Informație

ADN-ul are o grupare fosfat sau acid fosforic?


Sunt confuz cu privire la structura nucleotidei unui ADN. Am văzut că are un grup fosfat (PO₄³⁻) în unele cărți, dar acid fosforic (H₃PO₄) în altele. Care are dreptate?


Ionul fosfat are o sarcină formală negativă și într-o soluție acidă apare ca o bază conjugată a unui acid fosforic. Acesta este grupul fosfat care se găsește în celule. Sinteza nucleotidelor poate apărea de novo sau căi de recuperare. De novo se utilizează pirofosfatul de fosforibozil, la care se adaugă molecule simple precum aminoacizi, tetrahidrofolat și dioxid de carbon.


Amintiți-vă, până la DOUĂ & ldquoquality de construcție & rdquo note pe eseu.

A. (codul genetic se bazează pe) seturi de trei nucleotide / triplete de baze numite codoni
b. bazele includ adenină, guanină, citozină și timină în ADN / adenină, guanină, citozină și uracil în ARN (nu acceptă ATCG)
c. fiecare codon este cod pentru un aminoacid
d. unii codoni sunt codoni (start sau) stop
e. ADN-ul este transcris în ARNm prin potrivirea perechilor de baze / asocierea bazelor complementare
f. ARNm este tradus într-o secvență de aminoacizi / polipeptidă
g. fiecare genă codifică o polipeptidă
h. polipeptidele pot fi unite / modificate pentru a forma proteine

Amintiți-vă, până la DOUĂ & ldquoquality de construcție & rdquo note pe eseu.

A. proteinele de canal permit difuzarea / osmoza / transportul pasiv
b. moleculele mari / polare nu pot traversa membrana (hidrofobă) liber
c. difuzarea facilitată implică deplasarea moleculelor prin proteine ​​în josul gradientului lor de concentrație / fără a necesita ATP
d. acvaporinele (proteine ​​specifice membranei integrale) facilitează mișcarea moleculelor de apă / osmoza
e. unele proteine ​​(pentru difuzie facilitată) sunt specifice moleculei / ionilor
f. transportul activ implică deplasarea moleculelor prin proteine ​​împotriva gradientului lor de concentrație / care necesită ATP
g. (unele) proteine ​​din membrană sunt pompe / pompele efectuează transport activ / pompă de sodiu și potasiu

Amintiți-vă, până la DOUĂ & ldquoquality de construcție & rdquo note pe eseu.

A. ATP este o formă de valută energetică / disponibilă imediat pentru utilizare
b. ATP este generat în celule prin respirația celulară (din compuși organici)
c. aerob (respirația celulară) necesită oxigen
d. anaerobul (respirația celulară) nu necesită oxigen
e. glicoliza descompune glucoza în piruvat
f. glicoliza apare în citoplasmă
g. (prin glicoliză) se eliberează o cantitate mică de ATP
h. ADP se transformă în ATP cu adăugarea unei grupări fosfat / acid fosforic / acceptă ca ecuație chimică
eu. în mitocondrii / respirația aerobă produce o cantitate mare de ATP / 38 moli (pentru celulă, pe moleculă de glucoză)
j. oxigenul / respirația aerobă este necesară pentru producția mitocondrială de ATP
k. în mitocondrii / respirația aerobă piruvatul este descompus în dioxid de carbon și apă


Opțiuni de acces

Obțineți acces complet la jurnal timp de 1 an

Toate prețurile sunt prețuri NET.
TVA va fi adăugat mai târziu în casă.
Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

Obțineți acces limitat la timp sau la articol complet pe ReadCube.

Toate prețurile sunt prețuri NET.


Amintiți-vă, până la DOUĂ mărci de „calitate a construcției” pe eseu.

A. (codul genetic se bazează pe) seturi de trei nucleotide / triplete de baze numite codoni
b. bazele includ adenină, guanină, citozină și timină în ADN / adenină, guanină, citozină și uracil în ARN (nu acceptă ATCG)
c. fiecare codon este cod pentru un aminoacid
d. unii codoni sunt codoni (start sau) stop
e. ADN-ul este transcris în ARNm prin potrivirea perechilor de baze / asocierea bazelor complementare
f. ARNm este tradus într-o secvență de aminoacizi / polipeptidă
g. fiecare genă codifică o polipeptidă
h. polipeptidele pot fi unite / modificate pentru a forma proteine

Amintiți-vă, până la DOUĂ mărci de „calitate a construcției” pe eseu.

A. proteinele de canal permit difuzarea / osmoza / transportul pasiv
b. moleculele mari / polare nu pot traversa membrana (hidrofobă) liber
c. difuzarea facilitată implică deplasarea moleculelor prin proteine ​​în josul gradientului lor de concentrație / fără a necesita ATP
d. acvaporinele (proteine ​​specifice membranei integrale) facilitează mișcarea moleculelor de apă / osmoza
e. unele proteine ​​(pentru difuzie facilitată) sunt specifice moleculei / ionilor
f. transportul activ implică deplasarea moleculelor prin proteine ​​împotriva gradientului lor de concentrație / care necesită ATP
g. (unele) proteine ​​din membrană sunt pompe / pompele efectuează transport activ / pompă de sodiu și potasiu

Amintiți-vă, până la DOUĂ mărci de „calitate a construcției” pe eseu.

A. ATP este o formă de valută energetică / disponibilă imediat pentru utilizare
b. ATP este generat în celule prin respirația celulară (din compuși organici)
c. aerob (respirația celulară) necesită oxigen
d. anaerobul (respirația celulară) nu necesită oxigen
e. glicoliza descompune glucoza în piruvat
f. glicoliza apare în citoplasmă
g. (prin glicoliză) se eliberează o cantitate mică de ATP
h. ADP se transformă în ATP cu adăugarea unei grupări fosfat / acid fosforic / acceptă ca ecuație chimică
eu. în mitocondrii / respirația aerobă produce o cantitate mare de ATP / 38 moli (pentru celulă, pe moleculă de glucoză)
j. oxigenul / respirația aerobă este necesară pentru producția mitocondrială de ATP
k. în mitocondrii / respirația aerobă piruvatul este descompus în dioxid de carbon și apă


(ii) legătura covalentă / fosfodiesterică

ADN-ul are dezoxiriboză, ARN-ul are riboză

ADN-ul are bază T / timină, ARN-ul are bază U / uracil

Nu acceptați fire duble sau simple ca structură chimică.

ARNt se atașează la aminoacidul (specific)

ARNt (cu aminoacizi) se deplasează spre ribozom

anticodonul ARNt se leagă de codonul ARNm

Data Mai 2017 Mărci disponibile 3 Cod de referinta 17M.2.SL.TZ1.5
Nivel Nivel standard Hârtie Hârtia 2 Fus orar Fusul orar 1
Termen de comandă Contur Numărul întrebării 5 Luat din N / A

CH103 & # 8211 Capitolul 8: Macromoleculele majore

În cadrul tuturor formelor de viață de pe Pământ, de la cea mai mică bacterie la cachalota uriașă, există patru clase majore de macromolecule organice care se găsesc întotdeauna și sunt esențiale vieții. Acestea sunt carbohidrații, lipidele (sau grăsimile), proteinele și acizii nucleici. Toate clasele majore de macromolecule sunt similare, în sensul că sunt polimeri mari care sunt asamblați din subunități mici de monomeri care se repetă. În capitolul 6, ați fost introdus în polimerii vieții și structurile lor de construcție, așa cum se arată mai jos în Figura 11.1. Amintiți-vă că unitățile monomerice pentru construirea acizilor nucleici, ADN și ARN, sunt bazele nucleotidice, în timp ce monomerii pentru proteine ​​sunt aminoacizi, pentru carbohidrați sunt resturi de zahăr, iar pentru lipide sunt acizi grași sau grupări acetil.

Acest capitol se va concentra pe o introducere în structura și funcția acestor macromolecule. Veți descoperi că macromoleculele majore sunt ținute împreună de aceleași legături chimice pe care le-ați explorat în capitolele 9 și 10 și se bazează foarte mult pe sinteza deshidratării pentru formarea lor și pe hidroliză pentru descompunerea lor.

Figura 11.1: Blocurile moleculare ale vieții sunt realizate din compuși organici.

Tutorial video distractiv Prezentarea macromoleculelor majore

11.2 Structura și funcția proteinelor

Aminoacizi și structura proteinelor primare

Blocul principal al proteinelor se numește alfa aminoacizi. După cum sugerează și numele lor, acestea conțin o grupă funcțională acid carboxilic și o grupă funcțională amină. Denumirea alfa este utilizată pentru a indica faptul că aceste două grupuri funcționale sunt separate una de alta de o grupă de carbon. În plus față de amină și acid carboxilic, carbonul alfa este, de asemenea, atașat la un hidrogen și la un grup suplimentar care poate varia ca dimensiune și lungime. În diagrama de mai jos, acest grup este desemnat ca un grup R. În organismele vii există 20 de aminoacizi utilizați ca blocuri de construcție a proteinelor. Ele diferă între ele numai la poziția grupului R. Structura bazică a unui aminoacid este prezentată mai jos:

Figura 11.2 Structura generală a unui aminoacid alfa

În cadrul sistemelor celulare, proteinele sunt legate între ele printr-un sistem complex de ARN și proteine ​​numite ribozom. Astfel, deoarece aminoacizii sunt legați împreună pentru a forma o proteină specifică, aceștia sunt plasați într-o ordine foarte specifică care este dictată de informațiile genetice conținute în ARN. Această ordonare specifică a aminoacizilor este cunoscută sub numele de proteină & # 8217s secvența primară. Secvența primară a unei proteine ​​este legată împreună utilizând sinteza de deshidratare care combină acidul carboxilic al aminoacidului din amonte cu gruparea funcțională amină a aminoacidului din aval pentru a forma o legătură amidică. În cadrul structurilor proteice, această legătură amidică este cunoscută sub numele de legătura peptidică. Aminoacizii următori vor fi adăugați pe terminalul acidului carboxilic al proteinei în creștere. Astfel, proteinele sunt întotdeauna sintetizate într-o manieră direcțională începând cu amina și terminând cu coada acidului carboxilic. Noi aminoacizi sunt adăugați întotdeauna pe coada acidului carboxilic, niciodată pe amina primului aminoacid din lanț. În plus, deoarece grupurile R pot fi destul de voluminoase, ele alternează de obicei de ambele părți ale lanțului proteic în creștere din trans conformaţie. The cis conformația este preferată numai cu un aminoacid specific cunoscut sub numele de prolină.

Figura 11.3 Formarea legăturii peptidice. Adăugarea a doi aminoacizi pentru a forma o peptidă necesită sinteză de deshidratare.

Proteine sunt molecule foarte mari care conțin multe reziduuri de aminoacizi legate între ele în ordine foarte specifică. Proteinele variază în mărime de la 50 aminoacizi în lungime până la cea mai mare proteină cunoscută care conține 33.423 aminoacizi. Macromoleculele cu mai puțin de 50 de aminoacizi sunt cunoscute sub numele de peptide.


Figura 11.4 Peptidele și proteinele sunt macromolecule construite din lanțuri lungi de aminoacizi uniți prin legături amidice.

Identitatea și funcția unei peptide sau a unei proteine ​​sunt determinate de secvența primară de aminoacizi din structura sa. Există un total de 20 aminoacizi alfa care sunt încorporați în mod obișnuit în structurile proteice (Figura 11.5).

Figura 11.5 Structura celor 20 de aminoacizi alfa utilizați în sinteza proteinelor.

Datorită grupului mare de aminoacizi care pot fi încorporați în fiecare poziție din proteină, există miliarde de combinații diferite de proteine ​​posibile care pot fi utilizate pentru a crea noi structuri proteice! De exemplu, gândiți-vă la o tripeptidă făcută din acest grup de aminoacizi. La fiecare poziție există 20 de opțiuni diferite care pot fi încorporate. Astfel, numărul total de tripeptide rezultate posibile ar fi de 20 X 20 X 20 sau 20 3, ceea ce este egal cu 8.000 de opțiuni diferite de tripeptide! Acum gândiți-vă câte opțiuni ar exista pentru o peptidă mică care conține 40 de aminoacizi. Ar exista 20 40 de opțiuni sau o opțiune minunată de 1,09 X 10 52 de opțiuni potențiale de secvență! Fiecare dintre aceste opțiuni ar varia în forma generală a proteinei, deoarece natura lanțurilor laterale de aminoacizi ajută la determinarea interacțiunii proteinei cu celelalte reziduuri din proteină în sine și cu mediul înconjurător. Astfel, este util să învățați puțin despre caracteristicile generale ale lanțurilor laterale de aminoacizi.

Diferitele lanțuri laterale de aminoacizi pot fi grupate în diferite clase pe baza proprietăților lor chimice (Figura 11.5). De exemplu, unele lanțuri laterale de aminoacizi conțin doar carbon și hidrogen și sunt astfel foarte nepolare și hidrofobe. Altele conțin grupe funcționale electronegative cu oxigen sau azot și pot forma legături de hidrogen formând interacțiuni mai polare. Altele conțin grupe funcționale ale acidului carboxilic și pot acționa ca acizi sau conțin amine și pot acționa ca baze, formând molecule complet încărcate. Caracterul aminoacizilor din întreaga proteină ajută proteina să se plieze și să-și formeze structura 3-dimensională. Această formă 3-D este necesară pentru activitatea funcțională a proteinei (de exemplu, forma proteinei = funcția proteinei). Pentru proteinele găsite în mediile apoase ale celulei, aminoacizii hidrofobi se vor găsi adesea în interiorul structurii proteinelor, în timp ce aminoacizii hidrofili iubitori de apă vor fi la suprafață, unde pot lega hidrogen și interacționa cu moleculele de apă. Prolina este unică, deoarece are singura grupă R care formează o structură ciclică cu grupa funcțională amină din lanțul principal. Această ciclizare este cea care determină prolina să adopte cis conformație mai degrabă decât trans conformație în cadrul coloanei vertebrale. Această schimbare a structurii va însemna adesea că prolinele sunt poziții în care apar îndoiri sau modificări direcționale în interiorul proteinei. Metionina este unică, în sensul că servește drept aminoacid de pornire pentru aproape toate mii de proteine ​​cunoscute în natură. Cisteinele conțin grupări funcționale tiol și, prin urmare, pot fi oxidate cu alte reziduuri de cisteină pentru a forma legături disulfurice în structura proteinelor (Figura 11.6). Podurile disulfură adaugă stabilitate suplimentară structurii 3-D și sunt deseori necesare pentru plierea și funcționarea corectă a proteinelor (Figura 11.6).

Figura 11.6 Legături disulfură. Legăturile disulfidice se formează între două reziduuri de cisteină dintr-o secvență de peptide sau proteine ​​sau între diferite peptide sau lanțuri proteice. În exemplul de mai sus sunt prezentate cele două lanțuri peptidice care formează hormonul insulină. Punctele disulfidice dintre cele două lanțuri sunt necesare pentru funcționarea corectă a acestui hormon pentru a regla nivelul glicemiei.

Forma și funcția proteinelor

Structura primară a fiecărei proteine ​​duce la modelul unic de pliere caracteristic pentru acea proteină specifică. Amintiți-vă că aceasta este ordinea liniară a aminoacizilor deoarece aceștia sunt legați între ei în lanțul proteic (Figura 11.7).

Figura 11.7 Structura proteinei primare este secvența liniară a aminoacizilor.

(credit: modificare a lucrării de către Institutul Național de Cercetare a Genomului Uman)

În cadrul fiecărei proteine, regiunile mici pot adopta modele specifice de pliere. Aceste motive sau modele specifice sunt numite structură secundară. Caracteristicile structurale secundare comune includ helix alfa și foaie cu pliuri beta (Figura 11.8). În cadrul acestor structuri, interacțiunile intramoleculare, în special legăturile de hidrogen între amina coloanei vertebrale și grupările funcționale carbonil sunt critice pentru a menține forma tridimensională. Fiecare rotație elicoidală dintr-o helix alfa are 3,6 reziduuri de aminoacizi. Grupurile R (grupurile variante) ale polipeptidei ies din α-lant helix. În β-foaie plisată, „pliurile” sunt formate prin legarea hidrogenului între atomi pe coloana vertebrală a lanțului polipeptidic. Grupurile R sunt atașate la carboni și se extind deasupra și sub pliurile pliului. Segmentele plisate se aliniază paralel sau antiparalel între ele și se formează legături de hidrogen între atomul de azot parțial pozitiv din grupa amino și atomul de oxigen parțial negativ din grupa carbonil a coloanei vertebrale a peptidei. The α-helix și β-structurile plăcii plisate se găsesc în majoritatea proteinelor și joacă un rol structural important.

Figura 11.8 Caracteristici structurale secundare în structura proteinelor. Helixul alfa și foaia cu pliuri beta sunt motive structurale comune întâlnite la majoritatea proteinelor. Acestea sunt ținute împreună prin legarea hidrogenului între amină și oxigenul carbonilic din coloana vertebrală a aminoacizilor.

O privire mai atentă: structura proteică secundară din mătase

Existau multe rute comerciale în lumea antică. Cea mai călătorită și semnificativă din punct de vedere cultural a fost numită Drumul Mătăsii. Drumul Mătăsii a pornit din orașul chinez Chang & # 8217an până în India, până în Mediterana și Egipt. Motivul pentru care drumul Mătăsii era atât de semnificativ din punct de vedere cultural a fost din cauza distanței mari pe care a parcurs-o. În esență, întreaga lume antică era conectată printr-o singură cale comercială.

Figura 11. 9 Viermi de mătase

Pe traseu au fost tranzacționate multe lucruri, inclusiv mătase, condimente, sclavi, idei și pudră de armă. Drumul mătăsii a avut un efect uluitor asupra creării multor societăți. A reușit să aducă bogăția economică în zonele de-a lungul traseului, iar ideile noi au parcurs distanța și au influențat multe lucruri, inclusiv arta. Un exemplu în acest sens este arta budistă care a fost găsită în India. Pictura are multe influențe occidentale care pot fi identificate în ea, cum ar fi musculatura realistă a persoanelor pictate. De asemenea, comerțul cu pulbere de armă către Occident a contribuit la influențarea războiului și, la rândul său, a modelat lumea modernă. Adevăratul motiv pentru care a fost pornit Drumul Mătăsii a fost pentru produsul de la care își ia numele: Mătase.

Figura 11.10 Traseu terestru în roșu, Traseul maritim în albastru

Mătasea a fost apreciată de regii și reginele societății europene și din Orientul Mijlociu. Mătasea a arătat că conducătorii aveau putere și bogăție, deoarece mătasea nu era ușor de găsit și, prin urmare, nu era cu siguranță ieftină. Mătasea a fost dezvoltată pentru prima dată în China și se obține recoltând mătasea din coconii viermilor de mătase de dud. Mătasea în sine este numită fibră proteică naturală, deoarece este compusă dintr-un model de aminoacizi într-o structură proteică secundară. Structura secundară a mătăsii este foaia plisată beta. Structura primară a mătăsii conține aminoacizii glicinei, alaninei, serinei, într-un model specific de repetare. Acești trei aminoacizi reprezintă 90% din proteinele din mătase. Ultimul 10% este format din aminoacizi acid glutamic, valină și acid aspartic. Acești aminoacizi sunt folosiți ca lanțuri laterale și afectează lucruri precum elasticitatea și rezistența. variază, de asemenea, între diferite specii. Foaia de mătase plisată beta este conectată prin legături de hidrogen. Legăturile de hidrogen din mătase formează folii plisate beta, mai degrabă decât helice alfa, din cauza locului în care apar legăturile. Legăturile de hidrogen merg de la hidrogenii amidici pe un lanț proteic la oxigenul carbonil corespunzător de-a lungul drumului pe celălalt lanț proteic. Acest lucru este în contrast cu helixul alfa, deoarece în această structură legăturile merg de la amidă la oxigenul carbonilic, dar nu sunt adiacente. Oxigenul carbonilic se află pe aminoacidul care este cu patru reziduuri înainte.

Figura 11.11 Foi beta-plisate paralele și antiparalele

Mătasea este un exemplu excelent de structură a foii plisate beta. Formarea acestei structuri secundare în proteina de mătase îi permite să aibă o rezistență la tracțiune foarte puternică. Mătasea a contribuit, de asemenea, la formarea uneia dintre cele mai mari căi comerciale din istorie, permițând schimbul de idei, produse și culturi, în timp ce promovează societățile implicate.Mătasea conține atât aranjamente anti-paralele, cât și paralele de foi beta. Spre deosebire de helixul α, însă, lanțurile laterale sunt strânse destul de strâns între ele într-un aranjament de foaie pliată. În consecință, lanțurile laterale foarte voluminoase fac structura instabilă. Acest lucru explică de ce mătasea este compusă aproape în întregime din glicină, alanină și serină, cei trei aminoacizi cu cele mai mici lanțuri laterale. Unele specii de viermi de mătase produc cantități diferite de lanțuri laterale voluminoase, dar aceste mătăsuri nu sunt la fel de apreciate ca viermele de mătase de dud (care nu are lanțuri laterale voluminoase de aminoacizi), deoarece mătasea cu lanțuri laterale voluminoase este mai slabă și nu are la fel de mult rezistență la tracțiune.

Forma completă tridimensională a întregii proteine ​​(sau suma tuturor structurilor secundare) este cunoscută sub numele de structura terțiară proteinei și este o caracteristică unică și definitorie pentru proteina respectivă (Figura 11.12). În primul rând, interacțiunile dintre grupurile R creează structura terțiară complexă tridimensională a unei proteine. Natura grupelor R găsite în aminoacizii implicați poate contracara formarea legăturilor de hidrogen descrise pentru structurile secundare standard. De exemplu, grupurile R cu sarcini similare sunt respinse una de cealaltă și cele cu sarcini diferite sunt atrase una de cealaltă (legături ionice). Când are loc plierea proteinelor, grupurile R hidrofobe ale aminoacizilor nepolari se află în interiorul proteinei, în timp ce grupurile R hidrofile se află la exterior. Fostele tipuri de interacțiuni sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de interacțiuni hidrofobe. Interacțiunea dintre lanțurile laterale ale cisteinei formează legături disulfură în prezența oxigenului, singura legătură covalentă care se formează în timpul plierii proteinelor.

Figura 11.12 Structura terțiară a proteinelor. Structura terțiară a proteinelor este determinată de o varietate de interacțiuni chimice. Acestea includ interacțiuni hidrofobe, legături ionice, legături de hidrogen și legături disulfură.

Toate aceste interacțiuni, slabe și puternice, determină forma tridimensională finală a proteinei. Când o proteină își pierde forma tridimensională, de obicei nu mai este funcțională.

În natură, unele proteine ​​sunt formate din mai multe polipeptide, cunoscute și sub subunități, iar interacțiunea acestor subunități formează structura cuaternară. Interacțiunile slabe dintre subunități ajută la stabilizarea structurii generale. De exemplu, insulina (o proteină globulară) are o combinație de legături de hidrogen și legături disulfurice care fac ca aceasta să fie în mare parte aglomerată sub formă de bilă. Insulina începe ca o singură polipeptidă și pierde unele secvențe interne în timpul procesării celulare care formează două lanțuri ținute împreună de legături disulfură așa cum se arată în figura 11.6. Trei dintre aceste structuri sunt apoi grupate în continuare formând un hexamer inactiv (Figura 11.13). Forma hexamerică a insulinei este o modalitate prin care organismul poate stoca insulina într-o conformație stabilă și inactivă, astfel încât să fie disponibilă pentru eliberare și reactivare sub formă de monomer.

Figura 11.13 Hormonul insulinei este un bun exemplu de structură cuaternară. Insulina este produsă și depozitată în organism ca un hexamer (o unitate de șase molecule de insulină), în timp ce forma activă este monomerul. Hexamerul este o formă inactivă cu stabilitate pe termen lung, care servește ca o modalitate de a menține protejată insulina extrem de reactivă, dar ușor disponibilă.

Cele patru niveluri ale structurii proteinelor (primar, secundar, terțiar și cuaternar) sunt rezumate în Figura 11.14.

Figura 11.14 Cele patru niveluri ale structurii proteinei pot fi observate în aceste ilustrații. (credit: modificare a lucrării de către Institutul Național de Cercetare a Genomului Uman)

Hidroliză este descompunerea secvenței proteice primare prin adăugarea de apă pentru a reforma unitățile monomere ale aminoacizilor individuali.

Figura 11.15 Hidroliza proteinelor. În reacția de hidroliză, se adaugă apă prin legătura amidică încorporând gruparea -OH cu carbonil carbon și reformând acidul carboxilic. Hidrogenul din apă reformează amina.

Dacă proteina este supusă modificărilor de temperatură, pH sau expunerii la substanțe chimice, structura proteinei se poate desfășura, pierzându-și forma fără a descompune secvența primară în ceea ce este cunoscut sub numele de denaturare(Figura 11.16). Denaturareeste diferită de hidroliză, prin aceea că structura primară a proteinei nu este afectată. Denaturare este adesea reversibilă deoarece structura primară a polipeptidei este conservată în proces dacă agentul de denaturare este îndepărtat, permițând proteinei să se reîntoarcă și să-și reia funcția. Uneori, însă, denaturarea este ireversibilă, ducând la o pierdere permanentă a funcției. Un exemplu de denaturare ireversibilă a proteinelor este atunci când un ou este prăjit. Proteina albuminei din albușul lichid de ou este denaturată atunci când este plasată într-o tigaie fierbinte. Rețineți că nu toate proteinele sunt denaturate la temperaturi ridicate, de exemplu, bacteriile care supraviețuiesc în izvoarele termale au proteine ​​care funcționează la temperaturi apropiate de fierbere. Stomacul este, de asemenea, foarte acid, are un pH scăzut și denaturează proteinele ca parte a procesului de digestie, însă enzimele digestive ale stomacului își păstrează activitatea în aceste condiții.

Figura 11.16 Denaturarea proteinelor. Figura (1) prezintă proteina intactă pliată corect. Pasul (2) aplică căldură sistemului care este peste pragul menținerii interacțiunilor proteine ​​intramoleculare. Pasul (3) prezintă proteina desfăcută sau denaturată. Regiunile colorate din proteina denaturată corespund regiunilor colorate ale proteinei pliate nativ prezentate în (1).

Plierea proteinelor este esențială pentru funcția sa. S-a crezut inițial că proteinele în sine sunt responsabile pentru procesul de pliere. Abia recent s-a constatat că adesea primesc asistență în procesul de pliere de la ajutoarele de proteine ​​cunoscute sub numele de chaperoni (sau chaperonins) care se asociază cu proteina țintă în timpul procesului de pliere. Aceștia acționează prin prevenirea agregării polipeptidelor care alcătuiesc structura completă a proteinei și se disociază de proteină odată ce proteina țintă este pliată.

Proteinele sunt implicate în multe funcții celulare. Proteinele pot acționa ca enzime care sporesc viteza reacțiilor chimice. De fapt, 99% din reacțiile enzimatice din interiorul unei celule sunt mediate de proteine. Astfel, acestea fac parte integrantă din procesele de construire sau descompunere a componentelor celulare. Proteinele pot acționa și ca schele structurale în interiorul celulei, ajutând la menținerea formei celulare. Proteinele pot fi, de asemenea, implicate în semnalizarea și comunicarea celulară, precum și în transportul moleculelor dintr-o locație în alta. În circumstanțe extreme, cum ar fi foametea, proteinele pot fi folosite și ca sursă de energie în celulă.


Discuţie

Trei gene din regiunea critică genomică de 2,1 Mb la 11p11.2 sunt factorii determinanți majori ai PSS, caracterizate prin exostoze multiple, foramina biparietală, ID și anomalii cranio-faciale. În 1996, EXT2 a fost implicat ca fiind cauza exostozelor multiple atunci când un 4-pb EXT2 ștergerea care a provocat o schimbare a cadrului a fost identificată la toți membrii afectați ai unei familii cu exostoze multiple [1]. În 2000, ALX4 a fost implicat ca fiind cauza foraminei biparietale în PSS cu identificarea ALX4 mutații punctuale: o deleție cu un nucleotid și o variantă de sens în două familii fără legătură afectate de foramină biparietală [3].

Deși am raportat asta PHF21A a fost asociată cu ID și anomalii cranio-faciale prin clonarea pozițională a doi pacienți cu translocații echilibrate în 2012 [4], nu au fost raportate mutații punctuale care afectează această genă pentru a confirma impactul său dăunător până când trei pacienți cu mutații trunchiante de novo au fost raportate foarte recent [ 8], în timp ce acest manuscris era pregătit. Având în vedere că unul din cei trei pacienți raportați are TSA [8], am identificat și alți trei pacienți cu TSA (pacienții 1, 5 și 7), sugerând în continuare că PHF21A este o genă ASD nouă. Pacienții 1 și 3 au mutații foarte similare, care diferă de un singur aminoacid, dar numai pacientul 1 are TSA. În mod curios, obezitatea poate fi o altă caracteristică cauzată de PHF21A mutație, observată la trei dintre pacienții noștri (pacienții 1, 3 și 5 Fig. 1e, Tabelul 1), precum și la o femeie cu o translocație echilibrată și PHF21A trunchierea [4] (Tabelul 1).

Fenotipurile comune observate la toți cei șapte pacienți raportați aici sunt întârzierea dezvoltării, ID, întârzierea limbajului și abilitățile motorii afectate. Au fost observate convulsii la patru pacienți. Existența unor gene noi la 11p11.2 pentru hipotonie [6] și probleme neurocomportamentale [7] a fost sugerată anterior. Hipotonia la trei pacienți și problemele neurocomportamentale la șase pacienți de aici sugerează acest lucru PHF21A este o genă care contribuie la aceste caracteristici clinice în PSS.

Coada C-terminal aberantă suplimentară în proteinele alungite de la pacienții 1, 3 și 7 ar putea acționa în mod negativ dominant printr-un mecanism de câștig de funcție, care ar putea duce la un fenotip discrepant față de cel cauzat de haploinsuficiență. Cu toate acestea, diferențele semnificative de fenotip nu au fost observate la acești pacienți în comparație cu restul cohortei (Tabelul 1).

De asemenea, am găsit un nou domeniu de regiune intrinsec dezordonată (IDR) la capătul C-terminal al PHF21A (aa 639-680 în NP_001095271.1). În cazul în care proteinele sunt produse din variante de prostii sau cadre de schimbare la oricare dintre pacienții noștri, această regiune ar fi ștearsă sau trunchiată (Fig. 3) și, prin urmare, ar putea avea o funcție importantă, deși ar fi necesari pacienți suplimentari și o caracterizare funcțională pentru o confirmare ulterioară. Domeniile IDR oferă flexibilitate proteinei și facilitează diferite cerințe conformaționale pentru legarea enzimelor modificatoare, precum și a receptorilor lor [19]. Aceste IDR sunt deosebit de proeminente în cadrul proteinelor implicate în funcțiile de semnalizare celulară, transcripție și remodelare a cromatinei [20, 21]. La o primă vedere, variantele de sens în IDR (639-680 aa) la capătul C-terminal al PHF21A nu par constrânse în gnomAD (Genome Aggregation Database, https://gnomad.broadinstitute.org/). Cu toate acestea, dintre cele 32 de variante de eroare heterozigoți din IDR enumerate în gnomAD, doar 4 variante rare (p.Glu678Ala, p.Ser668Arg, p.Ser663Tyr și p.Thr650Asn), fiecare găsită la 1 sau 2 persoane din peste 100.000 de persoane, sunt prezise ca fiind probabil sau posibil dăunătoare. Aceste descoperiri ridică posibilitatea ca, printre fundalul variantelor neutre de sens, unele variante rare de sens în această regiune să fie patogene. Alternativ, IDR-ul PHF21A ar putea fi intolerant la trunchiere, dar tolerant la variantele fără sens.

Expresia profundă din creierul fetal uman subliniază rolul PHF21A în dezvoltarea umană timpurie, care este în concordanță cu caracteristicile pacienților noștri, cum ar fi întârzierea dezvoltării, TSA, ADHD și epilepsia observate la o vârstă fragedă (Tabelul 1).

PHF21A codifică o proteină care leagă în mod specific H3K4 nemetilat ca parte a unui complex de histone demetilază care participă la suprimarea expresiei genetice neuronale. Enzimele modificatoare de histone, cum ar fi histona metiltransferaze [22, 23] și demetilaze [24,25,26], au fost găsite anterior mutate în ID sindromic. PHF21A nu este nici un scriitor, nici o radieră, ci în schimb leagă în mod specific histona nemetilată H3K4me0 ca cititor într-un complex multiproteic KDM1A [27]. Acest lucru sugerează pentru prima dată că o proteină non-catalitică direcționată către un situs de histonă nemetilată este esențială pentru funcția cognitivă normală și dezvoltarea craniofacială.

Printre celelalte componente ale complexului KDM1A demetilază, o translocație echilibrată perturbatoare ZMYM3 [28] și o singură mutație familială de greșeală ZMYM3 [29] au fost raportate. Cel mai important, trei băieți cu trei mutații diferite de novo heterozigoți în sens KDM1A au fost raportate, împărtășind anomalii cranio-faciale, întârzierea dezvoltării și hipotonie [30]. Mai mult, un pacient cu sindrom KGB și sindrom Kabuki a fost raportat că are o mutație de novo missense de KDM1A, împreună cu o ștergere de novo 3-bp a unei alte gene, ANKRD11 [31]. În mod colectiv, mutații ale patru componente din complexul KDM1A demetilază au fost identificate la pacienții cu sindrom ID. Paralelele dintre KDM1A, PHF21A, ZMYM2 [32] și ZMYM3 sugerează că alți loci genetici care stau la baza ID pot codifica alte proteine ​​care participă la complexe proteice care implică KDM1A sau potențial alte demetilaze.

Limitări

Sunt necesare mai multe studii funcționale privind domeniul AT Hook și IDR ale PHF21A cu privire la funcția sa în procesul neurodezvoltării ca cititor al histonei nemetilate H3K4me0. Missens sau mutații trunchiante în IDR la pacienții umani trebuie să fie găsite pentru a consolida rolul său funcțional. Deoarece sângele de la pacienți nu a fost disponibil în timpul pregătirii acestui manuscris, nu am putut demonstra că variantele trunchiate fără IDR sunt exprimate, excluzând orice concluzii certe cu privire la rolul acestei regiuni.


Rezultate

Design de studiu

Pentru a studia transcriptomul ganglionului stelat de șobolan, am obținut ARN de la patru bărbați SHR de 16 săptămâni cu hipertensiune arterială și patru șobolani martori Wistar de vârstă. Extracte de ARN din acești ganglioni conținute

8,5 ng / μL ARN. Integritatea ARN (RIN) a fost validată folosind un bioanalizator Agilent 2100. Pentru a asigura un ARN de bună calitate, am folosit doar eșantioane cu RIN și gt8.5 pentru secvențiere. Folosind platforma de secvențiere HiSeq 4000, am generat

345 milioane de citiri ale datelor RNAseq de 75 bp asociat, adică

22 de milioane de citiri pe eșantion. Am efectuat o analiză comparativă a transcriptomului ganglionar stelat între fenotipurile Wistar și SHR. Numărul de animale pe grup (n = 4) și parametrii de secvențiere stabiliți s-au bazat pe recomandările Wellcome Trust Center for Human Genomics, pe lângă cele publicate de Conesa și colab. 18. Figura 1 ilustrează conducta noastră RNAseq.

Cvasi-cartografiere și analiza expresiei diferențiale

Cuantificarea nivelului de transcriere a fost efectuată utilizând funcția de cvasi-mapare a pachetului Salmon, unde funcțiile încorporate au fost corectate pentru GC și polarizarea pozițională 19. Aceste date au fost convertite în valori cantitative ale expresiei genei, iar expresia diferențială a genelor între tulpini a fost calculată și normalizată utilizând DESeq2 20. Am obținut un număr mediu de citiri mapate (74,75%) care nu a fost semnificativ diferit între grupuri (Tabelul 1). DESeq2 a fost utilizat pentru a genera un grafic MA pentru reprezentarea vizuală a datelor noastre genomice (Fig. 1a suplimentară) și un grafic pentru analiza componentelor principale (PCA) cu normalizarea logului a fost produs pentru a demonstra variația în probele noastre (Fig. 1b suplimentară) 20. Ca o confirmare a fenotipului neuronal așteptat, am identificat că markerii compatibili cu neuronii simpatici au fost printre cele mai puternic exprimate gene din ambele tulpini (de exemplu, dopamina-β hidroxilaza, Dbh și Neuropeptida Y, Npy vezi Tabelul 2). Analiza expresiei diferențiale a identificat 776 de gene exprimate diferențial în ganglionii stelate, unde aproximativ 55% din gene au fost reglate în sus și 45% în reglarea descendentă în SHR. Sunt afișate primele 20 de gene exprimate diferențial (Fig. 2).

Prezentare generală a genelor exprimate diferențial în ganglionii stelati. Diagrama Venn reprezintă numărul total de transcrieri de gene suprareglementate (353) și de transcripții nereglate (423) în ganglionii stelati SHR, identificați prin analiza DESeq2 (A). Topul modificărilor transcriptomice exprimate diferențial între ganglionii stelari simpatici Wistar și SHR sunt enumerate în care verde și albastru reprezintă gene în sus și, respectiv, reglate în jos (b). Harta de căldură reprezintă nivelurile de expresie ale genelor exprimate diferențial în ganglionii stelati Wistar și SHR. Legenda culorii indică similitudinea expresiei genelor între probe. Gradienții de culoare ai probelor indică similitudinea inter-probă a expresiei transcriptului pentru o anumită genă. Dendrograma prezintă asemănarea generală a probelor din acest set de gene, evidențiind distincția dintre tulpini, precum și între probele din tulpini (c).

Analiza ontologiei genelor

Pentru a evalua relevanța genelor exprimate diferențial observate, am grupat aceste gene în familii de ontologie genică (GO) 21 utilizând pachetul ClusterProfiler R 22. Am identificat diferențe semnificative între transcriptomul SHR și Wistar în următoarele categorii GO: funcția moleculară (MF) și componenta celulară (CC). Grupurile redundante semantic au fost eliminate folosind pachetul ClusterProfiler R 22. În scopul acestui studiu, ne-am propus să evaluăm diferențele transcriptomului SHR PGSN care pot fi legate de hiperactivitatea simpatică observată și de neurotransmisia îmbunătățită, prin urmare, am ales să ne concentrăm atenția asupra grupurilor MF GO supra-reprezentate (la p.adj & lt 0.01). Cel mai semnificativ grup GO din categoria MF a fost identificat ca „activitate extracelulară a canalului ionic legat de ligand” (Fig. 3 GO: 0005230 p.adj = 3 × 10 −5). Celelalte grupuri GO supra-reprezentate semnificativ în ganglionul stelat SHR includ (în ordinea semnificației): „activitatea esterului fosforic hidrolazic” (Fig. 3 GO: 0042578 p.adj = 1,72 × 10 −4), „legarea acidului organic” (Tabelul suplimentar 1 GO: 0043177 p.adj = 2,90 × 10 −3), „activitatea receptorului glutamat” (Tabelul suplimentar 1 GO: 0008066 p.adj = 2,90 × 10 −3), „activitate a canalului închis” (Tabelul suplimentar 1 GO: 0022836 p.adj = 3,59 × 10 −3) și „legarea acidului carboxilic” (Tabelul suplimentar 1 GO: 0031406 p.adj = 4,93 × 10 −3). Dintre grupurile MF GO supra-reprezentate, am găsit o suprapunere semnificativă între genele identificate în „activitatea canalului ionic cu ligand extracelular” (GO: 0005230) „activitatea receptorului glutamat” (GO: 0008066) și „activitatea canalului gated” (GO : 0022836) deoarece aceste grupuri GO formează subcategorii ale grupului GO părinte „activitate a canalului ionic cu ligand” (GO: 0015276). În plus, „legarea acidului organic” (GO: 0043177) și „legarea acidului carboxilic” (GO: 0031406) sunt subramuri ale grupului părinte mai mare „legarea moleculei mici” (GO: 0036094). Listele complete ale grupurilor MF și CC GO semnificativ diferite identificate în SHR PGSN sunt incluse în datele suplimentare (tabelele suplimentare 1, 2). Important, transcrierile exprimate diferențial în cadrul acestor grupuri GO pot fi legate de disfuncția simpatică observată în modelul SHR. Nu au existat grupuri GO semnificativ diferite în categoria Procesului biologic (BP) între Wistar și SHR.

Ontologie genică: Categoria funcției moleculare.Primele două grupuri de ontologie genetică (MF) ale funcției moleculare supra-reprezentate (GO) includ „activitate de canal ionic cu ligand extracelular” (GO: 0005230) și „activitate de hidrolază a esterului fosforic” (GO: 0042578 A). Diagramele Venn descriu genele reglate în sus (verde) și genele reglate în jos (albastru) din fiecare grup GO (b,c respectiv). Toate celelalte grupuri GO supra-reprezentate sunt incluse în setul de date suplimentar.

Expresia diferențială a genelor canalului ionic cu ligand extracelular: confirmare prin qRT-PCR

Am obținut patru ganglioni independenți Wistar și SHR RNA pentru a investiga dacă am putea reproduce expresia genei diferențiale RNAseq folosind qRT-PCR. În cele 15 gene selectate, am obținut tendințe similare folosind qRT-PCR ca cel observat în datele RNAseq, deși datorită variației din eșantioane, doar genele 4:15 au atins semnificația (Fig. 4, studenți cu două cozi nepereche t-test Wistar vs. SHR). Acestea au inclus Chrnb4 (Subunitatea nicotinică β4 a receptorului colinergic), Gria1 (Subunitatea 1 de tip AMPA a receptorului ionotrop de glutamat), Grik1 (Subunitatea 1 a receptorului ionotrop glutamat de tip kainat) și Grin2b (Receptor ionotrop de glutamat NMDA Tip Subunitate 2B).

Activitatea extracelulară a canalului ionic cu canal ionic Grupul GO (GO: 0005230). Sunt enumerate genele exprimate diferențial în grupul MF GO „activitatea canalului de ioni extracelular cu gand-ligand” (GO: 0005230), în care verde și albastru reprezintă gene în sus și, respectiv, reglate în jos (A). Prezența acestor gene a fost validată folosind qRT-PCR și metoda comparativă ΔΔCT au fost aplicate pentru analiză (SHR / Wistar) cu β2 microglobulină (B2m) selectat ca genă de menaj pentru comparație, deoarece nu a existat nicio diferență în B2m expresie între tulpini din setul de date RNAseq. Buturuga2 schimbarea de ori a genelor exprimate diferențial în stelele SHR identificate de RNAseq sunt reprezentate în roșu (b). Buturuga2 schimbare ori ± SEM de qSunt prezentate și datele RT-PCR SHR (albastru b) relativ la Wistar. Semnificația este indicată deasupra barelor relevante. Tendințele ARNseq pentru reglarea în sus sau în jos a fiecărei gene au fost confirmate cu qRT-PCR însă, numai Chrnb4 (pag & lt 0,05), Gria1 (p & lt 0,001), Grik1 (pag & lt 0,05) și Grin2b (pag & lt 0,05) au fost semnificativ diferite de nivelurile de expresie măsurate în probele Wistar. Prezența acestor gene a fost confirmată în probe de ganglioni stelati umani (c). Pentru a cuantifica expresia ARNm în probe de stele umane, datele au fost normalizate la gena menajului B2m iar metoda ΔCT a fost aplicată pentru analiză.

Genele extracelulare ale canalului ionic cu ligand sunt exprimate în ganglionii stelari simpatici umani

Pentru a evalua dacă aceste gene sunt conservate la alte specii și au o potențială relevanță pentru activitatea simpatică umană, am validat expresia acestor gene în ganglioni obținuți de la donatori umani. Având în vedere disponibilitatea limitată a țesutului uman de la pacienți, nu a fost posibil să se evalueze rolul acestor gene în boala umană în sine. Important, totuși, am detectat prezența subunităților de receptor glutamat (AMPA, NMDA și Kainat) și GABA care nu au fost identificate anterior în ganglionii stelati simpatici umani (Fig. 4). De asemenea, am identificat prezența receptorilor purinergici, glicinergici și serotoninergici.

Exprimarea diferențială a genelor de activitate a esterului fosforic hidrolază

S-a constatat că „activitatea esterului fosforic hidrolazic” (GO: 0042578) grupului GO conține cel mai mare număr de gene exprimate diferențial în categoria MF. Am identificat 13 gene reglate în sus, inclusiv Pde6b și 20 de transcrieri de ARNm reglate în jos, inclusiv Pde11a și Pde2a (Figurile 3 și 5). Expresia a 270 de gene din acest grup a fost neschimbată. În cadrul acestei familii, am identificat că majoritatea transcrierilor afectate erau cele care codifică enzimele fosfatazei.

Activitatea esterului fosforic hidrolază Grupul GO (GO: 0042578). Sunt enumerate genele exprimate diferențial în grupul MF GO „activitatea esterului hidrolazei fosforice” (GO: 0042578), unde verde și albastru reprezintă gene în sus și, respectiv, reglate în jos (A). Buturuga2 schimbarea de ori a genelor de interes exprimate diferențial în SHR în raport cu Wistar identificate de RNAseq (b).

Căile funcționale de îmbogățire KEGG sunt afectate în ganglionul stelat SHR

Folosind pachetul 22 ClusterProfiler R, am efectuat o Kyoto Encyclopedia of Genes and Genome (KEGG) 23,24,25 analiza de îmbogățire a căilor, care leagă diferențele observate în transcriptomul SHR PGSN de căile de semnalizare intracelulare relevante. Am analizat relevanța genelor exprimate diferențial prin efectuarea unei analize KEGG de îmbogățire funcțională care a identificat „Antrenamentul circadian” (rno04713 p.adj = 0,004) „Sinapsă dopaminergică” (rno04728 p.adj = 0,004) „Semnalizare endocannabinoidă retrogradă” rno04723 p.adj = 0,0196) „Sinapsă glutamatergică” (rno04724 p.adj = 0,0259) și „Interacțiune neuroactivă ligand-receptor” (rno04724 p.adj = 0,0259) ca cele mai supra-reprezentate căi în tulpina hipertensivă (Fig. 6, Tabelul suplimentar 3).

Căi de îmbogățire KEGG în SHR versus Wistar Stellate Ganglion. Am identificat 3 căi funcționale de îmbogățire KEGG, care sunt deosebit de relevante pentru semnalizarea post-sinaptică postganglionară (A). Cel mai înalt grup supra-reprezentat a fost „Circrainian Entrainment” (rno04713 p. adj = 4,24 × 10 −3) urmat de „Sinapsă dopaminergică” (rno04728 p. adj = 4,24 × 10 −3) și „Sinapă glutamatergică” (rno04724 p. adj = 2,59 × 10 −2). Diagrama Venn descrie genele reglate în sus (verzi) și genele reglate în jos (albastru) și evidențiază suprapunerea dintre fiecare dintre grupurile KEGG supra-reprezentate respective (b). Alte date KEGG supra-reprezentate sunt incluse în datele suplimentare. În (c), prezentăm o diagramă integrată de îmbogățire KEGG, combinând căi de semnalizare de la căile KEGG supra-reprezentate „Antrenament circadian”, „Sinapsă dopaminergică” și „Sinapsă glutamatergică”. Aici subliniem posibila implicare a acestor modificări transcriptomice asupra semnalizării intracelulare. Această cifră se bazează în principal pe diagrama KEGG rno04713 furnizată.

Foarte important, multe dintre aceleași gene au fost reprezentate în fiecare dintre aceste grupuri, de aceea am combinat căile de semnalizare KEGG (Circadian Entrainment, Dopaminergic Synapse și Glutamatergic Synapse) pentru a identifica posibila implicare a acestor modificări transcriptomice la semnalizarea intracelulară (Fig. 6b, c ). Observațiile căii de îmbogățire KEGG indică faptul că transcrierile ARN asociate cu semnalizarea glutamatului sunt exprimate diferențial în PGSN cardiace SHR. În cadrul acestor grupuri KEGG, genele asociate cu semnalizarea glutamatului sunt cuplate la [Ca 2+]eu direct, unde diferențele în compoziția subunității canalelor ionice activate de glutamat afectează permeabilitatea Ca 2+. Mai mult, se crede că generarea de nucleotide ciclice și activarea efectorilor lor influențează activitatea acestor canale (Fig. 6b, c). Interacțiunea dintre semnalizarea glutamatului și nucleotidele ciclice din sistemul nervos periferic nu a fost descrisă anterior.


Exemplul 2

Iodura de p-trimetilamoniu anilil-N-hidroxisuccinimidil carbamat a fost sintetizată în conformitate cu următoarele proceduri. P-dimetilaminoanilil-N-hidroxisuccinimidil carbamat (264 mg) (1,1 mmol) a fost dizolvat într-un solvent mixt de 8 ml acetonitril și 2 ml diclorometan (Junsei Kagaku) ​​și agitat. La această soluție s-au adăugat 0,4 ml (8 echivalenți) de iodură de metil (Nakarai Tesk), urmată de agitare timp de 23 de ore și substanța separată a fost filtrată. Cantitatea rezultată a fost de 354 mg (randament: 76%).

Spectru 1H-RMN (DMSO-d6, ppm): 5 7,97 (d, 8,4 Hz, 2H), 7,62 (d, 8,4 Hz, 2H), 3,58 (s, 9H), 2,83 (s, 4H).

QTOFMS: m / z 292 [M] +, formula moleculară C14H18N3O4 (QTOFMS de înaltă rezoluție: m / z 292.1297 [M] +, Δ − 2.9 ppm).


ADN-ul are o grupare fosfat sau acid fosforic? - Biologie

Prezenta invenție se referă la o placă presensibilizată (denumită în continuare placă PS) pentru utilizare la realizarea unei plăci de imprimare litografică, precum și la o metodă de realizare a plăcii de imprimare litografică. Mai specific, prezenta invenție se referă la o placă de imprimare litografică sensibilă la lumină fotopolimerizabilă ale cărei caracteristici de dezvoltare nu sunt niciodată reduse sau deteriorate prin trecerea unei perioade lungi de timp și / sau utilizarea repetată a acestora, ale căror zone neimagine (zone neexpuse) ) are o bună capacitate de dezvoltare, în care zona rezultată fără imagine a plăcii de imprimare litografică are o rezistență excelentă la colorare în timpul operațiunilor de imprimare, ale cărei zone de imagine (zonele expuse) sunt foarte rezistente la dezvoltare și care pot forma astfel imagini destul de ferme și care poate oferi o placă de imprimare litografică având o durabilitate ridicată a imprimării, precum și o metodă pentru realizarea unei astfel de plăci de imprimare litografică.

Dezvoltatorii, care au fost utilizați în mod convențional pe scară largă pentru dezvoltarea unei plăci PS fotopolimerizabile pentru a fi utilizate la realizarea plăcii de imprimare litografică, pot fi împărțiți în următoarele trei grupe de la a) la c): a) un dezvoltator neapos care cuprinde în principal un solvent organic b) un dezvoltator apos cuprinzând în principal un alcalin anorganic și c) un dezvoltator apos cuprinzând în principal o bază organică.

Dintre acestea, recent s-au folosit dezvoltatorii apoși b) și c) din cauza cerințelor pentru protecția mediului.

Proprietățile caracteristice ale acestor două tipuri de dezvoltatori vor fi detaliate mai jos. Dezvoltatorul anorganic care conține alcalii b) este caracterizat prin aceea că, în general, cuprinde un silicat la o valoare de pH în apropiere de 12 în scopul hidrofilizării suprafeței substratului după finalizarea dezvoltării.

Acest silicat este o componentă esențială utilizată în tratamentul de hidrofilizare pentru a preveni orice colorare a zonei non-imagine a plăcii de imprimare litografică în timpul operațiunilor de imprimare.

De exemplu, s-a cunoscut un dezvoltator cu o valoare a pH-ului de cel puțin 12, cum ar fi cele dezvăluite în publicația japoneză de brevet neexaminat (denumită în continuare „# # 2020cJ.P. KOKAI & # x201d) Hei 8-248643 și un dezvoltator având o valoare a pH-ului de cel mult 12, cum ar fi cele dezvăluite în JP KOKAI Hei 11-65129. Fostul dezvoltator având o valoare a pH-ului de cel puțin 12 poate dizolva cu ușurință aluminiu utilizat în mod obișnuit ca material pentru un substrat. În special, în cazul unui punct cu o zonă mică a imaginii (un punct), se observă un astfel de fenomen încât substratul de aluminiu chiar sub imaginea punctului este dizolvat datorită fenomenului de gravare laterală și un astfel de punct este eliminat din substrat în timpul operații de imprimare (sărind peste puncte). Cu alte cuvinte, dezvoltatorul suferă de o problemă astfel încât să poată deteriora semnificativ durabilitatea de imprimare a plăcii de imprimare litografice rezultate.

În plus, ultimul dezvoltator având o valoare a pH-ului nu mai mare de 12 este excelent în durabilitatea de imprimare de mai sus și rezistența la colorare în timpul imprimării, dar dezvoltatorul suferă de o nouă problemă, astfel încât, dacă tratamentul de dezvoltare care utilizează dezvoltatorul este continuat pe o perioadă de pe o perioadă lungă de timp, valoarea pH-ului dezvoltatorului este susceptibilă de a fi redusă datorită, de exemplu, acțiunii dioxidului de carbon prezent în aer, iar silicatul este separat de revelator și acest lucru face ca tratamentul de dezvoltare să fie instabil.

Mai mult, au fost, de asemenea, propuși dezvoltatori lipsiți de orice silicat și exemple ale acestora sunt dezvăluite în, de exemplu, J.P. KOKAI nr. Sho 61-109052, 2000-81711 și Hei 11-65126 și brevetul german nr. 1.984.605. Cu toate acestea, acești dezvoltatori lipsiți de orice silicat au o rezistență inferioară la colorare în timpul imprimării în comparație cu dezvoltatorii care conțin silicat și este dificil pentru dezvoltatori să îndeplinească simultan cerințele privind rezistența la colorare în timpul imprimării și durabilitatea imprimării.

Pe de altă parte, au fost cunoscuți, ca dezvoltator care conține baze organice c), cei care conțin o amină organică, cum ar fi etanolamina și un solvent organic alcoolic, cum ar fi alcoolul benzilic, ca agent auxiliar de dezvoltare. În acest caz, valoarea pH-ului acestuia este cu siguranță scăzută de aproximativ 10 și, prin urmare, acești dezvoltatori nu sunt afectați negativ de dioxidul de carbon și asigură astfel o procesare stabilă a plăcilor PS expuse. Cu toate acestea, acești dezvoltatori sunt dezavantajoși în hidrofilizarea substratului, în timp ce capacitatea lor de a pătrunde în zonele de imagine este prea puternică, în special, afectează negativ imaginile punct și imaginile punct sunt eliminate de pe substrat în timpul dezvoltării sau suferă de o problema deteriorării capacității de formare a imaginii a plăcii PS pentru realizarea plăcilor de imprimare litografică.

Cu alte cuvinte, nu a fost încă dezvoltat niciun dezvoltator satisfăcător, luând în considerare problemele referitoare, de exemplu, la capacitatea de formare a imaginii, la colorarea plăcii de imprimare în timpul operațiunilor de imprimare și durabilitatea imprimării și la capacitatea de procesare sau dezvoltare stabilă în cazul plăcii de imprimare litografică fotopolimerizabile.

Mai mult, s-a recunoscut că dezvoltarea este foarte influențată de compoziția dezvoltatorului și mai specific de, de exemplu, de prezența unui silicat, de înălțimea valorii pH-ului și de diferența dintre agenții alcalini anorganici și organici, dar agenții convenționali combinațiile nu au rezolvat niciodată problemele de mai sus.

Mai mult, atunci când placa de imprimare litografică sensibilă la lumină fotopolimerizabilă este dezvoltată continuu pe o perioadă lungă de timp, impuritățile sunt acumulate, coagulate și precipitate într-un dezvoltator folosit pentru a genera astfel spumă formată în timpul dezvoltării (spumă în curs de dezvoltare) și aceasta la rândul său devine o cauză de a face dezvoltarea instabilă.

Componentele unui astfel de spumă de dezvoltare nu au fost încă clar elucidate, dar sa constatat, ca urmare a analizei, că majoritatea componentelor sunt componente conținute în stratul sensibil la lumină și insolubile în dezvoltator.

Exemple de astfel de componente insolubile în dezvoltator sunt diferite tipuri de agenți de colorare adăugați la stratul sensibil la lumină pentru discriminarea zonelor expuse la lumină din zonele neexpuse. Ca astfel de agenți de colorare, au fost folosiți, în stratul sensibil la lumină fotopolimerizabil, așa-numiții pigmenți, care nu sunt dispersați molecular în stratul sensibil la lumină, dar sunt dispersați în acesta sub formă de agregate, menținând în același timp starea cristalină , în scopul prevenirii oricărei desensibilizări datorită captării radicalilor și / sau a interacțiunii inutile (cum ar fi transferul de energie și transferul de electroni) cu sistemele inițiatorului (cum ar fi inițiatori în sine sau combinații de coloranți sensibilizatori cu inițiatori). Cu toate acestea, astfel de pigmenți sunt în esență insolubili în dezvoltator. În consecință, acestea sunt inițial dispersate temporar într-un dezvoltator în procesul de dezvoltare pentru îndepărtarea zonelor neexpuse, dar sunt acumulate, coagulate și precipitate în dezvoltator pentru a genera astfel spumă de dezvoltare, dacă tratamentul de dezvoltare este continuat pe o perioadă lungă de timp .

În plus, placa de imprimare litografică fotopolimerizabilă cuprinde o varietate de inițiatori de fotopolimerizare (generatori de radicali) pentru a face față surselor de lumină laser recent dezvoltate și au fost cunoscuți, în special, inițiatori de tip titanocen, care sunt sensibili la fasciculele de lumină laser și sunt excelenți în atât stabilitate, cât și sensibilitate. Cu toate acestea, inițiatorul de tip titanocen este un organometal, insolubil în dezvoltatori precum agenții de colorare sau pigmenții de mai sus. În consecință, acestea sunt inițial dispersate temporar într-un dezvoltator, dar sunt, de asemenea, acumulate, coagulate și precipitate în dezvoltator pentru a genera astfel spumă de dezvoltare, dacă tratamentul de dezvoltare este continuat pe o perioadă lungă de timp.

Prin urmare, este destul de important să se rezolve problema unei astfel de spume de dezvoltare în plus față de soluția problemei de mai sus a precipitațiilor de silicat asociată cu reducerea valorii pH-ului pentru a asigura capacitatea de procesare sau dezvoltare stabilă.

Pe de altă parte, ca mijloc de îmbunătățire a durabilității de imprimare a unei plăci de imprimare, a fost propusă utilizarea polimerului uretanic, ca liant cu rezistență ridicată, precum cele descrise, de exemplu, în JP KOKAI nr. Hei 3 -287165 și Hei 4-204453. Cu toate acestea, oricare dintre ele nu și-ar putea arăta în mod satisfăcător funcția dacă este utilizat în combinație cu dezvoltatorul anterior sau nu ar putea oferi nicio placă de imprimare cu o durabilitate de imprimare satisfăcătoare.

Așa cum s-a descris mai sus în detaliu, s-a dorit dezvoltarea unei plăci presensibilizate pentru utilizarea la realizarea plăcilor de imprimare litografică, care pot satisface cerințele pentru capacitatea de formare a imaginii, realizarea simultană a unei rezistențe ridicate la colorare și durabilitatea imprimării a plăcii de imprimare rezultate și a capacității de procesare stabile, precum și a unei metode pentru realizarea unei plăci de imprimare litografică.

În consecință, un obiect al prezentei invenții este de a furniza o placă de imprimare litografică, care poate elimina dezavantajele asociate tehnicilor convenționale de mai sus, care pot satisface simultan cerințele pentru rezistență ridicată la colorare și durabilitate ridicată a imprimării, care permite dizolvarea, într-un dezvoltator, dintre compușii de mai sus insolubili în revelator sau dispersia stabilă a compușilor în revelator pe o perioadă lungă de timp și care pot îmbunătăți capacitatea stabilă de procesare a dezvoltatorului, fără a afecta deloc capacitatea de formare a imaginii precum și o metodă pentru realizarea unei astfel de plăci de imprimare litografică.

  • (i) cel puțin un compus di-izocianat
  • (ii) cel puțin un compus diol având cel puțin o grupare carboxil
  • (iii) cel puțin un compus diolic a cărui valoare log P este mai mică de 0 în care valoarea log P menționată este definită ca o valoare logaritmică a raportului de concentrație echilibrat P calculat dintr-o proporție de partiție între stratul de octanol și stratul de apă și
  • (iv) cel puțin un compus diol a cărui valoare log P este mai mare decât 0, cu condiția ca compușii (iii) și (iv) să nu includă compuși diol având fiecare o grupare carboxil.

Conform prezentei invenții, se furnizează, de asemenea, o metodă pentru realizarea unei plăci de imprimare litografică cuprinzând etapele expunerii imaginii a plăcii PS de mai sus pentru realizarea unei plăci de imprimare litografică la un fascicul laser și apoi dezvoltarea plăcii PS expuse la imagine cu un dezvoltator, care cuprind un compus neionic reprezentat de următoarea formulă generală (I) și care are o valoare a pH-ului cuprinsă între 11,5 și 12,8 și o conductivitate electrică cuprinsă între 3 și 30 mS / cm:
A & # x2212W & # x2003 & # x2003 (I)
în care, A reprezintă o grupare organică hidrofobă derivată din A & # x2013H al cărei logaritm P nu este mai mic de 1,5 și W reprezintă o grupare organică hidrofilă neionică derivată din W & # x2013H al cărui logaritm P este mai mic de 1,0).

Ca exemple de realizare preferate ale prezentei invenții, exemple specifice de compuși neionici reprezentați de formula generală (I) de mai sus și utilizați de preferință aici sunt cel puțin un membru selectat din grupul format din compuși activi de tip eter aromatic neionic reprezentat de

## STR00001 ##
următoarele formule (I-A) și (I-B):
în care, R10, R20 fiecare reprezintă H sau o grupare hidrocarbonată având 1 până la 100 de atomi de carbon și n, m reprezintă fiecare un număr întreg cuprins între 0 și 100, cu condiția ca n și m să nu reprezinte simultan 0.

Ca variantă preferată a metodei de fabricare a plăcilor conform prezentei invenții, dezvoltatorul utilizat în metoda anterioară cuprinde în plus un silicat alcalin într-o cantitate cuprinsă între 0,75 și 4,0, exprimată în raportul raportului molar: SiO2/ M2O (M reprezintă un metal alcalin sau un reziduu de amoniu).

Ca o altă realizare preferată a metodei de fabricare a plăcilor din prezenta invenție, dezvoltarea metodei de mai sus se realizează în așa fel încât viteza de dezvoltare a zonei neexpuse să nu fie mai mică de 0,05 & # x3bcm / s iar rata dezvoltatorului care pătrunde în zona expusă nu este mai mare de 0,1 & # x3bcm / s.

Ca o altă variantă preferată a metodei de fabricare a plăcilor conform prezentei invenții, liantul de rășină poliuretanică utilizat are o valoare acidă cuprinsă între 0,2 și 4,0 meq / g, iar stratul sensibil la lumină are o valoare acidă de cel mult 1,0 meq / g în metoda de mai sus.

Ca o altă variantă preferată a metodei de fabricare a plăcilor conform prezentei invenții, stratul sensibil la lumină cuprinde cel puțin un membru selectat din grupul constând din inițiatori de tip titanocen și agenți de colorare (pigmenți), în metoda de mai sus.

Așa cum s-a discutat mai sus, prezenta invenție a reușit să îndeplinească simultan cerințele pentru rezistență ridicată la colorare și durabilitate ridicată a imprimării, a permis dizolvarea, într-un revelator, a compușilor de mai sus insolubili în revelator sau dispersia stabilă a compuși din dezvoltator pe o perioadă lungă de timp și, de asemenea, a permis îmbunătățirea capacității de procesare stabilă a dezvoltatorului, fără a afecta deloc capacitatea de formare a imaginii, prin utilizarea unui dezvoltator care cuprinde componente specifice și utilizarea unui poliuretan specific liant de rășină în stratul sensibil la lumină.

Dezvoltatorul specific este considerat în prezent a fi o compoziție de dezvoltator care îndeplinește următoarele cerințe:

În primul rând, dezvoltatorul ar trebui să poată acționa destul de favorabil pe o placă presensibilizată pentru a fi utilizată la realizarea unei plăci de imprimare litografică în ceea ce privește capacitatea de formare a imaginii (mai specific, dezvoltatorul arată o capacitate puternică de a dezvolta zone neexpuse, în timp ce are o capacitate scăzută de a pătrunde în zonele expuse, stratul sensibil la lumină este dizolvat în revelator fără a provoca umflături și este dizolvat în acesta, în ordine, de la suprafața acestuia).

În al doilea rând, dezvoltatorul ar trebui să permită îndepărtarea completă a stratului sensibil la lumină de pe zona neexpusă și poate regenera suprafața substratului ca o suprafață hidrofilă, care nu provoacă niciodată colorare în timpul operațiilor de imprimare.

În al treilea rând, ar trebui să cuprindă compusul neionic de mai sus, reprezentat de formula generală (I), care poate dispersa sau solubiliza stabil compușii de mai sus insolubili în dezvoltator și care are astfel un situs hidrofob capabil să interacționeze cu acești compuși insolubili și un situs hidrofil pentru dispersându-le și stabilizându-le în apă.

În al patrulea rând, dezvoltatorul ar trebui să cuprindă un agent de chelare pentru îndepărtarea metalelor divalente, cum ar fi ionii de Ca incluși în apă și care să servească ca factor primordial pentru a face procesul de dezvoltare instabil.

Dintre acestea, prima și a doua cerință pentru dezvoltator sunt foarte influențate de proprietățile caracteristice ale componentelor incluse în stratul sensibil la lumină. În special, prezența unui liant specific de rășină poliuretanică în stratul sensibil la lumină al plăcii de imprimare litografică fotopolimerizabilă permite realizarea unui efect sinergic cu efectul anterior al dezvoltatorului. Mai mult, dacă valoarea acidă a stratului sensibil la lumină este mai mică decât cea observată pentru stratul sensibil la lumină convențional, efectul anterior devine mai vizibil și, prin urmare, valoarea acidă a acestuia este considerată importantă.

FIG. 1 prezintă schematic un dispozitiv pentru determinarea ratei de penetrare a dezvoltatorului.

FIG. 2 prezintă schematic un grafic pe care sunt reprezentate rezultatele obținute de dispozitiv pentru determinarea ratei de penetrare a dezvoltatorului.

FIG. 3 prezintă schematic un dispozitiv de măsurare a undelor de interferență DRM utilizat pentru determinarea dizolvării și umflării stratului sensibil la lumină.

FIG. 4A prezintă rezultatele pe unde de interferență determinate de dispozitivul de măsurare a undelor de interferență DRM, în cazul invenției.

FIG. 4B arată rezultatele pe unde de interferență determinate de dispozitivul de măsurare a undelor de interferență DRM, în cazul unei tehnici convenționale.

Metoda de realizare a unei plăci de imprimare litografică conform prezentei invenții va fi descrisă în detaliu mai jos.

Mai întâi, placa PS pentru utilizare la realizarea unei plăci de imprimare litografică utilizată în prezenta invenție va fi descrisă mai jos. Placa PS cuprinde un substrat de aluminiu prevăzut pe acesta cu un strat sensibil la lumină, care cuprinde un liant de rășină poliuretanică, un adaos compus care conține legături nesaturate etilenic polimerizabile și un inițiator de fotopolimerizare.

Stratul sensibil la lumină al plăcii PS pentru realizarea unei plăci de imprimare litografică utilizat în prezenta invenție este o compoziție sensibilă la lumină, care cuprinde un liant de rășină poliuretanică, un adaos compus care conține legături nesaturate etilenic polimerizabile și un inițiator de fotopolimerizare și care este aplicat pe suprafața unui substrat de aluminiu.

  • (a) Un liant de rășină poliuretanică
  • (b) Un adaos compus care conține legături nesaturate etilenic polimerizabile și
  • (c) Un inițiator de fotopolimerizare.
    Stratul sensibil la lumină poate cuprinde, dacă este necesar, o varietate de compuși, cum ar fi un agent de colorare, un plastifiant și / sau un inhibitor de polimerizare termică.

Mai întâi, liantul de rășină poliuretanică (a) utilizat în prezenta invenție va fi detaliat mai jos.

  • (i) Cel puțin un compus di-izocianat
  • (ii) Cel puțin un compus diol având cel puțin o grupare carboxil
  • (iii) Cel puțin un compus diol a cărui valoare log P este mai mică de 0, în care valoarea log P menționată este definită ca o valoare logaritmică a raportului de concentrație echilibrat P calculat dintr-o proporție de partiție între stratul de octanol și stratul de apă și
  • (iv) Cel puțin un compus diol a cărui valoare log P este mai mare decât 0, cu condiția ca compușii (iii) și (iv) să nu includă compuși diol având fiecare o grupare carboxil.

Utilizarea unui astfel de liant de rășină ar permite inhibarea oricărei deteriorări a zonei expuse în timpul dezvoltării și compartimentarea atât a bunei rezistențe la colorare, cât și a durabilității ridicate a imprimării pe placa de imprimare litografică rezultată, fără a reduce capacitatea de dezvoltare a celor neexpuse. zona chiar și atunci când valoarea acidă a stratului sensibil la lumină este scăzută.

Exemple de compuși di-izocianat utilizabili aici sunt cei reprezentați de următoarea formulă generală (1):
OCN-L-NCO & # x2003 & # x2003 (1)
în care, L reprezintă o grupare hidrocarbonată alifatică sau aromatică divalentă. Dacă este necesar, L poate avea alte grupări funcționale, care nu reacționează niciodată cu grupări izocianat, cum ar fi grupări carbonil, ester, uretan, amidă și / sau ureidă.

Mai specific, L reprezintă o legătură simplă sau o grupare hidrocarbonată alifatică sau aromatică divalentă, care poate avea un substituent (preferabil utilizat aici include, de exemplu, grupări alchil, aralchil, arii, alcoxi și / sau halogeno), preferabil o grupare alchilen având 1 până la 20 de atomi de carbon sau o grupare arilen având 6 până la 15 atomi de carbon și mai preferabil o grupare alchilen având 1 până la 8 atomi de carbon. Mai mult, L poate cuprinde, dacă este necesar, alte grupări funcționale, care nu reacționează niciodată cu grupări izocianat, cum ar fi grupări carbonil, ester, uretan, amidă, ureidă și / sau eter.

Exemple specifice de compuși di-izocianat sunt compuși aromatici di-izocianat, cum ar fi 2,4-tolilen di-izocianat, estompator de 2,4-tolilen di-izocianat, 2,6-tolilen di-izocianat, p-xililen di-izocianat , di-izocianat de m-xililen, di-izocianat de 4,4 & # x2032-difenil-metan, di-izocianat de 1,5-naftilen și 3,3 & # x2032-dimetilbifenil-4,4 & # x2032-di-izocianat di-alifatic compuși izocianat cum ar fi hexametilen di-izocianat, trimetil-hexametilen di-izocianat, lizină di-izocianat și di-izocianat de acid dimeric compuși di-izocianat aliciclici precum izoforon di-izocianat, 4,4 & # x2032-metilen-bis (ciclohexil este ), metil ciclohexan-2,4 (sau 2,6) di-izocianat și compuși 1,3- (izocianat metil) ciclohexan și di-izocianat ca produse de reacție ale diolilor cu di-izocianați, cum ar fi un produs de adiție a unui mol de 1,3-butilen glicol cu ​​2 moli de di-izocianat de tolilen.

Acești compuși di-izocianat pot fi utilizați singuri sau în orice combinație a cel puțin doi dintre ei. Se folosesc de preferință în combinații de cel puțin două dintre ele din punctul de vedere al echilibrului dintre durabilitatea imprimării și rezistența la colorare a plăcii de imprimare rezultate și, în special, se preferă utilizarea unei combinații de cel puțin o di aromatică -compusul izocianat (L reprezintă o grupare aromatică) cu cel puțin un compus di-izocianat alifatic (L reprezintă o grupare alifatică).

Cantitatea de di-izocianat care trebuie utilizată variază de preferință de la 0,8 la 1,2 și mai preferabil de la 0,9 la 1,1, exprimată în raportul raportului molar: compus di-izocianat / compus diol. În cazul în care compusul di-izocianat este utilizat în exces față de compusul diol și grupările izocianat rămân la capătul polimerului rezultat, polimerul trebuie tratat cu alcooli sau amine după finalizarea reacției pentru conversia di-izocianatului în uretan pentru a elimina astfel în cele din urmă orice grupă izocianat rămasă din rășina uretanică.

(ii) Cel puțin un compus diol având cel puțin un grup carboxil

Ca cel puțin un compus diol având cel puțin o grupare carboxil, pot fi enumerați, de exemplu, compuși diolici reprezentați de următoarele formule generale (2), (3) și (4) și / sau compuși obținuți prin scindarea tetra-carboxilică di-anhidridele acide cu compuși diolici. Compușii diol utilizabili aici pentru scindarea di-anhidridelor acidului carboxilic pot fi cei reprezentați prin formula (iii) și formula (iv) așa cum va fi descris mai târziu.

R1 reprezintă un atom de hidrogen sau o grupare alchil, aralchil, arii, alcoxi sau ariloxi, care poate avea un substituent (cum ar fi ciano, nitro, atom de halogen (& # x2014F, & # x2014Cl, & # x2014Br, & # x2014I), & # x2014CONH2, & # x2014COOR113, & # x2014OR113, & # x2014NHCONHR113, & # x2014NHCOOR113, & # x2014NHCOR113, & # x2014OCONHR113 (în care R113 reprezintă o grupare alchil având 1 până la 10 atomi de carbon sau o grupare aralchil având 7 până la 15 atomi de carbon), de preferință un atom de hidrogen, o grupare alchil având 1 până la 8 atomi de carbon sau o grupare arii având 6 până la 15 atomi de carbon.

L10, L11, L12 poate fi identic sau diferit și fiecare reprezintă o legătură simplă sau o grupare hidrocarbonată alifatică sau aromatică divalentă, care poate avea un substituent (exemple preferate ale acestora sunt grupări alchil, aralchil, arii, alcoxi și / sau halogeno), de preferință o grupare alchilen având 1 până la 20 de atomi de carbon sau o grupare arilen având 6 până la 15 atomi de carbon și mai preferabil o grupare alchilen având 1 până la 8 atomi de carbon. Mai mult, L10, L11 și eu12 poate, dacă este necesar, să cuprindă alte grupări funcționale, care nu reacționează niciodată cu grupări izocianat, cum ar fi grupări carbonil, ester, uretan, amidă, ureidă și / sau eter. În acest sens, doi sau trei substituenți din R1, L10, L11 și eu12 poate forma un inel.

Ar reprezintă o grupare hidrocarbonată aromatică trivalentă, care poate avea un substituent și, de preferință, o grupare aromatică având 6 până la 15 atomi de carbon.

Exemple specifice de compuși diolici având grupări carboxil și reprezentați prin formula anterioară (2), (3) sau (3) includ cei enumerați mai jos: acid 3,5-dihidroxi benzoic, acid 2,2-bis (hidroximetil) propionic, 2 , Acid 2-bis (2-hidroxietil) propionic, acid 2,2-bis (3-hidroxipropil) propionic, acid bis (hidroximetil) acetic, acid bis (4-hidroxifenil) acetic, 2,2-bis (hidroximetil) acetic acid, acid 4,4-bis (4-hidroxi-fenil) pentanoic, acid succinic, N, N-dihidroxi-etil glicină și N, N-bis (2-hidroxietil) -3-carboxi-propionamidă.

Mai mult, exemple de di-anhidride ale acidului tetra-carboxilic utilizate de preferință pentru prepararea a cel puțin unui compus diol având cel puțin o grupare carboxil sunt cele reprezentate de următoarele formule generale (5), (6), (7):

## STR00003 ##
în care, L21 reprezintă o legătură simplă, o grupare hidrocarbonată alifatică sau aromatică divalentă, care poate avea un substituent (exemple preferate ale acestora sunt grupări alchil, aralchil, arii, alcoxi, ester și amidă sau atomi de halogen), & # x2014CO & # x2014, & # x2014SO & # x2014 și & # x2014SO2& # x2014, & # x2014O & # x2014 sau & # x2014S & # x2014. Substituentul reprezintă de preferință o legătură simplă, o grupare hidrocarbonată alifatică divalentă având 1 până la 15 atomi de carbon, & # x2014CO & # x2014, & # x2014SO2& # x2014, & # x2014O & # x2014 sau & # x2014S & # x2014. R2, R3 poate fi identic sau diferit și fiecare reprezintă un atom de hidrogen sau o grupare alchil, aralchil, arii, alcoxi sau halogeno și de preferință un atom de hidrogen, o grupare alchil având 1 până la 8 atomi de carbon, o grupare arii având 6 până la 15 atomi de carbon, o grupare alcoxi având 1 până la 8 atomi de carbon sau o grupare halogeno. În acest sens, doi din L21, R2 și R3 poate fi legat împreună pentru a forma un inel. R4, R5 poate fi identic sau diferit și fiecare reprezintă un atom de hidrogen sau o grupare alchil, aralchil, arii sau halogen și preferabil un atom de hidrogen, o grupare alchil având 1 până la 8 atomi de carbon sau o grupare arii având 6 până la 15 atomi de carbon. În acest sens, doi din L21, R4 și R5 pot fi legate între ele pentru a forma un inel. L22, L23 poate fi aceeași sau diferită și fiecare reprezintă o legătură simplă, o legătură dublă sau o grupare hidrocarbonată alifatică divalentă și de preferință o legătură simplă, o legătură dublă sau o grupare metilenă. A reprezintă un inel aromatic mononuclear sau polinuclear și preferabil un inel aromatic având 6 până la 18 atomi de carbon.

Exemple specifice de compuși reprezentați prin formula generală (5), (6) sau (7) includ cei enumerați mai jos:

Exemple specifice de compuși includ dianhidridele acidului tetra-carboxilic aromatic precum dianhidrida acidului piromelitic, dianhidrida acidului 3,3 & # x2032,4,4 & # x2032-benzofenona-tetra-carboxilic, 3,3 & # x2032,4,4 & # x2032- dianhidridă a acidului difenil-tetra-carboxilic, dianhidrura acidului 2,3,6,7-naftalen-tetracarboxilic, dianhidrida acidului 1,4,5,8-naftalen-tetra-carboxilic, dianhidrida acidului 4,4 & # x2032-sulfonil-diftalic, 2,2-bis (3,4-di-carboxi-fenil) propan dianhidridă, bis (3,4-dicarboxi-fenil) eter dianhidridă, 4,4 & # x2032- [3,3 & # x2032- (alchil-fosforil- di-fenilen) -bis (imino-carbonil)] di-anhidridă a acidului di-ftalic, aduct de di-acetat de hidrochinonă cu anhidridă de acid trimelitic și aduct de diacetildiamină cu anhidridă de acid trimelitic aliandric acid tetracarboxilic dianhidrid, cum ar fi 5- (2,5 anhidridă a acidului -dioxo-tetrahidrofuril) -3-metil-3-ciclohexen-1,2-dicarboxilic (EPICHLON B-4400 disponibil de la Dainippon Ink and Chemicals, Inc.), acid 1,2,3,4-ciclopentan-tetracarboxilic d ianhidridă, dianhidridă a acidului 1,2,4,5-ciclohexan-tetracarboxilic și dianhidridă a acidului tetrahidrofuran-tetracarboxilic și dianhidride ale acidului tetra-carboxilic alifatic precum dianhidrida acidului 1,2,3,4-butan-tetracarboxilic și 1,2,4, Dianhidrida acidului 5-pentan-tetracarboxilic.

  • a) O metodă cuprinde etapele de scindare a dianhidridului acidului tetracarboxilic cu un compus diol pentru a forma un compus care transportă o grupare alcool terminală și apoi reacția compusului cu un compus di-izocianat.
  • b) O metodă cuprinde etapele de reacție a unui compus di-izocianat cu un compus diol în exces pentru a da un compus uretanic care poartă o grupă alcoolică terminală și apoi reacția compusului uretanic cu o dianhidridă a acidului tetracarboxilic.

Dintre compușii diol care poartă fiecare cel puțin o grupare carboxil, cei reprezentați prin formula generală (2) sunt de preferință utilizați aici datorită solubilității lor ridicate în solvenți și preparării ușoare. Mai mult, cel puțin un compus diol având cel puțin o grupare carboxil este introdus în liantul de rășină poliuretanică într-o cantitate astfel încât liantul de rășină poliuretanică rezultat are grupări carboxil care se încadrează în intervalul de la 0,2 la 4,0 meq / g, de preferință 0,3 până la 3,0 meq / g, mai preferabil 0,4 până la 2,0 meq / g, în special preferabil 0,5 până la 1,5 meq / g și cel mai preferabil 0,6 până la 1,2 meq / g. În consecință, conținutul structurii derivate din cel puțin un compus diol având cel puțin o grupare carboxil (ii) în liantul de rășină poliuretanică rezultat poate fi selectat în mod adecvat în funcție de o varietate de factori, cum ar fi numărul de grupări carboxil, tipurile a altor componente diol utilizate, valoarea acidă și greutatea moleculară a liantului de rășină poliuretanică rezultat și compoziția și valoarea pH-ului dezvoltatorului utilizat, dar conținutul variază, de exemplu, de la 5 la 45% molar, de preferință 10 la 40% molar și mai preferabil 15 până la 35% molar.

(iii) Cel puțin un compus diolic a cărui valoare P log este mai mică de 0

Termenul & # x201clog P & # x201d care apare în definiția compușilor diolici (iii) și (iv) are semnificația identică cu cea specificată ulterior în legătură cu surfactantul neionic prezent în dezvoltator și poate fi calculat, de asemenea, pe baza datele cunoscute.

Compusul diol utilizabil aici, a cărui valoare log P este mai mică de 0, nu este limitată la niciunul anume, dar compusul diol nu îi include pe cei care au o valoare log P mai mică de 0 și care conțin o grupare carboxil. Ca compuși diol ai căror valori log P sunt mai mici de 0, pot fi enumerați, de exemplu, compuși etilenglicol reprezentați prin următoarea formulă generală (A & # x2032):
HO & # x2014 (CH2CH2O)n& # x2014H & # x2003 & # x2003 (A & # x2032)
(în care, n este un număr întreg de cel puțin 1.)

Exemple de astfel de compuși diol includ, de asemenea, copolimeri aleatori și copolimeri bloc de oxizi de etilenă având grupări hidroxil terminale și oxid de propilenă, a căror valoare log P este mai mică de 0.

Compușii diol utilizabili aici pot include, de exemplu, aducti de etilen oxid de bisfenol A (numărul de etilen oxid adăugat nu este mai mic de 27 și nu mai mult de 100), aditivi de etilen oxid de bisfenol F (numărul de etilen oxid adăugat este nu mai puțin de 22 și nu mai mult de 100), aditivi de etilen oxid de bisfenol A hidrogenat (numărul de oxid de etilenă adăugat nu este mai mic de 23 și nu mai mult de 100) și aditivi de etilen oxid de bisfenol F hidrogenat (numărul de etilenă adăugată oxidul nu este mai mic de 18 și nu mai mult de 100). Acești compuși diolici a căror valoare log P este mai mică de 0 pot fi folosiți singuri sau în orice combinație de cel puțin doi dintre ei, dar sunt de preferință utilizați separat din punctul de vedere al stabilității (de exemplu, în sensibilitate și durabilitate de imprimare) a placa de imprimare.

Compusul diol a cărui valoare log P este mai mică de 0 ar trebui să aibă o valoare log P, de preferință cuprinsă între & # x221210 și & # x22120.5, mai preferabil & # x22128 până la & # x22121 și, de asemenea, preferabil & # x22125 până la & # x22121. 2 din punctul de vedere al rezistenței la colorare a plăcii de imprimare rezultate. Mai specific, de preferință utilizați aici sunt cei selectați dintre compușii etilenglicolului reprezentați de Formula (A & # x2032) din punctul de vedere al rezistenței la colorare, mai preferabil compușii etilenglicolului cu Formula (A & # x2032) în care n variază de la 2 la 50 , în plus, preferabil compuși de etilen glicol cu ​​formula (A & # x2032) în care n variază de la 3 la 30 și, în special, preferabil compuși de etilen glicol cu ​​formula (A & # x2032) în care n variază de la 4 la 10. Conținutul celor cel puțin unul compusul diol a cărui valoare log P este mai mică de 0 în liantul cu rășină poliuretanică este selectat în mod corespunzător, luând în considerare o varietate de factori, cum ar fi valoarea log P a fiecărui compus diol specific selectat, tipurile de alți compuși diol utilizați, acidul valoarea și greutatea moleculară a liantului de rășină poliuretanică rezultat și compoziția și valoarea pH-ului dezvoltatorului utilizat, dar preferabil variază de la 1 la 45% molar, mai preferabil 5 până la 40% molar, în continuare pr în mod preferabil 10 până la 35% molar și în special preferabil 15 până la 30% molar.

(iv) Cel puțin un compus diolic a cărui valoare P log este mai mare de 0

Compușii diol a căror valoare log P este mai mare de 0 nu sunt limitați la compuși specifici în măsura în care au o valoare log P mai mare de 0, cu condiția ca compușii diol care conțin grupare carboxil să fie excluși din definiția celor cel puțin un compus diol. a cărei valoare P log este mai mare decât 0.

Exemple specifice de astfel de compuși diolici sunt 1,2-propilen glicol, di-1,2-propilen glicol, tri-1,2-propilen glicol, tetra-1,2-propilen glicol, hexa-1,2-propilen glicol, 1,3-propilen glicol, di-1,3-propilen glicol, tri-1,3-propilen glicol, tetra-1,3-propilen glicol, 1,3-butilen glicol, di-1,3-butilen glicol, tri-1,3-butilen glicol, hexa-1,3-butilen glicol, polipropilen glicol având o greutate moleculară medie de 400, polipropilen glicol având o greutate moleculară medie de 700, polipropilen glicol având o greutate moleculară medie de 1000, polipropilen glicol având o greutate moleculară medie de 2000, polipropilen glicol având o greutate moleculară medie de 3000, polipropilen glicol având o greutate moleculară medie de 4000, neopentil glicol, 2-buten-1,4-diol, 2,2,4-trimetil-1 , 3-pentanediol, 1,4-bis - & # x3b2-hidroxi-etoxi-ciclohexan, 1,4-butandiol, 1,5-pentanodiol, 1,6-hexanediol, 1,7-heptandiol, 1,8-octanodiol , ciclohexan dimetanol, triciclodecan dimetan ol, bisfenol A hidrogenat, bisfenol F hidrogenat, aducti de oxid de etilenă ai bisfenolului A (cu un număr de aditivi de etilenă adăugat de cel mult 26), aditivi de etilenoxid de bisfenol F (cu un număr de aditivi de etilenoxid de cel mult 21 ), aducti de etilen oxid de bisfenol A hidrogenat (cu un număr de aditivi de etilenă adăugați nu mai mult de 22), aditivi de etilen oxid de bisfenol F hidrogenat (cu un număr de aditivi de etilen oxid adăugați nu mai mult de 17), aditivi de propilen oxid de bisfenol A, aducti de propilen oxid de bisfenol F, aducti de propilen oxid de bisfenol A hidrogenat, aducti de propilen oxid de bisfenol F hidrogenat, hidroquinon dihidroxi-etil eter, p-xilen glicol, dihidroxi-etil sulfona, bis (2-hidroxietil) -2 , 4-tolilen dicarbamat, 2,4-tolilen-bis (2-hidroxietil-carbamidă), bis (2-hidroxietil) -m-xilil dicarbamat și bis (2-hidroxietil) izoftalat.

Utilizați în mod adecvat aici includ, de asemenea, compuși reprezentați de următoarele formule generale (A), (B), (C), (D), (E) și a căror valoare P log este mai mare de 0:

## STR00004 ##
în care, R6 reprezintă un atom de hidrogen sau o grupare metil, cu condiția ca în Formula (A), R6 este o grupare metil. În plus, X reprezintă următoarele grupuri.

Mai mult, fiecare dintre a, b, c, d, e, f, g în formulele (A) - (E) reprezintă un număr întreg de cel puțin 2 și, de preferință, un număr întreg cuprins între 2 și 100.

Exemple specifice de dioli (iv) includ, de asemenea, compușii poliester-diol reprezentați de formulele generale (8), (9) și având o valoare log P mai mare de 0.

În formule, L1, L2 și eu3 poate fi identic sau diferit și fiecare reprezintă o grupare hidrocarbonată alifatică sau aromatică divalentă și L4 reprezintă o grupare hidrocarbonată alifatică bivalentă. De preferință, L1, L2 și eu3 fiecare reprezintă o grupare alchilen, alchenilen, alchilen sau arilen și L4 reprezintă o grupare alchilen. Substituentul L1, L2, L3, L4 poate cuprinde alte grupări funcționale, care nu sunt reactive cu grupări izocianat, cum ar fi eter, carbonil, ester, ciano, olefină, uretan, grupare amidă sau ureidă sau un atom de halogen. Fiecare dintre n1 și n2 reprezintă un număr întreg de cel puțin 2 și, de preferință, un număr întreg cuprins între 2 și 100.

Compușii diol de policarbonat reprezentați prin următoarea formulă generală (10) și având o valoare log P mai mare de 0 pot fi, de asemenea, enumerați ca exemple specifice de dioli (iv):

## STR00007 ##
în care, substituenții L5 pot fi aceleași sau diferite și fiecare reprezintă o grupare hidrocarbonată alifatică sau aromatică divalentă. De preferință, L5 reprezintă o grupare alchilen, alchenilen, alchilen sau arilen. Mai mult, substituenții L5 poate cuprinde alte grupări funcționale, care nu sunt reactive cu grupări izocianat, cum ar fi eter, carbonil, ester, ciano, olefină, uretan, grupare amidă sau ureidă sau un atom de halogen și n3 reprezintă un număr întreg de cel puțin 2 și de preferință un număr întreg variind de la 2 la 100.

Exemple specifice de compuși diolici reprezentați prin Formula (8), (9) sau (10) includ cei enumerați mai jos. În următoarele exemple specifice, n este un număr întreg de cel puțin 2.

În prezenta invenție, este de asemenea posibil să se utilizeze compuși diolici, care sunt lipsiți de orice grupare carboxil, care poate avea alți substituenți nereactivi cu izocianați și a căror valoare log P este mai mare de 0.

Exemple de astfel de compuși diolici includ cei enumerați mai jos:
HO-L6-O & # x2014CO-L7-CO & # x2014O-L6-OH & # x2003 & # x2003 (11)
HO-L7-CO & # x2014O-L6-OH & # x2003 & # x2003 (12)
în care, L6, L7 pot fi identice sau diferite și fiecare reprezintă o grupare hidrocarbonată alifatică divalentă, o grupare hidrocarbonată aromatică sau o grupare heterociclică, care poate avea un substituent (cum ar fi grupări alchil, aralchil, arii, alcoxi, ariloxi sau atomi de halogen (& # x2014F, & # x2014Cl, & # x2014Br, & # x2014I)). L6, L7 poate, dacă este necesar, să cuprindă alte grupări funcționale, care nu sunt reactive cu grupările izocianat, cum ar fi grupările carbonil, ester, uretan, amidă sau ureidă. Mai departe, L6, L7 poate forma un inel.

Exemple specifice de compuși reprezentați de Formula (11) sau (12) includ cei enumerați mai jos:

Următorii compuși diol pot fi de asemenea utilizați de preferință în prezenta invenție:

## STR00012 ##
HO & # x2014CH2& # x2014C & # x2261C & # x2014CH2& # x2014OH & # x2003 & # x2003 (17)
HO & # x2014CH2& # x2014CH & # x2550CH & # x2014CH2& # x2014OH & # x2003 & # x2003 (18)
în care, R7, R8 poate fi identic sau diferit și fiecare reprezintă o grupare alchil substituită sau nesubstituită și de preferință o grupare alchil având 1 până la 10 atomi de carbon, care pot avea substituenți precum atomul de halogen (& # x2014F, & # x2014Cl, & # x2014Br, & # x2014I), ciano, nitro, & # x2014CONH2, grupările & # x2014COOR și / sau & # x2014OR (în care substituenții R pot fi identici sau diferiți și fiecare reprezintă o grupare alchil având 1 până la 10 atomi de carbon, o grupare arii având 7 până la 15 atomi de carbon sau o grupare aralchil).

Exemple specifice de compuși diolici reprezentați prin formula (16) sunt cele enumerate mai jos:

Exemple de alți compuși diolici includ 2-butin-1,4-diol pentru diol reprezentat de formula (17) și cis-2-buten-1,4-diol și trans-2-buten-1,4-diol pentru diolii reprezentați prin formula (18).

Mai mult, compușii diolici utilizați în mod adecvat în prezenta invenție îi includ și pe cei descriși mai jos:
HO-L8-NH & # x2014CO-L9-CO & # x2014NH-L8-OH & # x2003 & # x2003 (19)
HO-L9-CO & # x2014NH-L8-OH & # x2003 & # x2003 (20)
în care, L8, L9 pot fi identice sau diferite și fiecare reprezintă o grupare hidrocarbonată alifatică divalentă, o grupare hidrocarbonată aromatică sau o grupare heterociclică, care poate avea un substituent (cum ar fi grupări alchil, aralchil, arii, alcoxi, ariloxi sau atomi de halogen (& # x2014F, & # x2014Cl, & # x2014Br, & # x2014I)). L8, L9 poate, dacă este necesar, să cuprindă alte grupări funcționale, care nu sunt reactive cu grupările izocianat, cum ar fi grupările carbonil, ester, uretan, amidă sau ureidă. Mai departe, L8, L9 poate forma un inel.

Exemple specifice de compuși reprezentați de Formula (19) sau (20) includ cei enumerați mai jos:

Mai mult, următorii compuși diol pot fi folosiți în mod corespunzător în prezenta invenție:
HO & # x2014Ar2- (L16-Ar3)n& # x2014OH & # x2003 & # x2003 (21)
HO & # x2014Ar2-L16-OH & # x2003 & # x2003 (22)
în care, L16 reprezintă o grupare hidrocarbonată alifatică bivalentă, care poate avea un substituent (cum ar fi grupările alchil, aralchil, arii, alcoxi, ariloxi și / sau halogeno). L16 poate, dacă este necesar, să cuprindă alte grupări funcționale, care nu sunt reactive cu grupările izocianat, cum ar fi grupările ester, uretan, amidă sau ureidă.

Ar2, Ar3 poate fi identic sau diferit și fiecare reprezintă o grupare hidrocarbonată aromatică divalentă, care poate avea un substituent și de preferință o grupare aromatică având 6 până la 15 atomi de carbon.

n este un număr întreg cuprins între 0 și 10.

Exemple specifice de compuși diolici reprezentați prin formula (21) sau (22) includ cei enumerați mai jos:

Mai specific, exemplele acestora includ catecol, rezorcin, hidroquinonă, 4-metil catecol, 4-t-butil catecol, 4-acetil catecol, 3-metoxi catecol, 4-fenil catecol, 4-metil resorcin, 4-etil resorcin, 4 -t-butil resorcin, 4-hexil resorcin, 4-clororesorcin, 4-benzil resorcin, 4-acetil resorcin, 4-carbometoxi resorcin, 2-metil resorcin, 5-metil resorcin, t-butil hidroquinon, 2,5-di -t-butilhidrochinona, 2,5-di-t-amilhidrochinona, tetrametilhidrochinona, tetraclor-hidrochinona, metil-carboamino-hidroquinona, metil-ureido-hidrochinona, metiltio-hidrochinona, benzonorbornena-3,6-diol, bisfenol A , bisfenol S, 3,3 & # x2032-dicloro-bisfenol S, 4,4 & # x2032-dihidroxi-benzofenona, 4,4 & # x2032-dihidroxi-bifenil, 4,4 & # x2032-tiodifenol, 2,2 & # x2032-di -hidroxi-difenilmetan, 3,4-bis (p-hidroxifenil) hexan, 1,4-bis (2- (p-hidroxi-fenil) propil) benzen, bis (4-hidroxifenil) metilamină, 1,3-dihidroxi- naftalină, 1,4-dihidroxi-naftalină, 1,5-dihidroxi-naftalină, 2,6-di hidroxi-naftalină, 1,5-dihidroxi-antrachinonă, alcool 2-hidroxibenzilic, alcool 4-hidroxibenzilic, alcool 2-hidroxi-3,5-di-t-butilbenzilic, 4-hidroxi-3,5-di-t-butilbenzilic alcool, 4-hidroxifenetil alcool, 2-hidroxietil-4-hidroxi-benzoat, 2-hidroxietil-4-hidroxifenil acetat și resorcin mono-2-hidroxietil eter. De asemenea, este posibil să se utilizeze în mod corespunzător următorii compuși diolici:

Compusul diol a cărui valoare log P este mai mare de 0 are de preferință o valoare log P cuprinsă între 0,5 și 30, mai preferabil 1 până la 20, mai preferabil 2 până la 15 și mai preferabil 3 până la 15 din punctul de vedere al durabilității imprimării rezultatului. placă de imprimare. Mai mult, compușii reprezentați de formulele generale (A) până la (E) sunt preferați, deoarece utilizarea acestora permite prepararea unei plăci de imprimare cu o durabilitate bună a imprimării și a polipropilen glicolilor reprezentați prin formula generală (A) (în care R6 este o grupare metil) sunt mai preferabil utilizate aici printre altele. În plus, printre polipropilen glicoli reprezentați prin formula generală (A) (în care R6 este o grupare metil), sunt preferate cele cu Formula (A) în care o variază de la 5 la 50, mai preferabil de la 10 la 40 și mai preferabil de la 15 la 30, din punctul de vedere al unui bun echilibru între durabilitatea imprimării și rezistența la colorare.

Conținutul structurii derivate din cel puțin un compus diolic având o valoare log P mai mare de 0 în liantul cu rășină uretanică poate fi selectat în mod corespunzător, luând în considerare o varietate de factori, cum ar fi valoarea log P a fiecărui compus diol specific. utilizate, tipurile de alți componenți diolici, valoarea acidă și greutatea moleculară a liantului de rășină uretanic rezultat și compoziția și valoarea pH-ului dezvoltatorului utilizat și, de preferință, variază de la 1 la 45% molar, mai preferabil 5 până la 40% molar, în plus, de preferință, 10 până la 35% molar și în mod special preferabil 15 până la 30% molar.

Acești compuși diolici a căror valoare log P este mai mare de 0 pot fi folosiți singuri sau în orice combinație de cel puțin doi dintre ei, dar sunt de preferință utilizați separat, luând în considerare stabilitatea plăcii de imprimare (cum ar fi sensibilitatea și durabilitatea imprimării) .

(v) Alți compuși care conțin grupuri amino

În liantul de rășină poliuretanică utilizat în prezenta invenție, următorul compus care conține o grupă amino poate fi reacționat simultan cu compusul izocianat reprezentat de formula (1) pentru a forma structuri de uree și pentru a încorpora astfel astfel de structuri în structura rășinii poliuretanice. :

În formulele de mai sus, R106, R106 & # x2032 poate fi același sau diferit și fiecare reprezintă un atom de hidrogen sau o grupare alchil, aralchil sau arii, care poate avea un substituent (cum ar fi o grupare alcoxi, ester sau carboxil sau un atom de halogen (& # x2014F, & # x2014Cl, & # x2014Br, & # x2014I)) și de preferință un atom de hidrogen sau o grupare alchil având 1 până la 8 atomi de carbon sau o grupare arii având 6 până la 15 atomi de carbon, care poate fi substituită cu o grupare carboxil. L17 reprezintă o grupare hidrocarbonată alifatică divalentă, o grupare hidrocarbonată aromatică sau o grupă heterociclică, care poate avea un substituent (cum ar fi grupări alchil, aralchil, arii, alcoxi, ariloxi sau atomi de halogen (& # x2014F, & # x2014Cl, & # x2014Br, & # x2014I)). L17 poate, dacă este necesar, să cuprindă alte grupări funcționale, care nu sunt reactive cu grupările izocianat, cum ar fi grupările carbonil, ester, uretan sau amidă. Mai mult, doi din R106, L8, R106 & # x2032 pot fi legate împreună pentru a forma un inel.

Exemple specifice de compuși reprezentați de Formula (31) sau (32) includ cei enumerați mai jos:

Mai specific, exemple de astfel de compuși sunt compuși diaminici alifatici precum etilen-diamină, propilen-diamină, tetrametilen-diamină, penta-metilen-diamină, hexametilen-diamină, heptametilen-diamină, octametilen-diamină, dodeca-metilen-diamină, propan -1,2-diamină, bis (3-aminopropil) metilamină, 1,3-bis (3-aminopropil) tetrametil-siloxan, piperazină, 2,5-dimetil piperazină, N- (2-aminoetil) piperazină, 4-amino -2,2,6,6-tetrametil piperidină, N, N-dimetil etilendiamină, lizină, L-cistină și izoforon-diamină compuși diaminici aromatici precum o-fenilen-diamină, m-fenilen-diamină, p-fenilen-diamină , 2,4-tolilen-diamină, benzidină, o-di-toluidină, o-di-anizidină, 4-nitro-m-fenilen-diamină, 2,5-dimetoxi-p-fenilendiamină, bis (4-aminofenil) sulfonă , 4-carboxi-o-fenilendiamina, 3-carboxi-m-fenilendiamina, 4,4 & # x2032-diaminofenil eter și 1,8-naftalendiamină compuși aminici heterociclici precum 2-amino-imidazol, 3-aminotriazol, 5-amino- 1H-t etrazol, 4-aminopirazol, 2-aminobenz-imidazol, 2-amino-5-carboxi-triazol, 2,4-diamino-6-metil-S-triazină, 2,6-diamino-piridină, L-histidină, DL- triptofan și adenină și amino-alcooli sau compuși amino-fenolici precum etanolamină, N-metil etanolamină, N-etil etanol-amină, 1-amino-2-propanol, 1-amino-3-propanol, 2-aminoetoxi etanol, 2 -aminotio-etoxi etanol, 2-amino-2-metil-1-propanol, p-aminofenol, m-aminofenol, o-aminofenol, 4-metil-2-aminofenol, 2-clor-4-aminofenol, 4-metoxi- 3-amino-fenol, 4-hidroxi-benzilamină, 4-amino-1-naftol, acid 4-aminosalicilic, 4-hidroxi-N-fenil-glicină, 2-amino-benzil alcool, 4-amino-fenetil alcool, 2 -carboxi-5-amino-1-naftol și L-tirozină.

Rășina poliuretanică utilizată în prezenta invenție poate fi sintetizată prin dispersarea compușilor izocianat și diol menționați anterior într-un solvent aprotic, adăugând, la dispersie, un catalizator cunoscut având o activitate corespunzătoare reactivității compușilor de pornire și apoi încălzind sistemul de reacție. . Raportul molar al compusului di-izocianat (i) la suma compușilor diolici (suma compușilor (ii), (iii) și (iv)) sau raportul molar al compusului di-izocianat (i) la suma altor compuși decât compusul di-izocianat (cantitatea molară totală a compușilor (ii), (iii), (iv) și (v)) în cazul în care sistemul de reacție cuprinde în mod arbitrar alte componente sau grupare amino -conținând compuși (v) variază de preferință de la 0,8: 1 la 1,2: 1. În acest sens, dacă grupările izocianat rămân la capetele polimerului rezultat, polimerul este tratat cu alcooli sau amine pentru a sintetiza astfel în cele din urmă o rășină poliuretanică lipsită de orice grupare izocianat rămasă.

Printre lianții de rășină poliuretanică utilizați în stratul sensibil la lumină conform prezentei invenții ca componentă esențială, sunt preferate rășinile poliuretanice care conțin grupări carboxil într-o cantitate cuprinsă între 0,2 și 4,0 meq / g, de preferință 0,3 până la 3,0 meq / g, preferabil 0,4 până la 2,0 meq / g, în special preferabil 0,5 până la 1,5 meq / g și cel mai preferabil 0,6 până la 1,2 meq / g.

  • cel puțin doi compuși di-izocianat sau o combinație de cel puțin un compus di-izocianat alifatic (L este o grupare alifatică) și cel puțin un compus aromatic di-izocianat (L este o grupare aromatică),
  • cel puțin un compus diol având o grupare carboxil reprezentată prin formula generală (2),
  • & # x2003 unde, R1 reprezintă un atom de hidrogen sau o grupare alchil, aralchil, arii, alcoxi sau ariloxi, care poate avea un substituent și L10, L11 și eu12 pot fi identice sau diferite și fiecare reprezintă o legătură simplă sau o grupare hidrocarbonată alifatică sau aromatică divalentă, care poate avea un substituent,
  • cel puțin un compus diol a cărui valoare log P variază de la & # x22125 la & # x22121.2 și
  • cel puțin un compus diolic a cărui valoare log P variază de la 3 la 10.

Aceste rășini poliuretanice pot fi utilizate singure sau sub orice amestec.

Conținutul acestor rășini poliuretanice incluse în compoziția sensibilă la lumină variază de la 10 la 90% din masă, preferabil de la 15 la 80% din masă, mai preferabil de la 20 la 70% din masă, mai preferabil de la 25 la 60% din masă și cel mai preferabil 30 până la 50% din masă.

i) Ca exemple specifice de rășini poliuretanice utilizate mai preferabil aici, pot fi enumerați următorii compuși, dar prezenta invenție nu este deloc limitată la aceste exemple specifice. Majoritatea exemplelor specifice ale acestora sunt indicate sau specificate prin combinațiile de compuși di-izocianat și compuși diol utilizați. În plus, conținutul grupului carboxil este exprimat în termeni de valoare acidă.

## STR00017 ##
(iii) compuși diolici cu o valoare log P mai mică de 0

Stratul sensibil la lumină al plăcii PS conform prezentei invenții poate cuprinde polimeri organici suplimentari solubili sau umflabili într-o soluție apoasă alcalină în plus față de liantul de rășină poliuretanică descris mai sus. De exemplu, utilizarea unui polimer organic solubil în apă face posibilă dezvoltarea stratului sensibil la lumină cu apă.

Exemple de astfel de polimeri organici includ polimeri de adiție având o grupare carboxil în lanțul lateral al acestuia, cum ar fi copolimeri de acid metacrilic, copolimeri de acid acrilic, copolimeri de acid itaconic, copolimeri de acid crotonic, copolimeri de acid maleic și copolimeri de acid maleic parțial esterificați, așa cum este dezvăluit în JP KOKAI Nr. Sho 59-44615, Sho 54-92723, Sho 59-53836 și Sho 59-71048 și JP KOKOKU Nr. Sho 54-34327, Sho 58-12577 și Sho 54-25957.

De asemenea, sunt incluși derivați de celuloză acizi având o grupare carboxil în lanțul lateral al acestora. În plus față de cele de mai sus, pot fi utilizați și polimeri obținuți prin adăugarea unei anhidride de acid ciclic la un polimer de adăugare având grupare hidroxil.

Printre polimerii care sunt de preferat se numără copolimerii de (met) acrilat de benzii, acid (met) acrilic și alți monomeri vinilici opțional polimerizabili prin adăugare și copolimeri de alil (met) acrilat, acid (met) acrilic și alți monomeri de vinil opțional polimerizabili . Mai mult, polivinil pirolidona și oxidul de polietilenă sunt utile ca polimeri organici solubili în apă. Poliamidele și polieterii solubili în alcool ai 2,2-bis- (4-hidroxifenil) -propanului cu epiclorhidrina sunt, de asemenea, utili ca componentă (b) pentru creșterea rezistenței filmului întărit.

Mai mult, rășinile poliuretanice descrise în JP KOKOKU nr. Hei 7-120040, Hei 7-120041, Hei 7-120042 și Hei 8-12424 și JP KOKAI nr. Sho 63-287944, Sho 63-287947, Hei 1-271741 și Hei 11-352691 sunt de asemenea utile în prezenta invenție.

Rezistența filmului întărit al stratului sensibil la lumină poate fi îmbunătățită prin introducerea unei grupări reactive radicale în lanțul lateral al polimerului menționat mai sus. Exemple de grupări funcționale care pot provoca cu ușurință reacția de adăugare-polimerizare sunt gruparea de legături nesaturate etilenic, gruparea amino și grupa epoxidică. structura și structura sării de oniu și exemple de grupări polare sunt gruparea carboxil și gruparea imidă. Grupurile de legături nesaturate etilenic, cum ar fi gruparea acrilică, gruparea metacrilică, gruparea alilă și gruparea stirilului sunt preferabile în special ca grupări funcționale care pot provoca cu ușurință reacția de adăugare-polimerizare și, în plus, alte grupuri funcționale selectate din grupul format din grupa amino, sunt utile și gruparea hidroxil, gruparea acidului fosfonic, gruparea acidului fosforic, gruparea carbamoil, gruparea izocianat, gruparea ureido, gruparea ureilenă, gruparea acidului sulfonic și gruparea ammonio.

Este de preferat ca liantul de rășină poliuretanică menționat mai sus să fie controlat pentru a avea o greutate moleculară adecvată și o valoare acidă pentru a menține performanța de dezvoltare a unei compoziții fotopolimerizabile. Având în vedere dezvoltarea utilizând dezvoltatorul prezentei invenții, este preferabil să se utilizeze oricare dintre polimerii menționați mai sus cu o greutate moleculară medie în greutate (prin metoda GPC, standard de polistiren) de la 5.000 la 500.000, de preferință de la 10.000 la 30.000 și mai preferabil de la 20.000 la 150.000. Dacă greutatea moleculară medie-greutate este mai mică de 5.000, durabilitatea imprimării plăcii PS ar deveni insuficientă, în timp ce greutatea moleculară medie-greutate depășește 500.000, performanța de dezvoltare ar deveni deteriorată pentru a duce la cauza scumming.

O valoare acidă preferată a liantului de rășină poliuretanică este în intervalul de la 0,2 la 4,0 meq / g, de preferință 0,3 până la 3,0 meq / g, mai preferabil de la 0,4 până la 2,0 meq / g, în mod specific 0,5 până la 1,5 meq / g și cel mai preferabil de la 0,6 la 1,2 meq / g. Dacă valoarea acidului este mai mică de 0,2 meq / g, arderea plăcii de imprimare litografică cauzează performanțe insuficiente de dezvoltare, în timp ce valoarea acidului depășește 6,0 meq / g, durabilitatea imprimării plăcii PS ar deveni deteriorată.

[Valoarea acidă a stratului sensibil la lumină]

Valoarea acidă a stratului sensibil la lumină menționat în prezenta invenție este o cantitate echivalentă cu un acid cu pKa de 9 sau mai puțin conținut în unități per gram de strat sensibil la lumină care este furnizat pe substrat. În calculul valorii acidului, straturile de acoperire, inclusiv un strat de barieră la oxigen, care sunt furnizate pe stratul sensibil la lumină nu sunt luate în considerare. Valoarea acidă a stratului sensibil la lumină poate fi obținută experimental prin titrare utilizând o soluție apoasă de hidroxid de sodiu și, de asemenea, prin calculul din conținutul total de compuși având grupe acide cu pKa de 9 sau mai puțin în compoziția fotopolimerizabilă.

Valoarea acidă a stratului sensibil la lumină poate fi controlată prin modificarea raportului cantității monomerului agentului de reticulare cu cel al polimerului liant cu grupare acidă sau prin utilizarea unui polimer liant cu valoare acidă scăzută care conține o cantitate mai mică de grupa acidă.

În acest din urmă caz, utilizarea unui polimer liant cu o valoare acidă cuprinsă între 0,2 și 4,0 meq / g, mai preferabil de la 0,3 până la 3,0 meq / g, mai preferabil de la 0,4 până la 2,0 meq / g, în mod specific de la 0,5 la 1,5 meq / g și cel mai preferabil de la 0,6 la 1,2 meq / g, este eficient.

Este de preferat ca stratul sensibil la lumină al plăcii PS pentru utilizare în prezenta invenție să aibă o valoare acidă de 1,0 meq / g sau mai mică, mai preferabil în intervalul de la 0,20 la 0,60 meq / g în lumina aplicației în placa de imprimare litografică și cel mai preferabil în intervalul de la 0,30 la 0,50 meq / g în ceea ce privește performanța de formare a imaginii.

Un astfel de polimer organic poate fi încorporat în compoziția fotopolimerizabilă în orice cantitate adecvată. Cu toate acestea, dacă cantitatea de polimer organic depășește 90%, vor apărea probleme nedorite, de exemplu, puterea imaginilor formate prin dezvoltare poate fi insuficientă. Având în vedere acest lucru, cantitatea de polimer organic este de preferință în intervalul de la 10 la 90%, mai preferabil de la 30 la 80%. Este de preferat ca raportul în greutate al compusului fotopolimerizabil nesaturat etilenic cu polimerul organic să fie în intervalul 1: 9 până la 9: 1, mai preferabil 2: 8 până la 8: 2 și, de asemenea, preferabil 3: 7 până la 7: 3 .

Apoi, va fi descrisă componenta (b). Componenta (b), adică un compus care are cel puțin o dublă legătură nesaturată etilenic polimerizabilă prin adiție poate fi selectat în mod liber din grupul format din compuși având cel puțin una, de preferință două sau mai multe legături nesaturate etilenic.

Componenta (b) poate fi sub orice formă, cum ar fi un monomer, un prepolimer incluzând un dimer, trimer și oligomer, sau un amestec și copolimer al acestora.

Exemple de monomeri și copolimeri menționați anterior includ esteri ai acizilor carboxilici nesaturați, cum ar fi acidul acrilic, acidul metacrilic, acidul itaconic, acidul crotonic, acidul izocrotonic și acidul maleic cu compuși alifatici ai alcoolului polihidric și amidele compușilor aminici polivalenți alifatici cu acizi carboxilici nesaturați. .

  • acrilati cum ar fi diacrilatul de etilen glicol, diacrilatul de trimetilen glicol, diacrilatul de 1,3-butandiol, diacrilatul de tetrametilen glicol, diacrilatul de propilen glicol, diacrilatul de neopentil glicol, trimetilolpropanul triacrilatul, trimetilolpropanul triilacrilatul, trimetilolpropanul triilacrilatul ciclohexandiol diacrilat, tetraetilenglicol diacrilat, pentaeritritol diacrilat, pentaeritritol triacrilat, pentaeritritol tetraacrilat, dipentaeritritol diacrilat, dipentaeritritol pentaacrylate, dipentaeritritol hexaacrylate, sorbitol triacrilat, sorbitol tetraacrilat, sorbitol pentaacrylate, sorbitol hexaacrylate, tri (acriloiloxietil) oligomeri izocianurat, și poliester acrilat
  • metacrilați cum ar fi tetrametilen glicol dimetacrilat, trimetilen glicol dimetacrilat, neopentil glicol dimetacrilat, trimetilolpropan trimetacrilat, trimetiloletan trimetacrilat etilenglicoldimetilacrilat, 1,3-butandiol dimetacrilat, hexandiol dimetacrilat, pentaeritrol dimetacrilat, pentaeritrol trimetilolpropan, pentaeritritol tetrametacrilat, dipentaeritritol dimetacrilat, dipentaeritritol hexamethacrylate, pentametacrilat de entaeritritol, trimetacrilat de sorbitol, tetrametacrilat de sorbitol, bis [p- (3-metacriloxi-2-hidroxipropoxi) fenil] dimetilmetan și bis [p- (metacriloxietoxi) fenil] dimetilmetan
  • itaconați cum ar fi diitaconat de etilen glicol, diitaconat de propilen glicol, diitaconat de 1,3-butandiol, diitaconat de 1,4-butandiol, diitaconat de tetrametilen glicol, diitaconat de pentaeritritol și tetraitaconat de sorbitol
  • crotonate cum ar fi dicrotonat de etilen glicol, dicrotonat de tetrametilen glicol, dicrotonat de pentaeritritol și tetradicrotonat de sorbitol
  • izocrotonate cum ar fi etilenglicol diisocrotonat, pentaeritritol diisocrotonat și sorbitol tetraisocrotonat
  • maleates cum ar fi etilen glicol dimaleat, trietilen glicol dimaleat, pentaeritritol dimaleat și sorbitol tetramaleat și
  • amestecuri de esteri monomeri menționați mai sus.

Exemple specifice de monomeri amidici preparați din compușii aminici polifalenți alifatici și acizii carboxilici nesaturați includ metilenebis-acrilamidă, metilenebis-metacrilamidă, 1,6-hexametilenebis-acrilamidă, 1,6-hexametilenebis-metacrilamidă, dietilenilamilamidramilacrilamidamină și xilenebis-metacrilamidă.

Exemplele componentei (b) includ în plus compuși viniluretanici, fiecare având cel puțin două grupări vinil polimerizabile în molecula acestuia, obținute prin adăugarea unui monomer vinilic având o grupare hidroxil reprezentată prin următoarea formulă generală (X) la un compus poliizocianat având cel puțin două grupări izocianat din molecula acestora, așa cum este dezvăluit în publicația de brevet japonez în scop de opoziție (denumită în continuare & # x201cJ.P. KOKOKU) Nr. Sho 48-41708:
CH2& # x2550C (R40) VĂRĂTOR2CH (R50) OH & # x2003 & # x2003 (X)
în care R40 și R50 sunt fiecare independent H sau CH3.

Mai mult, alte exemple ale componentei (a) pentru utilizare în prezenta invenție sunt acrilatul de uretan, așa cum este dezvăluit în JP KOKAI Nr. Sho 51-37193 și JP KOKOKU Nr. -64183 și JP KOKOKU Nr. Sho 49-43191 și Sho 52-30490 (met) acrilați polifuncționali, cum ar fi acrilații epoxidici obținuți prin reacții de rășini epoxidice cu acid (met) acrilic și monomeri și oligomeri fotopolimerizabili dezvăluiți în Journal of Japan Adhesion Societate, 1984, Vol. 20, nr. 7, pp. 300 & # x2013308.

Cantitatea de componentă (a) variază în mod adecvat de la 5 la 70% din greutate (denumită în continuare „# 2020c% & # x201d”), de preferință 10 până la 50% pe baza greutății totale a componentelor totale.

Componenta (c) pentru utilizare în stratul sensibil la lumină al plăcii PS este un inițiator de fotopolimerizare. În funcție de lungimea de undă a luminii care emite de la sursa de lumină utilizată, inițiatorul de fotopolimerizare poate fi selectat în mod corespunzător dintr-o varietate de inițiatori de fotopolimerizare bine cunoscuți în brevete și referințe. Mai mult, doi sau mai mulți inițiatori de polimerizare pot fi utilizați în combinație pentru a pregăti un sistem de inițiator combinat.

Unele sisteme inițiator combinate sunt propuse pentru a face față surselor de lumină vizibilă cu o lungime de undă de 400 nm sau mai mult, laser Ar, a doua undă armonică a laserului semiconductor și laser SHG-YAG. De exemplu, brevetul U.S. Nr. 2.850.445 dezvăluie anumiți coloranți capabili să provoace fotoreducție, cum ar fi Rose Bengal, Eozină și Eritrosină. Mai mult, sistemele inițiator combinate care utilizează un colorant și un inițiator sunt după cum urmează: un sistem inițiator compus al unui colorant și o amină (JP KOKOKU Nr. Sho 44-20189) un sistem combinat de hexaarilbiimidazol, un generator de radicali și un colorant (JP KOKOKU Nr. Sho 45-37377) un sistem de hexaarilbiimidazol și p-dialchilaminobenziliden cetonă (JP KOKOKU Nr. Sho 47-2528 și JP KOKAI Nr. Sho 54-155292) un sistem care cuprinde un compus cis - & # x3b1-dicarbonil ciclic și un vopsea (JP KOKAI Nr. Sho 48-84183) un sistem cuprinzând o triazină ciclică și o vopsea de merocianină (JP KOKAI Nr. Sho 54-151024) un sistem cuprinzând un compus de 3-ketocumarină și un activator (JP KOKAI Nr. Sho 52- 112681 și Sho 58-15503) un sistem cuprinzând biimidazol, un derivat de stiren și un tiol (JP KOKAI Nr. Sho 59-140203) un sistem cuprinzând un peroxid organic și un colorant (JP KOKAI Nr. Sho 59-1504, Sho 59 -140203, Sho 59-189340 și Sho 62-174203, JP KOKOKU nr. Sho 62-1641 și brevetul SUA nr. 4.766.055) un sistem compr un colorant și un compus halogen activ (J.P. KOKAI Nr. Sho 63-258903 și Hei 2-63054) un sistem cuprinzând un colorant și un compus borat (JP KOKAI Nr. Sho 62-143044, Sho 62-150242, Sho 64-13140, Sho 64-13141, Sho 64- 13142, Sho 64-13143, Sho 64-13144, Sho 64-17048, Hei 1-229003, Hei 1-298348 și Hei 1-138204) un sistem cuprinzând un colorant cu un inel de rodanină și un generator de radicali (JP KOKAI Nr. Hei 2-179643 și Hei 2-244050) un sistem care cuprinde titanocen și un colorant 3-ketocumarină (JP KOKAI Nr. Sho 63-221110) un sistem care cuprinde titanocen, un colorant xanten și un compus polimerizabil etilenic nesaturat cu grupare amino sau grupul uretan (JP KOKAI nr. Hei 4-221958 și Hei 4-219756) un sistem cuprinzând titanocen și un anumit colorant de merocianină (JP KOKAI nr. Hei 6-295061) și un sistem cuprinzând titanocen, un colorant având inel benzopiran (JP KOKAI Hei 8-334897) și altele asemenea.

Dintre sistemele inițiator menționate mai sus, sistemele care utilizează compuși titanoceni sunt preferate în special datorită sensibilității excelente.

Compușii titanocenului pot fi selectați în mod corespunzător, de exemplu, dintr-o varietate de compuși titanoceni, așa cum este dezvăluit în J.P. KOKAI nr. Sho 59-152396 și Sho 61-151197.

Exemple specifice de astfel de compuși titanoceni sunt după cum urmează: di-ciclopentadienil-Ti-di-clorură, di-ciclopentadienil-Ti-bis-fenil, di-ciclopentadienil-Ti-bis-2,3,4,5,6-pentafluorofen- 1-il, di-ciclopentadienil-Ti-bis-2,3,5,6-tetrafluorofen-1-il, di-ciclopentadienil-Ti-bis-2,4,6-trifluorofen-1-il, di-ciclopentadienil- Ti-bis-2,6-di-fluorofen-1-il, di-ciclopentadienil-Ti-bis-2,4-di-fluorofen-1-il, di-metilciclopentadienil-Ti-bis-2,3,4, 5,6-tetrafluorofen-1-il, di-metilciclopentadienil-Ti-bis-2,6-difluorofen-1-il și di-ciclopentadienil-Ti-bis-2,6-difluor-3- (pirro-1- il) -fen-1-il.

Mai mult, unii asistenți, cum ar fi un compus de amină și un compus de tiol, pot fi adăugați inițiatorului de fotopolimerizare atunci când este necesar. Adăugarea unor astfel de compuși donatori de hidrogen poate spori performanța inițiatorului de fotopolimerizare utilizat.

Cantitatea inițiatorului de fotopolimerizare este în mod adecvat în intervalul 0,05 până la 100 părți în greutate, de preferință 0,1 până la 70 părți în greutate, și mai preferabil 0,2 până la 50 părți în greutate, în raport cu 100 părți în greutate a compusului nesaturat etilenic.

În plus față de componentele fundamentale de mai sus (a), (b) și (c), o cantitate mică de inhibitor de polimerizare termică este conținută în compoziția fotopolimerizabilă pentru a inhiba polimerizarea termică nedorită a compusului nesaturat etilenic polimerizabil în timpul preparării sau depozitării compoziție fotopolimerizabilă. Exemple de astfel de inhibitori de polimerizare termică includ hidroquinonă, p-metoxifenol, di-t-butil-p-crezol, pirogalol, t-butil catecol, benzoquinonă, 4,4 și # x2032-tiobis (3-metil-6-t-butilfenol) , 2,2 & # x2032-metilenebis (4-metil-6-t-butilfenol), sare N-nitrozofenil hidroxilamină ceriu și sare N-nitrozofenil hidroxilamină aluminiu. Cantitatea de inhibitor de polimerizare termică este de preferință de la aproximativ 0,01 până la aproximativ 5% pe baza greutății totale a compoziției fotopolimerizabile. În plus, compoziția fotopolimerizabilă poate cuprinde opțional, de exemplu, derivați ai acizilor grași mai mari, cum ar fi acidul behenic și amida acidului behenic, atunci când este necesar. Pentru a elimina efectul inhibitor al polimerizării oxigenului, acești derivați de acizi grași mai mari pot fi localizați în porțiunea suprafeței stratului sensibil la lumină la etapa de uscare pentru formarea stratului sensibil la lumină. Cantitatea de derivați ai acizilor grași superiori este de preferință de la aproximativ 0,5 până la aproximativ 10% pe baza greutății totale a compoziției fotopolimerizabile.

Mai mult, compoziția poate cuprinde suplimentar un agent de colorare pentru pigmentarea stratului sensibil la lumină rezultat. Exemple de agent de colorare includ pigmenți cum ar fi pigmenții ftalocianină (C.I.Pigment Blue 15: 3, 15: 4, 15: 6 și altele asemenea), pigmenți azoici, negru de fum și oxid de titan și coloranți cum ar fi Violet de etil, Violet de cristal, coloranți azo, coloranți antrachinonici și coloranți cianinici. Cantitatea de agent de colorare incluzând astfel de pigmenți și coloranți este de preferință de la aproximativ 0,5 până la aproximativ 20% pe baza greutății totale a conținutului de solid din stratul sensibil la lumină obținut.

Mai mult, compoziția fotopolimerizabilă poate cuprinde în continuare umpluturi anorganice și plastifianți, cum ar fi dioctil ftalat, dimetil ftalat și tricrezil fosfat pentru îmbunătățirea proprietăților fizice ale filmului vindecat rezultat. Cantitatea de astfel de aditivi, inclusiv umpluturile anorganice și plastifianții, este de preferință 10% sau mai puțin din greutatea totală a conținutului solid în stratul sensibil la lumină obținut.

Pentru a asigura stratul sensibil la lumină pe un substrat, care va fi descris mai târziu, compoziția fotopolimerizabilă este dizolvată în diferite tipuri de solvenți organici pentru a prepara un lichid de acoperire și apoi lichidul de acoperire este aplicat pe suprafața substratului. Exemple de solvenți includ acetonă, metil etil cetonă, ciclohexan, acetat de etil, diclorură de etilenă, tetrahidrofuran, toluen, etilen glicol monometil eter, etilen glicol monoetil eter, etilen glicol dimetil eter, propilen glicol monometil eter, propilen glicol monoetil eter, acetil ciclohexanonă, alcool diacetonic, etilen glicol monometil eter acetat, etilen glicol etil eter acetat, etilen glicol monoizopropil eter, etilen glicol monobutil eter acetat, 3-metoxipropanol, metoximetoxietetanol, dietilen glicol monometil eter, dietil etilen glicol etilen dietilen glicol eter etilen glicol eter etilen glicol eter etilen glicol eter etilen glicol eter etilen glicol eter etilen glicol eter dietilen glicol dietil eter, propilen glicol monometil eter acetat, propilen glicol monoetil eter acetat, 3-metoxipropil acetat, N, N-dimetilformamidă, dimetil sulfoxid, și # x3b3-butirolactonă, metil lactat și etil lactat. Acești solvenți pot fi utilizați singuri sau în combinație. Concentrația conținutului solid în lichidul de acoperire este adecvată de la 1 la 50% în greutate.

Pentru a îmbunătăți calitatea suprafeței suprafeței acoperite, compoziția fotopolimerizabilă pentru utilizare în stratul sensibil la lumină poate cuprinde în plus un agent tensioactiv.

Când se aplică lichidul de acoperire pentru stratul sensibil la lumină, cantitatea de acoperire este de preferință de la aproximativ 0,1 la aproximativ 10 g / m2, de preferință de la 0,3 la 5 g / m2 și mai preferabil de la 0,5 la 3 g / m2 , după ce este uscat.

Orice materiale în formă de placă stabilă dimensional pot fi utilizate ca substraturi pentru placa PS pentru utilizare în prezenta invenție. În lumina stabilității dimensionale, substraturile din aluminiu sunt preferate în mod special. Pot fi utilizate plăci de aluminiu substanțial compuse din aluminiu și aliaje care conțin aluminiu, de exemplu, aliaje de aluminiu cu metale precum siliciu, cupru, mangan, magneziu, crom, zinc, plumb, bismut și nichel. Alternativ, o foaie de aluminiu sau aliaj de aluminiu poate fi atașată la o foaie de hârtie sau o folie de plastic pentru a forma o foaie laminată sau aliajele de aluminiu sau aluminiu pot fi depuse pe ea. Mai mult, o foaie compozită obținută prin atașarea unei foi de aluminiu la o peliculă de polietilen tereftalat așa cum este dezvăluit în J.P. KOKOKU Nr. Sho 48-18327 este de asemenea utilizată, de preferință, ca substrat al plăcii PS.

Astfel de substraturi din aluminiu sunt supuse diferitelor tipuri de tratament de suprafață.

Una dintre metodele de tratare a suprafețelor pentru substraturile de aluminiu este granularea, adică granularea mecanică a suprafeței, gravarea chimică, granularea electrolitică așa cum este dezvăluit în J.P. KOKAI nr. Sho 56-28893. Pentru a fi mai specific, suprafața substratului de aluminiu poate fi granulată electrochimic într-o soluție electrolitică cuprinzând acid clorhidric sau acid azotic. Alternativ, suprafața de aluminiu poate fi supusă la granulare mecanică, cum ar fi bobinarea cu perii de sârmă, prin frecarea suprafeței de aluminiu cu granulare cu bile de sârmă metalică utilizând combinația de bilă abrazivă și material abraziv și granulare cu perie folosind perie de nailon și agent abraziv. Astfel de metode de granulare de suprafață pot fi utilizate singure sau în combinație.

Dintre metodele menționate mai sus pentru asprirea suprafeței de aluminiu într-o măsură prestabilită, granularea electrochimică a suprafeței într-o soluție electrolitică de acid clorhidric sau acid azotic este deosebit de eficientă în prezenta invenție. În acest caz, încărcarea electrică este în mod adecvat în intervalul de la 100 la 400 C / dm 2. Mai specific, substratul de aluminiu poate fi plasat într-o soluție electrolitică conținând 0,1 până la 50% acid clorhidric sau acid azotic și electroliza poate fi efectuată la o temperatură de la 20 la 100 și # xb0 C. timp de o secundă până la 30 de minute cu sarcină electrică controlată la 100 până la 400 C / dm 2.

Substratul de aluminiu granulat în modul menționat mai sus poate fi supus gravării chimice cu acizi sau alcali. Utilizarea alcalinelor pentru un agent chimic este avantajoasă pentru aplicațiile industriale, deoarece timpul necesar distrugerii structurii fine poate fi redus în comparație cu utilizarea acizilor. Exemple preferabile de alcalii pentru utilizare la gravare sunt hidroxid de sodiu, carbonat de sodiu, aluminat de sodiu, metasilicat de sodiu, fosfat de sodiu, hidroxid de potasiu și hidroxid de litiu. Este de preferat să controlați concentrația alcalinului din substanța de etanșare la 1 până la 50% și temperatura substanței de etanșare la 20 până la 100 & # xb0 C. astfel încât cantitatea de aluminiu care trebuie dizolvată în substanța de etanșare să fie în intervalul de la 5 până la 20 g / m 3.

Suprafața de aluminiu gravată poate fi apoi supusă decapării pentru îndepărtarea smutului rămas pe suprafața gravată. Pentru decapare, se folosesc de preferință acid azotic, acid sulfuric, acid fosforic, acid crom, acid fluorhidric, acid fluoroboric. În special, după granularea electrochimică a suprafeței, o metodă de aducere a suprafeței de aluminiu gravat în contact cu o soluție de acid sulfuric de 15 & # x201365% în greutate la o temperatură cuprinsă între 50 și 90 & # xb0 C. așa cum este dezvăluit în JP KOKAI No. Sho 53-12739 este una dintre metodele preferate pentru îndepărtarea smutului după gravare. Metoda de gravare alcalină descrisă în J.P. KOKOKU No. Sho 48-28123 este de asemenea de dorit.

În consecință, substratul de Al pentru utilizare în prezenta invenție este finisat în mod adecvat pentru a avea o rugozitate a suprafeței de 0,3 până la 0,7 & # x3bcm în termeni de (Ra).

Mai mult, suprafața de aluminiu astfel tratată este apoi supusă anodizării. Anodizarea poate fi efectuată în conformitate cu metodele bine cunoscute în acest domeniu. Mai precis, un curent continuu sau curent alternativ se aplică substratului de aluminiu într-o soluție apoasă sau neapoasă de acid clorhidric, acid sulfuric, acid fosforic, acid azotic, acid cromic, acid boric, acid oxalic, acid sulfamic, acid benzensulfonic, sau amestecuri ale acestora, astfel încât un strat anodizat să fie depus pe suprafața substratului de aluminiu.

Condițiile de anodizare nu pot fi determinate cu siguranță, deoarece condițiile variază în funcție de soluția electrolitică de utilizat. În general, este adecvat ca concentrația soluției electrolitice să varieze de la 1 la 80%, temperatura lichidului să varieze de la 5 la 70 & # xb0 C., densitatea curentului să fie controlată la 0,5 până la 60 A / dm 2, tensiunea aplicată să fie în intervalul de la 1 la 100 V, iar timpul pentru electroliză este de 10 la 100 sec.

Una dintre metodele preferate de anodizare este descrisă în brevetul britanic nr. 1.412.768 în care anodizarea este condusă în acid sulfuric la densitate mare de curent, iar cealaltă metodă este utilizarea unei băi electrolitice de acid fosforic, așa cum este dezvăluit în brevetul SUA. Nr. 3.511.661.

În prezenta invenție, este de preferat ca stratul anodizat depus pe substratul de aluminiu prin anodizare să aibă o grosime de 1 până la 10 g / m 2, mai preferabil 1,5 până la 7 g / m 2, și mai preferabil 2 până la 5 g / m 2. Când grosimea stratului anodizat menționat mai sus este mai mică de 1 g / m2, placa PS rezultată poate fi susceptibilă la zgârieturi, în timp ce este necesară o cantitate extrem de mare de energie electrică pentru a produce stratul anodizat cu o grosime mai mare de 10 g / m 2.

Mai mult, după granulare de suprafață și anodizare, substratul de aluminiu poate fi supus etanșării. Pentru etanșare, substratul de aluminiu este scufundat în apă fierbinte sau într-o soluție apoasă fierbinte de sare anorganică sau organică sau plasat într-o baie de aburi. Suprafața de aluminiu poate fi supusă încă unui alt tratament de suprafață, cum ar fi tratamentul cu silicat utilizând silicați ai metalelor alcaline sau imersiunea într-o soluție apoasă de fluorozirconat de potasiu sau fosfat.

În plus față de suporturile de aluminiu menționate mai sus, pot fi utilizate și alte materiale în formă de placă cu stabilitate dimensională ca suport pentru placa PS. Exemple de astfel de materiale stabile dimensional în formă de plăci includ hârtie, foi laminate de hârtie cu materiale plastice precum polietilena, polipropilena și polistirenul, plăci metalice precum plăci de zinc și cupru, pelicule de plastic precum diacetat de celuloză, triacetat de celuloză, propionat de celuloză, butirat de celuloză , butirat de acetat de celuloză, azotat de celuloză, tereftalat de polietilenă, polietilenă, polistiren, polipropilenă, policarbonat și folii de polivinil acetal și o foaie de hârtie sau o peliculă de plastic la care sunt atașate sau pe plăcile metalice menționate mai sus, cum ar fi plăcile de zinc și cupru pe care se depun acele metale.

Astfel de substraturi sunt supuse, de preferință, unui tratament de suprafață pentru a face suprafața hidrofilă în funcție de natura fiecărui substrat. Suprafața poate fi făcută hidrofilă prin tratamente bazate pe unele reacții chimice, cum ar fi gravarea, oxidarea, reducerea și acoperirea sol-gel. Alternativ, compușii particulari care pot fi adsorbiți de suprafața substratului pot fi acoperiți pe acesta. În acest din urmă caz, de exemplu, compuși organici care poartă un grup de acid conținând un atom de fosfor, de exemplu, acid fosforic, acid fosfonic și acid fosfinic, sau compuși organici de silicon conținuți efectiv într-un strat adeziv furnizat pe substratul de aluminiu așa cum este descris în JP KOKAI Nr. 2001-109139 sunt utilizate de preferință pentru substraturile din aluminiu anodizat.

Placa PS pentru utilizare în prezenta invenție poate fi produsă prin furnizarea stratului sensibil la lumină pe substrat.

Placa PS poate cuprinde în plus un strat de subacoperire organic sau anorganic care este interpus între substrat și stratul sensibil la lumină.

Mai mult, placa PS pentru utilizare în prezenta invenție poate cuprinde în plus un strat protector, cum ar fi un strat de barieră de oxigen care cuprinde un polimer vinil solubil în apă ca component principal care este suprapus pe stratul sensibil la lumină.

Exemple de polimeri vinilici solubili în apă pentru utilizare în stratul de protecție împotriva barierei de oxigen includ un alcool polivinilic care poate fi parțial substituit cu ester, eter și acetal și un copolimer care cuprinde o astfel de unitate de alcool vinilic parțial substituită și o unitate de alcool vinil nesubstituit o cantitate substanțială care poate conferi solubilitatea în apă necesară copolimerului rezultat. În stratul de protecție, polivinil alcoolii hidrolizați în proporție de 71 până la 100% și au un grad de polimerizare de 300 până la 2400 sunt de preferință folosiți. Exemple specifice de produse din alcool polivinilic disponibile comercial sunt PVA-105, PVA-110, PVA-117, PVA-117H, PVA-120, PVA-124, PVA-124H, PVA-CS, PVA-CST, PVA-HC, PVA-203, PVA-204, PVA-205, PVA-210, PVA-217, PVA-220, PVA-224, PVA-217EE, PVA-220, PVA-224, PVA-217EE, PVA-217E, PVA- 220E, PVA-224E, PVA-405, PVA-420, PVA-613 și L-8, care sunt fabricate de KURARAY Co., Ltd. Exemple de copolimeri menționați mai sus utilizați de preferință în stratul de protecție împotriva barierei de oxigen includ polivinil acetat de cloracetat sau propionat, polivinil formal, polivinil acetat și copolimer al acestuia, care sunt de preferință hidrolizate în proporție de 88 până la 100%. În plus față de cele de mai sus, polivinil pirolidona, gelatina și guma arabică sunt de asemenea utilizate în mod eficient pentru stratul de protecție împotriva barierei de oxigen. Acești polimeri pot fi utilizați singuri sau în combinație.

Când stratul de protecție împotriva barierei de oxigen este asigurat prin acoperire, apa purificată este utilizată de preferință singură ca solvent sau în combinație cu alcooli cum ar fi metanolul și etanolul și cetone precum acetonă și metil etil cetonă. Este adecvat ca conținutul de solid din lichidul de acoperire pentru formarea stratului de protecție împotriva barierei de oxigen să fie cuprins între 1 și 20% din greutate.

Stratul de protecție împotriva barierei de oxigen poate cuprinde suplimentar aditivi cunoscuți, cum ar fi un agent tensioactiv pentru îmbunătățirea caracteristicilor de acoperire și un plastifiant solubil în apă pentru îmbunătățirea proprietăților fizice ale stratului obținut.

Exemple de plastifiant solubil în apă menționat mai sus includ propionamida, ciclohexanediolul, glicerina și sorbitolul. Se pot adăuga polimeri acrilici (met) solubili în apă.

Cantitatea de acoperire pentru stratul de protecție împotriva barierei de oxigen este adecvată în intervalul de la aproximativ 0,1 la aproximativ 15 g / m2, de preferință în intervalul de la aproximativ 1,0 la aproximativ 5,0 g / m2 după ce a fost uscat.

[Proces pentru realizarea plăcii de imprimare litografică]

Placa PS poate fi încălzită în întregime, dacă este necesar, înainte de expunerea la lumină, în timpul expunerii la lumină sau de la inițierea expunerii la lumină până la terminarea dezvoltării. Încălzirea plăcii PS așa cum s-a menționat mai sus poate accelera reacția pentru formarea imaginii în stratul sensibil la lumină, îmbunătățind astfel sensibilitatea și durabilitatea imprimării și stabilizând, de asemenea, sensibilitatea. După terminarea dezvoltării, este de asemenea eficient să supuneți imaginile obținute prin dezvoltare la întreaga încălzire sau la întreaga expunere la lumină pentru a îmbunătăți rezistența imaginilor obținute și durabilitatea imprimării. Când placa PS este încălzită înainte de dezvoltare, placa PS este de preferință încălzită în condiții moderate, mai precis, la 150 ° C sau mai puțin. Atunci când placa PS este încălzită la temperaturi extrem de ridicate, vor apărea unele probleme, de exemplu, aburirea zonelor fără imagine. Când placa PS este încălzită după dezvoltare, imaginile obținute pot fi încălzite la temperaturi ridicate, în general în intervalul 200 - 500 & # xb0 C. Când temperatura este setată în intervalul menționat mai sus, încălzirea după dezvoltare are un efect asupra rezistenței imaginilor fără deteriorarea substratului și descompunerea termică a zonelor imaginii.

Orice metode de expunere la lumină bine cunoscute în acest domeniu pot fi utilizate în prezenta invenție. De preferință sunt utilizate sursele de lumină pentru fasciculele laser. De exemplu, sursele de lumină pentru fascicule laser cu lungimi de undă cuprinse între 350 și 450 nm sunt după cum urmează:

laser cu gaz, cum ar fi laserul Ar + (364 nm, 351 nm, 10 mW & # x2dc1 W), laserul Kr + (356 nm, 351 nm, 10 mW & # x20131W) și laserul He & # x2014Cd + (441 nm, 325 nm, 1 mW și # x2013100 mW)

laser solid, cum ar fi combinația de Nd: YAG (YVO4) și SHG (355 nm, 5 mW & # x20131W) și combinația de Cr: LiSAF și SHG (430 nm, 10 mW)

laser semiconductor, cum ar fi KNbO3, rezonator inelar (430 nm, 30 mW), combinație de dispozitiv de conversie a lungimii de undă cu ghid de undă, semiconductor AlGaAs și semiconductor InGaAs (380 și # x2013450 nm, 5 și # x2013100 mW), combinație de dispozitiv de conversie a lungimii de undă optică cu ghid de undă, semiconductor AlGaInP și semiconductor AlGaAs 300 & # x2013350 nm, 5 & # x2013100 mW) și AlGaInN (350 & # x2013450 nm, 5 & # x201330 mW) și

laser cu impulsuri precum N2 laser (337 nm, impuls: 0.1 & # x201310 mJ) și XeF (351 nm, impuls: 10 & # x2013250 mJ).

În special, fasciculele laser semiconductoare AlGaInN (disponibile comercial ca fascicule laser semiconductoare bazate pe InGaN cu lungimi de undă de 400 și # x2013410 nm și 5 și # x201330 mW) sunt de preferat în ceea ce privește caracteristicile și costul lungimii de undă.

Ca surse de lumină pentru fascicule laser cu lungimi de undă de 450 până la 700 nm, laser Ar + (488 nm), laser YAG-SHG (532 nm), laser He & # x2014Ne (633 nm), laser He & # x2014Cd și culoare roșie sunt disponibile semiconductori laser (650 & # x2013690 nm). Ca surse de lumină pentru fascicule laser cu lungimi de undă de 700 până la 1200 nm, se utilizează de preferință laser semiconductor (800 și # x2013850 nm) și laser Nd-YAG (1064 nm).

În plus față de cele de mai sus, pot fi utilizate și o varietate de surse de lumină, cum ar fi lămpi cu presiune înaltă, presiune înaltă, presiune intermediară și joasă presiune cu mercur, lămpi chimice, lămpi cu arc de carbon, lămpi cu xenon, lămpi cu halogenuri metalice și lămpi cu laser ultraviolete. (Laser excimer ArF, laser excimer KrF și altele asemenea). Mai mult, pot fi utilizate și raze radiale, cum ar fi raze de electroni, raze X, raze de ioni și raze infraroșii îndepărtate. Având în vedere costul, sursele de lumină menționate mai sus pentru fasciculele laser cu lungimi de undă de 350 nm sau mai mult sunt preferabile în mod special.

Orice mecanism de expunere la lumină, de exemplu, metoda de expunere la tambur intern, metoda de expunere la tambur extern sau metoda cu pat plat este aplicabilă prezentei invenții.

Componentele care constituie stratul sensibil la lumină al plăcii PS pot fi făcute solubile în apă neutră sau soluții apoase alcaline slabe atunci când aceste componente au o solubilitate ridicată în apă. Acest tip de placă PS poate fi montată pe o mașină de imprimat pentru a obține expunerea la lumină și dezvoltarea succesivă pentru a realiza o placă de imprimare litografică.

După finalizarea dezvoltării, placa de imprimare poate fi supusă diferitelor tipuri de posttratare folosind apă de clătire, clătiri care conțin surfactant și lichide pentru desensibilizare care conțin gumă arabică și derivați de amidon, așa cum este dezvăluit în JP KOKAI nr. Sho 54-8002, Sho . 55-115045 și Sho 59-58431. Astfel de metode pentru post-tratament pot fi utilizate în combinație în prezenta invenție.

Placa de imprimare litografică astfel obținută este setată într-o presă offset pentru a produce un număr mare de materiale tipărite.

Comportamentele în curs de dezvoltare vor fi detaliate mai jos.

& # X201crata de dezvoltare & # x201d folosită aici poate fi determinată prin scufundarea plăcii PS descrisă în Exemplul 53, care va fi detaliată mai jos într-o varietate de dezvoltatori la 28 & # xb0 C. fără a supune placa PS unei expuneri imagine pentru a determina astfel timpul necesar pentru îndepărtarea stratului sensibil la lumină și pentru expunerea substratului subiacent și pentru a determina rata de dezvoltare în ceea ce privește modificarea grosimii stratului sensibil la lumină în curs de dezvoltare. În acest sens, cu cât rata de dezvoltare este mai mare, cu atât sunt mai mari și mai bune caracteristicile de dezvoltare ale unui dezvoltator specific.
Rata de dezvoltare a zonei neexpuse = [Grosimea stratului sensibil la lumină (& # x3bcm)] / [Timpul necesar pentru finalizarea dezvoltării (s)]
[Rata de penetrare a dezvoltatorului]

& # X201cDeveloper-Penetration Rate & # x201d utilizate aici pot fi determinate prin expunerea la lumină a plăcii PS descrise în Exemplul 53, care va fi detaliată mai jos la o valoare de expunere standard folosind diferite tipuri de surse de lumină pentru expunere și apoi scufundând a expus placa PS într-o varietate de dezvoltatori la 28 & # xb0 C. pentru a determina astfel modificările capacității electrostatice a dezvoltatorului. Mai precis, timpul necesar pentru pătrunderea unui dezvoltator în stratul sensibil la lumină și pentru aducerea substratului în contact cu revelatorul este determinat prin examinarea timpului necesar pentru a suferi orice modificare a capacității electrostatice (în cazul în care este dificilă pentru a detecta orice punct de inflexiune în curba capacității electrostatice, rata de penetrare a dezvoltatorului este evaluată prin determinarea timpului necesar până când capacitatea electrostatică atinge 100 nF). Rata de penetrare a dezvoltatorului în direcția de-a lungul grosimii stratului sensibil la lumină poate fi calculată pe baza timpului astfel determinat. În acest sens, cu cât rata de penetrare a dezvoltatorului este mai mică, cu atât capacitatea dezvoltatorului de a pătrunde în stratul sensibil la lumină este mai mică și cu atât este mai bună calitatea dezvoltatorului.

În acest sens, un dispozitiv pentru determinarea ratei de penetrare a dezvoltatorului și un grafic pe care sunt reprezentate rezultatele obținute sunt prezentate schematic în FIG. 1 și FIG. 2, respectiv.
Rata de penetrare a dezvoltatorului în zona expusă = [Grosimea stratului sensibil la lumină (& # x3bcm)] / [Timp (s) la care capacitatea electrostatică suferă o schimbare]
[Dizolvarea și umflarea stratului sensibil la lumină]

Rezoluția & # x201cd (solubilizare) și umflarea stratului sensibil la lumină & # x201d utilizate aici sunt determinate prin scufundarea plăcii PS descrisă în Exemplul 53, care va fi detaliată mai jos într-o varietate de dezvoltatori la 30 & # xb0 C. fără a supune placa PS la orice expunere imagistică și apoi examinând comportamentul de dizolvare a stratului sensibil la lumină folosind un dispozitiv de măsurare a undelor de interferență DRM. În cazul în care dezvoltarea are loc succesiv de pe suprafața stratului sensibil la lumină fără a provoca umflarea stratului, grosimea stratului sensibil la lumină este redusă treptat odată cu trecerea timpului și acest lucru are ca rezultat generarea unui undă de interferență, care variază în funcție de grosimea stratului sensibil la lumină. Contrar acestui fapt, în cazul dezvoltării însoțite de umflarea stratului sensibil la lumină (dizolvarea cu îndepărtarea stratului), nu se observă nicio undă de interferență clară din cauza modificărilor grosimii stratului prin pătrunderea dezvoltator în strat.

Este de dorit să se formeze unde de interferență clare și dizolvarea și umflarea stratului sensibil la lumină să fie evaluate aici pe baza prezenței unei unde de interferență.

În acest sens, un dispozitiv de măsurare a undelor de interferență DRM utilizat la determinarea dizolvării și umflării stratului sensibil la lumină și a rezultatelor determinate sunt prezentate schematic în FIG. 3 și FIG. 4, respectiv.

Dezvoltatorul pentru o placă PS fotopolimerizabilă conform prezentei invenții (denumit în continuare posibil pur și simplu & # x201cdeveloper & # x201d) va fi explicat mai jos.

Dezvoltatorul conform prezentei invenții este în principiu o soluție apoasă alcalină care cuprinde cel puțin un silicat alcalin și compusul neionic reprezentat de formula (I). La dezvoltatorul conform prezentei invenții, un raport molar de SiO2/ M2O este ajustat corespunzător între 0,75 și 4,0. Silicatul alcalin este de obicei utilizat în combinație cu o bază, iar pH-ul dezvoltatorului variază de la 11,5 la 12,8 și, de preferință, de la 11,8 la 12,5.

Silicatul alcalin utilizat în dezvoltatorul prezentei invenții include cele care prezintă o alcalinitate atunci când sunt dizolvate în apă, de exemplu, silicat de sodiu, silicat de potasiu, silicat de litiu și silicat de amoniu. Astfel de silicat alcalin poate fi utilizat singur sau în combinație.

Performanța de dezvoltare a soluției apoase alcaline poate fi ușor modulată prin ajustarea unui raport de amestecare a oxidului de siliciu (SiO2) și un oxid alcalin (M2O, în care M reprezintă un metal alcalin sau o grupare amoniu) care sunt componente ale silicatului alcalin și concentrațiile acestora. La dezvoltatorul conform prezentei invenții, un raport molar de SiO2/ M2O este ajustat corespunzător între 0,75 și 4,0 și, de preferință, între 1,0 și 3,0. Dacă raportul molar, SiO2/ M2O este mai mic de 0,75, alcalinitatea soluției va crește și poate provoca un efect dăunător, cum ar fi gravarea unei plăci de aluminiu care este în general utilizată ca substrat al unei plăci PS. Dacă raportul molar, SiO2/ M2O este mai mare de 3.0, performanța de dezvoltare a soluției poate fi degradată.

Concentrația de silicat alcalin în dezvoltator variază în general de la 0,1 la 3% în greutate în ceea ce privește cantitatea de dioxid de siliciu (SiO2) și, de preferință, de la 0,5 la 2% în greutate. Dacă concentrația menționată este mai mică de 0,1% din greutate, performanța de dezvoltare sau capacitatea de tratament pot fi degradate. Dacă concentrația menționată este mai mare de 3% din greutate, precipitatele sau cristalele pot fi ușor generate, iar gelificarea poate fi ușor cauzată în timpul neutralizării deșeurilor lichide, rezultând un obstacol în calea eliminării deșeurilor.

Baza care este utilizată în combinație cu silicatul alcalin poate fi selectată dintre agenții alcalini cunoscuți care sunt utilizați în mod convențional într-un dezvoltator.

Exemple de agenți alcalini includ agenți alcalini anorganici precum hidroxid de sodiu, hidroxid de potasiu, hidroxid de litiu, fosfat terțiar de sodiu, fosfat terțiar de potasiu, fosfat terțiar de amoniu, fosfat secundar de sodiu, fosfat secundar de potasiu, fosfat secundar de amoniu, carbonat de sodiu, carbonat de potasiu, carbonat de amoniu, bicarbonat de sodiu, bicarbonat de potasiu, bicarbonat de amoniu, borat de sodiu, borat de potasiu și borat de amoniu și citrat de potasiu, citrat de sodiu și altele asemenea. Utilizarea combinată preferabilă a agenților alcalini de mai sus este o combinație a unui hidroxid de metal alcalin cum ar fi hidroxid de sodiu și hidroxid de potasiu cu un carbonat cum ar fi carbonat de sodiu și carbonat de potasiu.

Agenții alcalini care sunt utilizabili includ, de asemenea, agenți alcalini organici, cum ar fi monometilamină, dimetilamină, trimetilamină, monoetilamină, dietilamină, trietilamină, monoizopropilamină, diizopropilamină, triizopropilamină, n-butilamină, monoetanolamină, dietanolamină, trietanolamină, monoizopropanolamină, monoizopropilan , hidroxid de tetrametilamoniu și altele asemenea.

Agentul alcalin de mai sus poate fi utilizat singur sau în combinație.

Dintre acești agenți alcalini, sunt preferați hidroxidul de sodiu și hidroxidul de potasiu. Mai mult, fosfatul terțiar de sodiu, fosfatul terțiar de potasiu, carbonatul de sodiu și carbonatul de potasiu sunt, de asemenea, de preferat, deoarece au acțiuni de tamponare.

[Compus neionic reprezentat de formula (I)]

Dezvoltatorul conform prezentei invenții cuprinde în plus un compus neionic reprezentat de următoarea formulă generală (I).
A & # x2212W & # x2003 & # x2003 (I)
în care, A reprezintă o grupare organică hidrofobă al cărei logaritm P determinat pentru A & # x2013H nu este mai mic de 1,5 și W reprezintă o grupare organică hidrofilă neionică al cărui logaritm P determinat pentru W & # x2013H este mai mic de 1,0).

Jurnalul P este utilizat în general ca parametru de proprietate hidrofobă, care este descris în C. Hansch, A. Leo, & # x201cConstante substituibile pentru analiza corelației în chimie și biologie & # x201d, J. Wile & # x26 Sons, 1979. Log P este determinată după cum urmează: molecula obiect (A & # x2013H și W & # x2013H) este distribuită într-un sistem cu două straturi de octanol / apă la (25 & # xb0 C.) pentru a obține o proporție de partiție între stratul de octanol și stratul de apă, un raportul de concentrație echilibrat P este calculat din proporția menționată, iar log P este definit ca o valoare logaritmică a raportului de concentrație echilibrat P.

Log P aici este utilizat ca un indice care identifică fiecare dintre grupele A și W. Al. J. Comput. Chem. 9, 80 (1988), pe baza structurii A & # x2013H sau W & # x2013H, structură care se realizează prin legarea atomului de hidrogen la fiecare dintre grupele organice A și W, din motive de simplitate.

Mai exact, ca structură chimică a lui A și W, grupările organice A și W sunt de obicei diferite între ele și fiecare dintre A și W reprezintă un reziduu organic monovalent care satisface valoarea log P definită de mai sus. Mai preferabil, fiecare dintre A și W reprezintă un atom de hidrogen, un atom de halogen, un radical hidrocarbonat care poate avea un substituent și / sau o legătură nesaturată, o grupare heterociclică, o grupare hidroxil, o grupare oxi substituită, o grupare mercapto, o o grupare tio substituită, o grupare amino, o grupare amino substituită, o grupare carbonil substituită, o grupare carboxilat, o grupare sulfo, o grupare sulfonato, o grupare sulfinil substituită, o grupare sulfonil substituită, o grupare fosfono, o grupare fosfono substituită, o gruparea fosfonato, o grupare fosfonato substituită, o grupare ciano, o grupare nitro și altele asemenea.

Respectivul radical hidrocarbonat care poate avea un substituent și / sau o legătură nesaturată include o grupare alchil, o grupare alchil substituită, o grupare arii, o grupare arii substituită, o grupare alchenil, o grupare alchenil substituită, o grupare alchinil, o grupare alchinil substituită și altele asemenea.

Respectiva grupare alchil include o grupare alchil liniară, ramificată sau alchil ciclic având atomi de carbon de la 1 la 20, exemple specifice ale acestora sunt metil, etil, propil, butil, pentil, hexil, heptil, octil, nonil, decil, undecil, dodecil , tridecil, hexadecil, octadecil, eicosil, izopropil, izobutil, s-butil, t-butil, izopentil, neopentil, 1-metilbutil, izohexil, 2-etilhexil, 2-metilhexil, ciclohexil, ciclopentil și grupări 2-norbornil și . Dintre acestea, sunt preferate o grupare alchil cu catenă liniară având 1 până la 12 atomi de carbon, o grupare alchil cu catenă ramificată având 3 până la 12 atomi de carbon și o grupare alchil ciclic având 5 până la 10 atomi de carbon.

Respectiva grupare alchil substituită constă într-o legătură a unei grupări substituente și a unei grupări alchilen, iar respectiva grupă substituentă include o grupare atomică nemetalică monovalentă, alta decât un atom de hidrogen. Exemple preferate ale grupului substituent sunt atomii de halogen (& # x2014F, & # x2014Br, & # x2014Cl și & # x2014I), hidroxil, alcoxi, ariloxi, mercapto, alchiltio, ariltio, alchilditio, arilditio, amino, N-alchilamino, N , N-dialchilamino, N-arilamino, N, N-diarilamino, N-alchil-N-arilamino, aciloxi, carbamoiloxi, N-alchilcarbanoyloxi, N-arilcarbamoiloxi, N, N-dialchilcarbamoiloxi, N, N-diarilcarbamoiloxi -N-arilcarbamoiloxi, alchilsulfoxi, arilsulfoxi, aciltio, aminoacil, N-alchilacilamino, N-arilacilamino, ureido, N & # x2032-alchilureido, N & # x2032, N & # x2032-dialchilureido, N & # x2032 & # x2032-# arylure # x2032-diarilureido, N & # x2032-alchil-N & # x2032-arilureido, N-alchilureido, N-arilureido, N & # x2032-alchil-N-alchilureido, N & # x2032-alchil-N-arilureido, N & # x2032, N & # x2032-dialchil-N-alchilureido, N & # x2032, N & # x2032-dialchil-N-arilureido, N & # x2032-aril-N-alchilureido, N & # x2032-aril-N & # x2032-arilureido, N & # x2032, N & # x2032-diaril-N-alchilureido, N & # x2032, N & # x2032-diaril-N-arilureido, N & # x2032-alchil-N & # x2032-aril-N -alchilureido, N & # x2032-alchil-N & # x2032-aril-N-arilureido, alcoxicarbonilamino, ariloxicarbonilamino, N-alchil-N-alcoxicarbonilamino, N-alchil-N-ariloxicarbonilamino, N-aril-Nil-alcoil -N-ariloxicarbonilamino, formil, acil, grupare carboxil și gruparea bazei conjugate a acestora (denumită în continuare carboxilat), alcoxicarbonil, ariloxicarbonil, carbamoil, N-alchilcarbomoil, N, N-dialchilcarbamoil, N-arilcarboiil, N-arilcarboi N-alchil-N-arilcarbamoil, alchilsulfinil, arilsulfinil, arilsulfonil, sulfo (& # x2014SO3H) și grupul de bază conjugat al acestora (denumit în continuare sulfonato), alcoxisulfonil, ariloxisulfonil, sulfinamoil, N-alchilsulfinamoil, N, N-diarilsulfinamoil, N-arilsufinoamoil, N, N-diarilsulfinamoil, N-alchil-ilamil N-alchilsulfamoil, N, N-dialchilsulfamoil, N-arilsulfamoil, N, N-diarilsulfamoil, N-alchil-N-arilsulfamoil, N-acilsulfamoil și grupul bazei conjugate al acestora, N-alchilsulfonilsulfamoil (& # x20142NHSO2(alchil)) și grupul de bază conjugat al acestora, N-arilsulfonilsulfamoil (& # x2014SO2NHSO2(arii)) și grupul de bază conjugat al acestora, N-alchilsulfonilcarbamoil (& # x2014CONHSO2(alchil)) și grupul de bază conjugat al acestora, N-arilsulfonilcarbamoil (& # x2014CONHSO2(arii)) și grupul de bază conjugat al acestuia, alcoxisilil (& # x2014Si (O-alchil)3), ariloxisilil (& # x2014Si (O-aril)3), hidroxisilil (& # x2014Si (OH)3) și grupul de bază conjugat al acestora, fosfono (& # x2014PO3H2) și grupul de bază conjugat al acestora (denumit în continuare fosfonato), dialchilfosfono (& # x2014PO3(alchil)2), diarilfosfono (& # x2014PO3(arii)2), alchilarilfosfono (& # x2014PO3(alchil) (arii)), monoalchilfosfono (& # x2014PO3H (alchil)) și grupul de bază conjugat al acestora (denumit în continuare alchilfosfonato), monoarilfosfono (& # x2014PO3H (arii)) și grupul de bază conjugat al acestora (denumit în continuare arilfosfonato), fosfonoxi (& # x2014OPO3H2) și grupul de bază conjugat al acestora (denumit în continuare fosfonatoxi), dialchilfosfonoxi (& # x2014OPO3(alchil)2) diarilfosfonoxi (& # x2014OPO3(arii)2), alchilarilfosfonoxi (& # x2014OPO3(alchil) (arii)), monoalchilfosfonoxi (& # x2014OPO3H (alchil)) și grupul de bază conjugat al acestora (denumit în continuare alchilfosfonatoxi), monoarilfosfonoxi (& # x2014OPO3H (arii)) și gruparea bazei conjugate a acestora (denumite în continuare arilfosfonatoxi), grupări ciano, nitro, arii, alchenil și alchinil și altele asemenea.

Respectiva grupare alchil din substituentul de mai sus include grupări alchil așa cum este descris mai sus. Exemple specifice ale grupării arii din substituentul de mai sus sunt fenil, bifenil, naftil, tolil, xilil, mesitil, cumenil, fluorofenil, clorofenil, bromfenil, clorometilfenil, hidroxifenil, metoxifenil, etoxifenil, fenoxifenil, acetoxifenil, benzoilfenilfenil, metilfenilfenil , dimetilaminofenil, acetilaminofenil, carboxifenil, metoxicarbonilfenil, etoxicarbonilfenil, fenoxicarbonilfenil, N-fenilcarbamoilfenil, fenil, nitrofenil, cianofenil, sulfofenil, sulfonatofenil, fosfonofenil și fosfonfenil. Exemple specifice ale grupării alchenil sunt grupările vinil, 1-propenil, 1-butenil, cinamil și 2-cloro-1-etenil și altele asemenea. Exemple specifice ale grupării alchinil sunt grupările etinil, 1-propinil, 1-butinil, trimetilsililetinil și feniletinil și altele asemenea.

Respectiva grupare acil (R4CO & # x2014) include cele în care R4 este un atom de hidrogen, gruparea alchil, arii, alchenil sau alchinil descrisă mai sus.

Gruparea alchilenă din grupa alchil substituită include un reziduu organic bivalent care se arată prin excepția oricărui atom de hidrogen din grupa alchil menționată mai sus având atomi de carbon de la 1 la 20 și sunt de preferat o grupare alchilen cu lanț liniar având atomi de carbon de la 1 la 12, o grupare alchilen cu lanț ramificat având atomi de carbon de la 3 la 12 și o grupare alchilen ciclic având atomi de carbon de la 5 la 10.

Exemple ale grupării alchil substituite preferate sunt clorometil, bromometil, 2-cloretil, trifluorometil, metoximetil, metoxietietoxietil, aliloximetil, fenoximetil, metiltiometil, toliltiometil, etilaminoetil, dietilaminopropil, morfolinopoximetil, metilmetilacetilametilametilametilametilametilametilametilametilametilametilametilametilametilametilametilametil. N-methylbenzoylaminopropyl, 2-oxoetil, 2-oxopropil, carboxipropil, metoxicarboniletil, metoxicarbonilmetil, methoxycarbonybutyl, etoxicarbonilmetil, butoxicarbonilmetil, aliloxicarbonilmetil, benziloxicarbonilmetil, methoxycarbonylphenylmethyl, trichloromethylcarbonylmethyl, allyloxycarbonylbutyl, chlorophenoxycarbonylmethyl, carbamoilmetil, N-metilcarbamoiletil, N, N-dipropylcarbamoylmethyl, N- (metoxifenil) carbamoilil, N-metil-N- (sulfofenil) carbamoilmetil, sulfopropil, sulfobutil, sulfonatobutil, sulfamoilbutil, N-etilsulfamoilmetil, N, N-dipropilsulfamoilpropil, N-tolilsulfamoilpropil, metil-N- (fosfonofenil) sulfamoiloctil,

## STR00038 ##
fosfonobutil, fosfonatohexil, dietilfosfonobutil, difenilfosfonopropil, metilfosfonobutil, metilfosfonato butil, tolilfosfonohexil, tolilfosfonathexil, fosfonoxipropil, fosfonatoxibutil, benzil, fenil, metilbenzil, metilbenzil, 1-metil grupări propenilmetil, 2-butenil, 2-metilalil, 2-metilpropenilmetil, 2-propinil, 2-butinil și 3-butinil și altele asemenea.

Gruparea arii include o grupare monociclică și o grupare cu inel condensat, cum ar fi cele care sunt formate din condensarea de la 1 la 3 inele de benzen, condensarea unui inel de benzen și a inelului nesaturat cu cinci membri și altele asemenea. Exemple de grupare arii sunt grupările fenil, naftil, antril, fenantril, indenil, acenaftenil și fluorenil și altele asemenea. Dintre acestea, sunt preferabile grupările fenil și naftil.

Respectiva grupare arii substituită constă în legarea unei grupări substituente la o grupare arii. Ca o grupare substituentă care se leagă de un atom de carbon care este un membru formator de inel al grupării arii, este exemplificată o grupare atomică nemetalică monovalentă, alta decât un atom de hidrogen. Exemplele preferate ale grupării substituente includ grupările alchil, grupările alchil substituite și grupările substituente pe grupările alchil substituite așa cum s-a descris mai sus.Exemple specifice de grupare arii substituite preferate sunt bifenil, tolil, xilil, mesitil, cumenil, clorofenil, bromfenil, fluorofenil, clorometilfenil, trifluorometilfenil, hidroxifenil, metoxifenil, metoxietoxifenil, aliloxifenil, fenoxifenil, fenilfenil, fenilfenil, fenilfenil, fenilfenil, fenilfenil, fenilfenil, fenilfenil, fenilfenil, fenilfenil, fenilfenil, fenilfenil, fenilfenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil, fenil. acetiloxifenil, benzoiloxifenil, N-cyclohexylcarbamoyloxyphenyl, N-fenilcarbamoiloxifenil, acetilaminofenil, N-methylbenzoylaminophenyl, carboxifenil, metoxicarbonilfenii, allyloxycarbonylphenyl, chlorophenoxycarbonylphenyl, carbamoilfenil, N-metilcarbamoilfenil, N, N-dipropylcarbamoylphenyl, N- (metoxifenil) carbamoilfenil, N-metil-N - (sulfofenil) carbamoilfenil, sulfofenil, sulfonato fenil, sulfamoilfenil, N-etilsulfamoilfenil, N, N-dipropilsulfamoilfenil, N-tolilsulfamoilfenil, N-metil-N- (fosfonofenil) sulfamoilfenilfosfenfosfenfosfenil nofenil, metilfosfonofenil, metilfosfonato fenil, tolilfosfonofenil, tolilfosfonato fenil, alilfenil, 1-propenilmetilfenil, 2-butenilfenil, 2-metilalilfenil, 2-metilpropenilfenil, 2-propinilfenil, și 3-butilfenil, 2-butilfenil

Gruparea alchenil include cele descrise mai sus. Gruparea alchenil substituită constă în înlocuirea unui atom de hidrogen din grupa alchenil cu o grupare substituent care se leagă de acesta. Grupul substituent include grupările care sunt descrise mai sus ca substituenți pe gruparea alchil substituită, iar gruparea alchenil include cele descrise mai sus. Exemple specifice de grupare alchenil substituită preferată sunt prezentate mai jos.

Gruparea alchinil include cele descrise mai sus. Gruparea alchinil substituită constă în înlocuirea unui atom de hidrogen din grupa alchinil cu o grupare substituent care se leagă de acesta. Gruparea substituentă include grupările care sunt descrise mai sus ca substituenți pe gruparea alchil substituită, iar gruparea alchinil include cele descrise mai sus.

Gruparea heterociclică include o grupare monovalentă care este prezentată prin excepția oricărui atom de hidrogen pe un heterociclu și o grupare monovalentă care se arată prin excepția oricărui atom de hidrogen din grupul monovalent de mai sus și legarea acestuia la o grupare substituentă descrisă mai sus ca grupare substituentă în gruparea alchil substituită, o astfel de grupare monovalentă fiind denumită o grupare heterociclică substituită. Exemple specifice de grupare heterociclică preferată sunt prezentate mai jos.

Gruparea oxi substituită (R5O & # x2014) include cele în care R5 este o grupare atomică nemetalică monovalentă, alta decât un atom de hidrogen. Gruparea oxi substituită preferată include alcoxi, ariloxi, aciloxi, carbamoiloxi, N-alchilcarbamoiloxi, N-arilcarbamoiloxi, N, N-dialchilcarbamoiloxi, N, N-diarilcarbamoiloxi, N-alchil-N-arilcarbamoiloxi, fosfosiloxi, alcoxi-sulfoxi și altele asemenea. Gruparea alchil și gruparea arii din grupa oxi de mai sus pot fi grupările alchil, alchil substituit, arii și arii substituiți.

Gruparea acil (R6CO & # x2014) din grupa aciloxi menționată include cele în care R6 este grupările alchil, alchil substituit, arii și arii substituiți. Grupările substituente preferabile din grupul de mai sus sunt grupări alcoxi, ariloxi, aciloxi și arilsulfoxi și altele asemenea. Exemple specifice de grupe ox substituite preferate sunt metoxi, etoxi, propiloxi, izopropiloxi, butiloxi, pentiloxi, hexiloxi, dodeciloxi, benziloxi, aliloxi, fenetiloxi, carboxietiloxi, metoxicoxietoximetoxietoxietoxietoxietoxietoximetoxietoxietoxietoxietoximetoxietoxietoximetoxietoximetoxietoxietoximetoxietoximetoxietoximetoxietoxietoximetoxietoximetoxietoximetoxietoximetoxietoximetoxietoximetoxietoximetoxietoximetoxietoximetoxietoxi aliloxietoxietoxi, fenoxi, toliloxi, xililoxi, mesitiloxi, cumeniloxi, metoxifeniloxi, etoxifeniloxi, clorofeniloxi, bromfeniloxi, acetiloxi, benzoiloxi, naftiloxi, fenilsulfoniloxi, fosfonoxi și fosfat.

Gruparea tio substituită (R7S & # x2014) include cele în care R7 este o grupare atomică nemetalică monovalentă, alta decât un atom de hidrogen. Grupările tio substituite preferabile sunt grupările alchiltio, ariltio, alchilditio, arilditio și aciltio și altele asemenea. Grupările alchil și arii din gruparea tio de mai sus includ grupele alchil, alchil substituit, arii și arii substituiți, iar gruparea acil (R6CO & # x2014) din grupa aciltio de mai sus este descrisă mai sus. Dintre acestea, grupurile alchiltio și arii tio sunt preferabile. Exemple specifice de grupări tio substituite preferate sunt grupările metiltio, etiltio, feniltio, etoxietiltio, carboxietiltio și metoxicarboniltio și altele asemenea.

Gruparea amino substituită (R8 NH & # x2014, (R 9) (R10) N & # x2014) include cele în care R8, R9, R10 sunt o grupare atomică nemetalică monovalentă, alta decât un atom de hidrogen. Exemple preferabile ale grupării amino substituite sunt N-alchilamino, N, N-dialchilamino, N-arilamino, N, N-diarilamino, N-alchil-N-arilamino, acilamino, N-alchilacilamino, N-arilacilamino, ureido, N & # x2032-alchilureido, N & # x2032, N & # x2032-dialchilureido, N & # x2032-arilureido, N & # x2032, N & # x2032-diarilureido, N & # x2032-alchil-N & # x2032-arilureido, N-alchilureido, N-arilureido, N & # x2032-alchil-N-alchilureido, N & # x2032-alchil-N-arilureido, N & # x2032-N & # x2032-dialchil-N-alchilureido, N & # x2032, N & # x2032-dialchil-N-arilureido, N & # x2032-aril-N-alchilureido, N & # x2032-aril-N-arilureido, N & # x2032, N & # x2032-diaril-N-alchilureido, N & # x2032, N & # x2032-diaril-N-arilureido, N & # x2032- alchil-N & # x2032-aril-N-alchilureido, N & # x2032-alchil-N & # x2032-aril-N-arilureido, alcoxicarbonilamino, ariloxicarbonilamino, N-alchil-N-alcoxicarbonilamino, N-alchil-N-ariloxic grupări arii-N-alcoxicarbonilamino și N-arii-N-ariloxicarbonilamino și altele asemenea. Grupările alchil și arii din grupele amino de mai sus includ grupele alchil, alchil substituit, arii și arii substituiți, iar gruparea acil (R6CO & # x2014) din grupele acilamino, N-alchilacilamino și N-arilacilamino de mai sus este așa cum este descris mai sus. Dintre acestea, mai preferate sunt grupările N-alchilamino, N, N-dialchilamino, N-arilamino și acilamino și altele asemenea. Exemple specifice de grupare amino substituită preferabilă sunt grupările metilamino, etilamino, dietilamino, morfolino, piperidino, fenilamino, benzoilamino și acetilamino și altele asemenea.

Gruparea carbonil substituită (R11 & # x2014CO & # x2014) include cele în care R11 este o grupare atomică nemetalică monovalentă. Exemple de grupare carbonil substituită sunt formil, acil, carboxil, alcoxicarbonil, ariiloxicarbonil, carbamoil, N-alchilcarbamoil, N, N-dialchilcarbamoil, N-arilcarbamoil, N, N-diarilcarbamoil și N-alchil-N-aril . Grupările alchil și arii din grupările carbonil substituite de mai sus includ grupele alchil menționate mai sus, alchil substituit, arii și arii substituiți. Dintre acestea, grupările carbonil substituite preferabile sunt grupările formil, acil, carboxil, alcoxicarbonil, ariloxicarbonil, carbamoil, N-alchilcarbamoil, N, N-dialchilcarbamoil și N-arilcarbamoil și altele asemenea, și mai preferate sunt formil, acil, alcoxicarbonil și altele asemenea. Exemple specifice ale grupării carbonil substituite sunt grupările formil, acetil, benzoil, carboxil, metoxi carbonil, aliloxicarbonil, N-metilcarbamoil, N-fenilcarbamoil, N, N-dietilcarbamoil și morfolinocarbonil și altele asemenea.

Gruparea sulfinil substituită (R12 & # x2014SO & # x2014) include cele în care R12 este o grupare atomică nemetalică monovalentă. Exemple de grupare sulfinil substituită sunt alchilsulfinil, arilsulfinil, sulfinamoil, N-alchilsulfinamoil, N, N-dialchilsulfinamoil, N-arilsulfinamoil, N, N-diarilsulfinamoil, N-alchil-N-arilsulfinamil și N-arilsulfinamil asemenea. Grupările alchil și arii din grupările sulfinil substituite de mai sus includ grupările alchil, alchil substituit, arii și arii substituiți menționați mai sus. Dintre acestea, grupările sulfinil substituite preferabile sunt grupările alchilsulfinil și arilsulfinil și altele asemenea. Exemple specifice de grupări sulfinil substituite sunt grupări hexilsulfinil, benzilsulfinil și tolilsulfinil și altele asemenea.

Gruparea sulfonil substituită (R13 & # x2014SO2& # x2014) include cele în care R13 este o grupare atomică nemetalică monovalentă. Exemple preferabile ale grupării sulfonil substituite sunt grupările alchilsulfonil și arilsulfonil și altele asemenea. Grupările alchil și arii din gruparea sulfonil substituită de mai sus includ grupările alchil, alchil substituit, arii și arii substituiți menționați mai sus. Exemple specifice ale grupării sulfonil substituite sunt grupările butilsulfonil și clorofenilsulfonil și altele asemenea.

Grupul sulfonato (& # x2014SO3 & # x2212) denotă o grupă ionică anionică de bază conjugată a unui grup sulfo (& # x2014SO3H) așa cum este descris mai sus și, în mod normal, gruparea sulfonat este de preferință utilizată cu un ion contracationic. Respectivul ion contracationic include pe cei cunoscuți în general, de exemplu, diverse onii, cum ar fi amoniu, sulfoniu, fosfoniu, iodoniu, aziniu și altele asemenea, și ioni metalici precum Na +, K +, Ca 2+, Zn 2+ și altele asemenea .

Grupul carboxilat (& # x2014CO2 & # x2212) denotă o bază conjugată de grupuri ionice anionice ale unei grupări carboxil (& # x2014CO2H) așa cum este descris mai sus și, în mod normal, gruparea carboxilat este utilizată de preferință cu un ion contracationic. Respectivul ion contracationic include pe cei cunoscuți în general, de exemplu, diverse onii, cum ar fi amoniu, sulfoniu, fosfoniu, iodoniu, aziniu și altele asemenea, și ioni metalici precum Na +, K +, Ca 2+, Zn 2+ și altele asemenea .

Gruparea fosfono substituită desemnează un grup constând din înlocuirea uneia sau a două grupări hidroxil într-o grupare fosfono cu o grupare oxo organică care diferă de o grupare hidroxil. Exemple preferabile ale grupării fosfono substituite sunt grupările dialchilfosfono, diarilfosfono, alchilarilfosfono, monoalchilfosfono și monoarilfosfono și altele asemenea. Grupările alchil și arii din gruparea fosfono substituită de mai sus includ grupele alchil menționate mai sus, alchil substituit, arii și arii substituiți. Dintre acestea, sunt preferabile grupările dialchilfosfono și diarilfosfono. Exemple specifice ale acestor grupări sunt grupările dietilfosfono, dibutilfosfono, difenilfosfono și altele asemenea.

Grupul fosfonat (& # x2014PO3 2 & # x2212 și & # x2014PO3H & # x2212) denotă o bază conjugată de grupuri ionice anionice derivate dintr-o primă disociere acidă sau o a doua disociere acidă a unei grupări fosfono (& # x2014PO3H2) așa cum este descris mai sus. În mod normal, gruparea fosfonat este utilizată de preferință cu un ion contracationic. Respectivul ion contracationic include pe cei cunoscuți în general, de exemplu, diverse onii, cum ar fi amoniu, sulfoniu, fosfoniu, iodoniu, aziniu și altele asemenea, și ioni metalici precum Na +, K +, Ca 2+, Zn 2+ și altele asemenea .

Gruparea fosfonato substituită este o grupare ionică anionică de bază conjugată a grupării fosfono substituite menționate mai sus care constă în înlocuirea unei grupări hidroxil dintr-o grupare fosfono cu o grupare oxo organică. Exemple de grupare fosfonat substituit sunt o bază conjugată a grupării monoalchilfosfono menționate mai sus (& # x2014PO3H (alchil)) și grupa monoarilfosfono (& # x2014PO3H (arii)). În mod normal, grupul fosfonat substituit este de preferință utilizat cu un ion contracationic. Respectivul ion contracationic include pe cei cunoscuți în general, de exemplu, diverse onii, cum ar fi amoniu, sulfoniu, fosfoniu, iodoniu, aziniu și altele asemenea, și ioni metalici precum Na +, K +, Ca 2+, Zn 2+ și altele asemenea .

În formula (I), structura lui A este de preferință o grupare organică cuprinzând o grupare aromatică, iar structura lui W este de preferință o grupare organică neionică cuprinzând o grupare polioxialchilenă.

Exemple de A & # x2013H și W & # x2013H sunt prezentate mai jos.

  • un lanț liniar sau ramificat CnH2n + 2 (n este un număr întreg & # x22674) log P de 2.09 în cazul butanului
  • un lanț liniar sau ramificat CnH2n (n este un număr întreg & # x22674)
  • un lanț liniar sau ramificat CnH2n & # x22122 (n este un număr întreg & # x22674)
    Orice atom de hidrogen de pe structurile de mai sus & # x2dc poate fi înlocuit cu grupul substituent descris mai sus pe radicalii hidrocarbonati.

## STR00043 ##
În cele de mai sus & # x2dc, & # x3b1 și & # x3c9 reprezintă fiecare & # x2014OH, & # x2014H, & # x2014SH sau & # x2014NH2. Un atom de hidrogen pe structurile de mai sus & # x2dc poate fi înlocuit cu grupul substituent descris mai sus pe radicalii hidrocarbonati.

Exemple specifice ale compusului reprezentat de formula (I) sunt prezentate mai jos.

Exemplele preferate de compus neionic cu formula (I) includ compusul reprezentat de următoarea formulă (I-A) sau (I-B).

## STR00066 ##
în care R10 și R20 fiecare reprezintă H sau o grupare hidrocarbonată având 1 până la 100 de atomi de carbon și n și m reprezintă fiecare un număr întreg cuprins între 0 și 100, cu condiția ca n și m să nu fie simultan zero.

Exemple de grupe de hidrocarburi ca R10 și R20 includ grupare alchil, grupare arii și grupare aralchil și grupări cuprinzând gruparea alchil, gruparea arii și gruparea aralchil cu legătură eter, legătură ester sau legătură amidă.

Exemple mai preferate de R10 și R20 includ H sau o grupare alchil liniară sau ramificată cuprinzând 1 până la 100 de atomi de carbon. În plus, fiecare R10 și R20 poate reprezenta un grup: R30& # x2014X & # x2014, în care R30 este o grupare alchil dreaptă sau ramificată având 1 până la 100 de atomi de carbon, iar X este & # x2014O & # x2014, & # x2014OCO & # x2014, & # x2014COO & # x2014, & # x2014NHCO & # x2014 sau & # x2014CONH & # x2014.

Mai preferabil, fiecare R10 și R20 reprezintă atom de hidrogen, o grupare alchil liniară sau ramificată cuprinzând 1 până la 10 atomi de carbon sau o grupare: R30& # x2014X & # x2014, în care R30 este o grupare alchil dreaptă sau ramificată având 1 până la 10 atomi de carbon, iar X este & # x2014O & # x2014, & # x2014OCO & # x2014, & # x2014COO & # x2014, & # x2014NHCO & # x2014 sau & # x2014CONH & # x2014.

Compusul reprezentat de formula (I-A) include polioxietilen fenil eter, polioxietilen metilfenil eter, polioxetetilen octilfenil eter, polioxietilen nonilfenil eter și altele asemenea.

Compusul reprezentat de formula (I-B) include polilxietilen naftil eter, polioxietilen metilnaftil eter, polioxietilen octilnaftil eter, polioxietilen nonilnaftil eter și altele asemenea.

În compusul reprezentat de formula (IA) sau (IB), numărul de unități repetate într-un lanț de polioxietilenă este de preferință de la 3 la 50 și mai preferabil de la 5 la 30. Numărul unității de repetare într-un lanț de polioxipropilenă este de preferință de la 0 la 10 și mai preferabil de la 0 la 5. În compusul cu formula (I), o porțiune polioxietilenă și o porțiune polioxipropilenă pot fi aranjate sub forma unui copolimer aleatoriu sau bloc.

Compusul neionic cu formula (I), de exemplu, eterul aromatic neionic reprezentat de formula (I-A) sau (I-B) poate fi utilizat singur sau în orice combinație de cel puțin două dintre ele.

Conform prezentei invenții, cantitatea de compus neionic reprezentată de formula (1) în dezvoltator variază în general de la 0,1 la 15% în greutate și, de preferință, de la 1,0 la 8,0% în greutate. Dacă cantitatea este prea mică, performanța de dezvoltare și capacitatea de a dizolva componentele unui strat sensibil la lumină vor fi degradate. Dacă cantitatea este prea mare, durabilitatea imprimării unei plăci de imprimare va fi degradată.

Dezvoltatorul prezentei invenții poate cuprinde un agent de chelare. Un astfel de agent de chelare include polifosfați precum Na2P2O7, N / A5P3O3, N / A3P3O9, N / A2O4P (NaO3P) PO3N / A2 și Calgon (denumire comercială a polimetafosfatului de sodiu, disponibil de la Calgon Inc, (SUA)) acizi poliaminocarboxilici și săruri ale acestora, cum ar fi acidul etilendiaminetetraacetic și sărurile de potasiu și sodiu ale acestora, acidul dietilenetriamin pentaacetic și sărurile de potasiu și sodiu ale acestora, acidul trietilenetetraminăhexaacetic și sărurile de potasiu și sodiu acestuia, acid hidroxietiletilendiaminetriacetic și săruri ale acestuia de potasiu și sodiu, acid nitrilotriacetic și săruri de potasiu și sodiu ale acestuia, acid 1,2-diaminociclohexanetetraacetic și săruri ale acestuia potasiu și sodiu și acid 1,3-diamino-2-propanoltetraacetic și săruri de potasiu și sodiu ale acestuia, și acizi organofosfonici, săruri de potasiu, sodiu și amoniu ale acestora, cum ar fi acidul 2-fosfonobutan tricarboxilic-1,2,4 și sărurile acestuia de potasiu și sodiu, acidul 2-fosfonobutanon tricarboxilic-2,3,4 și sărurile acestuia de potasiu și sodiu, 1 -acid fosfonoetan tricarboxilic-1,2,2 și săruri de potasiu și sodiu ale acestora, 1- acid hidroxietan-1,1-difosfonic și săruri ale acestuia de potasiu și sodiu și săruri ale amino tri (acid metilen fosfonic) și potasiu și sodiu ale acestora. Cantitatea optimă de agent de chelare variază în funcție de duritatea și cantitatea de apă dură utilizată, dar cantitatea acesteia, în general, variază de la 0,01 la 5% în greutate și, de preferință, de la 0,01 la 0,5% în greutate în dezvoltatorul utilizat practic.

Dezvoltatorul conform prezentei invenții poate cuprinde suplimentar surfactanți arătați mai jos, care este altul decât compusul neionic reprezentat de formula (I).

Surfactantul include un agent tensioactiv neionic care include polioxietilen alchil eteri, cum ar fi polioxietilen lauril eter, polioxietilen cetil eter și polioxietilen stearil eter polioxietilen alchilaril eteri precum polioxietilen octilfenil eter și polioxietilen nonilfenil eter polioxietilen alchil esteri precum polioxietilen etilen sorbitan, eteril, etilen, etilen, etilen, etilen, etilen, etilen, , monostearat de sorbitan, distearat de sorbitan, monooleat de sorbitan, sorbitan sesquioleatul și sorbitan trioleat un surfactant anionic incluzând alchilbenzensulfonații de săruri ale acidului sulfonic, cum ar fi sodiu dodecilbenzensulfonatul alchilnaftalensulfonat sulfonic săruri acide, cum ar fi butylnaphthalenesulfonate de sodiu, pentylnaphthalenesulfonate, sodiu hexylnaphthalenesulfonate și săruri ale acizilor alkylsulfuric cum ar fi dodecil octylnaphthalenesulfonate de sodiu săruri de sulfat de sodiu acid alchil sulfonic, cum ar fi dodecilsulfonat de sodiu și săruri sulfosuccinate, cum ar fi dilauril sulfosuccinat de sodiu și un a agent tensioactiv mphoteric incluzând alchilbetaine cum ar fi laurilbetaină și stearilbetaină și agenți tensioactivi amfoterici de tip aminoacizi, și preferați dintre aceștia sunt agenți tensioactivi anionici precum sărurile acidului alchilnaftalen sulfonic și altele asemenea.

Surfactantul poate fi utilizat singur sau în orice combinație a cel puțin două dintre ele. Cantitatea de surfactant din revelator variază în general de la 0,1 la 20% în greutate în ceea ce privește componenta eficientă a acestuia.

Dezvoltatorul conform prezentei invenții poate cuprinde în plus, după caz, alte componente decât cele descrise mai sus. Astfel de componente includ acizi carboxilici organici precum acidul benzoic, acidul ftalic, acidul p-etil benzoic, acidul pn-propil benzoic, acidul p-izopropil benzoic, acidul pn-butil benzoic, acidul pt-butil benzoic, p-2-hidroxietil benzoic acid, acid decanoic, acid salicilic, acid 3-hidroxi-2-naftoic și solvenți organici similari, cum ar fi alcool izopropilic, alcool benzilic, etilcelosolv, butilcelosolv, fenilcelosolv, propilen glicol, alcool diacetonic și alții un agent de reducere a colorant vopsea un pigment un agent de înmuiere a apei un agent antiseptic și altele asemenea.

Când un procesor automat este utilizat pentru a efectua procedura de dezvoltare în metoda de fabricare a plăcilor conform prezentei invenții, dezvoltatorul devine epuizat în funcție de cantitatea de plăci realizată și poate fi utilizat un reaprovizionant sau un dezvoltator de carne pentru a restabili capacitatea de producție a dezvoltatorului.

Dezvoltatorul conform prezentei invenții are în mod adecvat o conductivitate de la 3 la 30 mS / cm și de preferință de la 3 la 15 mS / cm în lumina unei viteze de dezvoltare.

Proprietatea de spumare a dezvoltatorului poate fi determinată prin următoarea procedură: 30 ml de revelator se toarnă într-o sticlă transparentă de sticlă având un volum de 100 ml și un diametru interior de 3 cm, sticla de sticlă este agitată în sus și în jos cu o viteză de 3 ori pe secundă timp de un minut la o temperatură de 25 ° C, apoi sticla de sticlă este lăsată să stea astfel încât să se determine timpul necesar până la dispariția spumei generate (timpul de spumă care dispare). Când timpul menționat este mai mic, proprietatea de spumare a dezvoltatorului este mai mică și favorabilă, cu alte cuvinte, proprietatea anti-spumare este mai mare.

Dezvoltatorul prezentei invenții are, de preferință, proprietatea de spumare inferioară și un timp de dispariție a spumei de cel mult 5 minute, care este determinat de procedura de mai sus. Astfel, dezvoltatorul prezentei invenții nu cauzează un obstacol din cauza spumării în timpul procedurii de procesare a dezvoltării.

Dezvoltatorul prezentei invenții poate fi incolor sau, de preferință, atât de colorat, așa cum este recunoscut vizual, astfel încât să se evite o recunoaștere falsă între dezvoltator și apă.

Dezvoltatorul prezentei invenții are în general o vâscozitate de la 1,0 la 10,0 cp sub formă de soluție diluată la o temperatură de 25 ° C, astfel încât procedura de procesare a dezvoltării să poată fi efectuată fără probleme.

Prezenta invenție va fi explicată mai detaliat cu referire la următoarele exemple de lucru nelimitative și efectele obținute practic de prezenta invenție vor fi, de asemenea, discutate în detaliu în comparație cu exemplele comparative.

[Pregătirea suporturilor]

[Pregătirea substratului nr. 1: Substrat din aluminiu anodizat]

O placă de aluminiu (clasa 1S) având o grosime de 0,30 mm a fost granulată cu o perie de nailon (nr. 8) și o suspensie apoasă de piatră ponce de 800 de ochiuri și apoi spălată suficient cu apă. Apoi placa de aluminiu a fost gravată prin scufundarea într-o soluție apoasă 10% de hidroxid de sodiu la 70 ° C timp de 60 de secunde, urmată de spălarea succesivă cu apă curentă, o soluție de acid azotic 20% pentru neutralizare și apă. Suprafața plăcii de aluminiu a fost apoi aspră electrolitic într-o soluție apoasă de acid azotic de 1% prin aplicarea unui curent alternativ sub forma unei unde sinusoidale la tensiunea aplicată (Va) de 12,7 V. Sarcina electrică a fost setată la 300 C / dm 2 pe partea anodică. În acest stadiu, rugozitatea suprafeței plăcii de aluminiu a fost măsurată și sa constatat că este de 0,45 & # x3bcm în termeni de unitate Ra. Ulterior, placa de aluminiu a fost scufundată într-o soluție apoasă 30% de acid sulfuric la 55 ° C timp de 2 minute pentru a se desprinde din placă. Placa de aluminiu a fost apoi anodizată într-o soluție apoasă 20% de acid sulfuric la 33 ° C timp de 50 de secunde la o densitate de curent de 5 A / dm 2, cu suprafața cu granulație superficială a plăcii de aluminiu servind drept catod. Rezultatul a fost că stratul anodizat cu grosimea de 2,7 g / m2 a fost depus pe anod. Placa de aluminiu astfel preparată a fost utilizată ca substrat nr. 1.

[Pregătirea substratului nr. 2]

O compoziție lichidă pentru substratul nr. 1 cu următoarea formulare a fost acoperită pe substratul nr. 1 pentru tratarea suprafeței astfel încât cantitatea de fosfor (P) din stratul acoperit să fie de aproximativ 0,05 g / m2. Stratul acoperit a fost uscat la 100 ° C timp de un minut, astfel încât s-a obținut un substrat nr. 2.

& # x3c Compoziție lichidă pentru stratul de acoperire nr. 1 & # x3e

Compoziția lichidă pentru stratul de acoperire nr. 2 astfel preparat a fost acoperită pe substratul nr. 1 pentru tratarea suprafeței astfel încât cantitatea de siliciu (Si) din stratul acoperit să fie de aproximativ 0,001 g / m2. Stratul acoperit a fost uscat la 100 ° C timp de un minut, astfel încât s-a obținut un substrat nr. 3.

& # x3c Compoziție lichidă pentru stratul de acoperire nr. 2 & # x3e

S-a agitat un amestec din următoarele componente. Aproximativ cinci minute mai târziu, a fost găsită o reacție exotermă. După ce reacția a fost efectuată timp de 60 de minute, produsul de reacție a fost introdus într-un alt recipient și s-au adăugat în continuare 30.000 de părți în greutate metanol la produsul de reacție. Astfel, a fost preparată o compoziție lichidă pentru stratul de acoperire nr. 2.

Următoarele componente au fost amestecate pentru a prepara un lichid de acoperire pentru formarea unui strat sensibil la lumină.

Fiecare lichid de acoperire pentru stratul sensibil la lumină a fost acoperit pe substratul descris mai sus, astfel încât cantitatea de acoperire a fost de 1,5 g / m2 pe bază uscată și uscată la 100 ° C timp de un minut, prin care un strat sensibil la lumină a fost prevăzut pe substrat.

Ulterior, o soluție apoasă de 3% de alcool polivinilic cu un grad de saponificare de 98 mol% și un grad de polimerizare de 500 a fost acoperită pe stratul sensibil la lumină, astfel încât cantitatea de acoperire a fost de 2,5 g / m2 pe bază uscată și uscat la 120 ° C timp de 3 minute. Astfel, s-au obținut plăcile PS nr. 1 până la nr. 9.

& # x3cFormulare pentru lichid de acoperire pentru stratul sensibil la lumină & # x3e

Exemple specifice ale compusului care conține legături nesaturate etilenic (A), liant de rășină poliuretanică (B), sensibilizator (C), inițiator de fotopolimerizare (D) și aditiv (S) utilizat mai sus menționate sunt prezentate mai jos:

## STR00069 ## ## STR00070 ##
[Pregătirea dezvoltatorilor]

Au fost pregătiți dezvoltatorii nr. 1 până la nr. 35 și dezvoltatorii comparativi nr. 1 și # x2032 până la 5 și # x2032, fiecare având următoarea compoziție (vezi tabelele 6-8).

Exemple specifice ale agentului de chelare (Z) și aditivului (Q) utilizat mai sus sunt prezentate mai jos:

Tabelele 6-8 prezintă compozițiile dezvoltatorilor folosiți în exemple și exemple comparative și valorile pH-ului dezvoltatorilor rezultanți și conductivitatea acestora care a fost măsurată la 25 & # xb0 C. utilizând un conductometru disponibil comercial & # x201cCM60S & # x201d (marcă comercială) realizată de Toa Denpa Kogyo Corporation.

În cele de mai sus, & # x201c1K silicat de potasiu & # x201d, & # x201c2K silicat de potasiu & # x201d, & # x201cA silicat de potasiu & # x201d și & # x201csicatul de siliciu nr. 3 & # x201d sunt denumiri comerciale ale produselor fabricate de Nippon Chemical Industrial Co. , Ltd. Dezvoltatorii comparativi nr. 4 și nr. 5 nu conțin compuși neionici reprezentați prin formula (1).

În fiecare dintre exemplele 1 până la 52 și exemplele comparative 1 până la 5, o placă PS selectată din tabelul 4 și un dezvoltator din tabelele 6 până la 8 au fost utilizate în combinație. Combinația dintre placa PS și dezvoltator este prezentată în următoarele tabele 9 și 10. Plăcile PS au fost supuse expunerii la lumină și dezvoltare în următoarele condiții pentru efectuarea testelor de evaluare. Testele de evaluare au fost efectuate după cum urmează.

(1) Evaluarea performanței de dezvoltare

Fiecare placă PS nu a fost supusă expunerii la lumină înainte de dezvoltare. După finalizarea dezvoltării, culoarea plăcii de imprimare obținute a fost inspectată vizual. Culoarea stratului sensibil la lumină a fost recunoscută când a rămas reziduul. Rezultatele sunt prezentate în tabelele 9 și 10.

(2) Evaluarea durabilității tipăririi și a scumpei după pauză

Două tipuri de surse de lumină au fost utilizate pentru expunerea la lumină a plăcilor PS. Laser FD & # x2022YAG (& # x201cPlateJet 4 & # x201d (marcă comercială), realizat de Cymbolic Sciences, Inc.) cu o lungime de undă de 532 nm și o intensitate de 100 mW și LD violet cu o lungime de undă de 405 nm și o intensitate de 30 mW au fost utilizate emisii dintr-o unitate de expunere internă la tambur la scară de laborator. Cu o expunere de 100 & # x3bc / cm 2 în condițiile de expunere standard, o imagine solidă și imagini cu puncte (cu un procent crescut de puncte de la 1 la 99% cu 1%) au fost supuse scanării folosind sursele de lumină menționate mai sus la o densitate de 4000 dpi și 175 de raze / inch.

După finalizarea expunerii la lumină, fiecare placă PS a fost supusă dezvoltării în condițiile standard folosind un procesor automat disponibil comercial (& # x201cLP-850P2 & # x201d (denumire comercială), realizat de Fuji Photo Film Co., Ltd.) echipat cu dezvoltatorul așa cum este desemnat în tabelele 6-8 și o gumă de finisare (& # x201cFP-2W & # x201d (denumire comercială), realizată de Fuji Photo Film Co., Ltd.), prin care a fost obținută o placă de imprimare litografică. Fiecare placă PS a fost preîncălzită după expunerea la lumină, astfel încât temperatura suprafeței plăcii a ajuns la 100 ° C și placa a fost scufundată în revelator timp de 15 secunde.

Cu plăcuța de imprimare obținută setată pe o presă litografică & # x201cR201 & # x201d (denumire comercială), realizată de MAN Roland, operația de imprimare a fost efectuată folosind o cerneală de imprimare (& # x201cGEOS G negru (N) & # x201d (denumire comercială) , realizat de Dainippon Ink & # x26 Chemicals, Incorporated). Pentru a evalua durabilitatea imprimării, a fost examinată apariția pierderii de puncte pe imaginea de puncte cu un procent de puncte de 3%. Durabilitatea imprimării a fost exprimată prin numărul maxim de coli tipărite înainte de apariția pierderii punctelor. Rezultatele sunt prezentate în tabelele 9 și 10.

Scumarea după pauză a fost examinată prin următoarea metodă. Placa PS obținută a fost așezată pe o presă litografică & # x201cDAIYA IF2 & # x201d (denumire comercială), realizată de Mitsubishi Heavy Industries, Ltd., care a fost echipată cu o cerneală de imprimare (& # x201cGEOS G magenta (S) & # x201d ( denumire comercială), realizată de Dainippon Ink & # x26 Chemicals, Incorporated) pentru a începe operațiunea de imprimare. Operația de imprimare a fost oprită și presa a fost lăsată să stea timp de o oră, cu cerneala de imprimare atașată la placa de imprimare. Când presa a fost reluată din nou o oră mai târziu, a fost verificată vizual prezența scumming-ului pe zonele non-imagine pentru tipărit. Rezultatele sunt prezentate în tabelele 9 și 10.

(3) Evaluarea nămolului la dezvoltator

După finalizarea dezvoltării plăcii de imprimare menționate mai sus (20 m 2) folosind dezvoltatorul corespondent (1 așternut), dezvoltatorul a fost lăsat să stea timp de o lună. A fost verificată prezența oricărui nămol în dezvoltator. Rezultatele sunt prezentate și în tabelele 9 și 10.

După cum reiese din tabelele 9 și 10, dezvoltatorii conform prezentei invenții prezintă performanțe excelente de dezvoltare și conferă o durabilitate de imprimare favorabilă unei plăci de imprimare, fără a spulbera zonele neimagine chiar și după pauză. Mai mult, dezvoltatorii prezentei invenții nu produc nămol în dezvoltator pe o perioadă lungă de timp, prezentând astfel o performanță stabilă de funcționare.

(4) Evaluarea comportamentului de dezvoltare

În conformitate cu metodele de inspecție menționate mai sus, comportamentul de dezvoltare a fost examinat în exemplul 53 și în exemplele comparative de la 1 la 5. Rezultatele sunt prezentate în tabelul 11.

Dezvoltatorii pentru plăci PS și metoda de realizare a plăcii de imprimare folosind dezvoltatorii menționați mai sus conform prezentei invenții sunt avantajoase prin faptul că scumperea în timpul imprimării poate fi prevenită și durabilitatea imprimării poate fi îmbunătățită fără a afecta performanța de formare a imaginii pe PS farfurii. Compușii care nu sunt solubili în dezvoltatorii utilizați până acum pot fi dizolvați sau dispersați stabil în dezvoltatorii prezentei invenții pentru o perioadă lungă de timp, astfel încât performanța de funcționare a dezvoltatorului poate fi excelentă și stabilizată.


Priveste filmarea: Genetica moleculara BAC BIOLOGIE 2020 (Ianuarie 2022).