Informație

Ce fac acești patru melci mari?


Mergând pe niște dealuri lângă Taipei după o ploaie, am văzut o mulțime de melci mari afară și în jur. Aici „mare” înseamnă că scoicile au, de exemplu, 8 cm lungime, iar melcul în sine este complet întins de 10 până la 15 cm, probabil.

La un moment dat am văzut un grup de patru melci lipiți într-un mod confuz. Cel din dreapta urca încet în sus, trăgându-i pe ceilalți trei.

Ce se intampla aici? Văd câteva legături între unii melci, dar nu prea pot să înțeleg majoritatea a ceea ce privesc aici și nici de ce patru melci ar fi lipiți împreună lateral așa.


Acestea sunt probabil melci gigantici africani, Achatina fulica, o specie invazivă de melci terestre. Cei doi melci din mijloc se împerechează folosind săgeți de dragoste. Ceilalți doi își așteaptă rândul.

Vezi și: Wikipedia - Achatina fulica


Aceste melci, Achatina fulica, aparțin unei familii de melci terestre numite Achatinidae. Sunt invazivi și, deși sunt dăunători agricoli, pot fi și vectori ai agenților patogeni. Cele două melci din mijloc se împerechează de fapt printr-un schimb reciproc simultan de gameți prin organele sexuale care sunt clar vizibile. Aceste specii de melci terestre nu folosesc săgeți de dragoste așa cum a sugerat dr. Evenor.


Ce fac acești patru melci mari? - Biologie

În Florida, există trei specii native și două specii introduse de melci, aparținând a cinci familii diferite, despre care se știe că se hrănesc cu alte melci. În plus, mai multe specii introduse de Subulinidae sunt considerate carnivore, dar se știe puțin despre biologia lor și identificarea este dificilă.

Cel mai cunoscut dintre melcii răpitori din Florida este melcul roz, Euglandina rosea (F & eacuterussac, 1821), care a fost exportat în Hawaii și alte zone (Mead 1961) în încercări zadarnice de a controla uriașul melc african, (Achatina fulica Bowdich, 1821). Un melc mediteranean, melcul decolat, Rumina decollata (Linnaeus, 1758), este mult anunțat astăzi (Fisher și colab. 1980) în California ca agent eficient de control biologic al melcului de grădină maro, Cornu aspersum (M & uumlller, 1774). Se știe relativ puțin despre celelalte trei specii de melci care consumă melci, dintre care două au mai puțin de 10 mm lungime. Toate aceste melci predacee din Florida sunt ușor de identificat și următorul cont rezumă ceea ce se știe despre distribuția, identificarea și obiceiurile lor.

Euglandina rosea (F & eacuterussac 1821), melc de lup roz (Familia Spiraxidae)

Identificare: Coaja este mare, are o înălțime de până la 76 mm și un diametru de 27,5 mm, este groasă și are linii de creștere proeminente. Forma cochiliei este fusiformă cu o deschidere îngustă ovat-lunată și o columelă trunchiată. De obicei, culoarea cochiliei este maroniu-roz. Adulții măsoară 7-10 cm lungime.

Figura 1. Melcul de lup roz, Euglandina rosea (F & eacuterussac, 1821). Fotografie de Lyle, J. Buss, Universitatea din Florida.

Figura 2. Vedere de sus a melcului lup roz, Euglandina rosea (F & eacuterussac, 1821). Fotografie de Paul M. Choate, Universitatea din Florida.

Figura 3. Vedere inversă a melcului roz, Euglandina rosea (F & eacuterussac, 1821). Fotografie de Paul M. Choate, Universitatea din Florida.

Distribuție: În Statele Unite: Alabama, Florida, Georgia, Hawaii, Louisiana, Mississippi, Carolina de Sud și sud-estul Texasului. Este răspândit în Florida, inclusiv Cheile. Este răspândit, dar se găsește de obicei singur în pădurile de lemn de esență tare, pe marginea drumurilor și în grădinile urbane (Hubricht 1985).

Comentarii: Acest melc a fost ales ca posibil agent de control biologic al melcului gigant african. Specimene vii au fost trimise în Hawaii în 1955 (Mead 1961). Deși se hrănește în Achatina a fost observat, precum și pe melcul vagabond asiatic, Bradybaena similaris (F & eacuterussac, 1821) și melci arbori nativi (Hart 1978), nu s-a obținut niciun control real. Melcul s-a reprodus rapid în Hawaii și, până în 1958, 12.000 de melci au fost recoltați pentru eliberare în alte insule Hawaii, Noua Guinee, Okinawa, Insulele Palau, Filipine și Insulele Bonin. Chiu și Chou (1962) au oferit detalii despre biologia Euglandina În Taiwan. Indivizii trăiesc până la 24 de luni, iar adulții depun între 25 și 35 de ouă într-un buzunar superficial din sol. Acestea eclozează după 30 până la 40 de zile. În Taiwan, Euglandina a consumat până la 350 Achatina în timpul vieții sale. Euglandina rosea este considerat acum invaziv în Hawaii, deoarece a provocat dispariția a opt specii de melci nativi.

Rumina decollata (Linnaeus 1758), melcul decolat (Familia Subulinidae) (Înapoi sus)

Identificare: Coaja adultă este mare, având o înălțime de până la 45 mm și un diametru de 14 mm. Păstrează doar patru până la șapte vârtejuri la vârsta adultă, celelalte opt până la 10 vârtejuri fiind pierdute. Cochilia este perforată, lucioasă și sculptată cu linii proeminente de creștere axială și striuri spiralate fine. Coloana este dreaptă, marginea buzei reflectată, dar buza exterioară este simplă. Culoarea cochiliei este maro roz. Nu se confundă ușor cu niciun alt melc din Florida.

Figura 4. Vedere de sus a melcului decolat, Rumina decollata (Linnaeus, 1758). Fotografie de Paul M. Choate, Universitatea din Florida.

Figura 5. Vizualizare inversă a melcului decolat, Rumina decollata (Linnaeus, 1758). Fotografie de Paul M. Choate, Universitatea din Florida.

Distribuție: Originar din zona mediteraneană, dar introdus pe scară largă în Statele Unite, Bermude și Mexic. Este răspândit, dar localizat, în Centura Soarelui din California spre est și Florida și spre nord de-a lungul coastei atlantice până la Pennsylvania. Populațiile foarte localizate din Florida sunt cunoscute din Pensacola (Dundee 1970), Miami, Key Vaca și Marathon.

Comentarii: Acest melc a fost mult timp considerat un dăunător minor al plantelor (Brantlinger 1953), deși recunoscut ca omnivor. În California (Fisher și colab. 1980), studiile au arătat că acest melc este un prădător eficient al melcilor de grădină maro pe jumătate crescuți și, la fel ca melcul de grădină maro, a prosperat numai în habitate cultivate cu irigare frecventă. Se crede că rozătoarele limitează răspândirea sălbatică a melcilor. Melcii decolați se vor hrăni cu muguri noi, frunze vechi, în special cu cele în contact cu solul și fructe învinețite căzute. Valoarea lor în controlul melcului de grădină maro este considerată a depăși atributele lor minore de dăunători din California. Acești melci locuiesc la sol, trăiesc printre frunze și uneori se îngropă în centimetrul superior al solului (Fisher și colab. 1980).

Haplotrema concavum (Say, 1821), lancetooth gri (Familia Haplotrematidae) (Înapoi sus)

Identificare: Coaja este mare, cu diametrul de 10 până la 22 mm și înălțimea de 5 până la 10 mm și este deprimată cu 5 până la 5 1/2 vârtejuri. Verticile sunt convexe cu suturi profund impresionate. Umbilicul este larg deschis, cu un diametru de cca 1/3. Coaja este moderat puternică, strălucitoare și netedă, cu excepția striațiilor axiale neregulate și a liniilor oculare incizate în spirală. Diafragma este rotundă până la lunat. Calul parietal este gălbui, de obicei cu marginea îngroșată. Culoarea cojii este albă până la maro foarte pal (moartă) sau alb-verzui până la galben deschis (viu).

Figura 6. Lancetooth gri, Haplotrema concavum (Spune, 1821). Fotografie de Bill Frank, www.jaxshells.org.

Figura 7. Lancetooth gri, Haplotrema concavum (Spune, 1821). Fotografie de Bill Frank, www.jaxshells.org.

Distribuție: Sudul Canadei către statele Golfului și vestul spre estul Nebraska și Oklahoma (Hubricht 1985). În Florida, este cunoscută în prezent doar din județele care se învecinează cu râul Apalachicola.

Comentarii: Se găsește în păduri de lemn de esență tare umede, care trăiesc în așternut de frunze la bazele copacilor sau sub bușteni putreziți. Pilsbry (1946) afirmă că această familie este răpitoare, dar Hubricht (1985) a găsit această specie hrănindu-se cu scoici moarte mai des decât melcii vii, sugerând că această specie ar putea folosi alți melci ca sursă de var mai degrabă decât ca pradă. În Florida, acești melci, în special tineri, ar putea fi confundați cu speciile mai mici, introduse de Oxychilus. Cu toate acestea, ombilicul mult mai larg și deschis al Haplotrema este distinctiv.

Huttonella bicolor (Hutton, 1834), gulella în două tonuri (Familia Streptaxidae) (Înapoi sus)

Identificare: Coaja este mică, înălțime de 5 până la 7,5 mm și diametru de 1,5 până la 2,0 mm), alungită și robustă. Culoarea cochiliei este foarte pal maro până la alb exemplarele vii sunt portocalii strălucitoare datorită culorii corpului. Sculptura în coajă este netedă, cu excepția suturilor în care sunt prezente panglici axiale. Coaste axiale bine dezvoltate sunt prezente în spatele buzei aperturale și în regiunea ombilicală. Deschidere cu patru dinți proeminenți.

Figura 8. Gulella în două tonuri, Huttonella bicolor (Hutton, 1834). Desen de Bill Frank, www.jaxshells.org.

Distribuție: Introdus din Orient (Burch 1962) sau din sudul Africii (Dundee 1974). Răspândit în regiunea Caraibelor. În Statele Unite, în afară de Florida, este cunoscut și din Louisiana, Mississippi, Carolina de Sud și Texas (Dundee 1974). Se găsește și în Brazilia, Nicaragua, Australia (teritoriul de nord) și zona Pacificului.

Comentarii: Acest melc este aparent un prădător eficient al Subulina octona (Brugui & egravere, 1798) (Mead 1961) și pupilide (Dundee și Baerwald 1984). În Florida, prezența a patru dinți aperturali este diagnostic, cu excepția unor specii mici de Pupillidae care se disting prin formele lor ovate sau pupate.

Varicella gracillima floridana Pilsbry, 1907, un melc prădător (Familia Oleacinidae) (Înapoi sus)

Identificare: Coaja este mică, înălțime de 6 până la 8 mm și diametru de 1,5 până la 1,7 mm), alungită, oarecum scariformă și subțire. Vorturile sunt de la 8 la 8 1/2 și sunt convexe cu suturi profund impresionate. Sculptura Shell este distinctivă cu aproximativ 25 de coaste axiale drepte și înguste, între care se află șase până la opt striuri axiale fine. Cochilia este imperforată, deschiderea ovată și buza exterioară ușor sigmoidă, arcuindu-se înainte la mijloc, dar retrăgându-se la bază. Coloana este dreaptă și ușor caloasă. Culoarea cochiliei este maro pal.

Figura 9. Varicella gracillima floridana Pilsbry 1907. Fotografie de John Slapcinsky, Universitatea din Florida.

Distribuție: Colectat doar din Florida Keys și zona Miami. Subspecii Varicela g. gracillima (Pfeiffer 1851) apare în vestul Cubei (Pilsbry 1946).

Comentarii: Acești melci trăiesc sub așternut de frunze, bușteni și pietre, de obicei în hamacuri din lemn de esență tare. Nu s-au făcut studii despre biologia lor, dar Burch (1962) a sugerat că sunt prădători pentru alți melci.

Referințe selectate (Înapoi sus)

  • Brantlinger. 1953. Un melc european. Arizona Cooperative Economic Insect Report 3: 849.
  • Burch JB. 1962. Cum să cunoașteți melcii de pământ din est. Wm. C. Brown Co., Publishers, Dubuque, Iowa. 214 pp.
  • Chiu Shui-Chen, Ken-Ching Chou. 1962. Observații despre biologia melcului carnivor, Euglandina rosea Ferussac. Bulletin Institute of Zoology, Academia Sinica 1: 17-24.
  • Dundee DS. 1970. A introdus Golful Mollusca. Studii Tulane în zoologie și botanică 16: 101-115.
  • Dundee DS. 1974. Catalogul moluștelor introduse din estul Americii de Nord (nordul Mexicului). Sterkiana 55: 1-37.
  • Dundee DS, Baerwald RJ. 1984. Observații asupra unui micropredator Gulella bicolor (Hutton) (Gastropoda: Pulmonata: Streptaxidae). Nautilus 98: 63-68.
  • Fisher TW, Orth RE, Swanson SC. 1980. Melc contra melc. California Agriculture (noiembrie-decembrie): 3 pp.
  • Hart AD. 1978. Atacul împotriva melcilor copacilor din Hawaii. Revista de istorie naturală (decembrie): 46-56.
  • Hubricht L. 1985. Distribuțiile moluștelor de pământ nativ din estul Statelor Unite. Fieldiana, Zoologie (serie nouă) Nr. 24: i-viii, 1-191.
  • Mead AR. 1961. The Giant African Snail o problemă în malacologia economică. University of Chicago Press, 257 pp.
  • Pilsbry HA. 1946. Land Mollusca din America de Nord (nordul Mexicului). Monografiile Academiei de Științe Naturale din Philadelphia nr. 3, 2: 1-520.

Autori: Kurt Auffenberg și Lionel A. Stange, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Division of Plant Industry T.R. Fasulo, Universitatea din Florida
Publicat inițial sub forma DPI Entomology Circular 285. Actualizat pentru această publicație.
Fotografii: Paul M. Choate, Lyle J. Buss și John Slapcinsky, Universitatea din Florida Bill Frank, www.jaxshells.org
Desen: FDACS-Divizia Industriei Plantelor
Design web: Don Wasik, Jane Medley
Numărul publicației: EENY-251
Data publicării: noiembrie 2001. Ultima revizuire: iulie 2011. Revizuită: decembrie 2017. Revizuită: februarie 2021.

O instituție pentru egalitate de șanse
Editor și coordonator de creaturi prezentate: Dr. Elena Rhodes, Universitatea din Florida


Creatură absurdă a săptămânii: acest limac are un penis atât de mare pe care trebuie să-l împerecheze pe dos

Pentru a revizui acest articol, vizitați profilul meu, apoi Vizualizați poveștile salvate.

Pentru a revizui acest articol, vizitați profilul meu, apoi Vizualizați poveștile salvate.

Dacă citiți această coloană chiar și cu cea mai mică regularitate, știți că regnul animal nu are lipsă de sex ciudat. Ca și cel al parazitului care devorează o limbă de pește și se împerechează în gură. Sau micul marsupial care are atât de mult sex, sângerează intern și orbește și moare. Aș putea continua.

Niciunul nu este deosebit de elegant. Așadar, îți pot prezenta sexul acrobatic, cu capul în jos, al melcului leopard, realizat atârnând de o ramură pe o linie de nămol. Dar de ce, atunci când alte limace fac tangoul orizontal perfect la sol? Ei bine, o mare parte din asta are legătură cu penisul gigantic al melcului leopard, desigur.

Primele lucruri mai întâi: melcii sunt hermafroditi și aceasta este o mișcare evolutivă îngrijită. Nu numai că garantează că oricare două melci mature sexual se pot uni pentru a face copii, înseamnă și că atunci când se împerechează, ambele părți pot ajunge fertilizate. În mod corect, însă, marele dezavantaj pentru hermafroditism este că este mai costisitor din punct de vedere energetic să producem atât ovule cât și spermatozoizi, spre deosebire de unul sau altul.

Așadar, când doi melci de leopard se găsesc, se îndreaptă spre un copac și ajung pe o ramură. Aici se învârtesc unul în jurul celuilalt și își intensifică eliberarea de nămol - mare. Aceasta pare a fi o formulare diferită de cea obișnuită a leopardului tău, potrivit Ben Rowson, limacolog (care ar fi un om de știință al limuzilor) la Muzeul Național din Țara Galilor. Perechea va coborî apoi pe o frânghie slabă. „Acea frânghie de nămol de care atârnă poate fi foarte puternică”, spune Rowson. „Este puternic în acest moment, dar și când se usucă. Este o structură destul de dură, într-adevăr. ”

Încă ghemuiți unul în jurul celuilalt, agățați și răsucindu-se ușor, melcii își desfac simultan penisurile albastre-străine, care ies din partea dreaptă a capului. Acestea fac acest lucru cu presiune hidrostatică, pompând fluide în penis pentru a-l mări din ce în ce mai mult (melcii folosesc aceeași metodă pentru a-și controla faimoasele tulpini oculare, de altfel).

Penisurile sunt foarte mobile, aproape ca și cum ar fi avut mintea lor.

„Aceste penisuri încep mici, dar în câteva momente puteți vedea cât de mari sunt - devin aproape mai mari decât melcii înșiși”, spune Rowson. „Penisurile sunt foarte mobile, aproape ca și cum ar fi avut mintea lor. Sunt structuri destul de complicate și se mișcă continuu și își pot schimba forma destul de mult. ”

Voi continua să îl citez pe Rowson aici, pentru că lucrurile astea sunt de aur. Penisurile „se înfășoară una pe cealaltă și formează acest tip de configurație de candelabru, ceea ce este foarte ciudat, cu aceste clapete în jurul marginii cu un burlan pe ea. Și asta poate pulsa în sus și în jos și în și în afară, în timp ce melcii se rotesc în jur. Este o interacțiune destul de elaborată. & Quot

În tot acest timp, lichidul pompează în penisurile îmbrățișate. „Acestea sunt împinse de fluidul din interiorul corpului, dar aceste lucruri sunt atât de mari încât cred că absorb cea mai mare parte a fluidului care este în interior”, spune Rowson. „Așadar, restul melcului pare puțin drenat sau aplatizat în timp ce tot lichidul se află în organele genitale.”

Când totul este suficient umflat, începe transferul spermei. Și când toată lumea este suficient de fertilizată, limacșii se vor ridica înapoi pe frânghie, deși uneori un partener va cădea pur și simplu la pământ. Indiferent, unul dintre ei va consuma frânghia de nămol pentru a recupera resursele pierdute în excretarea ei. (Interesant este că un alt subțire, viermele de catifea, vânează prin pulverizarea prăzii cu goo. După ce a prins și a mâncat victima, devorează și lipiciul uzat. În natură, vedeți, nu are sens să lăsați resursele să se irosească. )

Melcii fertilizați pleacă și își depun ouăle în sol sau într-un buștean umed sau ce ai. Veniți primăvara, ouăle se vor ecloza în mici melci, completând astfel saga ciudată care este împletirea penisului de melc leopard.


Web Diversitatea Animalelor

Achatina fulica își are originea în zonele de coastă și în insulele din Africa de Est, unde probabil că a primit porecla, „Melcul african gigant”. Melcul locuiește în țări din Mozambic în sud, până în Kenya și Somalia în nord. Nu se găsește numai în Africa de Est pe zonele de coastă și insule, dar a fost introdus și în multe alte țări din Africa, împreună cu multe țări din întreaga lume. Melcul a fost introdus în țări la fel de îndepărtate ca Statele Unite până în Australia și în țările intermediare. Achatina fulica nu este o specie migratoare și, prin urmare, a fost introdusă prin alte mijloace în țările din afara Africii de Est, posibil prin transport agricol, comerț, comerț, atașarea vehiculelor, contrabandă și alte căi accidentale și intenționate. ("Achatina fulica", 2014a "Giant African snail", 2013 "Lissachatina fulica", 2014 "Snails (Giant East African Snail)", 2012 Cowie, 2010 Egonmwan, 2007 Stokes, 2006 Vogler, și colab., 2013)

Habitat

Melcul uriaș din Africa are un habitat natural situat în Africa, unde există un climat tropical cu temperaturi calde pe tot parcursul anului și umiditate ridicată. Melcul s-a adaptat și a reușit să prospere și în climă temperată. Această specie preferă zonele cu înălțime mică până la înălțime medie, cu preferințe de temperatură între nouă grade Celsius și douăzeci și nouă de grade Celsius. Achatina fulica poate supraviețui condițiilor mai puțin ideale, cum ar fi două grade Celsius prin hibernare și treizeci de grade Celsius prin estivare. Melcul poate fi găsit în zone agricole, zone de coastă, zone umede, zone perturbate, păduri, zone urbane și zone riverane. Melcii au nevoie de temperaturi peste îngheț și, de preferință, de umiditate ridicată pentru a se dezvolta cel mai bine.Cu toate acestea, s-au adaptat zonelor uscate și mai reci, putând hiberna în sol moale în condițiile meteorologice nefavorabile. ("Achatina fulica", 2014a "Melci (Giant East African Snail)", 2012 Cowie, 2010 Stokes, 2006 Vogler, și colab., 2013)

  • Regiuni de habitate
  • temperat
  • tropical
  • terestru
  • Biomi terestri
  • savană sau pajiști
  • pădure
  • Alte caracteristici ale habitatului
  • urban
  • agricol
  • riveran

Descriere Fizica

Melcul african gigant se poate distinge de alte melci datorită dimensiunilor lor mari când este matur, melcul poate ajunge până la opt inci (30 centimetri) în lungime cu un diametru de patru inci (10 centimetri). Melcul poate ajunge până la treizeci și două de grame în greutate. Melcul are trăsăturile fizice asociate cu filumul Mollusca, inclusiv o coajă. Coaja Achatina fulica este în formă de con și are o înălțime de două ori mai mare decât cea a lățimii. Când melcul este matur și complet crescut, coaja va consta în mod normal din șapte până la nouă vârtejuri. Culoarea melcului diferă în funcție de mediu, deoarece unele sunt în primul rând maro sau de culoare închisă, cu dungi întunecate și dungi care traversează vârtejurile, în timp ce altele sunt maroniu-roșcat cu marcaje verticale de culoare galben pal. ("Achatina fulica", 2014a "Achatina fulica", 2014b "Giant African Land Snail", 2008 "Giant African snail", 2013 "Pest Alert", 2011 "Snails (Giant East African Snail)", 2012 Cowie, 2010 Stokes, 2006)

  • Alte caracteristici fizice
  • ectotermic
  • heterotermic
  • simetrie bilaterală
  • Masa medie 32 g 1,13 oz
  • Lungime interval 30 (înalt) cm 11,81 (înalt) în

Dezvoltare

Ouăle fertilizate de A. fulica sunt depuse într-un cuib, sau în murdărie și frunze, astfel încât să protejeze și să mascheze ouăle. Ouăle eclozează și devin melci imaturi, care cresc până la maturitate în aproximativ șase luni. Achatina fulica este una dintre multele melci terestre, care nu au o fază de larve ca alte specii de gastropode. ("Achatina fulica", 2014a "Achatina fulica", 2014b)

Reproducere

Achatina fulica este hermafrodită, fiecare melc are părți reproductive atât masculine, cât și feminine. Nu există părți distinctive care să separe sexele, deoarece fiecare melc conține ambele sisteme de reproducere sexuală. Nu se auto-fertilizează, astfel încât melcii trebuie să se împerecheze cu un alt melc din specia lor. Ca Stylommatophiora, Achatina fulica nu se împerechează la întâmplare, melcii se împerechează în raport cu vârsta și mărimea altor melci. Melcii mici, imaturi, care încă cresc, produc numai spermatozoizi, în timp ce adulții mai mari, maturi, produc atât spermatozoizi, cât și ovule. Există o alegere de partener dependent de vârstă atunci când vine vorba de melci tineri, deoarece au nevoie și preferă adulții mai în vârstă cu care să se împerecheze. Tinerii melci africani uriași copulează la toate orele nopții, în timp ce adulții mai în vârstă se împerechează în mijlocul nopții. Melcii își aleg partenerii în funcție de mărime și vârstă, dar partenerul reproductiv dependent de etapă este un partener mai atractiv decât alegerea partenerului dependent de mărimea corpului. Împerecherea are loc atunci când un melc întâlnește un partener potențial cu care melcul individual consideră acceptabil să se împerecheze. Când doi melci individuali se împerechează, există posibilitatea ca gametii să fie transferați la fiecare de către celălalt simultan. Cu toate acestea, acest lucru este valabil numai dacă melcii au aproximativ aceeași dimensiune. Dacă există o diferență de mărime, melcul mai mare va acționa ca femela și gametii vor fi transferați doar de la melcul mai mic la melcul mai mare, împerecherea unilateral. ("Achatina fulica", 2014a "Giant African Land Snail", 2008 "Giant African snail", 2013 "Lissachatina fulica", 2014 "Pest Alert", 2011 Cowie, 2010 Egonmwan, 2007 Tomiyama, 1996)

Când doi A. fulica se întâlnesc și se consideră prieteni vrednici, se vor împerechea montând cochilia celuilalt. Împerecherea va începe odată ce cele două melci schimbă sperma între ele. Sperma este folosită pentru fertilizarea ouălor în melci, dar poate fi depozitată și în interiorul corpului timp de până la doi ani. Ouăle fertilizate sunt depuse între opt și douăzeci de zile după ce a avut loc împerecherea și sunt depozitate în cuiburi sau printre roci și soluri de pe sol. Ouăle eclozează de obicei la temperaturi peste cincisprezece grade Celsius. Ouăle, în condițiile potrivite, vor ecloza după unsprezece până la cincisprezece zile în melci mici. Numărul ouălor depuse de un melc individual depinde adesea de maturitatea și vârsta melcului și este cuprins între 100 și 500 de ouă. Melcii africani uriași nu au un sezon specific de împerechere, deoarece sunt capabili să producă noi ambreiaje la fiecare două până la trei luni. ("Achatina fulica", 2014a "Melcul african gigant", 2013 Egonmwan, 2007 Tomiyama, 1996)

  • Caracteristici cheie de reproducere
  • iteroparos
  • reproducere pe tot parcursul anului
  • hermafrodit secvențial
    • protandros
    • intern
    • Interval de reproducere Melcul gigant african se reproduce la fiecare două-trei luni.
    • Sezonul de reproducere Reproducerea poate avea loc în orice moment al anului.
    • Numărul intervalului de descendenți de la 100 la 500
    • Numărul mediu de descendenți 200
    • Perioada de gestație între 11 și 15 zile
    • Vârsta medie la maturitate sexuală sau reproductivă (femeie) 6 luni
    • Vârsta medie la maturitate sexuală sau reproductivă (masculin) 6 luni

    Părinții Achatina fulica nu contribuie la viața descendenților lor, cu excepția fertilizării și depunerii ouălor în cuiburi sau sol. Odată ce ouăle sunt eclozionate, indivizii mici sunt singuri și adoptă teritoriul pe care părintele lor le-a pus la dispoziție. (Cowie, 2010 Egonmwan, 2007)

    Durata de viață / longevitate

    Achatina fulica poate trăi în medie între trei și cinci ani, unii indivizi ajungând la vârsta de zece ani. Nu există prea multe diferențe între durata de viață în sălbăticie și captivitate. În habitatul lor natural, prădătorii sunt principala cauză a mortalității Achatina fulica, totuși, deoarece au devenit o specie invazivă, noile lor habitate conțin aproape prădători zero. Melcii mor de obicei din cauze naturale sau condiții de viață nefavorabile. Recent, au existat evoluții în molușicide care au avut un impact asupra uciderii acestei specii, pentru a-și controla mai bine populația în zonele nedorite. ("Achatina fulica", 2014a "Lissachatina fulica", 2014 Cowie, 2010)

    • Durata de viață a intervalului
      Stare: sălbatic 10 ani (mare)
    • Durată de viață tipică
      Stare: sălbatic de 3 până la 5 ani
    • Durată de viață tipică
      Statut: captivitate de la 3 la 5 ani

    Comportament

    Achatina fulica este o specie solitară. Părinții nu au un impact asupra vieții descendenților lor odată ce ouăle sunt eclozionate, astfel încât comportamentul solitar este intact de la început. Nu este posibil ca A. fulica să se autofertilizeze, deci curtarea și interacțiunea sunt un aspect necesar al vieții lor. Mișcarea este un aspect important al vieții lor, deoarece este necesară pentru împerechere, găsirea hranei și evadarea amenințărilor. Achatina fulica secretă o substanță asemănătoare nămolului care permite o deplasare ușoară și ușoară în timpul mișcării sale. Substanța protejează și permite deplasarea pe suprafețe aspre și ascuțite. Achatina fulica este o specie nocturnă și rămâne latentă în timpul zilei. Melcii se îngropă adesea în sol, pentru a rămâne răcoroși și a rămâne ascunși de amenințări. Melcii africani uriași pot supraviețui, de asemenea, condițiilor reci, evitând că devin lent și lent, în timp ce așteaptă să apară condiții mai calde și mai dorite. ("Lissachatina fulica", 2014 "Alertă dăunătoare", 2011)

    • Comportamente cheie
    • tericolă
    • nocturn
    • motile
    • sedentar
    • aestivare
    • solitar

    Comunicare și percepție

    Achatina fulica nu trebuie să comunice des, deoarece nu este o specie socială. Momentul comunicării între specii are loc în procesul de împerechere, deoarece unul va monta spatele unui alt individ. Comunicarea are loc deoarece există o schimbare a poziției capului, împreună cu schimbări în mișcarea corpului. Modificările din corp și cap sunt indicii de comunicare care indică faptul că procesul de împerechere va continua. Achatina fulica nu are auzul ca simț, deci se bazează pe celelalte simțuri pentru a percepe mediul. Această specie are și tentacule caudale; perechea superioară de tentacule are ochi la vârfuri, iar perechea inferioară are organul senzorial care permite mirosul. Această specie are un puternic simț al mirosului, care ajută la găsirea surselor de hrană. Combinația de miros și vedere este modul în care această specie percepe mediul înconjurător și permite detectarea hranei, a perechilor și a potențialelor amenințări. ("Achatina fulica", 2014a "Giant African snail", 2013 Cowie, 2010 Egonmwan, 2007)

    Obiceiuri culinare

    Melcii africani uriași sunt erbivori. Achatina fulica se hrănește în principal cu materie vasculară, neavând nicio preferință dacă este materie vie sau moartă. Această specie de melc are un puternic simț al mirosului care ajută la atragerea și conducerea indivizilor către culturi de grădină și alte resurse vegetale. Acești melci au preferințe diferite cu vârsta lor membrii tineri din această specie se hrănesc cu materii în descompunere și alge unicelulare. De asemenea, preferă Musa (banane) cu textură moale, Beta vulgaris (sfeclă) și Tagetes patula (gălbenele). Melcii africani mai maturi și dezvoltați preferă să se hrănească cu plante și vegetație vii. Melcii maturi își extind spectrul de plante preferate de consumat, inclusiv: Solanum melongena (vinete), Cucumis sativus (castraveți), Cucurbita pepo (dovleac) și mulți alții. S-a descoperit că această specie se hrănește cu alți melci, licheni, ciuperci și materii animale. Radula, o caracteristică distinctivă a Gastropodelor, este esențială în capacitatea de a mânca o varietate de alimente. Radula este o panglică dințată folosită pentru a răzuia sau tăia alimentele și permite capacitatea de a ridica alimentele și de a începe procesul digestiv cu ușurință. ("Achatina fulica", 2014a "Giant African Land Snail", 2008 "Lissachatina fulica", 2014 "Snail (Giant East African Snail)", 2012 Cowie, 2010)

    • Dieta primară
    • erbivor
      • folivor
      • frugivor
      • Hrana pentru animale
      • moluste
      • Alimente vegetale
      • frunze
      • lemn, scoarță sau tulpini
      • semințe, cereale și nuci
      • fructe
      • flori
      • licheni
      • alge
      • Alte alimente
      • ciuperca
      • detritus

      Prădare

      Achatina fulica are o coajă de la începutul vieții sale până la sfârșit. Învelișul este utilizat pentru protecția împotriva condițiilor de mediu și a prădătorilor potențiali. Coaja oferă, de asemenea, protecție pentru organele interne împotriva forțelor exterioare. Culorile lui A. fulica tind să fie mai multe tonuri pământești, ca să nu iasă în evidență în mediile sale și să fie mai camuflate de la vederea prădătorilor lor. Prădătorii Achatina fulica includ multe specii de rozătoare, mistreți, crustacee terestre și alte specii de melci. ("Melcul Giant African Land", 2008 "Lissachatina fulica", 2014 "Melcii (Melcul Giant din Africa de Est)", 2012)

      • Prădători cunoscuți
        • Crab roșu de pe Insula Crăciunului, Gecarcoidea natalis
        • melc canibal, Euglandina rosea
        • melc terestru, Gonaxis quadrilateralis
        • furnici de foc, Solenopsis geminata
        • crabi pustnici, Paguroidea
        • Șobolan de câmp malayan, Rattus tiomanicus
        • Șobolan polinezian, Rattus exulans
        • Șobolan de orez, Rattus argentiventer
        • mistreț, Sus scrofa
        • Vierme plat din Noua Guinee, Platydemus manokwari

        Rolurile ecosistemelor

        Achatina fulica are mai multe roluri ecosistemice diferite. Această specie se descompune și consumă vegetație moartă. Beneficiul acestui rol al ecosistemului este că melcul ajută la reciclarea nutrienților și elementele esențiale pentru viață. Melcii africani uriași fac, de asemenea, parte din lanțul alimentar, deoarece sunt o sursă de hrană pentru mulți prădători. Această specie este, de asemenea, o gazdă a organismelor parazite, cum ar fi Angiostrongylus cantonensis, viermele de șobolan. Organismele parazite trăiesc și prosperă pe această gazdă și pot fi transportate la alte gazde, cum ar fi oamenii, prin consumul de melci. ("Achatina fulica", 2014a "Achatina fulica", 2014b Carvalho, și colab., 2003 Cowie, 2010 Stokes, 2006)

        Importanța economică pentru oameni: pozitivă

        Melcii sunt adesea văzuți ca o delicatesă pentru oameni, iar A. fulica nu face excepție. Oamenii din întreaga lume consumă melci gigantici africani ca sursă de proteine ​​atunci când sunt pregătiți corect. Această specie este, de asemenea, o alternativă ieftină în unele regiuni, ca sursă de hrană pentru pești în piscicultură, deoarece se reproduc rapid și în cantități mari. Achatina fulica poate fi, de asemenea, benefică în producerea de îngrășăminte, furaje pentru pui și compuși biologici în laboratoarele clinice și experimentale. ("Achatina fulica", 2014a "Lissachatina fulica", 2014 Stokes, 2006)

        Importanța economică pentru oameni: negativă

        Melcii africani uriași sunt o specie invazivă în toată lumea. A devenit ilegal să deții aceste melci în țările în care a fost introdus. Achatina fulica are o preferință alimentară largă și largă, obiceiurile alimentare ale acestei specii provocând o pierdere ridicată a culturilor pentru fermieri. Sunt considerați un dăunător agricol, costând fermierilor nu numai recoltele lor, ci și costurile economice. Această specie este, de asemenea, un purtător al multor organisme parazite, inclusiv organisme care dăunează oamenilor și plantelor. Bolile grave și bolile pot izbucni la om dacă consumă melci africani gigantici. Achatina fulica distruge și poluează și împrejurimile sale, inclusiv solul. Când un individ din această specie moare, carbonatul de calciu găsit în cochilii neutralizează solul, neutralizarea solului și modificarea proprietăților sale afectează tipurile de plante care pot crește în sol. Achatina fulica poate costa orașe, state sau țări milioane de dolari nu numai în costuri agricole, ci și în încercările de a controla această specie invazivă. ("Achatina fulica", 2014a "Achatina fulica", 2014b "Giant African Land Snail", 2008 "Lissachatina fulica", 2014 "Species Profiles: Giant African Snail", 2014 Carvalho, și colab., 2003 Cowie, 2010 Stokes, 2006 )

        Stare de conservare

        Achatina fulica nu este în prezent vulnerabilă, amenințată și nici pe cale de dispariție.

        • Lista roșie IUCN nu a fost evaluată
        • Lista federală americană Fără statut special
        • CITES Fără statut special
        • Lista statului Michigan Nu există statut special

        Colaboratori

        Taylor Hoffman (autor), Grand View University, Nicole Pirie (autor), Grand View University, Felicitas Avendano (editor), Grand View University, Dan Chibnall (editor), Grand View University, Angela Miner (editor), Animal Diversity Web Staff .

        Glosar

        Locuind în Australia, Noua Zeelandă, Tasmania, Noua Guinee și insulele asociate.

        care trăiește în Africa subsahariană (la sud de 30 de grade nord) și Madagascar.

        care trăiește în provincia biogeografică Nearctică, partea de nord a Lumii Noi. Aceasta include Groenlanda, insulele canadiene arctice și tot nordul Americii până la sud până în zonele înalte din centrul Mexicului.

        care trăiește în partea de sud a Lumii Noi. Cu alte cuvinte, America Centrală și de Sud.

        care trăiește în partea de nord a Lumii Vechi. Cu alte cuvinte, Europa și Asia și nordul Africii.

        trăind în peisaje dominate de agricultura umană.

        având simetrie corporală astfel încât animalul să poată fi împărțit într-un singur plan în două jumătăți ale imaginii în oglindă. Animalele cu simetrie bilaterală au laturile dorsale și ventrale, precum și capetele anterioare și posterioare. Sinapomorfia Bilateriei.

        ajută la descompunerea și descompunerea plantelor și / sau animalelor moarte

        un animal care cauzează în mod direct boli la om. De exemplu, boli cauzate de infecția nematodelor filariale (elefantiază și orbire a râului).

        folosește mirosuri sau alte substanțe chimice pentru a comunica

        particule de material organic din organisme moarte și în descompunere. Detritul este rezultatul activității descompunerilor (organisme care descompun materialul organic).

        animale care trebuie să utilizeze căldura dobândită din mediu și adaptări comportamentale pentru a regla temperatura corpului

        unirea oului și a spermatozoizilor

        un animal care mănâncă în principal frunze.

        O substanță care furnizează atât nutrienți, cât și energie unei ființe vii.

        biomurile forestiere sunt dominate de copaci, altfel biomurile forestiere pot varia foarte mult în ceea ce privește cantitatea de precipitații și sezonalitate.

        un animal care mănâncă în principal fructe

        Animal care mănâncă în principal plante sau părți de plante.

        având o temperatură corporală care fluctuează cu cea a mediului imediat care nu are mecanism sau un mecanism slab dezvoltat pentru reglarea temperaturii interne a corpului.

        ovulația este stimulată de actul copulării (nu apare spontan)

        fertilizarea are loc în corpul femelei

        referindu-se la speciile de animale care au fost transportate și stabilite la populații în regiuni din afara ariei lor naturale, de obicei prin acțiunea umană.

        descendenții sunt produși în mai multe grupuri (așternuturi, ghearele etc.) și în mai multe sezoane (sau alte perioade primitoare pentru reproducere). Animalele iteropare trebuie, prin definiție, să supraviețuiască pe mai multe sezoane (sau modificări periodice ale stării).

        având capacitatea de a se deplasa dintr-un loc în altul.

        zona în care animalul se găsește în mod natural, regiunea în care este endemic.

        găsit în regiunea orientală a lumii. Cu alte cuvinte, India și Asia de sud-est.

        reproducerea în care ouăle sunt eliberate de dezvoltarea feminină a descendenților are loc în afara corpului mamei.

        afacerea de a cumpăra și vinde animale pentru ca oamenii să le păstreze în casele lor ca animale de companie.

        starea animalelor hermafrodite (și a plantelor) în care organele masculine și produsele lor apar în fața organelor feminine și a produselor lor

        Referindu-se la ceva viu sau situat adiacent unui corp de apă (de obicei, dar nu întotdeauna, un râu sau un pârâu).

        reproducere care include combinarea contribuției genetice a doi indivizi, un bărbat și o femelă

        spermatozoizii maturi sunt depozitați de femele după copulare. De asemenea, are loc stocarea spermei masculine, deoarece spermatozoizii sunt reținuți în epididimele masculine (la mamifere) pentru o perioadă care, în unele cazuri, se poate extinde pe câteva săptămâni sau mai mult, dar aici folosim termenul pentru a ne referi doar la stocarea spermei de către femele.

        folosește atingerea pentru a comunica

        acea regiune a Pământului cuprinsă între 23,5 grade nord și 60 de grade nord (între Tropicul Racului și Cercul Arctic) și între 23,5 grade Sud și 60 de grade Sud (între Tropicul Capricornului și Cercul Antarctic).

        regiunea pământului care înconjoară ecuatorul, de la 23,5 grade nord la 23,5 grade sud.

        Un biom terestru. Savanele sunt pajiști cu copaci individuali împrăștiați care nu formează un baldachin închis. Savane extinse se găsesc în părți din Africa subtropicală și tropicală și America de Sud și în Australia.

        O pajiște cu copaci împrăștiați sau aglomerări împrăștiate, un tip de comunitate intermediară între pajiști și pădure. A se vedea, de asemenea, bioma tropicală a savanei și pășunilor.

        Un biom terestru găsit în latitudini temperate (& gt23,5 ° N sau latitudine S). Vegetația este alcătuită în principal din ierburi, înălțimea și diversitatea speciilor depinzând în mare măsură de cantitatea de umiditate disponibilă. Focul și pășunatul sunt importante pentru întreținerea pe termen lung a pajiștilor.

        trăind în orașe și orașe mari, peisaje dominate de structuri și activități umane.


        Ghid de identificare a melcilor de apă dulce din Florida

        De-a lungul secolelor al XIX-lea și al XX-lea, malacologii au făcut excursii frecvente pentru a explora sistemele fluviale care erau puțin cunoscute și pentru a revizui altele care erau renumite pentru ansamblurile lor bogate și unice de specii. Accentul pe majoritatea investigațiilor s-a pus pe râurile din nordul Floridei și s-a acordat puțină atenție faunei din Florida. Până de curând întreaga cunoaștere a faunei melcilor de apă dulce din Florida se baza pe lucrări diverse care se referă la specii individuale, grupuri de specii strâns legate sau sisteme fluviale unice.

        Wm. J. Clench și Ruth P. Turner (1956) au publicat un studiu al faunei de la râul Suwannee spre vest până la râul Escambia. Acest studiu a fost o contribuție importantă la malacologia din sud-est și a rezumat fauna cunoscută din vestul Floridei. De asemenea, a fost primul rezumat faunistic ilustrat în mod adecvat publicat în sud-est. De atunci, o mare cantitate de lucrări de teren a avut loc în întreaga Florida și multe adăugiri la faună au ieșit la iveală. Unele au fost extensii de gamă pentru specii despre care se știe că apar în zone adiacente. Altele au fost taxoni noi care nu au fost găsiți în anchetele anterioare.

        A devenit din ce în ce mai important să oferim un manual de identificare a melcilor de apă dulce din Florida din mai multe motive. Nu au existat referințe care să acopere întregul stat. Cele disponibile acopereau doar o parte a statului sau o parte a faunei. Cunoștințele noastre despre faună au crescut foarte mult în ultimii ani, iar un rezumat al acestor informații a fost de dorit pentru a facilita alte tipuri de studiu. Importanța bio-economică a melcilor pentru problemele de mediu a devenit din ce în ce mai relevantă din cauza impactului pe care dezvoltarea economică îl are asupra căilor navigabile din Florida. Prima ediție a Melcilor de apă dulce din Florida: un manual pentru identificare a fost publicată în 1984. A fost bine primită și a servit interesele și nevoile multor oameni. După cum era anticipat, lucrările ulterioare asupra sistematicii faunei de melci de apă dulce din sud-est au creat necesitatea revizuirii ulterioare în 1999 și a acestei versiuni actualizate.

        Coamele vernaculare utilizate în acest manual sunt în concordanță cu lista standardizată a denumirilor vernaculare pentru melcii de apă dulce din America de Nord, stabilită recent de American Fisheries Society (Turgeon și colab., 1998). Numele vernaculare sunt date numai pentru specii. Subspeciile poartă același nume ca subspecii nominalizate, așa cum este în concordanță cu standardul folosit de Societatea Americană pentru Pescuit pentru pești și de alte societăți pentru alte clase de animale. Acest manual recunoaște 113 specii și subspecii care apar în Florida, iar lista va crește cu timpul.

        Manualul tratează numai acele genuri care apar în apă dulce. Este prezentat sub formă de suplimente cheie cu ilustrații și informații despre habitat pentru a facilita identificările. Trebuie amintit că este doar o cheie care pune accentul pe caracterele shell. Ocazional poate fi necesar să apelăm la alte surse de informații pentru a determina identificările cu un grad mai mare de certitudine. De asemenea, trebuie amintit faptul că multe grupuri nu au fost studiate suficient, iar cititorul poate avea materiale care să adauge sau să contrazică informațiile înregistrate anterior. . Se speră că acest manual va stimula alți biologi să contribuie la cunoașterea noastră a moluștelor de apă dulce. Cititorul va descoperi cât de puțin știm despre orice gen care apare în Florida.

        Fred G. Thompson (1934-2016)
        (Fmr.) Curator de malacologie
        Muzeul de Istorie Naturală din Florida
        Universitatea din Florida
        Gainesville, Florida 32611-7800

        Pregătirea eșantioanelor pentru identificare

        Conservarea adecvată începe atunci când exemplarele sunt colectate. Melcii vii pentru studiile de coajă ar trebui păstrate în alcool 70%. Nu păstrați niciodată exemplare de coajă în formalină. Formalina va coroda coaja și astfel va elimina culoarea, sculptura delicată și periostracul - învelișul subțire de „piele” prezent pe majoritatea cochiliilor.

        Formalina nu servește nici măcar ca un bun fixator sau conservant pentru studii anatomice pe termen lung. După câțiva ani de depozitare, țesuturile glandulare din sistemul reproductiv feminin se deteriorează și procesul se extinde treptat pentru a distruge toate structurile genitale, cu excepția terminalelor. Nu contează că specimenele sunt depozitate în 70% alcool după ce au fost fixate în formalină. Procesul de deteriorare nu este reversibil. Acest lucru este valabil mai ales în Pulmonata. Cu toate acestea, formalina este un excelent remediu pentru conservarea pe termen scurt.

        Este important să păstrați unele specimene pentru studii anatomice. Acest lucru este esențial în cazul Hydrobiidae. Probele de câmp viu ar trebui să fie împărțite în două grupuri, unul pentru a fi conservat pentru scoici, celălalt pentru a fi conservat pentru exemplarele anatomice. Acestea din urmă sunt plasate într-un recipient mic umplut cu apă din iaz. Nu utilizați apă de la robinet, deoarece ionii de cupru din sistemul sanitar pot contamina apa de la robinet și pot ucide melcii prematur. Împrăștiați câteva cristale de mentol granulat pe suprafața apei și lăsați recipientul să stea timp de 10-15 ore, moment în care melcii trebuie extinși de la coajă și insensibili la sondarea cu un ac. Poate fi necesară puțină practică pentru a perfecționa această procedură relaxantă. Specimenele sunt apoi plasate într-un fixativ, cum ar fi formalina de 10% sau Soluția Bouin. Fixativul poate deteriora coaja, dar acest lucru nu este important în scopuri anatomice. După ce melcii au fost în fixativ de câteva minute până la câteva ore, în funcție de mărimea lor, ar trebui să fie clătiți în apă și transferați la 70% alcool etilic. Radula poate fi studiată prin disecția masei bucale și macerarea acesteia în clorox sau hidroxid de sodiu. Radula este apoi clătită bine în apă distilată, colorată și montată pe o lamă de microscop.

        Probele de coajă trebuie curățate și uscate la aer. Unele cochilii pot fi puternic incrustate cu zăcăminte minerale și alge, care pot ascunde detaliile sculpturii și culorii. Scufundându-le într-o soluție diluată de acid oxalic și spălându-le ușor cu o perie fină, puteți curăța astfel de specimene. Cojile trebuie clătite frecvent în apă de la robinet în timpul procesului de curățare pentru a preveni gravarea cu acid. După ce cojile sunt bine clătite, acestea pot fi uscate la aer în tăvi de carton. Corpurile melcilor mari, cum ar fi viviparidele și pilizii, ar trebui să fie trase de pe coajă. Opercula trebuie lipită de dopurile de bumbac și înlocuită în deschidere.

        Melcii mici sau mijlocii trebuie identificați cu ajutorul unui microscop de disecție binocular care este echipat cu un micrometru ocular calibrat la o precizie de 0,1 mm, astfel încât să se poată face măsurători precise. Operația de melci minuțioși poate fi studiată cel mai ușor prin îndepărtarea lor de la animal și vizualizarea lor cu lumină transmisă.


        Particularitățile anatomiei melcului

        Lourdes Ortega Poza / Getty Images

        Melcii au o coajă unică, adesea înfășurată în spirală (univalvă), suferă un proces de dezvoltare numit torsiune și posedă o manta și un picior muscular folosit pentru locomoție. Melcii și melcii au ochi pe vârful tentaculelor (melcii de mare au ochi la baza tentaculelor lor).


        Biologia reproducerii melcului "Copey" Melongena melongena (Linnaeus, 1758) în Golful Cispata de pe coasta Caraibelor din Columbia.

        REZUMAT Ciclul de reproducere al melcului "Copey" Melongena melongena la Golful Cispata a fost examinat din octombrie 1998 până în septembrie 1999. Maturarea gonadelor a fost studiată prin observații macroscopice și microscopice pe gonadele femelelor & gt70 mm (înălțimea totală a cochiliei), arătând că indivizii au fost maturizează pe tot parcursul anului, dar cu o perioadă de maturitate maximă în martie care a coincis cu momentul recrutării maxime. Dimensiunea medie la prima maturitate a fost de 52 mm pentru bărbați și 65 mm pentru femele. Un număr mic de indivizi intersexuali (4%) (femele masculinizate, cu un ovar normal dezvoltat și un bărbat feminizat cu penis rudimentar cu testicul și gonopor normal dezvoltat) au apărut la dimensiuni intermediare. Proporția de bărbați din populație scade odată cu creșterea dimensiunii individuale, doar femelele fiind prezente la cea mai mare clasă de mărime eșantionată (dimensiunea medie de 98,5 mm înălțimea cochiliei), sugerând hermafroditism protandric. Dacă se dovedește că acest lucru este adevărat, pescuitul artizanal preferând animale mai mari ar putea interfera grav în succesul reproducerii.

        CUVINTE CHEIE: Ciclul reproductiv, Melongena melongena, Caraibe, hermafroditism protandric, intersex ,.

        Melcul "Copey" Melongena melongena (Linnaeus, 1758) este larg distribuit în Golful Mexic, Caraibe și Antilele. Melcul trăiește pe zonele puțin adânci ale lagunelor de coastă, mangrove și estuare, fiind o componentă importantă a faunei pe fundurile moi sau noroioase. Melcul tinde să se concentreze pe zone cu densitate mare a prăzii sale, care sunt bivalvi, alți gastropode, ascidii și carouri (Hathaway & amp Woodburn 1961, Hawkins 1973, Rodriguez 1976, Flores 1980, Cosel 1986, Morton 1986, Dalby 1989, Villareal 1989 , Bowling 1994). Având în vedere acest comportament, pescarii folosesc uneori rădăcini de mangrove, acoperite cu mitilidul Mytilopsis soller ca momeală, lăsând melcii să se agregeze pe momeală de la o zi la alta. Metoda de colectare a acestor melci include mersul peste fund și localizarea melcilor sub noroi cu piciorul. Făcând acest lucru, pescarii nu sunt capabili să discrimineze dimensiunea, toate dimensiunile fiind pescuite. M. melongena atinge dimensiuni de până la 200 mm înălțimea cochiliei (Clench & amp Turner 1956, Abbott 1974, Flores 1980, Diaz & amp Puyana, 1994). În Golful Cispata se găsesc indivizi între 12 și 151 mm înălțime înveliș, dimensiunea medie a capturii fiind de 57 mm.

        M. melongena copulează din decembrie până în iulie în Columbia (Rodriguez 1976) și apoi produce capsule de ouă. Masele de ouă de M. melongena au un strat bazal comun. Numărul de capsule produse variază între 27-31, situate de-a lungul unui șir care măsoară până la 218 mm lungime. Unele capsule de ou sterile modificate sunt produse și servesc la ancorarea masei de ou pe fundul moale. Aceste capsule sterile sunt mai mici decât capsulele fertile, dar au aceeași formă și sunt distanțate la aproximativ 28 mm la un capăt al șirului. Distanța medie între capsulele fertile de-a lungul șirului este de numai 6 mm, această distanță devenind mai scurtă față de ultimele capsule produse. Masele de ouă sunt în mare parte îngropate în funduri moi, aproape de vegetația de pe coastă. Capsulele conțin cel puțin 185 până la 290 de embrioni conform lui D'Asaro (1997) sau 300 până la 400 de embrioni conform lui Flores (1980), fiecare embrion măsurând 250 până la 300 [micro] m. Dezvoltarea în capsule durează 20 - 25 de zile. În ziua 16 se observă larve veliger bine dezvoltate, având patru lobi velari mari cu un rând dublu de cili puternici pe marginile lor exterioare. Piciorul și operculul sunt bine dezvoltate, larvele putând aparent să se târască. Până în ziua 25 sau mai în vârstă, când au fost scoase din capsulă, larvele nu mai ieșeau din lobii velari, ci se târăsc activ și ar putea întoarce rapid coaja cu ajutorul piciorului. Când capsulele se deschid, majoritatea melcilor tineri, acum incapabili să înoate, se târăsc imediat și păreau să se hrănească (Clench și Turner 1956)

        Rodriguez (1976) a raportat că cele mai mici femele mature găsite în Golful Cartagena au măsurat 80 mm, iar masculii au înălțimea cojii de 65 mm. Pe lângă aceste observații ale lui Rodriguez, informațiile despre maturizarea gonadei M. melongena în Columbia sunt rare.

        Cu puține excepții, gastropodele prosobranhice sunt gonocorice, de obicei cu fertilizare internă, deși unele specii demonstrează hermafroditism protandric (Gallardo 1989). Rodriguez (1976) a identificat femelele M. melongena cu înălțimi ale cochiliei între 40 și 62 mm având o dezvoltare incipientă a penisului. Speciile legate de M. melongena, precum Busycon carica și M. corona, au caracteristici similare (Castagna & amp Kraeuter 1994, Zetina 1999).

        Observațiile anterioare au sugerat că în habitatele de pepinieră, indivizii mici erau în mare parte bărbați și în zonele în care apare creșterea și maturizarea, indivizii mai mari erau predominant femele (Hathaway & amp Woodburn 1961, Woodbury 1986, Zetina 1999). Indivizii intersexuali și dominanța sexuală în diferite categorii de dimensiuni, sugerează că M. melongena poate fi un hermafrodit consecutiv protandric. Aceasta necesită verificare, deoarece activitățile de pescuit artizanale, care preferă dimensiuni mai mari, pot afecta negativ populația prin modificarea gravă a proporțiilor de sex. Pescuitul pentru M. melongena are loc în întreaga Caraibe, dar, deoarece melcul este utilizat doar pentru consum local, nu apare în statistici. Cu toate acestea, pescuitul este important, de exemplu Hernandez (2001) estimând pentru zona golfului Cispata (golful și balastierele din apropiere) că 70% sau biomasa totală a populației de melci este pescuit, reprezentând pentru pescarii locali cca. 30% din venitul lor total. Carnea melcului este folosită în principal în Caraibe pentru a oferi aperitive („botanele” populare) în restaurantele de pe plajă din zonele turistice.

        Obiectivul prezentului studiu a fost de a descrie ciclul reproductiv și modelul de recrutare, raportul de sex și prezența indivizilor intersexuali în M. melongena în Golful Cispata. Această formare ar trebui să ofere o bază pentru administratorii resurselor piscicole pentru a proiecta măsuri de gestionare biologic sănătoase pentru această resursă.

        Persoanele de M. melongena au fost colectate din octombrie 1998 până în septembrie 1999 din zona golfului Cispata (include zăvoarele din apropiere și zona din apropierea plajei Amaya) (Fig. 1).

        În fiecare lună, din octombrie 1998 până în septembrie 1999, melcii au fost căutați pe câmp (așa cum fac pescarii, cu piciorul), colectați manual și măsurați. Această prelevare a făcut parte dintr-un studiu privind distribuția, abundența și creșterea melcului. Astfel, a fost prelevat un număr mare de indivizi (peste 100), reprezentând întreaga distribuție a adâncimii. Pentru studiul ciclului de reproducere, au fost selectate cele mai mari 30 de femele, dar măsurând cel puțin 70 mm înălțimea cochiliei (femelele de acea dimensiune au depus ouă). Datorită activității de pescuit, în care dimensiunea medie a capturii este de aproximativ 50 mm, cu puțini indivizi care ajung la 80 mm sau mai mult, indivizii mari sunt puțini pe câmp, astfel încât, oricând este posibil, au fost cumpărați indivizi mai mari de la pescari. Pentru a obține cele 30 de femei, indivizii colectați trebuiau sacrificați pentru a verifica sexul. Deoarece scopul studiului a fost de a cunoaște timpul de reproducere a M. melongena în Golful Cispata, analiza sa concentrat asupra femelelor, considerând că numai atunci când acestea sunt mature, poate apărea copulația. Deoarece, probabil, nu toate femelele, dar probabil toți masculii, se pot reproduce în fiecare an (așa cum este descris pentru alte gastropode), această metodă poate subestima numărul de indivizi care se reproduc în cadrul populației. Dar modelul sezonier general nu va fi afectat de acest lucru.

        Țesuturile fiecărui individ măsurat (înălțimea totală a cochiliei în mm) au fost îndepărtate și gonada separată de ele. Fiecare component a fost apoi cântărit separat (scurs umed) până la cea mai apropiată 0,01 g. Gonadele au fost fixate în fluidul lui Bouin și preparate folosind proceduri histologice tradiționale pentru a obține secțiuni subțiri (6 [micro] m) colorate cu hematoxilină și eozină ale lui Ehrlich. Au fost luate trei secțiuni din fiecare bloc de încorporare, fiecare cu o distanță de 360 ​​[micro] m pentru a evita includerea acelorași foliculi de reproducere în secțiunile diferite.

        Au fost utilizate două metode pentru stabilirea ciclului de reproducere. Primul a inclus o evaluare cantitativă macroscopică (indicele gonadei = GI), iar al doilea s-a bazat pe evaluarea calitativă microscopică (indicele de maturitate a gonadelor = IGM).

        Indicele gonadei (GI) este reprezentat de:

        GI = (greutatea gonadei / greutatea totală a țesuturilor) x 100

        Pentru greutatea totală a țesuturilor au fost incluse toate țesuturile moi ale animalului, inclusiv capul, piciorul cu opercul, masa viscerală, mantaua, precum și gonada.

        Caracteristicile indicelui maturității gonadelor (IGM) au fost stabilite pentru fiecare etapă de dezvoltare a gonadei, așa cum este definit de Ramorino (1975):

        * Evacuat (I): pereți de acini cu aspect ondulat și fagocite abundente în interiorul lor.

        * Maturizarea (II): pereții interni ai acinilor cu ovocite vitelogene pedunculate și piriforme și prezența câtorva fagocite și spații mari între ele.

        * Maturitate maximă (III): pereții acini iau o formă poligonală fără spații între ele și prezența celulelor nutritive abundente.

        IGM a fost calculat folosind următoarea ecuație:

        Unde F = stadiul dezvoltării gametice (I-III), n = numărul de indivizi din stadiul F și N = numărul total de indivizi.

        Folosind frecvențele de mărime obținute pe parcursul unui an de eșantionare și parametrii de creștere calculați de Hernandez (2001), a fost utilizată rutina programului FISAT pentru tiparele de recrutare (Gayanilo & amp Pauly 1997). Acest lucru permite determinarea numărului de impulsuri de recrutare pe an și a intensității acestora. Pentru acest studiu, recrutarea a fost definită ca adăugarea de noi indivizi în populația bentică.

        Dimensiunea medie la prima maturitate

        Pe baza informațiilor raportate de Rodriguez (1976) și Flores (1980), care descriu că M. melongena copulează din decembrie până în iunie, masele de ouă fiind cele mai abundente în februarie și martie, o prelevare intensivă a fost făcută între decembrie 1998 și martie 1999. Au fost obținuți zece indivizi pentru fiecare clasă de dimensiune de 10 mm, începând cu indivizi de 20 mm. Acest număr de persoane a fost decis, luând în considerare posibilitatea de a le obține cu adevărat pe teren sau de a le putea cumpăra de la pescari. Limita inferioară de 20 mm corespunde celor mai mici indivizi pe care pescarii îi includ în captură. Au fost identificați atât bărbații, cât și femelele, folosind secțiuni histologice ale gonadelor. Indivizii au fost calificați fie ca imaturi (absența abundentă a țesutului conjunctiv sau foarte puțini acini), fie ca maturi (Etapele I-III). Datele pentru fiecare sex au fost adaptate la un model logistic utilizând programul CurveExpert 1.3 (Copyright (c) 1995-1997 Daniel Hyams.) Pe baza ecuației:

        Unde Y = Frecvența relativă acumulată (%), a = constantă, b = panta, c = constantă și x = înălțimea totală a învelișului.

        Mărimea medie la prima scadență a fost estimată la un nivel de 50% din frecvența relativă acumulată (Zetina 1999).

        Raportul de sex și indivizii intersexuali

        Prin observații macroscopice și microscopice, indivizii au fost identificați fie ca bărbați, fie ca femele și, prin urmare, s-a obținut o estimare a raportului de sex. Când determinarea sexului între examinarea macroscopică și microscopică nu a fost de acord, indivizii au fost clasificați ca în faza intersexuală pe baza criteriilor utilizate de Reed (1993) și Zetina (1999). La nivel macroscopic, femelele masculinizate prezintă un penis atrofiat care era mai mic decât cel al masculilor normali. Un ovar a fost observat la nivel microscopic.Bărbatul feminizat avea un gonopor fără diferențe macroscopice față de cel al unei femele normale, iar microscopic au testicul.

        Golful Cispata (Fig. 1) este situat în Departamentul Cordoba, pe coasta Caraibelor din Columbia, între 90 [grade] 26 'și 9 [grade] 21'N și 57 [grade] 54' și 75 [grade] 45 'W. Golful este situat la sud de Golful Morrosquillo. Are o topografie neregulată, este mărginită de mangrove și are ape estuarice cu o adâncime medie de aproximativ 2 m. (Sanchez și colab. 1997). În interiorul golfului apar 12 plăgi care se conectează cu acesta prin canale (Fig. 1).

        Zona de studiu are patru anotimpuri climatice, inclusiv: (a) sezonul uscat din ianuarie până în martie, (b) tranziția la sezonul ploios din aprilie până în august, (c) sezonul ploios din septembrie până în noiembrie și (d) tranziția către anotimp uscat în decembrie. Aceste anotimpuri sunt afectate de curentul caraibian care curge de la est la vest și de contracurentul Darien sau curentul Panama, care curge spre nord de-a lungul coastei (Ramirez 1994). Mareele sunt semidiurnale, cu o amplitudine mai mică de 1 m, temperatura medie anuală este de 26,7 [grade] C, iar precipitațiile anuale sunt cuprinse între 900 și 1200 mm (Patino & amp Flores 1993).

        O proporție ridicată (& gt50%) de indivizi maturi (Stadiul III) a fost observată din ianuarie până în septembrie, cu excepția lunilor februarie, aprilie și iunie în care proporția a scăzut (Fig. 2). Fiecare vârf de indivizi maturi a fost precedat și urmat de indivizi maturizați (Etapa II). Persoanele generate (etapa I) au apărut aproape pe tot parcursul anului, cu excepția lunilor ianuarie și a perioadei august și septembrie. Astfel, reproducerea pare să aibă loc între februarie și iulie și apoi din nou în octombrie, luna în care a apărut cea mai mare proporție de indivizi cheltuiți.

        Indicele de maturitate a gonadelor (IGM) a crescut din octombrie până în decembrie, rămânând ridicat pentru restul anului, dar cu vârfuri mai mici în ianuarie, martie și august (Fig. 3). Indicele gonadelor (IG) a indicat lunile martie, iunie și septembrie ca luni cu dezvoltare maximă a gonadelor (Fig. 4). Principalele reduceri ale indicelui gonadelor, sugerând reproducerea, au fost observate în perioada octombrie-noiembrie și martie-aprilie, iar una mai mică în iunie (Fig. 4).

        Modelul de recrutare, estimat utilizând parametrii de creștere L [infinit] = 163 mm și K = 0,2 [y-1] estimat de Hernandez (2001), arată că indivizii au intrat în populație pe tot parcursul anului cu un maxim în martie ( Fig. 5). Acest lucru a coincis cu perioada de maturitate maximă, în funcție de proporția de indivizi din stadiul III și cea mai mare IGM (figurile 2 și 3). Recrutarea pe tot parcursul anului coincide cu observația că indivizii maturi apar pentru întregul an, existând un model sezonier de reproducere definit. Un mic vârf a fost observat în martie.

        Dimensiunea medie la prima maturitate

        Conform Figura 6a, 50% dintre bărbați au atins maturitatea sexuală la înălțimea coajei de 52 mm, astfel de rezultate se potrivesc modelului logistic. S-a estimat astfel că toți masculii erau capabili de reproducere la o dimensiune de 73 mm (Fig. 6a). Datele pentru femei se potrivesc, de asemenea, modelului logistic. Femelele au devenit mature sexual la scurt timp după masculi la o înălțime a cochiliei de 65 mm, toate femelele capabile să se reproducă la 77 mm (Fig. 6b). Femelele cu reproducere înălțime de 74-75 mm au fost identificate în aprilie.

        Raportul de sex s-a modificat odată cu vârsta (Fig. 7). În cea mai mică clasă de mărime (26,5 mm) au predominat femelele, dar doar 8 indivizi din clasa de mărime au fost examinați. În cea de-a doua clasă de mărime analizată (32,5 mm), masculii au predominat și apoi au avut tendința de a scădea spre clase de dimensiuni mai mari (32,5-92,5 mm). În cea mai mare clasă de mărime analizată (98,5 mm) au fost găsite doar femele, dar din nou, a fost doar un eșantion mic (4 indivizi) (Fig. 7).

        Puțini indivizi (13) ar putea fi clasificați ca în faza intersexuală, reprezentând doar 4% din cei 325 de persoane examinate. Persoanele cu caracteristici atât masculine, cât și feminine au avut atât un penis gonopor cât și un penis incipient similar cu masculii normali, deși examinarea microscopică a confirmat că sunt femele (femele masculinizate) cu ovare normale dezvoltate. Acești indivizi au măsurat 40-70 mm înălțimea cochiliei (Tabelul I). Observațiile microscopice au confirmat că unii indivizi cu un gonopor erau bărbați (masculi feminizați), iar aceștia aveau înălțimea cojii de 55 până la 73 mm, prezentând un testicul normal dezvoltat. Toți acești indivizi au fost clasificați ca în faza intersexuală.

        Coincidența dintre pulsul major de recrutare și maturitatea maximă, descrisă prin diferite metode (etape de maturitate, IGM, GI) cu rezultate coincidente, sugerează că ciclul reproductiv descris este fiabil. În timp ce vârful maturității are loc în sezonul uscat, prezența indivizilor maturi pe tot parcursul anului arată că variația dintre sezonul uscat și cel ploios pare să afecteze puțin, susținând o ipoteză de reproducere și recrutare continuă, o afecțiune frecventă în gastropodele neotropicale (Weber 1977 ). Rodriguez (1976) a raportat că într-o altă zonă a Caraibelor, copulația Melongena melongena a avut loc între decembrie și iulie. Aceste observații ar fi putut fi influențate de metodologia utilizată de Rodriguez, deoarece s-au bazat numai pe observații pe teren în care zilele de eșantionare nu coincideau neapărat cu zilele în care erau prezente ovicapsule.

        Frecvența continuă, începând de la vârste fragede, reprezintă o condiție favorabilă pentru M. melongena, care este supusă unei activități de pescuit artizanale. Conform datelor despre creștere (Hernandez 2001), M. melongena devine matură sexual în al treilea an (la dimensiuni cuprinse între 52 și 65 mm). Cu toate acestea, pescuitul capturează indivizi cu o înălțime a cochiliei de până la 12 mm, capturile principale apărând de la & gt40 mm, cu o dimensiune medie de 57 mm (Hernandez 2001). Astfel, majoritatea melcilor pescuiți nu s-au reprodus înainte de capturare. Aceasta este o situație care trebuie revizuită și reglementată pentru a preveni pescuitul excesiv al acestei resurse, afectând recrutarea și, prin urmare, reînnoirea populației. Asta cu excepția cazului în care pescuitul este ineficient și o mare parte a indivizilor de toate dimensiunile scapă de capturare.

        Deoarece M. melongena pare a fi gonocorică, observarea indivizilor intersexuali generează îndoieli. Prezența unor astfel de indivizi confirmă observațiile lui Rodriguez (1976), care, în acord cu prezentul studiu, a raportat că femeile masculinizate apar la dimensiuni cuprinse între 40 și 62 mm în înălțime. Pentru comparație, atât bărbații feminizați, cât și femelele masculinizate au fost găsite în Golful Cispata, la o înălțime a coajei cuprinsă între 40 și 73 mm.

        Scăderea numărului de bărbați cu dimensiuni în creștere sugerează apariția hermafroditismului consecutiv. Dominarea femeilor este totuși frecventă în populațiile de moluște gonocorice și se accentuează odată cu creșterea vârstei, generată în cele din urmă de mortalitatea diferențială (Fretter & amp Graham 1962, Gibbs și colab. 1987). S-a constatat la populațiile de Nucella lapillus, afectate de imponx, că masculii sunt mai abundenți decât femelele, deoarece acestea din urmă suferă o mortalitate puternică (Gibbs și amp Bryan, 1986 și Gibbs și colab. 1987). Dar identificarea indivizilor intersexuali indică și apariția hermafroditismului. Totuși, acest lucru se poate datora altor cauze specifice, cum ar fi cele citate de Reed (1993), care au indicat că alternanța sexuală în Strombus gigas s-ar putea datora unor anomalii ale cromozomilor sexuali. Horiuguchi și colab. (1994) au stabilit că la neogastropode dezvoltarea organelor sexuale masculine la femele (denumită „impusex”) a fost o problemă pe scară largă descrisă pentru numeroase specii. Gibbs și colab. (1987) au stabilit că prezența femelelor masculinizate la Nassarius obsoletus și Nucella lapillus ar putea fi produsă prin expunerea acestor specii la compuși toxici prezenți în vopselele antifouling precum tributilena și TBT (clorură de tributilină). Expunerea la acești poluanți a femelelor din aceste specii distruge oviductul, suprima oogeneza și are ca rezultat dezvoltarea testiculului. Femelele devin incapabile să se reproducă și, în consecință, populația scade (Gibbs & amp Bryan 1986). Potrivit Horiuguchi și colab. (1994), gradul de impunere la Thais clavigera și T. bronni, indicat de lungimea penisului, oferă o estimare aproximativă a nivelurilor de TBT în mediu.

        Cu toate acestea, evenimentul, schimbarea proporției sexuale cu mărimea și existența câtorva indivizi intersexuali sugerează apariția hermafroditismului protandric la M. melongena, dovezile sunt slabe. Dacă apariția hermaphtoditismului protandric este adevărată, cu toate acestea, pescuitul pentru M. melongena poate interfera serios cu reproducerea, deoarece indivizii nu au voie să ajungă la dimensiuni mai mari. Acest lucru trebuie studiat în continuare, urmărind în timp aceiași indivizi., Pentru a determina dacă modificările proporției sexuale cu mărimea și indivizii intersexuali sunt cu adevărat dovezi ale hermafroditismului protandric sau rezultă din alte cauze.

        Suntem recunoscători Hanne Cogolio și Jesus Cantillo pentru ajutor în eșantionarea câmpului și colecționarilor de melci, în special „Tanque”. De asemenea, suntem recunoscători pentru sprijinul logistic oferit de Luz Marina Arias, șefa biroului INPA din Cordoba, și Evila Jarava Ossa pentru colaborarea sa. Mulțumiri suplimentare sunt oferite personalului stației de cercetare Amaya, lui Marisol Romero din U.Catolica del Norte, Coquimbo, pentru îndrumări în interpretarea histologică a gonadelor M. melongena și Piedad Victoria pentru revizuirea și ediția textului spaniol al acest MS. Adăugăm mulțumiri finale Adriana Zetina, Cristian Aycaguer și C. D'Asaro pentru trimiterea reeditării cercetărilor lor, care au fost importante pentru pregătirea noastră a acestui SM. Doi recenzori anonimi sunt recunoscuți pentru comentariile lor, care au contribuit la îmbunătățirea manuscrisului.

        Abbott, R. T. (1974) scoici americane. Van Nostraa. New York. 663 pp.

        Bowling, C. 1994. Habitatul și dimensiunea conchidei coroanei din Florida (Melongena corona Gmelin) De ce melcii mari stau la baruri. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 175: 181-195.

        Castagna, M. & amp J. N. Kraeuter. 1994. Vârsta, ritmul de creștere, dimorfismul sexual și fecunditatea Busycon carica (Gmelin, 1791) în bucșa nodulară în sistemul de lagune din vestul Atlanticului mijlociu, Virginia. Journal of Shellfish Research. 13 (2): 581-585.

        Clench, W. J. și amp R. D. Turner. 1956. Familia Melongenidae din vestul Atlanticului. Johnsonia 3 (35): 161-188.

        Cosel van. R. 1986. Moluscos de la region de la Cienaga Grande de Santa Marta (Costa Caribe colombiano) Ann. Inst. Inv. Mar. Punta de Betin (15-16): 79-370

        Dalby, J. E. 1989. Prădarea ascidienilor de către Melongena corona (Neogasteropoda: Melongenidae) în nordul Golfului Mexic. Taur. Mar. Sci. 45 (3): 708-712.

        D'Asaro, Ch. N. 1997. Colecția mondială de capsule din ouă de prosobranh a lui Gunnar Thorson: Melongenidae. Ofelia 46 (2): 83-125.

        Diaz, J. M. & amp M. Puyana 1994. Moluscos del Caribe colombiano. Un catalog de ilustrații. Colciencias. Fundacion Natura. Invemar. 291 p. Mas laminas.

        Flores, F. P. 1980. Aspectos biologicos y ecologicos de Melongena melongena y Melongena corona (Mollusca: Gasteropoda) en la laguna de Terminos Campeche. Mexic. Tesis de Grado. Universidad Nacional Autonoma de Mexico Mexic. 31 pp.

        Fretter, V. & amp A. Graham. 1962. Sistemul de reproducere 1 y 2. Anatomia și ecologia lor funcțională. În: moluștele britanice Prosobranch. Tipărit pentru Ray Society. Londra.

        Gallardo, C. S. 1989. Patrones de reproduccion y ciclo vital en moluscos marinos bentonicos, una aproximacion ecologico evolutiva. Medio Ambiente 10 (2): 25-35.

        Gayanilo, F. C., Jr. și amp D. Pauly (eds). 1997. FAO-ICLARM Instrumente de evaluare a stocurilor (FiSAT). Manual de referință. Seria de informații computerizate FAO (Pescuit) nr. 8. Roma, FAO. 262 pp.

        Gibbs, P. E. și amp G. W. Bryan. 1986. Insuficiență reproductivă la populațiile de găină, Nucella lapillus. Cauzat de imponx indus de tributilin din vopsele antivegetative. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 66: 767-777.

        Gibbs, P. E., G. W. Bryan, P. L. Pascoe și amp G. R. Burt. 1987. Utilizarea câinelui - bucată, Nucella lapillus, ca indicator al contaminării cu tributilină (TBT). Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 67: 507-523.

        Hathaway, R. & amp K. D. Woodburn. 1961. Studii asupra corabiei Melongena corona Gmelin. Buletinul Științelor Marinei. Golful și Caraibe. 11 (1): 45-65.

        Hawkins, F. 1973. Contribuție la studiu biologic de Anomalocardia brasiliana chipichipi în la Cienaga de Tesca. Bahia de Cartagena. Tesis de Grado U.J.T.L. Bogota.

        Hernandez, S. 2001. Evaluacion de la poblacion del Caracol Copey Melongena melongena (Linne, 1758) y su pesqueria en la Bahia Cispata, Caribe Colombiano. Tesis para optar al Grado de Magister, Facultad de Ciencias del Mar, Universidad Catolica del Norte, Coquimbo, Chile.

        Horiuguchi, T., H. Shiraishi, M. Shimizu & amp M. Morita. 1994. Imposex și compuși organotinici în Thais clavigera și T, bronni în Japonia. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 74: 651-669.

        Morton, B. 1986. Reproducerea, creșterea juvenilă, consumul și efectele înfometării asupra bucății Hemifusus tuba (Gmelin) din Marea Chinei de Sud (Prosobrancia: Melongenidae). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 102: 257-280.

        Patino, F. & amp F. Flores. 1993. Estudio ecologico del Golfo de Morrosquillo. Univ. Nacional. Columbia Fondo FEN., 109 pp.

        Ramirez, A. 1994. Introducție la biologia pesquera del Golfo de Morrosquillo și su relația cu ecosistemele naturale. Informe Final Ecopetrol. Distrito Cano Limon-Covenas 155 pp.

        Ramorino, L. 1975. Ciclo reproductivo de Concholepas concholepas en la zona de Valparaiso. Revista de Biologia Marina, Valparaiso 13 (2): 149-177.

        Reed, S. E. 1993. Compararea gonadică a femelelor masculinizate și a masculilor androgini cu bărbații și femelele normale din Strombus gigas (Mesogastropoda: Strombidae). Journal of Shellfish Research 12 (1): 71-75.

        Rodriguez, H. 1976. Algunos aspectos de la biologia de Melongena melongena (Linne, 1758) (Gasteropoda: Prosobranchia) în zona de Castillo Grande. Bahia de Cartagena. Tesis de Grado U.J.T.L. Bogota.

        Sanchez, H., R. Alvarez, F. Pinto, A. Soledad, J. C. Pino, F. Garcia & amp M. T. Acosta. 1997. Diagnostico y zonificacion preliminar de los manglares del Caribe de Colombia. Republica de Columbia. Ministerio del Medio Ambiente, Direccion General Forestal y de Vida Silvestre. Organizația Internațională de Madere Tropicale. Direcția de Proiecte de repoblare și Ordenare Forestală. Bogota. 511 pp.

        Villareal, G. 1989. Impacto de la depredacion por Melongena melongena (L) sobre la poblacion del ostion Crassostrea virginica (Gmelin) en la laguna de Tampamachoco. Veracruz. Cienc. 15 martie (2): 55-65.

        Weber, H. H. 1977. Gastropoda: prosobranchia În Giese A.C. și I.S. Pearse (eds): Reproduction of Marine Invertebrates Vol IV Molluscs: Gastropods and Cephalopods, Academic Press, New York, 83 pp.

        Woodbury, B. D. 1986. Rolul creșterii, al prădării și al selecției habitatului, distribuția populației coroanei conchelor Melongena corona. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 97: 1-12.

        Zetina, A. I. 1999. Biologia reproductora del caracol "chivita" Melongena corona bispinosa (Philippi, 1844) (Mollusca Neogastropoda Melongenidae) de la Cienaga de Chuburna, Yucatan, Mexic. Tesis de Maestria en Ciencias, Centro de Investigaciones y de Estudios Avanzados del Instituto Politecnico Nacional Unidad Merida, Dpto Recursos del Mar, Mexic, 71 pp.


        Materialul suplimentar electronic este disponibil online la https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4996610.

        Publicat de Royal Society. Toate drepturile rezervate.

        Referințe

        2015 Chiralitatea celulară care rezultă din autoorganizarea citoscheletului actinic. Nat. Cell Biol. 17, 445-457. (doi: 10.1038 / ncb3137) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        2016 Formina este asociată cu asimetria stânga-dreapta în melcul iazului și broasca. Curr. Biol. 26, 654-660. (doi: 10.1016 / j.cub.2015.12.071) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Vandenberg LN, Lemire JM, Levin M

        . 2013 Nu este niciodată prea devreme pentru a înțelege corect: un rol conservat pentru citoschelet în asimetria stânga-dreapta. Comun. Integr. Biol. 6, e27155. (doi: 10.4161 / cib.27155) Crossref, PubMed, Google Scholar

        . 2020 Cojile flipping: desfacerea asimetriei LR în moluștele cu imagine în oglindă. Trends Genet. 36, 189-202. (doi: 10.1016 / j.tig.2019.12.003) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Felix MA, Sternberg PW, Ley PD

        . 1996 Populația de nematode sinistrale. Natură 381, 122. (doi: 10.1038 / 381122a0) Crossref, ISI, Google Scholar

        . 2008 Semnalizarea nodală este implicată în asimetria stânga-dreapta la melci. Natură 405, 1007-1011. (doi: 10.1038 / nature07603) Google Scholar

        Hoso M, Kameda Y, Wu S-P, Asami T, Kato M, Hori M

        . 2010 O genă de speciație pentru inversarea stânga-dreapta la melci are ca rezultat adaptarea anti-prădător. Nat. Comun. 1, ncomms1133. (doi: 10.1038 / ncomms1133) Crossref, ISI, Google Scholar

        Schilthuizen M, Craze PG, Cabanban AS, Davison A, Stone J, Gittenberger E, Scott BJ

        . 2007 Selecția sexuală menține dimorfismul chiral al întregului corp la melci. J. Evol. Biol. 20, 1941-1949. (doi: 10.1111 / j.1420-9101.2007.01370.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Richards PM, Morii Y, Kimura K, Hirano T, Chiba S, Davison A

        . 2017 Speciație cu o singură genă: împerecherea și fluxul de gene între melcii cu oglindă. Evol. Lett. 1, 282-291. (doi: 10.1002 / evl3.31) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Davison A, Chiba S, Barton NH, Clarke BC

        . 2005 Speciație și fluxul de gene între melci de chiralitate opusă. PLoS Biol. 3, e282. (doi: 10.1371 / journal.pbio.0030282) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        . 2003 Speciația monogenei prin inversare stânga-dreapta. O specie de melc de pământ de origine polifiletică rezultă din constrângerile de chiralitate la împerechere. Natură 425, 679. (doi: 10.1038 / 425679a) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        . 1923 Despre moștenirea sinistralității în Limnaea peregra . Proc. R. Soc. Lond. B 95, 207-213. (doi: 10.1098 / rspb.1923.0033) Link, Google Scholar

        . 1923 Moștenirea direcției de înfășurare Limnaea . Ştiinţă 58, 269-270. (doi: 10.1126 / science.58.1501.269) Crossref, PubMed, Google Scholar

        . 2005 Sinistral melci și domni oameni de știință. Celula 123, 751-753. (doi: 10.1016 / j.cell.2005.11.015) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        . 2005 Evoluția complicată a chiralității melcilor. Naturwissenschaften 92, 504-515. (doi: 10.1007 / s00114-05-0045-2) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        . 2019 Dezvoltarea CRISPR pentru o moluște stabilește formina Lsdia1 ca genă mult căutată pentru înfășurarea dextrală / sinistrală a melcului. Dezvoltare 146, dev.175976. (doi: 10.1242 / dev.175976) Crossref, ISI, Google Scholar

        . Răspunsul 2020 la „Formin, o opinie”. Dezvoltare (Camb) 147, dev187435. (doi: 10.1242 / dev.187435) Crossref, PubMed, Google Scholar

        Davison A, McDowell GS, Holden JM, Johnson HF, Wade CM, Chiba S, Jackson DJ, Levin M, Blaxter ML

        . 2020 Formin, o opinie. Dezvoltare 147, dev187427. (doi: 10.1242 / dev.187427) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        . Heterochiralitatea din 2019 rezultă din reducerea expresiei diafemului matern la un melc pulmonar terestru. Zool. Lett. 5, 2. (doi: 10.1186 / s40851-018-0120-0) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Davison A, Barton NH, Clarke B.

        . 2009 Efectul fenotipurilor și genotipurilor bobinei asupra fecundității și viabilității Partula suturalis și Lymnaea stagnalis: implicații pentru evoluția melcilor sinistrali. J. Evol. Biol. 22, 1624-1635. (doi: 10.1111 / j.1420-9101.2009.01770.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        . 2010 Moștenirea maternă a racemismului în melcul terestru Bradybaena similaris . J. Hered. 101, 11-19. (doi: 10.1093 / jhered / esp058) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Utsuno H, Asami T, Van Dooren TJM, Gittenberger E

        . 2011 Selecție internă împotriva evoluției inversării stânga-dreapta. Evoluţie 65, 2399-2411. (doi: 10.1111 / j.1558-5646.2011.01293.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Asami T, Cowie RH, Ohbayashi K

        . 1998 Evoluția imaginilor în oglindă prin comportamentul de împerechere asimetric sexual la melcii hermafroditi. A.m. Nat. 152, 225-236. (doi: 10.1086 / 286163) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Davison A, Frend HT, Moray C, Wheatley H, Searle LJ, Eichhorn MP

        . 2009 Comportament de împerechere în Lymnaea stagnalis melcii de iaz este o trăsătură moștenită maternal, lateralizată. Biol. Lett. 5, 20-22. (doi: 10.1098 / rsbl.2008.0528) Link, ISI, Google Scholar

        . 1979 Curte de melci de pământ din gen Partula . Malacologia 19, 129-146. ISI, Google Scholar

        . 1860 Despre originea speciilor. Ann. Mag. Nat. Hist. VI, 152. (doi: 10.1080 / 00222936008697297) Crossref, Google Scholar

        . 1920 Les Variations et leur Hérédité chez les Mollusques. Classe des Sciences, Colecția în-8 °. Série II. Bruxelles, Belgia: l'Académic Royale de Belgique. Crossref, Google Scholar

        . 2016 Chiralitatea melcului: destinderea. Curr. Biol. 26, R215-R217. (doi: 10.1016 / j.cub.2016.02.008) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Ward-Fear G, Pauly GB, Vendetti JE, Shine R

        . Protocoalele de autorizare din 2020 trebuie să se schimbe pentru a le acorda oamenilor de știință cetățenilor. Tendințe Ecol. Evol. 35, 187-190. (doi: 10.1016 / j.tree.2019.10.007) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        . 2018 Asimetrie stânga-dreapta: miozina 1D în centru. Curr. Biol. 28, R567-R569. (doi: 10.1016 / j.cub.2018.03.019) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        . 2000 Moștenirea mitocondriilor divergente în melcul pământului, Cepaea nemoralis . J. Moll. Stud. 66, 143-147. (doi: 10.1093 / mollus / 66.2.143) Crossref, ISI, Google Scholar

        . 1982 Genetica dezvoltării dextralității și sinistralității în gastropod Lymnaea peregra . Arh. Roux. Dev. Biol. 191, 69-83. (doi: 10.1007 / BF00848443) Crossref, Google Scholar

        . 1980 Genul Partula pe Moorea: speciație în curs. Proc. R. Soc. Lond. B 211, 83-117. (doi: 10.1098 / rspb.1980.0159) Link, ISI, Google Scholar

        . 1952 Der erbgang der inversion bei Laciniaria biplicata MTG (Gastr Pulm). Mitt. Hambg. Zool. Mus. Inst. 51, 3-61. Google Scholar

        . 1966 Moștenirea caracterelor coajă polimofice în Partula (Gastropoda). Genetica 54, 1261-1277. PubMed, ISI, Google Scholar

        Kuroda R, Endo B, Abe M, Shimizu M.

        . Aranjamentul blastomerului chiral din 2009 dictează calea asimetrică zigotică stânga-dreapta la melci. Natură 462, 790-794. (doi: 10.1038 / nature08597) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Bantock CR, Noble K, Ratsey M

        . 1973 Sinistrality in Cepaea hortensis . Ereditate 30, 397-398. (doi: 10.1038 / hdy.1973.48) Crossref, ISI, Google Scholar

        . 2016 Ce determină direcția asimetriei: gene, mediu sau întâmplare? Phil. Trans. R Soc. B. 371, 20150417. (doi: 10.1098 / rstb.2015.0417) Link, ISI, Google Scholar

        Wade CM, Hudelot C, Davison A, Mordan PB

        . 2008 Filogenia moleculară a melcilor helicoizi (Pulmonata: Stylommatophora: Helicoidea). J. Moll. Stud. 73, 411-415. (doi: 10.1093 / mollus / eym030) Crossref, ISI, Google Scholar

        . 1924 Producția coincidentă de tineri dextrali și sinistrali în land-gastropod Partula . Ştiinţă 59, 558-559. (doi: 10.1126 / science.59.1538.558) Crossref, PubMed, Google Scholar

        . 1938 Sinistralitatea în Limnaea peregra (Mollusca, Pulmonata): problema puieturilor mixte. J. Genet. 35, 447-525. (doi: 10.1007 / BF02982368) Crossref, Google Scholar

        . 1987 Adaptare și reguli de formă: chiralitate și formă în Partula suturalis . Evoluţie 41, 672-675. (doi: 10.1111 / j.1558-5646.1987.tb05839.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        . 2010 Desfășurarea diferențelor de formă adevărate și a prejudecății experimentatorului: sunt melcele dextrale și sinistrale imagini exacte în oglindă? J. Zool. 282, 191-200. (doi: 10.1111 / j.1469-7998.2010.00729.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Gould SJ, Young ND, Kasson B.

        . 1985 Consecințele diferenței: înfășurarea sinistrală Cerion . Evoluţie 39, 1364-1379. (doi: 10.1111 / j.1558-5646.1985.tb05701.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Davison A, Constant N, Tanna H, Murray J, Clarke B.

        . 2009 Bobină și formă în Partula suturalis: regulile de formă revizuite. Ereditate 103, 268-278. (doi: 10.1038 / hdy.2009.49) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

        Sutcharit C, Asami T, Panha S

        . 2007 Evoluția enantiomorfiei întregului corp în genul melcului copac Amfidrom . J. Evol. Biol. 20, 661-672. (doi: 10.1111 / j.1420-9101.2006.01246.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar


        Fost benign

        Aproximativ 15 la sută din speciile de animale trăiesc într-o anumită formă un stil de viață hermafrodit, estimează Michiels. Multe dintre ele sunt hermafrodite secvențiale, cum ar fi peștii clovni care își petrec vârsta adultă tânără ca un gen și apoi trec la celălalt. Dintre animalele care sunt simultan bărbați și femele, Michiels face distincție între hermafrodite în care partenerii iau contact pentru a realiza fertilizarea internă și cei în care cel puțin unul dintre parteneri eliberează un nor de gameți, astfel încât partenerii nu fac contact fizic. Potrivit lui Michiels, îngrășămintele fără contactul partenerului sunt mai puțin susceptibile de a intra într-un conflict violent decât hermafroditele cu fertilizare internă cu contact complet.

        De ani de zile, biologii nu s-au gândit mult la conflictele sexuale, chiar și la speciile cu sexe separate, spune Nils Anthes, de asemenea din Tübingen. Împerecherea părea & # 8220benignă, & # 8221 după cum spune Anthes. Atât bărbații, cât și femelele au îndemnuri pentru descendenți, așa că la prima vedere, producerea de tineri ar trebui să fie un proiect fericit, de familie.

        Această viziune roz a început să se estompeze în 1948, când cercetătorul din Anglia, Angus John Bateman, a spus că bărbații investesc mult mai puțină energie în producerea descendenților decât femelele. Acea lipsă de investiții a sugerat că cea mai bună strategie de reproducere pentru un sex nu este la fel de bună pentru celălalt. Bateman a susținut că bărbatul obișnuit ar face bine să se împerecheze cât mai mult posibil, în timp ce o femeie ar trebui să fie deosebită în privința spermei pe care o acceptă. Ce ar putea face o mai bună legătură pentru conflictul dintre sexe?

        În 1979, teoreticianul Eric Charnov, acum la Universitatea New Mexico din Albuquerque, a propus ca aceste idei să se aplice hermafroditelor simultane. De exemplu, conflictele ar putea apărea pe măsură ce indivizii acestor specii stabilesc când să joace fiecare rol sexual.

        Ani de zile, teoreticienii au presupus că tacticile din războiul hermafrodit de gen ar fi destul de consistente în cadrul unui individ sau chiar al unei specii, spune Anthes. Cu toate acestea, în Comportamentul animalelor din iulie, Michiels, Anthes și Annika Putz oferă ceea ce ei numesc un nou cadru pentru gândirea hermafroditelor. Îi îndeamnă pe teoreticieni să compare beneficiile sale și ale ei în condiții schimbătoare, deci realiste. Strategiile pot varia, de exemplu, în funcție de caracteristicile partenerilor disponibili. Într-o altă lucrare, Michiels și Anthes raportează că melcii de mare donează mai mult spermă unui partener care a fost izolat decât unuia care s-a împerecheat recent și, prin urmare, poartă deja o mulțime de spermă.


        Metode

        Materialul genetic utilizat pentru secvențierea genomului melcului hermafrodit de apă dulce Biomphalaria glabrata a fost derivat din trei melci ai tulpinii BB02 (diametrul învelișului 8, 10 și respectiv 12 mm), stabilit la Universitatea din New Mexico, SUA dintr-un izolat de câmp colectat din Minas Gerais, Brazilia, 2002 (ref. 8). Folosind o estimare a dimensiunii genomului de 0,9-1 Gb (ref. 7), am secvențiat fragmente (lungime de citire de 450 bp 14,08 × acoperire) și capete împerecheate de la inserții lungi de 3 kb (8,12 ×) și inserții lungi de 8 kb (2,82 ×) cu citiri generate pe instrumentele Roche 454, plus 0,06 × de la capetele cromozomului artificial bacterian (BAC) 8 de pe ABI3730xl. Citirile au fost asamblate folosind Newbler (v2.6) 51. Citirile de capăt împerecheate dintr-o bibliotecă de inserții de 300 bp (acoperire 53,42 ×) au fost colectate cu ajutorul instrumentelor Illumina și asamblate de novo folosind SOAP (v1.0.5) 52. Ansamblul Newbler a fost fuzionat cu ansamblul SOAP utilizând GAA 53 (consultați datele suplimentare 1 pentru numerele de acces ale seturilor de date de secvență). Contigurile redundante din ansamblul fuzionat au fost prăbușite și golurile dintre contiguri au fost închise prin runde iterative de aliniere și extensie de citire a perechii mate Illumina folosind scripturi personalizate. Am eliminat din ansamblu toate secvențele contaminante, vectorii tăiați (X) și bazele ambigue (N). Contigurile scurte (≤200 bp) au fost îndepărtate înainte de lansarea publică. La crearea fișierelor AGP ale grupului de legături, am identificat toate schelele (145 Mb total) care au fost plasate în mod unic într-un singur grup de legături (Nota suplimentară 2 Date suplimentare 2). Rețineți că, din cauza densității reduse a markerului, schelele nu au putut fi comandate sau orientate în cadrul grupurilor de legături. Ansamblul de proiect final (NCBI: ASM45736v1) este alcătuit din 331.400 de schele cu o lungime de schelă N50 de 48 kb și o lungime de conturare N50 de 7,3 kb. Ansamblul se întinde pe peste 916 Mb (cu o acoperire de 98%, 899 Mb de secvență cu ∼ 17 Mb de goluri estimate). Proiectul secvenței genomice a Biomphalaria glabrata a fost aliniată cu ansamblurile de Lottia și Aplysia (http://biology.unm.edu/biomphalaria-genome/synteny.html) și depus în baza de date DDBJ / EMBL / GenBank (numărul de acces APKA00000000.1). Include genomii unui molicul neclasificat (Nota suplimentară 7 numere de acces CP013128). Ansamblul genomului a fost, de asemenea, depus în Vectorbase 54 (https://www.vectorbase.org/organisms/biomphalaria-glabrata). Adnotarea computațională utilizând Maker2 (ref. 9) a dat 14.423 de modele de gene prezise, ​​incluzând 96,5% din cele 458 de secvențe din setul de bază CEGMA de gene eucariote 55. ARN-ul total a fost extras din 12 țesuturi / organe diferite disecate de la mai mulți adulți BB02 individuali B. glabrata melci (diametrul învelișului 10-12 mm între 2 și 10 melci pe probă pentru a obține cantități suficiente de ARN). ARN-ul a fost transcris invers folosind amorsare aleatorie, nu s-a făcut selecția mărimii. ARNseq Illumina (capete împerecheate) a fost utilizat pentru a genera transcriptomi specifici țesuturilor pentru albumina (AG) masa bucală (BUC) sistemul nervos central (SNC) glanda digestivă / hepatopancreasul (DG / HP) partea musculară a inimii piciorului capului (PIC) organ producător de amebocite (HAPO) rinichi (KID) mantle edge (MAN) ovotestis (OVO) glandă salivară (SAL) stomac (STO) organe genitale terminale (TRG), consultați datele suplimentare 1 pentru numerele de acces ale seturilor de date de secvență. Datele ARNseq au fost mapate la ansamblul genomului (Nota suplimentară 3). Nu s-a făcut niciun efort formal pentru a utiliza datele ARN pentru a spori sistematic adnotarea structurală. VectorBase a făcut totuși aceste date RNAseq disponibile în WebApollo 56 astfel încât comunitatea să poată utiliza aceste date pentru a corecta joncțiunile exon-intron, UTR etc. prin adnotarea comunității. Toate aceste actualizări bazate pe comunitate au fost încorporate și sunt disponibile prin intermediul setului curent de gene VectorBase. Caracteristicile repetate au fost analizate și mascate (Nota suplimentară 32 vezi Vectorbase Biomphalaria-glabrata-BB02_REPEATS.lib, Biomphalaria-glabrata-BB02_REPEATFEATURES_BglaB1.gff3.gz). Alte metode și rezultate sunt descrise în Informații suplimentare.

        Disponibilitatea datelor

        Datele secvenței care susțin rezultatele acestui studiu au fost depuse în GenBank cu codurile de acces SRX005826, -27, -28 SRX008161, -2 SRX648260, -61, -62, -63, -64, -65, -66, -67, -68, -69, -70, -71 SRA480937 SRA480939 SRA480940 SRA480945 Accesoriile TI2091872204-2092480271 2104228958-2104243968 2110153721-2118515136 218116204602224424 A se vedea, de asemenea, date suplimentare 1. Asamblarea și datele conexe sunt disponibile de la VectorBase, https://www.vectorbase.org/organisms/biomphalaria-glabrata. The Biomphalaria glabrata proiectul genomului a fost depus la DDBJ / EMBL / GenBank sub numărul de acces APKA00000000.1


        Priveste filmarea: De ce fug melcii de sare? #StartSmartVlogging (Ianuarie 2022).