mai vechi arahnid cunoscut este trigonotarbidul Palaeotarbus jerami, de acum aproximativ 420 de milioane de ani în perioada siluriană. [65] [Nota 2] Attercopus fimbriunguis, din 386 de milioane de ani în urmă, în perioada Devoniană, poartă cele mai vechi vârfuri cunoscute producătoare de mătase, dar lipsa de filiere înseamnă că nu a fost unul dintre adevăratele păianjeni [67], care apar pentru prima dată în Carboniferul târziu cu peste 299 de milioane de ani în urmă . [68] Perioadele jurasice și cretacice oferă un număr mare de păianjeni fosili, inclusiv reprezentanți ai multor familii moderne. [69] Fosilele scorpionilor acvatici cu branhii apar în perioadele siluriană și devoniană, iar cea mai timpurie fosilă a unui scorpion care respiră aer cu plămâni de carte datează din perioada carboniferă timpurie. [70]

Cea mai veche fosilă definitivă de insecte este Devonianul Rhyniognatha hirsti, datată în urmă cu 396 - 407 milioane de ani, dar mandibulele sale sunt de tipul celor găsite doar la insectele cu aripi, ceea ce sugerează că primele insecte au apărut în perioada siluriană. [71] Lagerstätten Creek Mazon din Carboniferul târziu, cu aproximativ 300 de milioane de ani în urmă, include aproximativ 200 de specii, unele gigantice conform standardelor moderne, și indică faptul că insectele își ocupaseră principalele nișe ecologice moderne ca erbivore, detritivori și insectivori. Termitele și furnicile sociale apar pentru prima dată în Cretacicul timpuriu, iar albinele sociale avansate au fost găsite în rocile Cretacicului târziu, dar nu au devenit abundente până în Cenozoicul mediu. [72]

Arborele genealogic evolutiv Edit

Din 1952 până în 1977, zoologul Sidnie Manton și alții au susținut că artropodele sunt polifiletice, cu alte cuvinte, că nu au un strămoș comun care era el însuși un artropod.În schimb, au propus ca trei grupuri separate de „artropode” să evolueze separat de strămoșii obișnuiți ca viermii: cheliceratele, inclusiv păianjenii și scorpionii, crustaceele și uniramia, constând din onicoforani, miriapode și hexapode. Aceste argumente au ocolit de obicei trilobiții, deoarece relațiile evolutive ale acestei clase nu erau clare. Susținătorii polifiliei au argumentat următoarele: că asemănările dintre aceste grupuri sunt rezultatele evoluției convergente, ca consecințe naturale ale exoscheletelor rigide, segmentate, că cele trei grupuri folosesc diferite mijloace chimice de întărire a cuticulei că au existat diferențe semnificative în construcția ochii lor compuși că este greu de văzut cum astfel de diferite configurații de segmente și anexe din cap ar fi putut evolua de la același strămoș și că crustaceele au membrele birame cu ramuri branhiale și picioare separate, în timp ce celelalte două grupuri au membre uniramice în care ramura unică servește drept picior. [74]

taxoni asemănători anomalocaridelor,
inclusiv tardigradele moderne ca
la fel ca animalele dispărute precum
Kerygmachela și Opabinia

artropode,
inclusiv grupuri vii și
forme dispărute precum trilobiți

Analizele și descoperirile ulterioare din anii 1990 au inversat această concepție și au condus la acceptarea faptului că artropodele sunt monofiletice, cu alte cuvinte împărtășesc un strămoș comun care era el însuși un artropod. [75] [76] De exemplu, analizele lui Graham Budd despre Kerygmachela în 1993 și din Opabinia în 1996 l-a convins că aceste animale seamănă cu onicoforanii și cu diferiți „lobopodi” cambrieni timpurii și a prezentat un „arbore genealogic evolutiv” care îi arăta ca „mătuși” și „veri” ai tuturor artropodelor. [73] [77] Aceste modificări au făcut ca sfera termenului „artropod” să fie neclară, iar Claus Nielsen a propus ca grupul mai larg să fie etichetat „Panarthropoda” („toți artropodele”) în timp ce animalele cu membrele articulate și cuticulele întărite ar trebui să fie numit „Euarthropoda” („artropode adevărate”). [78]

O viziune contrară a fost prezentată în 2003, când Jan Bergström și Xian-Guang Hou au susținut că, în cazul în care artropodele ar fi un „grup-soră” pentru oricare dintre anomalocaridele, acestea trebuie să fi pierdut și apoi să fi re-evoluat caracteristici care au fost bine dezvoltate în anomalocaridele. Primii artropode cunoscuți au mâncat noroi pentru a extrage particule alimentare din acesta și au posedat un număr variabil de segmente cu anexe nespecializate care au funcționat atât ca branhii, cât și ca picioare. Anomalocaridele erau, după standardele vremii, prădători imens și sofisticat cu guri specializate și apendicele de apucare, un număr fix de segmente dintre care unele erau specializate, aripioare de coadă și branhii care erau foarte diferite de cele ale artropodelor. Acest raționament implică faptul că Parapeitoia, care are picioarele și o gură îndreptată înapoi, ca cea a primilor artropode, este o rudă mai credibilă a artropodelor decât este Anomalocaris. [79] În 2006, au sugerat că artropodele erau mai strâns legate de lobopode și tardigrade decât de anomalocaride. [80] În 2014, cercetările au indicat că tardigradele erau mai strâns legate de artropode decât viermii de catifea. [81]

Mai sus, „arborele genealogic”, Annelida a fost considerată în mod tradițional cea mai apropiată rudă a Panarthropoda, deoarece ambele grupuri au corpuri segmentate, iar combinația acestor grupuri a fost etichetată Articulata. Au existat propuneri concurente conform cărora artropodele erau strâns legate de alte grupuri, cum ar fi nematodele, priapulidele și tardigradele, dar acestea au rămas puncte de vedere minoritare, deoarece a fost dificil să se specifice în detaliu relațiile dintre aceste grupuri.

În anii 1990, analizele filogenetice moleculare ale secvențelor ADN au produs o schemă coerentă care arată artropodele ca membri ai unui superfil etichetat Ecdysozoa („animale care năpădesc”), care conținea nematode, priapulide și tardigrade, dar exclude anelidele. Acest lucru a fost susținut de studii asupra anatomiei și dezvoltării acestor animale, care au arătat că multe dintre caracteristicile care au susținut ipoteza Articulata au arătat diferențe semnificative între anelide și primii panartropodi în detaliile lor, iar unii au fost cu greu prezenți deloc în artropode. Această ipoteză grupează anelidele cu moluște și brahiopode într-un alt superfilum, Lophotrochozoa.

Dacă ipoteza Ecdysozoa este corectă, atunci segmentarea artropodelor și anelidelor fie a evoluat convergent, fie a fost moștenită de la un strămoș mult mai vechi și ulterior a fost pierdută în mai multe alte descendențe, cum ar fi membrii non-artropode ai Ecdysozoa. [84] [82]

Artropodele aparțin filumului Euarthropoda. [3] [85] Filumul este uneori numit Arthropoda, dar strict acest termen denotă o cladă (putativă - vezi Tactopoda) care cuprinde și filumul Onychophora. [1]

Euartropoda este de obicei împărțită în cinci subfile, dintre care una este dispărută: [86]

  1. Trilobiți au fost un grup dispărut de foste numeroase animale marine care au dispărut în evenimentul de dispariție permian-triasic, deși erau în declin înainte de această lovitură ucigașă, fiind reduse la un singur ordin în dispariția devoniană târzie.
  2. Chelicerate includ crabi de potcoavă, păianjeni, acarieni, scorpioni și organisme înrudite caracterizate prin prezența chelicerelor, apendicele chiar deasupra / în fața părților bucale. Chelicerele apar în scorpioni și crabi potcoave ca niște gheare mici pe care le folosesc în hrănire, dar cele ale păianjenilor s-au dezvoltat ca colți care injectează venin.
  3. Miriapode cuprind milipede, centipede și rudele lor, caracterizate prin faptul că au numeroase segmente ale corpului, fiecare dintre care poartă una sau două perechi de picioare (sau în câteva cazuri fiind fără picioare). Uneori sunt grupate cu hexapode.
  4. Crustacee sunt în principal acvatice (o excepție notabilă fiind păduchii, care este pur terestru) și se caracterizează prin prezența apendicelor birame. Acestea includ homari, crabi, balani, raci, creveți și mulți alții.
  5. Hexapode cuprind insecte și trei ordine mici de animale asemănătoare insectelor cu șase picioare toracice. Uneori sunt grupate cu miriapodele, într-un grup numit Uniramia, deși dovezile genetice tind să susțină o relație mai strânsă între hexapode și crustacee.

În afară de aceste grupuri majore, există și o serie de forme fosile, mai ales din perioada Cambriană timpurie, care sunt dificil de amplasat taxonomic, fie din lipsa unei afinități evidente față de oricare dintre grupurile principale, fie de la o afinitate clară pentru mai multe dintre ele. Marrella a fost primul care a fost recunoscut ca fiind semnificativ diferit de grupurile bine-cunoscute. [19]

Filogenia principalelor grupuri de artropode existente a fost o zonă de interes și dispută considerabilă. [87] Studii recente sugerează cu tărie că Crustacea, așa cum este definită în mod tradițional, este parafiletică, Hexapoda a evoluat din interiorul acesteia, [88] [89] astfel încât Crustacea și Hexapoda formează o cladă, Pancrustacea. Poziția Myriapoda, Chelicerata și Pancrustacea rămâne neclară din aprilie 2012 [actualizare]. În unele studii, Myriapoda este grupată cu Chelicerata (formând Myriochelata) [90] [91] în alte studii, Myriapoda este grupată cu Pancrustacea (formând Mandibulata), [88] sau Myriapoda poate fi sora lui Chelicerata plus Pancrustacea. [89]

Plasarea trilobiților dispăruți este, de asemenea, un subiect frecvent de dispută. [92] Una dintre ipotezele mai noi este că chelicerele au provenit din aceeași pereche de anexe care au evoluat în antene la strămoșii Mandibulata, care ar plasa trilobiți, care aveau antene, mai aproape de Mandibulata decât Chelicerata. [93]

Deoarece Codul internațional de nomenclatură zoologică nu recunoaște nicio prioritate peste rangul familiei, multe dintre grupurile de nivel superior pot fi menționate printr-o varietate de nume diferite. [94] [ sursă mai bună necesară ]

Crustaceele precum crabi, homari, raci, creveți și creveți au făcut mult timp parte din bucătăria umană și sunt acum crescute comercial. [95] Insectele și gruburile lor sunt cel puțin la fel de hrănitoare ca și carnea și sunt consumate atât crude, cât și gătite în multe culturi, deși nu în majoritatea culturilor europene, hinduse și islamice. [96] [97] Tarantulele gătite sunt considerate o delicatesă în Cambodgia, [98] [99] [100] și de către indienii Piaroa din sudul Venezuelei, după îndepărtarea firelor de păr extrem de iritante - principalul sistem de apărare al păianjenului. [101] Oamenii consumă, de asemenea, în mod neintenționat artropode în alte alimente [102], iar reglementările privind siguranța alimentelor stabilesc niveluri acceptabile de contaminare pentru diferite tipuri de materiale alimentare. [Nota 3] [Nota 4] Cultivarea intenționată a artropodelor și a altor animale mici pentru hrana umană, denumită minilivel, apare acum în zootehnie ca un concept ecologic. [106] Creșterea comercială a fluturilor oferă stoc de Lepidoptera conservatoarelor de fluturi, exponate educaționale, școli, facilități de cercetare și evenimente culturale.

Cu toate acestea, cea mai mare contribuție a artropodelor la aprovizionarea cu alimente umane este prin polenizare: un studiu din 2008 a examinat cele 100 de culturi pe care FAO le consideră cultivate pentru hrană și a estimat valoarea economică a polenizării la 153 miliarde EUR, sau 9,5 la sută din valoarea agriculturii mondiale. producție utilizată pentru hrana umană în 2005. [107] Pe lângă polenizare, albinele produc miere, care este baza unei industrii în creștere rapidă și a comerțului internațional. [108]

Cochineala colorantă roșie, produsă dintr-o specie de insecte din America Centrală, era importantă din punct de vedere economic pentru azteci și mayași. [109] În timp ce regiunea se afla sub controlul spaniol, aceasta a devenit al doilea export cel mai profitabil din Mexic [110] și acum recâștigă o parte din terenul pe care l-a pierdut în fața concurenților sintetici. [111] Șelacul, o rășină secretată de o specie de insectă originară din sudul Asiei, a fost folosită în cantități mari în multe aplicații în care a fost în mare parte înlocuită cu rășini sintetice, dar este încă folosită la prelucrarea lemnului și ca aditiv alimentar . Sângele crabilor de potcoavă conține un agent de coagulare, Limulus Amebocyte Lysate, care este acum utilizat pentru a testa că antibioticele și aparatele renale sunt lipsite de bacterii periculoase și pentru a detecta meningita coloanei vertebrale și unele tipuri de cancer. [112] Entomologia criminalistică folosește dovezi furnizate de artropode pentru a stabili ora și uneori locul morții unui om și, în unele cazuri, cauza. [113] Recent, insectele au câștigat atenție ca potențiale surse de droguri și alte substanțe medicamentoase. [114]

Simplitatea relativă a planului corpului artropodelor, care le permite să se deplaseze pe o varietate de suprafețe, atât pe uscat, cât și în apă, le-au făcut utile ca modele pentru robotică. Redundanța oferită de segmente permite artropodelor și roboților biomimetici să se miște în mod normal chiar și cu anexe deteriorate sau pierdute. [115] [116]

Boli transmise de insecte
Boală [117] Insectă Cazuri pe an Decese pe an
Malarie Anofel ţânţar 267 M 1 la 2 M
Febra dengue Aedes ţânţar ? ?
Febră galbenă Aedes ţânţar 4,432 1,177
Filarioza Culex ţânţar 250 M necunoscut

Deși artropodele sunt cel mai numeroasă filum de pe Pământ, iar mii de specii de artropode sunt veninoase, ele provoacă relativ puține mușcături grave și înțepături oamenilor. Sunt mult mai grave efectele asupra oamenilor asupra unor boli precum malaria transportată de insectele care suge sânge. Alte insecte care suge sânge infectează animalele cu boli care ucid multe animale și reduc foarte mult utilitatea altora. [117] Căpușele pot provoca paralizie a căpușelor și mai multe boli transmise de paraziți la om. [118] Câțiva dintre acarienii înrudiți, de asemenea, infestează oamenii, provocând mâncărime intensă, [119] și alții provoacă boli alergice, inclusiv febră de fân, astm și eczeme. [120]

Multe specii de artropode, în principal insecte, dar și acarieni, sunt dăunători agricoli și forestieri. [121] [122] Acarianul Varroa destructor a devenit cea mai mare problemă cu care se confruntă apicultorii din întreaga lume. [123] Eforturile de combatere a dăunătorilor artropode prin utilizarea pe scară largă a pesticidelor au provocat efecte pe termen lung asupra sănătății umane și asupra biodiversității. [124] Creșterea rezistenței artropodelor la pesticide a condus la dezvoltarea gestionării integrate a dăunătorilor utilizând o gamă largă de măsuri, inclusiv controlul biologic. [121] Acarienii prădători pot fi utili în combaterea unor dăunători ai acarienilor. [125] [126]

Chiar și printre artropodele considerate de obicei ca prădători obligați, sursele florale de hrană (nectar și într-un grad mai mic polen) sunt deseori surse adjuvante utile. [127] Într-un studiu [128] s-a observat că adultul Adalia bipunctata (prădător și biocontrol comun al Ephestia kuehniella) ar putea supraviețui pe flori, dar nu a finalizat niciodată ciclul de viață, așa că s-a făcut o meta-analiză [127] pentru a găsi o astfel de tendință generală în datele publicate anterior, dacă ar exista. În unele cazuri, resursele florale sunt de-a dreptul necesare. [127] În general, resursele florale (și o imitație, adică apa de zahăr) cresc longevitatea și fecunditatea, ceea ce înseamnă că chiar și numărul populației prădătoare poate depinde de abundența alimentelor care nu sunt pradă. [127] Astfel, succesul biocontrolului poate depinde în mod surprinzător de florile din apropiere. [127]

  1. ^ „Ar fi prea rău dacă problema segmentării capului ar trebui rezolvată vreodată în sfârșit, a fost atât de mult timp un teren atât de fertil pentru a teoretiza încât artropodiștii ar rata-l ca domeniu pentru exerciții mentale”. [21]
  2. ^ Fosila a fost numită inițial Eotarbus dar a fost redenumit când s-a realizat că un arahnid carbonifer fusese deja numit Eotarbus. [66]
  3. ^ Pentru o mențiune a contaminării insectelor într-un standard internațional de calitate alimentară, a se vedea secțiunile 3.1.2 și 3.1.3 din Codex 152 din 1985 din Codex Alimentarius [103]
  4. ^ Pentru exemple de niveluri acceptabile de contaminare cu insectă cuantificate în alimente, a se vedea ultima intrare (pe „Făină de grâu”) și definiția „Materialului străin” în Codex Alimentarius, [104] și standardele publicate de FDA. [105]
  1. ^ Abc Ortega-Hernández, J. (februarie 2016), „Sensul grupului stem„ inferior ”și„ superior ”Euarthropoda, cu comentarii cu privire la utilizarea strictă a numelui Arthropoda von Siebold, 1848”, Revizuiri biologice, 91 (1): 255-273, doi: 10.1111 / brv.12168, PMID25528950, S2CID7751936
  2. ^
  3. Garwood, R. Sutton, M. (18 februarie 2012), "Artropodul enigmatic Camptophyllia", Palaeontologia Electronica, 15 (2): 12, doi: 10.1111 / 1475-4983.00174, arhivat (PDF) din original la 2 decembrie 2013, recuperat la 11 iunie 2012
  4. ^ Ab Referință care arată că Euarthropoda este un filum:
  5. Smith, Martin R. (2014). „Ghearele asemănătoare onicoforanului lui Hallucigenia și cazul pentru Tactopoda” (PDF). Natură. 514 (7522): 363–366. Bibcode: 2014Natur.514..363S. doi: 10.1038 / nature13576. PMID25132546. S2CID205239797. Arhivat (PDF) din original la 19.07.2018. Adus 24-11-2018.
  6. ^
  7. „Arthropoda”. Dicționar de etimologie online. Arhivat din original pe 07-03-2013. Adus 23/05/2013.
  8. ^
  9. Siebold, C. Th. v. (1848). Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbellosen Thiere [Manual de anatomie comparativă a animalelor nevertebrate] (in germana). Berlin, (Germania): Veit & amp Co. p. 4. De la p. 4: "Arthropoda. Thiere mit vollkommen symmetrischer Form und gegliederten Bewegungsorganen. Centralmasse des Nervensystems besteht aus einem den Schlund umfassenden Ganglienring und einer von diesem ausgehenden Bauch-Ganglienkette." (Arthropoda. Animale cu formă complet simetrică și organe de mișcare articulate. Masa centrală a sistemului nervos constă dintr-un inel de ganglioni care înconjoară esofagul și un lanț abdominal de ganglioni care se extinde de la acest [inel de ganglioni].)
  10. ^
  11. Hegna, Thomas A. Legg, David A. Møller, Ole Sten Van Roy, Peter Lerosey-Aubril, Rudy (19 noiembrie 2013). „Autoria corectă a numelui taxonului„ Arthropoda ””. Sistemul de artropode și filogenia amp. 71 (2): 71–74.
  12. ^
  13. Valentine, J. W. (2004), Despre originea Phyla, University of Chicago Press, p. 33, ISBN978-0-226-84548-7
  14. ^
  15. Cutler, B. (august 1980), "Caracteristicile cuticulei artropode și monofilia artropodului", Științele vieții celulare și moleculare, 36 (8): 953, doi: 10.1007 / BF01953812
  16. ^
  17. Kovoor, J. (1978). „Calcificarea naturală a endosternitului prosomatic în falangiide (Arachnida: Opiliones)”. Cercetarea țesutului calcificat. 26 (3): 267-9. doi: 10.1007 / BF02013269. PMID750069. S2CID23119386.
  18. ^
  19. Thanukos, Anna, Povestea artropodelor, Universitatea din California, Berkeley, arhivat din original la 16.06.2008, recuperat 29.09.2008
  20. ^
  21. Ødegaard, Frode (decembrie 2000), "Câte specii de artropode? Estimarea lui Erwin revizuită". (PDF), Jurnalul biologic al Societății Linnean, 71 (4): 583–597, doi: 10.1006 / bijl.2000.0468, arhivat (PDF) din original la 26.12.2010, recuperat 06.05.2010
  22. ^ Ab
  23. Thompson, J. N. (1994), Procesul coevolutiv, University of Chicago Press, p. 9, ISBN978-0-226-79760-1
  24. ^ AbcdefgheujklRuppert, Fox & amp Barnes (2004), pp. 518-522
  25. ^ Ab
  26. Schmidt-Nielsen, Knut (1984), „Forța oaselor și scheletelor”, Scalare: de ce este atât de importantă dimensiunea animalelor?, Cambridge University Press, pp. 42-55, ISBN978-0-521-31987-4
  27. ^
  28. Williams, D.M. (21 aprilie 2001), „Cel mai mare”, Cartea înregistrărilor insectelor, University of Florida, arhivat din original la 18 iulie 2011, recuperat 10.06.2009
  29. ^ AbcGould (1990), pp. 102–106
  30. ^
  31. „Creatura marină gigantă sugerează evoluția timpurie a artropodelor”. 2015-03-11. Arhivat din original la 02.02.2017. Adus 22.01.2017.
  32. ^
  33. Shubin, Neil Tabin, C. Carroll, Sean (2000), "Fosile, gene și evoluția membrelor animale", în Gee, H. (ed.), Shaking the Tree: Lectures from Nature in the History of Life, University of Chicago Press, p. 110, ISBN978-0-226-28497-2
  34. ^ Ab
  35. Whittington, H. B. (1971), "Redescrierea Marrella splendens (Trilobitoidea) din schiul Burgess, Cambrian mijlociu, Columbia Britanică ", Buletin Geological Survey of Canada, 209: 1–24 Rezumat în Gould (1990), pp. 107–121.
  36. ^
  37. Budd, G. E.(16 mai 2002), „O soluție paleontologică la problema capului artropodului”, Natură, 417 (6886): 271-275, cod Bib: 2002Natur.417..271B, doi: 10.1038 / 417271a, PMID12015599, S2CID4310080
  38. ^
  39. Snodgrass, R. E. (1960), „Fapte și teorii referitoare la capul de insectă”, Colecții diverse Smithsonian, 142: 1–61
  40. ^ Ab
  41. Wainwright, S. A. Biggs, W. D. & amp Gosline, J. M. (1982), Proiectare mecanică în organisme, Princeton University Press, pp. 162–163, ISBN978-0-691-08308-7
  42. ^
  43. Lowenstam, H. A. & amp Weiner, S. (1989), Despre biomineralizare, Oxford University Press, p. 111, ISBN978-0-19-504977-0
  44. ^
  45. Dzik, J (2007), „Sindromul Verdun: originea simultană a armurilor de protecție și a adăposturilor infaunistice la tranziția precambriană-cambriană”, în Vickers-Rich, Patricia Komarower, Patricia (eds.), Ridicarea și căderea biotei Ediacaran (PDF), Publicații speciale, 286, London: Geological Society, pp. 405–414, doi: 10.1144 / SP286.30, ISBN9781862392335, OCLC156823511 CS1 maint: uses parameters parameter (link)
  46. ^ Ab
  47. Cohen, B. L. (2005), „Nu armură, ci biomecanică, oportunitate ecologică și fecunditate crescută ca chei ale originii și extinderii faunei mineralizate bento-metazoice” (PDF), Jurnalul biologic al Societății Linnean, 85 (4): 483–490, doi: 10.1111 / j.1095-8312.2005.00507.x, arhivat (PDF) din original la 03.03.2008, recuperat 25.09.2008
  48. ^
  49. Bengtson, S. (2004), Lipps, J. H. Wagoner, B. M. (eds.), "Fosile scheletice timpurii" (PDF), Documentele Societății Paleontologice, Volumul 10: Revoluții biologice neoproterozoice-cambrene: 67–78, doi: 10.1017 / S1089332600002345, arhivat din original (PDF) la 03-03-2008 | volum = are text suplimentar (ajutor)
  50. ^
  51. Barnes, R. S. K. Calow, P. Olive, P. Golding, D. & amp Spicer, J. (2001), "Invertebrate cu picioare: artropodele și grupuri similare", Invertebratele: o sinteză, Editura Blackwell, p. 168, ISBN978-0-632-04761-1
  52. ^
  53. Parry, D. A. & amp Brown, R. H. J. (1959), „Mecanismul hidraulic al piciorului păianjen” (PDF), Journal of Experimental Biology, 36 (2): 423-433, doi: 10.1242 / jeb.36.2.423, arhivat (PDF) din original la 03-03-2008, recuperat 25-09-2008
  54. ^ AbcRuppert, Fox & amp Barnes (2004), pp. 523-524
  55. ^ AbcRuppert, Fox & amp Barnes (2004), pp. 527-528
  56. ^ Abc
  57. Garwood, Russell J. Edgecombe, Greg (2011). „Animalele terestre timpurii, evoluția și incertitudinea”. Evoluție: educație și sensibilizare. 4 (3): 489-501. doi: 10.1007 / s12052-011-0357-y.
  58. ^Ruppert, Fox & amp Barnes (2004), pp. 530, 733
  59. ^Ruppert, Fox & amp Barnes (2004), pp. 531-532
  60. ^ AbcdRuppert, Fox & amp Barnes (2004), pp. 529-530
  61. ^ AbcdefgRuppert, Fox & amp Barnes (2004), pp. 532-537
  62. ^Ruppert, Fox & amp Barnes (2004), pp. 578-580
  63. ^
  64. Völkel, R. Eisner, M. Weible, K. J. (iunie 2003). „Sisteme de imagine miniaturizate” (PDF). Inginerie microelectronică. 67–68: 461–472. doi: 10.1016 / S0167-9317 (03) 00102-3. Arhivat din original (PDF) pe 01.01.2008.
  65. ^ AbcdRuppert, Fox & amp Barnes (2004), pp. 537-539
  66. ^
  67. Olive, P. J. W. (2001). „Reproducerea și ciclurile de viață la nevertebrate”. Enciclopedia științelor vieții. John Wiley & amp Sons. doi: 10.1038 / npg.els.0003649. ISBN978-0470016176.
  68. ^
  69. Lourenço, W. R. (2002), „Reproduction in scorpions, with special reference to parthenogenesis”, în Toft, S. Scharff, N. (eds.), European Arachnology 2000 (PDF), Aarhus University Press, pp. 71-85, ISBN978-87-7934-001-5, arhivat (PDF) din originalul 03-03-2008, recuperat 28-09-2008
  70. ^
  71. Truman, J. W. & amp Riddiford, L. M. (septembrie 1999), "Originile metamorfozei insectelor" (PDF), Natură, 401 (6752): 447–452, Bibcode: 1999Natur.401..447T, doi: 10.1038 / 46737, PMID10519548, S2CID4327078, arhivat (PDF) din original pe 03-03-2008, recuperat 28-09-2008
  72. ^
  73. Smith, G., Diversitatea și adaptările insectelor acvatice (PDF), New College of Florida, arhivat din original (PDF) la 3 octombrie 2008, recuperat 28-09-2008
  74. ^ Ab
  75. Bergström, Jan Hou, Xian-Guang (2005), „Artropodele paleozoice timpurii non-lamelipediene”, în Stefan Koenemann Ronald A. Jenner (eds.), Relații crustacee și artropode, Probleme de crustacee, 16, Boca Raton: Taylor & amp Francis, pp. 73–93, doi: 10.1201 / 9781420037548.ch4, ISBN978-0-8493-3498-6
  76. ^
  77. „Strămoșul artropodului avea gura unui vierme al penisului - Muzeul de Istorie Naturală”. Arhivat din original la 02.02.2017. Adus 22.01.2017.
  78. ^
  79. Glaessner, M. F. (1958). „Noi fosile de la baza Cambrianului din Australia de Sud” (PDF). Tranzacțiile Societății Regale din Australia de Sud. 81: 185–188. Arhivat din original (PDF) în data de 16.12.2008.
  80. ^
  81. Lin, J. P. Gon, S. M. Gehling, J. G. Babcock, L. E. Zhao, Y. L. Zhang, X. L. Hu, S. X. Yuan, J. L. Yu, M. Y. Peng, J. (2006). "A Parvancorina-com artropod din Cambrian din China de Sud ". Biologie istorică. 18 (1): 33-45. doi: 10.1080 / 08912960500508689. S2CID85821717.
  82. ^
  83. McMenamin, M.A.S (2003), "Spriggina este un ecdiozoan trilobitoid "(abstract), Rezumate cu programe, 35 (6): 105, arhivat din original la 30.08.2008, recuperat 21.08.2008
  84. ^
  85. Braun, A. J. Chen D. Waloszek A. Maas (2007), "Prima Radiolaria Cambriană timpurie" (PDF), Publicații speciale, 286 (1): 143–149, Bibcode: 2007GSLSP.286..143B, doi: 10.1144 / SP286.10, S2CID129651908, arhivat din original (PDF) în data de 18.07.2011
  86. ^
  87. Yuan, X. Xiao, S. Parsley, R. L. Zhou, C. Chen, Z. Hu, J. (aprilie 2002). „Bureți în turn într-un Lagerstätte timpuriu cambrian: Disparitate între nivelurile epifaunistice nonbilateriene și bilaterale la tranziția neoproterozoic-cambriană”. Geologie. 30 (4): 363–366. Cod Bib: 2002 Geo. 30..363Y. doi: 10.1130 / 0091-7613 (2002) 030 & lt0363: TSIAEC & gt2.0.CO2. ISSN0091-7613.
  88. ^
  89. Skovsted, Christian Brock, Glenn Paterson, John (2006), „Artropodele bivalve din formațiunea Mernmerna din Cambria inferioară din Australia de Sud și implicațiile lor pentru identificarea„ fosilelor mici de coajă ”din Cambria”, Asociația paleontologilor australazieni Memorii, 32: 7–41, ISSN0810-8889
  90. ^
  91. Betts, Marissa Topper, Timothy Valentine, James Skovsted, Christian Paterson, John Brock, Glenn (ianuarie 2014), "Un nou ansamblu bradoriid cambrian timpuriu (Arthropoda) din nordul Flinders Ranges, Australia de Sud", Gondwana Research, 25 (1): 420–437, Bibcode: 2014GondR..25..420B, doi: 10.1016 / j.gr.2013.05.007
  92. ^
  93. Lieberman, B. S. (1 martie 1999), "Testarea moștenirii darwiniene a radiației cambriane folosind filogenia trilobită și biogeografia", Jurnal de paleontologie, 73 (2): 176, doi: 10.1017 / S0022336000027700, arhivat din original la 19 octombrie 2008, recuperat 21 octombrie 2008
  94. ^ Whittington, H. B. (1979). Artropodele timpurii, anexele și relațiile lor. În M. R. House (Ed.), Originea principalelor grupuri de nevertebrate (pp. 253–268). Volumul special al Asociației de sistematică, 12. Londra: Academic Press.
  95. ^
  96. Whittington, H.B. Geological Survey of Canada (1985), Șistul Burgess, Yale University Press, ISBN978-0-660-11901-4, OCLC15630217
  97. ^Gould (1990)
  98. ^
  99. García-Bellido, D. C. Collins, D. H. (mai 2004), "Artropodul năpârlit prins în flagrant", Natură, 429 (6987): 40, Bibcode: 2004Natur.429. 40G, doi: 10.1038 / 429040a, PMID15129272, S2CID40015864
  100. ^ Ab
  101. „O fosilă veche de 520 de milioane de ani, cu cinci ochi, dezvăluie originea artropodului”. phys.org . Adus la 8 decembrie 2020.
  102. ^
  103. Budd, G. E. Butterfield, N. J. & amp Jensen, S. (decembrie 2001), "Crustacee și" explozia cambriană "", Ştiinţă, 294 (5549): 2047, doi: 10.1126 / science.294.5549.2047a, PMID11739918
  104. ^
  105. Callaway, E. (9 octombrie 2008), Creveții fosilizați prezintă cel mai timpuriu comportament de grup, New Scientist, arhivat din original la 15 octombrie 2008, preluat 21-10-2008
  106. ^
  107. Zhang, X.-G. Siveter, D. J. Waloszek, D. & amp Maas, A. (octombrie 2007), "Un crustaceu din grupul coroanei care poartă epipodit din Cambrianul inferior", Natură, 449 (7162): 595–598, Cod Bib: 2007Natur.449..595Z, doi: 10.1038 / nature06138, PMID17914395, S2CID4329196
  108. ^
  109. Zeng, Han Zhao, Fangchen Niu, Kecheng Zhu, Maoyan Huang, Diying (decembrie 2020). „Un euartropod cambrian timpuriu cu apendicele raptoriale asemănătoare radiodontului”. Natură. 588 (7836): 101–105. Cod Bib: 2020Natur.588..101Z. doi: 10.1038 / s41586-020-2883-7. ISSN1476-4687. PMID33149303. S2CID226248177. Adus la 8 decembrie 2020.
  110. ^
  111. Pisani, D. Poling, L. L. Lyons-Weiler M. Hedges, S. B. (2004), "Colonizarea pământului de către animale: filogenie moleculară și timpi de divergență între artropode", BMC Biologie, 2: 1, doi: 10.1186 / 1741-7007-2-1, PMC333434, PMID14731304
  112. ^
  113. Cowen, R. (2000), Istoria vieții (Ediția a 3-a), Știința Blackwell, p. 126, ISBN978-0-632-04444-3
  114. ^
  115. Braddy, S. J. Markus Poschmann, M. & amp Tetlie, O. E. (2008), „Gheara gigantă dezvăluie cel mai mare artropod vreodată”, Scrisori de biologie, 4 (1): 106–109, doi: 10.1098 / rsbl.2007.0491, PMC2412931, PMID18029297
  116. ^
  117. Dunlop, J. A. (septembrie 1996), „A trigonotarbid arachnid from the Upper Silurian of Shropshire” (PDF), Paleontologie, 39 (3): 605–614, arhivat din original (PDF) în data de 16.12.2008
  118. ^
  119. Dunlop, J. A. (1999), „Un nume de înlocuire pentru arahonidul trigonotarbid Eotarbus Dunlop ", Paleontologie, 42 (1): 191, doi: 10.1111 / 1475-4983.00068
  120. ^
  121. Selden, P. A. & amp Shear, W. A. ​​(decembrie 2008), "Dovezi fosile pentru originea filierelor păianjen", PNAS, 105 (52): 20781–5, Cod Bib: 2008PNAS..10520781S, doi: 10.1073 / pnas.0809174106, PMC2634869, PMID19104044
  122. ^
  123. Selden, P. A. (februarie 1996), „Păianjenii mezoteli fosili”, Natură, 379 (6565): 498–499, Cod Bib: 1996Natur.379..498S, doi: 10.1038 / 379498b0, S2CID26323977
  124. ^
  125. Vollrath, F. & amp Selden, P. A. (decembrie 2007), "Rolul comportamentului în evoluția păianjenilor, mătăsilor și a pânzelor" (PDF), Revizuirea anuală a ecologiei, evoluției și sistematicii, 38: 819–846, doi: 10.1146 / annurev.ecolsys.37.091305.110221, arhivat din original (PDF) la 09.09.2008
  126. ^
  127. Jeram, A. J. (ianuarie 1990), „Carte-plămânii într-un scorpion carbonifer inferior”, Natură, 343 (6256): 360–361, Bibcode: 1990Natur.343..360J, doi: 10.1038 / 343360a0, S2CID4327169
  128. ^
  129. Engel, M. S. Grimaldi, D. A. (februarie 2004), "Lumina nouă aruncată asupra celei mai vechi insecte", Natură, 427 (6975): 627–630, Cod Bib: 2004Natur.427..627E, doi: 10.1038 / nature02291, PMID14961119, S2CID4431205
  130. ^
  131. Labandeira, C. & amp Eble, G. J. (2000), "The Fossil Record of Insect Diversity and Disparity", în Anderson, J. Thackeray, F. van Wyk, B. & amp de Wit, M. (eds.), Gondwana Alive: Biodiversitatea și Biosfera în evoluție (PDF), Witwatersrand University Press, arhivat din original (PDF) în data de 09.09.2008, recuperat în data de 21.10.2008
  132. ^ Abc
  133. Budd, G. E. (1996). "Morfologia lui Opabinia regalis și reconstrucția grupei stem artropode ". Lethaia. 29 (1): 1-14. doi: 10.1111 / j.1502-3931.1996.tb01831.x.
  134. ^
  135. Gillott, C. (1995), Entomologie, Springer, pp. 17-19, ISBN978-0-306-44967-3
  136. ^
  137. Adrain, J. (15 martie 1999), Recenzie de carte: Arthropod Fossils and Phylogeny, editat de Gregory D. Edgecomb, Palaeontologia Electronica, arhivat din original la 8 septembrie 2008, recuperat 28-09-2008 Cartea este
  138. Labandiera, Conrad C. Edgecombe, Gregory (1998), G. D. (ed.), "Arthropod Fossils and Phylogeny", PALAIOS, Columbia University Press, 14 (4): 347, Bibcode: 1999Palai..14..405L, doi: 10.2307 / 3515467, JSTOR3515467
  139. ^
  140. Chen, J.-Y. Edgecombe, G. D. Ramsköld, L. Zhou, G.-Q. (2 iunie 1995), „Segmentarea capului în Cambrianul timpuriu Fuxianhuia: implicații pentru evoluția artropodelor ", Ştiinţă, 268 (5215): 1339–1343, Bibcode: 1995Sci. 268.1339C, doi: 10.1126 / science.268.5215.1339, PMID17778981, S2CID32142337
  141. ^
  142. Budd, G. E. (1993). "Un cambrian s-a lăturat lobopod din Groenlanda". Natură. 364 (6439): 709–711. Cod Bib: 1993Natur.364..709B. doi: 10.1038 / 364709a0. S2CID4341971.
  143. ^
  144. Nielsen, C. (2001). Animal Evolution: Interrelations of the Living Phyla (Ediția a II-a). Presa Universitatii Oxford. pp. 194–196. ISBN978-0-19-850681-2.
  145. ^
  146. Bergström, J. & amp Hou, X.-G. (2003). „Origini artropode” (PDF). Buletinul Geoștiințelor. 78 (4): 323–334. Arhivat (PDF) din original în data de 16.12.2008. Adus 22-10-2008.
  147. ^
  148. Hou, X.-G. Bergström, J. & amp Jie, Y. (2006), „Distingerea anomalocarididelor de artropode și priapulide”, Jurnal Geologic, 41 (3-4): 259-269, doi: 10.1002 / gj.1050
  149. ^
  150. „O fosilă neînțeleasă asemănătoare cu viermii își găsește locul în Arborele Vieții”. 17 august 2014. Arhivat din original la 7 ianuarie 2017. Accesat la 24 ianuarie 2017.
  151. ^ Ab
  152. Telford, M. J. Bourlat, S. J. Economou, A. Papillon, D. & amp Rota-Stabelli, O. (ianuarie 2008). „Evoluția Ecdysozoa”. Tranzacții filozofice ale Societății Regale B: Științe biologice. 363 (1496): 1529-1537. doi: 10.1098 / rstb.2007.2243. PMC2614232. PMID18192181.
  153. ^
  154. Vaccari, N. E. Edgecombe, G. D. Escudero, C. (29 iulie 2004), „Origini cambrane și afinități ale unui enigmatic grup fosil de artropode”, Natură, 430 (6999): 554–557, Bibcode: 2004Natur.430..554V, doi: 10.1038 / nature02705, PMID15282604, S2CID4419235
  155. ^
  156. Schmidt-Rhaesa, A. Bartolomaeus, T. Lemburg, C. Ehlers, U. & amp Garey, J. R. (ianuarie 1999). „Poziția Arthropoda în sistemul filogenetic”. Jurnal de morfologie. 238 (3): 263-285. doi: 10.1002 / (SICI) 1097-4687 (199812) 238: 3 & lt263 :: AID-JMOR1 & gt3.0.CO2-L. PMID29852696.
  157. ^
  158. Smith, Frank W. Goldstein, Bob (mai 2017). „Segmentarea în Tardigrada și diversificarea modelelor segmentare în Panarthropoda” (PDF). Structura artropodelor și dezvoltarea amplificatorului. 46 (3): 328-340. doi: 10.1016 / j.asd.2016.10.005. PMID27725256. Arhivat (PDF) din original pe 02-07-2019. Adus 15-10-2017.
  159. ^
  160. „Arthropoda”. Sistem integrat de informații taxonomice. Adus 15-08-2006.
  161. ^
  162. Carapelli, Antonio Liò, Pietro Nardi, Francesco van der Wath, Elizabeth Frati, Francesco (16 august 2007). „Analiza filogenetică a genelor care codifică proteinele mitocondriale confirmă parafilia reciprocă a Hexapoda și a Crustaceei”. BMC Evolutionary Biology. 7 (Supliment 2): S8. doi: 10.1186 / 1471-2148-7-S2-S8. PMC1963475. PMID17767736.
  163. ^ Abc
  164. Regier, Jerome C. Shultz, J. W. Zwick, A. Hussey, A. Ball, B. Wetzer, R. Martin, J. W. Cunningham, C. W. și colab. (201). "Relațiile artropode relevate de analiza filogenomică a secvențelor nucleare care codifică proteinele". Natură. 463 (7284): 1079–1084. Cod Bib: 2010Natur.463.1079R. doi: 10.1038 / nature08742. PMID20147900. S2CID4427443.
  165. ^ Ab
  166. von Reumont, Bjoern M. Jenner, Ronald A. Wills, Matthew A. Dell'Ampio, Emiliano Pass, Günther Ebersberger, Ingo Meyer, Benjamin Koenemann, Stefan Iliffe, Thomas M. Stamatakis, Alexandros Niehuis, Oliver Meusemann, Karen Misof, Bernhard (2011), „Filogenia pancrustaceei în lumina noilor date filogenomice: sprijin pentru Remipedia ca posibil grup sora al Hexapoda”, Biologie moleculară și evoluție, 29 (3): 1031–45, doi: 10.1093 / molbev / msr270, PMID22049065
  167. ^
  168. Hassanin, Alexandre (2006). "Filogenia Arthropoda dedusă din secvențele mitocondriale: Strategii pentru limitarea efectelor înșelătoare ale multiplelor modificări ale modelului și ratelor de substituție" (PDF). Filogenetică moleculară și evoluție. 38 (1): 100-116. doi: 10.1016 / j.ympev.2005.09.012. PMID16290034. Arhivat (PDF) din original la data de 01.01.2011. Adus 16/04/2010.
  169. ^
  170. Giribet, G. Richter, S. Edgecombe, G. D. Wheeler, W. C. (2005). Poziția crustaceelor ​​în cadrul Arthropoda - Dovezi din nouă loci moleculari și morfologie (PDF). Probleme de crustacee. 16. pp. 307-352. doi: 10.1201 / 9781420037548.ch13. ISBN978-0-8493-3498-6. Arhivat (PDF) din original la 16.06.2006. Adus 23-08-2006.
  171. ^
  172. Jenner, R. A. (aprilie 2006). „Înțelepciunile primite provocatoare: Unele contribuții ale noii microscopii la noua filogenie a animalelor”. Biologie integrativă și comparativă. 46 (2): 93–103. doi: 10.1093 / icb / icj014. PMID21672726.
  173. ^
  174. Dunlop, Jason A. (31 ianuarie 2011), „Fossil Focus: Chelicerata”, PALEONTOLOGIE [online], arhivat din original la 12 septembrie 2017, recuperat la 15 martie 2018
  175. ^
  176. „Arthropoda”. peripatus.gen.nz. Arhivat din original în 2007-02-07.
  177. ^
  178. Wickins, J. F. & amp Lee, D. O'C. (2002). Agricultura crustaceelor: fermă și cultură (Ediția a II-a). Blackwell. ISBN978-0-632-05464-0. Arhivat din original la 06.12.2008. Adus 03-03-2008.
  179. ^
  180. Bailey, S., Bugfood II: Insecte ca hrană., Departamentul de Entomologie al Universității din Kentucky, arhivat din original în data de 16.12.2008, recuperat 03.03.2008
  181. ^
  182. Unger, L., Bugfood III: Gustări pentru insecte din întreaga lume, Departamentul de Entomologie al Universității din Kentucky, arhivat din original la 10 octombrie 2008, recuperat 03-10-2008
  183. ^
  184. Rigby, R. (21 septembrie 2002), „Tuck into a Tarantula”, Sunday Telegraph, arhivat din original la 18 iulie 2009, recuperat 24.08.2009
  185. ^
  186. Femeile păianjen servesc caviarul înfiorător al Cambodgiei, ABC News Online, 2 septembrie 2002, arhivat din original la 3 iunie 2008, recuperat 24.08.2009
  187. ^
  188. Ray, N. (2002). Lonely Planet Cambodgia. Publicații Lonely Planet. p. 308. ISBN978-1-74059-111-9.
  189. ^
  190. Weil, C. (2006), Mancare acerba, Plume, ISBN978-0-452-28700-6, arhivat din original în 2011-05-11, recuperat 03-10-2008
  191. ^
  192. Taylor, R. L. (1975), Fluturi în stomacul meu (sau: Insecte în nutriția umană), Woodbridge Press Publishing Company, Santa Barbara, California
  193. ^
  194. Comisia Codex pentru igiena alimentară (1985), "Standardul Codex 152 din 1985 (pe" Făină de grâu ")" (PDF), Codex Alimentarius, Organizația pentru Alimentație și Agricultură, arhivat (PDF) din original la 31.12.2010, recuperat 08.05.2010.
  195. ^
  196. „Lista completă a standardelor oficiale”, Codex Alimentarius, Organizația pentru Alimentație și Agricultură, arhivat din original la 01.01.2010, recuperat 08.05.2010
  197. ^
  198. Nivelurile de acțiune a defectelor alimentare, U. S. Food and Drug Administration, arhivat din original la 18 decembrie 2006, recuperat 2006-12-16
  199. ^
  200. Paoletti, M. G. (2005), Implicații ecologice ale minilivelului: potențialul insectelor, rozătoarelor, broaștelor și melcilor, Science Publishers, p. 648, ISBN978-1-57808-339-8
  201. ^
  202. Gallai, N. Salles, J.-M. Settele, J. Vaissière, B. E. (august 2008). „Evaluarea economică a vulnerabilității agriculturii mondiale confruntată cu declinul polenizatorilor” (PDF). Economie ecologică. 68 (3): 810-821. doi: 10.1016 / j.ecolecon.2008.06.014. Arhivat (PDF) din original la 27.04.2019. Adus 24-11-2018. Rezumat gratuit la
  203. Gallai, N. Salles, J. Settele, J. Vaissiere, B. (2009), „Valoarea economică a polenizării insectelor la nivel mondial estimată la 153 miliarde de euro”, Economie ecologică, 68 (3): 810-821, doi: 10.1016 / j.ecolecon.2008.06.014, arhivat din original la 03-03-2008, recuperat 03-10-2008
  204. ^
  205. Apiservices - Piața internațională a mierii - Producția mondială de miere, importurile și exporturile de amperi, arhivat din original la 06.06.2008, recuperat 03.03.2008
  206. ^
  207. Fire în Tyme, LTD, Linia de timp a țesăturilor, arhivat din original la 28 octombrie 2005, recuperat 14-07-2005
  208. ^
  209. Jeff Behan, Bug-ul care a schimbat istoria, arhivat din original la 21 iunie 2006, recuperat 26-06-2006
  210. ^
  211. Pagina principală a producătorilor de cochinilă din Insulele Canare, arhivat din original la 24 iunie 2005, recuperat 14-07-2005
  212. ^
  213. Am auzit, W., Coasta (PDF), Universitatea din Florida de Sud, arhivat din original (PDF) pe 19.02.2017, recuperat 25.08.2008
  214. ^
  215. Hall, R. D. Castner, J. L. (2000), „Introducere”, în Byrd, J. H. Castner, J. L. (eds.), Entomologia criminalistică: utilitatea artropodelor în investigațiile juridice, CRC Press, pp. 3-4, ISBN978-0-8493-8120-1
  216. ^
  217. Dossey, Aaron (decembrie 2010), „Insectele și armele lor chimice: nou potențial pentru descoperirea drogurilor”, Rapoarte despre produse naturale, 27 (12): 1737–1757, doi: 10.1039 / C005319H, PMID20957283
  218. ^
  219. Spagna, J. C. Goldman D. I. Lin P.-C. Koditschek D. E. R. J. Full (martie 2007), „Feedbackul mecanic distribuit în artropode și roboți simplifică controlul rulării rapide pe teren dificil” (PDF), Bioinspirație și amp Biomimetice, 2 (1): 9–18, cod Bib: 2007BiBi. 2. 9S, doi: 10.1088 / 1748-3182 / 2/1/002, PMID17671322, arhivat din original (PDF) la data de 03-03-2012
  220. ^
  221. Kazuo Tsuchiya Shinya Aoi și amp Katsuyoshi Tsujita (2006), „O strategie de cotitură a unui robot de locomoție cu mai multe picioare”, Mișcarea adaptativă a animalelor și a mașinilor, pp. 227–236, CiteSeerX10.1.1.573.1846, doi: 10.1007 / 4-431-31381-8_20, ISBN978-4-431-24164-5
  222. ^ Ab
  223. Hill, D. (1997), Importanța economică a insectelor, Springer, pp. 77-92, ISBN978-0-412-49800-8
  224. ^
  225. Goodman, Jesse L. Dennis, David Tappen Sonenshine, Daniel E. (2005), Boli transmise de căpușe la oameni, ASM Press, p. 114, ISBN978-1-55581-238-6, extras 29.03.2010
  226. ^
  227. Potter, M. F., Acarienii paraziți ai oamenilor, Colegiul de Agricultură al Universității din Kentucky, arhivat din original la 08-01-2009, recuperat 25-10-2008
  228. ^
  229. Klenerman, Paul Lipworth, autori Brian, Alergia la acarieni la praf de casă, NetDoctor, arhivat din original la 11 februarie 2008, recuperat 20.02.2008
  230. ^ Ab
  231. Kogan, M. Croft, B. A. Sutherst, R. F. (1999), „Aplicații ale ecologiei pentru gestionarea integrată a dăunătorilor”, în Huffaker, Carl B. Gutierrez, A. P. (eds.), Entomologie ecologică, John Wiley & amp Sons, pp. 681-736, ISBN978-0-471-24483-7
  232. ^
  233. Gorham, J. Richard (1991), „Insecte și acarieni dăunători în alimente: o cheie ilustrată” (PDF), Manualul agricol numărul 655, Departamentul Agriculturii Statelor Unite, pp. 1–767, arhivat din original (PDF) la 25 octombrie 2007, extras 06.05.2010
  234. ^
  235. Jong, D. D. Morse, R. A. & amp Eickwort, G. C. (ianuarie 1982), "Mite Pests of Honey Bees", Revizuirea anuală a entomologiei, 27: 229–252, doi: 10.1146 / annurev.en.27.010182.001305
  236. ^
  237. Metcalf, Robert Lee Luckmann, William Henry (1994), Introducere în gestionarea dăunătorilor insectelor, Wiley-IEEE, p. 4, ISBN978-0-471-58957-0
  238. ^
  239. Shultz, J. W. (2001), "Chelicerata (arahnide, inclusiv păianjeni, acarieni și scorpioni)", Enciclopedia științelor vieții, John Wiley & amp Sons, Ltd., doi: 10.1038 / npg.els.0001605, ISBN978-0470016176
  240. ^
  241. Osakabe, M. (martie 2002), „Care acarian prădător poate controla atât un dăunător dominant al acarienilor, Tetranychus urticaeși un dăunător latent al acarienilor, Eotetranychus asiaticus, pe căpșuni? ", Acarologie experimentală și aplicată, 26 (3-4): 219-230, doi: 10.1023 / A: 1021116121604, PMID12542009, S2CID10823576
  242. ^ Abcde
  243. El, Xueqing Kiær, Lars Pødenphant Jensen, Per Moestrup Sigsgaard, Lene (2021). „Efectul resurselor florale asupra longevității și fecundității prădătorilor: o revizuire sistematică și meta-analiză”. Control biologic. Elsevier BV. 153: 104476. doi: 10.1016 / j.biocontrol.2020.104476. ISSN1049-9644.
  244. ^
  245. El, Xueqing Sigsgaard, Lene (05.02.2019). „O dietă florală crește longevitatea cocinelidului Adalia bipunctata dar nu permite topirea sau reproducerea ". Frontiere în ecologie și evoluție. Frontiers Media SA. 7. doi: 10.3389 / fevo.2019.00006. ISSN2296-701X. S2CID59599708.

Bibliografie Edit

  • Gould, S. J. (1990). Viața minunată: șistul Burgess și natura istoriei. Raza Hutchinson. Bibcode: 1989wlbs.book. G. ISBN978-0-09-174271-3.
  • Ruppert, E. E. R. S. Fox R. D. Barnes (2004). Zoologia nevertebratelor (Ed. A 7-a). Brooks / Cole. ISBN978-0-03-025982-1.
  • Definiții din Wikționar
  • Mass-media din Wikimedia Commons
  • Citate din Wikiquote
  • Texte din Wikisource
  • Manuale din Wikibooks
  • Resurse de la Wikiversity
  • Date de la Wikidata
  • Taxonomie din Wikispecii
    la Enciclopedia vieții capitol în Agenția pentru Protecția Mediului din Statele Unite și Universitatea din Florida / Institutul de Științe Alimentare și Agricole Sănătate Publică Națională Aplicator de pesticide Manual de instruire Forme de viață a insectelor

200 ms 9,7% Scribunto_LuaSandboxCallback :: callParserFunction 200 ms 9,7% Scribunto_LuaSandboxCallback :: getEntity 160 ms 7,8% Scribunto_LuaSandboxCallback :: gsub 140 ms 6,8% Scribunto_LuaSandboxCallback :: expandTemplate 100 msLua 80 ScLock 3.9% dataWrapper 60 ms 2.9% Scribunto_LuaSandboxCallback :: getEntityStatements 60 ms 2.9% [altele] 560 ms 27.2% Numărul de entități Wikibase încărcate: 17/400 ->


1.4.15.9: Subphylums of Arthropoda - Biology

Împărăția la Subphylum


Cea mai înaltă categorie din sistemul de clasificare linean tradițional este regat . La acest nivel, organismele se disting pe baza organizării celulare și a metodelor de nutriție. Indiferent dacă sunt unicelulare sau multiple și dacă absorb, ingeră sau produc alimente sunt factori critici. Pe baza acestor tipuri de distincții, științele biologice definesc cel puțin cinci regate ale ființelor vii:

Regatul

Tipuri de organisme

Monera bacterii, alge albastre (cianobacterii) și spirochete
Protista protozoare și alge de diferite tipuri
Ciuperci ciuperci, mucegaiuri, ciuperci, drojdii, mucegaiuri și smuts
Plante (plante) mușchi, ferigi, plante cu flori lemnoase și ne-lemnoase
Animalia (animale) bureți, viermi, insecte, pești, amfibieni, reptile, păsări și mamifere

Majoritatea creaturilor macroscopice sunt fie plante, fie animale. Desigur, oamenii sunt animale. Distincția dintre regatele vegetale și animale se bazează în primul rând pe sursele de nutriție și capacitatea de locomoție sau mișcare. Plantele produc noi substanțe celulare din material anorganic prin fotosinteză. Ei nu au capacitatea de a se deplasa în jurul mediului lor, decât prin creștere sau fiind transportați de vânt, apă sau alte forțe externe.

Regatul Animalia

Regatul Plantae

În schimb, animalele nu își produc propriile alimente, ci trebuie să mănânce alte organisme pentru a le obține. Animalele sunt în general mai complexe din punct de vedere structural. Spre deosebire de plante, acestea au nervi și mușchi care ajută la mișcarea rapidă și controlată în jurul mediului lor. Celulele animale nu au, de obicei, pereți rigizi precum cei ai plantelor. Acest lucru explică faptul că pielea și carnea dvs. sunt flexibile, iar trunchiul unui copac nu este.

Această dihotomie simplă între plante și animale nu este adecvată pentru a cuprinde toate formele de viață. Unele organisme au caracteristici care nu le califică să se încadreze în niciun regat. De exemplu, ciupercile și majoritatea bacteriilor nu fotosintetizează și cele mai multe dintre ele nu au un mijloc de locomoție controlată. Unele organisme au atribute atât ale plantelor, cât și ale animalelor. De exemplu, există un grup de specii comune unicelulare care trăiesc în iazuri de apă dulce numit Euglena că fotosinteza și au propriile mijloace de locomoție (structuri de coadă asemănătoare cu biciul numite flagel). Din cauza acestor și a altor excepții, au trebuit create noi regate ale vieții.

Cercetările efectuate în ultima jumătate de secol ne-au arătat că există chiar și organisme unicelulare necunoscute, cunoscute sub numele de arheobacterii, care trăiesc în medii anaerobe extrem de dure, cum ar fi izvoarele termale, orificiile vulcanice adânci ale oceanului, stațiile de epurare a apelor uzate și sedimentele de mlaștină. Spre deosebire de alte forme de viață, ele își obțin de obicei energia din surse geologice mai degrabă decât din soare. Există, de asemenea, lucruri microscopice care nu sunt chiar vii prin definiție, dar care au unele caracteristici similare cu cele vii. Acestea sunt virușii și prionii. Este ușor să treci cu vederea importanța acestor lucruri extrem de mici, deoarece nu pot fi văzute cu ochiul liber. Cu toate acestea, există foarte probabil aproximativ zece ori mai mulți viruși decât toate ființele vii puse laolaltă. Există aproximativ 50 de milioane de viruși în 1 cm de apă oceanică. S-a estimat că acești viruși sunt responsabili de moartea a 20% din toate bacteriile oceanice în fiecare zi, menținând astfel capacitatea de reproducere fenomenală a bacteriilor sub control. Există, de asemenea, interacțiuni complexe între bacterii, viruși și alte forme de viață microbiene din propriile noastre corpuri. De cele mai multe ori, există în noi de aproximativ 10 ori mai multe celule microbiene decât celulele corpului.


Phylum

Imediat sub regat se află nivelul de clasificare filum. La acest nivel, animalele sunt grupate împreună pe baza asemănărilor din planul sau organizarea corpului de bază. De exemplu, speciile din filum Arthropoda au schelete externe precum și corpuri și membre articulate. Insectele, păianjenii, centipedele, homarii și crabii sunt toți un rthropod.

Phylum Arthropoda Phylum Mollusca

În schimb, membrii filului Mollusca au corpuri moi, nesegmentate, care sunt, de obicei, dar nu întotdeauna, închise în cochilii dure. De asemenea, au de obicei cel puțin un picior puternic care îi ajută să se miște. Caracatite, calamari, sepie, melci, melci, scoici și alte crustacee sunt m ollus k s.

Simetrie bilaterală
(filum Chordata)

Există cel puțin 33 de phyla (pluralul de phylum) de animale. Oamenii sunt membri ai filumului Chordata . Toate acordurile s-au alungit simetric bilateral corpuri. Adică, laturile stânga și dreapta sunt în esență imagini oglindite una cu cealaltă. Dacă există două părți ale corpului funcționale similare, ele se găsesc de obicei aproximativ echidistante de linia centrală, paralele una cu cealaltă. Rețineți locația ochilor, nărilor și obrajilor femeii în raport cu linia centrală a corpului ei.

Fante branhiale
(filum Chordata)

La un moment dat în ciclul lor de viață, cordatele au o pereche de lateral fante sau pungi branhiale folosit pentru a obține oxigen într-un mediu lichid. În cazul oamenilor, altor mamifere, păsări și reptile, plămânii înlocuiesc fante branhiale rudimentare după etapa embrionară de dezvoltare. Broaștele le înlocuiesc cu plămâni în tranziția de la mormoloci la adulți. Peștele își păstrează fante branhiale toată viața.

Chordatele au, de asemenea, un notocord la o anumită fază a ciclului lor de viață. Acesta este un schelet intern rudimentar realizat din cartilaj rigid care rulează longitudinal sub suprafața dorsală a corpului. În general, există o singură coardă nervoasă goală deasupra notocordului. Dintre oameni și celelalte vertebrate, notocordul este înlocuit de un schelet mai complex urmând stadiul embrionar de dezvoltare.

Membrii filului Chordata au, de asemenea, adesea un cap, o coadă și un sistem digestiv cu o deschidere la ambele capete ale corpului. Cu alte cuvinte, organizarea corpului este în esență cea a unui tub în care alimentele intră într-un capăt și materia reziduală trece din celălalt. Chordatele includ mamifere, păsări, reptile, amfibieni, pești, precum și lancelete primitive (sau amphioxus ) și tunicate (sau stropi de mare).

Notocord într-o lancetă
(filum Chordata)
T unicat
(filum Chordata)

Scheletul uman


Subfilum

Acordatele sunt împărțite în trei subfile. Oamenii sunt membri ai subfilului Vertebrate . Dintre vertebrate, tubul nervos dorsal gol simplu este înlocuit de un pachet tubular mai complex de nervi numit măduva spinării. O coloană vertebrală (sau vertebrală) segmentată de cartilaj și / sau os se dezvoltă în jurul măduvei spinării a vertebratelor pentru a o proteja de leziuni. La un capăt al măduvei spinării se află un cap cu un creier și organe de simț pereche care funcționează împreună pentru a coordona mișcarea și senzația.

Vertebrate este cel mai avansat și mai numeros subfil de cordate. Include toți peștii, amfibienii, reptilele, păsările și mamiferele. În mod colectiv, există aproximativ 43.000 de specii de vertebrate vii în comparație cu puțin peste 1500 de specii din celelalte două subfile nevertebrate ale cordatelor.

NOTĂ: Deoarece știința ne extinde în mod constant cunoștințele despre viețuitoare, detaliile precise despre modul în care organismele sunt clasificate în sistemul linean sunt frecvent în flux. Acest lucru nu se datorează confuziei, ci mai degrabă evoluției înțelegerii noastre adusă de noi descoperiri. De exemplu, ca urmare a descoperirii unei forme de viață dramatic noi cunoscute sub numele de arheobacterii, un număr tot mai mare de arcașii folosesc acum un nivel de clasificare peste regatele denumite domeniu. Acestea definesc 3 domenii ale ființelor vii: Archaeo (organisme simple asemănătoare bacteriilor care trăiesc în medii anaerobe extrem de dure - acestea sunt arheobacteriile), Bacterii (toate celelalte bacterii, alge albastre-verzi și spirochete) și Eukarya (organisme cu nuclee distincte în celulele lor - protozoare, ciuperci, plante și animale).

Subiect anterior

Reveniți la Meniu

Practicați testul

Următorul subiect

Drepturi de autor 1998 - 20 1 3 de Dennis O'Neil. Toate drepturile rezervate.
Credite de ilustrare


Ciclu de viață

Deoarece subfilul Crustacea este un grup atât de mare și divers, dezvoltarea și istoria lor naturală variază foarte mult. La fel ca alți artropode, crustaceele trebuie să mute și să-și arunce cuticulele întărite (exoscheletele) pentru a crește. Ciclul de viață al crustaceului începe cu oul, din care iese crustaceul imatur. Crustaceele pot suferi o dezvoltare anamorfică sau epimorfă, în funcție de taxon. În dezvoltarea epimorfă, individul care iese din ou este în esență o versiune mică a unui adult, cu aceleași anexe și segmente. La acești crustacei nu există un stadiu larvar.

În dezvoltarea anamorfică, crustaceul individual apare fără toate segmentele și apendicele adultului matur. Pe măsură ce se mută și crește, larva imatură câștigă segmente și capătă anexe suplimentare, până ajunge la maturitate.

În termeni foarte generali, crustaceele anamorfe se vor dezvolta prin trei stadii larvare:

  • naupli - În stadiul naupli, larva este practic un cap plutitor, cu un singur ochi și trei perechi de anexe pe care le folosește pentru înot. Unii crustacei anamorfici sar peste acest stadiu larvar și ies din ou la un nivel de dezvoltare mai avansat.
  • zoae - În stadiul de zoae, larva are atât cefalon (cap), cât și torace. Până la sfârșitul acestei etape, va adăuga și segmente abdominale. Zoae înoată folosind apendicele birame, toracice și pot avea, de asemenea, o pereche de ochi compuși.
  • megalopae - În stadiul megalopae, crustaceul a adăugat segmentele tuturor celor trei regiuni ale corpului (cefalon, torace și abdomen), precum și apendicele sale, inclusiv cel puțin o pereche de înotători. Arată ca o versiune mai mică a unui adult, dar este imatur sexual.

Arborele genealogic al animalelor

Ei bine & # 8230 un fel de. Lasă-mă să explic.

Dacă ai fi atent la biologia clasei a X-a, probabil îți amintești că toată viața de pe pământ poate fi clasificată în diferite categorii și subcategorii. Cele șapte categorii principale de clasificare biologică (sau taxonomie, dacă preferați) se descompun după cum urmează:

Regatul - & gt Phylum - & gt Class - & gt Order - & gt Family - & gt Gen - & gt Species

Deci, ca oameni, arborele nostru genealogic arată astfel:

Animalia - & gt Chordata - & gt Mammalia - & gt Primate - & gt Hominidae - & gt Homo - & gt Homo sapiens

& # 8220 Bine, grozav. Mulțumesc domnule vrăjitor, acum ce legătură are asta cu întrebarea mea? & # 8221

Aici & # 8217 este afacerea & # 8212 insectele, arahnidele (păianjeni și scorpioni) și crustacee aparțin tuturor filumului Arthropoda, sau artropode. Artropodul este un animal nevertebrat (adică nu are coloană vertebrală) și are un exoschelet (schelet extern), un corp segmentat și anexe articulate.

De acolo, artropodele sunt sparte în subfiluri, cu insectele care cad Hexapoda, păianjeni și scorpioni în Chelicerata, și homari, crabi, creveți și altele asemenea Crustacee.

Deci, o furnică, de exemplu, ar apărea astfel:

Animalia - & gt Arthropoda (Hexapoda) - & gt Insecta

Animalia - & gt Arthropoda (Chelicerata) - & gt Arachnida

Și un homar s-ar ramifica astfel:

Animalia - & gt Arthropoda (Crustacea) - & gt Malacostraca

De fapt, homari, creveți, crabi și alte așa-numite coajăpeşte au mai puține în comun cu pești decât insectele. Singurul lucru în care un homar și un pește au în comun este regatul Animalia, și faptul că ambii trăiesc în apă. Peștii aparțin filumului Chordata & # 8212 animale cu coloane vertebrale.

Este încă uimitor faptul că cineva care ar zbura la vederea unui greier nu ar avea nicio problemă să se uite la un homar și să se gândească, & # 8220 Arată delicios. & # 8221 Dar hei, se întâmplă. Așa că vă rog să treceți untul.


Evoluția Craniatei și a vertebrelor

Atât dovezile genomice, cât și cele fosile sugerează că vertebratele au evoluat din craniate, care au evoluat din cordatele nevertebrate.

Obiective de invatare

Explicați modul în care genomica informează oamenii de știință despre evoluția acordelor

Chei de luat masa

Puncte cheie

  • Clada Craniata include animale care au un craniu: o structură osoasă, cartilaginoasă sau fibroasă care înconjoară creierul, maxilarul și oasele feței.
  • Membrii Craniata includ vertebratele și peștele.
  • Dovezile genomice sugerează că vertebratele s-au îndepărtat de cefalocordate (lancete), care anterior diferiseră de urocordate (tunicate).
  • Dovezile fosile sugerează că cea mai mare diversitate a vertebratelor a luat naștere în explozia cambriană acum 540 de milioane de ani.
  • Două duplicări ale întregului genom au apărut în istoria timpurie a vertebratelor.

Termeni cheie

  • craniu: partea craniului care cuprinde creierul, creierul
  • genomică: studiul genomului complet al unui organism
  • Explozie cambriană: apariția relativ rapidă (pe o perioadă de multe milioane de ani), în urmă cu aproximativ 530 milioane de ani, a majorității filelor animale majore, după cum se arată în dosarul fosil

Craniata și Vertebrata

Clada Craniata este o subdiviziune a Chordata. Membrii Craniata posedă un craniu, care este o structură osoasă, cartilaginoasă sau fibroasă care înconjoară creierul, maxilarul și oasele feței. Clada Craniata include toate vertebratele și peștele (Myxini), care au un craniu, dar nu are o coloană vertebrală. Hagfish sunt singurele animale vii cunoscute care au un craniu, dar nu o coloană vertebrală.

Hagfish: Deși îi lipsește o coloană vertebrală, peștișorul este un membru al cladei Craniata, deoarece posedă un craniu osos.

Clade Craniata: Craniata, inclusiv acest pește (Dunkleosteus), se caracterizează prin prezența unui craniu, a mandibulei și a altor oase faciale.

Vertebratele sunt membre ale subfilului Vertebrate, al cladei Craniata și al filului Chordata. Vertebratele afișează cele patru trăsături caracteristice ale cordatelor, dar ele sunt numite după coloana vertebrală compusă dintr-o serie de vertebre osoase unite împreună ca o coloană vertebrală. La vertebratele adulte, coloana vertebrală înlocuiește notocordul embrionar.

Vertebrate: Vertebratele se caracterizează prin prezența unei coloane vertebrale, cum ar fi cea care trece prin mijlocul acestui pește. Toate vertebratele se află în clada Craniata și au un craniu.

Vertebrate Evolution

În filumul Chordata, cele mai apropiate rude ale vertebratelor sunt cordatele nevertebrate. Pe baza analizei moleculare a genomurilor vertebratelor și nevertebratelor (genomică), oamenii de știință pot determina istoricul evoluției diferitelor grupuri filogenetice.

Conform acestor analize genomice, vertebratele par a fi mai strâns legate de lancelete (cefalocordate) decât de tunicate (urocordate). Acest lucru sugerează că cefalocordatele s-au separat mai întâi de urocordate și că vertebratele s-au separat ulterior de cefalocordatele. Această ipoteză este susținută în continuare de fosila unui organism vechi de 530 de milioane de ani, cu creierul și ochii ca o vertebrată, dar fără craniul găsit într-un craniat. O comparație a genomului unui lancelet, tunicat, lamprea, pește, pui și om a confirmat că două duplicări ale întregului genom au apărut în istoria timpurie a subfilului Vertebrata.

Atât dovezile fosile, cât și cele genomice sugerează că vertebratele au apărut în timpul exploziei cambiane. Cele mai multe filme animale moderne au apărut în timpul exploziei din Cambrian.


Fiecare familie de animale este în continuare împărțită în grupuri mici cunoscute sub numele de gen. Fiecare gen conține animale care au trăsături foarte similare și sunt strâns legate. De exemplu, familia Felidae (Pisica) conține genuri incluzând Felis (pisici mici și pisici domestice), Panthera (tigri, leopardi, jaguari și lei) și puma (pantere și pume).

Fiecare specie individuală din gen este numită după trăsăturile și caracteristicile sale individuale. Numele animalelor se bazează în limba latină și constau din două cuvinte. Primul cuvânt din numele unui animal va fi genul, iar al doilea nume indică specia specifică. Această metodă de organizare a denumirilor științifice a speciilor de animale a fost dezvoltată de Carl Linnaeus în anii 1700. De exemplu, numele unei specii de delfini este Delphinus Delphis. O vulpe roșie este Vulpes vulpes. Această diagramă de clasificare a animalelor a unei vulpi roșii este un exemplu de taxonomie lineană

O clasificare a animalelor pentru vulpea roșie, bazată pe metoda Linnaeus


Priveste filmarea: Phylum Arthropoda (Ianuarie 2022).